2018口腔执业医师综合笔试知识点(二百四十五)(共3页).doc
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1、精选优质文档-倾情为你奉上第六单元 补体系统【考试大纲】六、补体系统1.基本概念(1)补体的概念(2)补体系统的组成 2.补体系统的激活(1)经典激活途径(2)旁路激活途径(3)凝集素激活途径 3.补体激活的调节(1)补体的自身调控(2)补体调节因子的调控 4补体的生物学功能(1)膜攻击复合物介导的生物学作用(2)补体活性片段介导的生物学作用 5.补体与临床疾病(1)补体与疾病的发生(2)补体与疾病诊治 基本概念一、补体的概念人或脊椎动物体内正常存在的一组具有酶活性的蛋白质,其含量不受免疫刺激的影响,由30余种可溶性蛋白质与膜结合蛋白组成,故称为补体系统。二、补体系统的组成1.补体的固有成分:
2、参与三条补体激活级联反应的补体成分,C1C9;甘露聚糖结合凝集素(MBL)激活途径的MBL、丝氨酸蛋白酶;旁路激活途径的B因子、D因子。2.补体调节蛋白:备解素、C1抑制物、I因子、C4结合蛋白、H因子、S蛋白、Sp40/40、促衰变因子、膜辅助因子蛋白、同种限制因子、膜反应溶解抑制因子等。3.补体受体(CR)包括CR1CR5、C3aR、C2aR、C4aR等。补体系统的激活一、经典激活途径经典激活途径以抗原-抗体复合物为主要激活物,从C1活化开始,引发酶促连锁反应,产生一系列生物学效应的激活途径为经典激活途径。1.识别阶段2.活化阶段形成C3转化酶(C4b2a)和C5转化酶(C4b2a3b)。
3、小分子C3a游离于液相中,大分子C3b可与细胞表面的C4b2b结合形成C4b2b3b复合物,此即经典途径C5转化酶。3.膜攻击阶段形成膜攻击复合体(MAC),形成穿膜的亲水性孔道,使靶细胞崩解。二、旁路激活途径C3是启动旁路途径并参与其后级联反应的关键分子。C3转化酶裂解C3为C3a和C3b.C3b与C3bBb(旁路途径C3转化酶)结合成为C3bBb3b,即旁路途径的C5转化酶,能够裂解C5,引起相同的末端效应。其后的膜攻击过程与经典途径完全相同。三、凝集素激活途径甘露糖结合凝集素(MBL)激活途径是由MBL与细菌甘露糖残基和丝氨酸蛋白酶结合启动的补体激活途径,其激活过程与经典途径相似。补体激
4、活的调节一、补体的自身调控补体激活过程中生成的某些中间产物极不稳定,成为级联反应的重要自限因素。例如:C2b、C4b自行衰变,从而影响C4b2b形成;C5b也易衰变,影响C5b67形成。二、补体调节因子的调控1.经典途径的调节C1抑制分子(C1INH)C1抑制分子缺陷可引起人类遗传性血管神经性水肿;C4结合蛋白(C4bp)与补体受体1(CR1);I因子;膜辅助蛋白(MCP);衰变加速因子(DAF);S蛋白(SP);CD59;C8结合蛋白(8bp);群集素。2.旁路途径的调节抑制旁路途径;抑制旁路途径C3转化酶的形成;促进已形成的C3转化酶解离;对旁路途径的正性调节作用。3.膜攻击复合物形成的调
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