Carazzi苏木素染色液(共2页).doc

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1、精选优质文档-倾情为你奉上 北京吉美生物技术有限公司Carazzi苏木素染色液产品简介：苏木素(Hematoxylin)和伊红(Eosin)联合染色简称HE染色，是病理学和组织学最常用的一种染色方法。苏木精为碱性天然染料，可使细胞核着色。细胞核内染色质的主要成分是DNA，在DNA的双螺旋结构中，两条核苷酸链上的磷酸基向外，使DNA双螺旋的外侧带负电荷，呈酸性，很容易与带正电荷的苏木精碱性染料以离子键或氢键结合而被染色。Jimei Carazzi苏木素染色液主要由苏木素、硫酸铝钾等组成，属于明矾苏木素液的一种，染色液中苏木精含量量小，无氧化膜形成，对细胞核染色很清晰，不着染胞质和纤维成分，属进行

2、性染色，故染色后不需盐酸乙醇分化，染色时间约810min。该染液类似于Mayer苏木素染色液，可以对糖原进行特染，对酶组化和免疫组化等染色后复染细胞核，尤其适用于在经过特殊染色后不能经酸处理时对细胞核的复染。此时所用时间较短（通常810min），染完后即可进行蓝化，不必分化。染色原理1、 细胞核染色的原理：苏木素为碱性天然染料，可使细胞核着色。细胞核内染色质的成分主要是DNA，在DNA双螺旋结构中，两条核苷酸链上的磷酸基向外，使DNA双螺旋的外侧带负电荷，呈酸性，很容易与带正电荷的苏木素碱性染料以离子键或氢键结合而被染色。苏木素在碱性溶液中呈蓝色，所以细胞核被染成蓝色。2、 细胞浆染色的原理：

3、伊红是一种化学合成的酸性染料，在一定条件下可使细胞浆着色。细胞浆的主要成分是蛋白质，为两性化合物，细胞浆的染色与染液的pH值密切相关。当染色液pH值在胞浆蛋白质等电点（4.75.0）以下时，胞浆蛋白质以碱式电离，则细胞浆带正电荷，就可被带负电荷的酸性染料染色。伊红在水中离解成带负电荷的阴离子，与胞浆蛋白质带正电荷的阳离子结合，使细胞浆着色，呈现红色。3、 分化作用：染色后，用某些特定的溶液将组织过多结合的染色剂脱去，这个过程称为分化作用，所用的溶液称为分化液。在HE染色中常用1%盐酸乙醇作为分化液，因酸能破坏苏木素的醌型结构，使组织与色素分离而退色。大多数组织经苏木素染色后，必须用1%盐酸乙醇

4、分化，使细胞核过多结合的苏木素染料和细胞浆吸附的苏木素染料脱去，再进行伊红染色，才能保证细胞核与细胞浆染色的分明。4、 返蓝作用：分化之后，苏木素在酸性条件下处于红色离子状态，呈红色；在碱性条件下处于蓝色离子状态，呈蓝色。组织切片经酸性乙醇分化后呈红色或粉红色，立即用水除去组织切片上的酸而中止分化，再用弱碱性水使苏木素染上的细胞核呈现蓝色，这个过程称为返蓝作用或蓝化作用。另外用自来不浸洗也可使细胞核返蓝，但所需时间较长。产品组成： 编号名称JD3211JD3212storageCarazzi苏木素染色液100ml500ml4。C避光使用说明书1份 操作步骤（仅供参考）1、根据实验具体需求和所染

5、组织或者细胞适量染色。2、无需盐酸乙醇分化，染色时间一般810 min。退行性染色时需1530 min，进行性染色需815 min，一般控制在10 min即可。注意事项：1、 切片脱蜡应尽量干净。系列乙醇应经常更换新液。2、 盐酸乙醇分化时间应根据切片厚薄、组织类别以及新旧而定，另外分化后自来水冲洗时间应该足够，以便彻底清洗酸。3、 冷冻切片染色时间尽量要短。4、 蓝化液常使用0.21%氨水或Scott促蓝液或0.11%碳酸埋溶液。5、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。有效期：12个月有效。相关产品：产品编号产品名称JD3016Masson三色染色液JD3134多聚甲醛溶液(4% PFA)JD3207苏木素伊红(HE)染色液JI4044PBS磷酸盐缓冲液(0.01mol/L,pH7.2-7.4)JP7157Western抗体洗脱液(碱性)JT9111葡萄糖检测试剂盒(GOD-POD比色法)专心-专注-专业