2022年岗位职责丙型肝炎病毒感染人群的戊型肝炎流行特征分析.doc
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1、此资料由网络收集而来,如有侵权请告知上传者立即删除。资料共分享,我们负责传递知识。岗位职责丙型肝炎病毒感染人群的戊型肝炎流行特征分析丙型肝炎病毒感染人群的戊型肝炎流行特征分析 本文关键词:肝炎,病毒感染,人群,特征,流行丙型肝炎病毒感染人群的戊型肝炎流行特征分析 本文简介:摘要:目的了解丙型肝炎病毒(HCV)感染人群中的戊型肝炎病毒(HEV)重叠感染流行情况,为更有效地开展丙型肝炎和戊型肝炎防治工作提供科学依据。方法采集2020年10月2020年12月孝感地区HCV感染者的血清进行抗-HEVIgG、抗-HEVIgM筛查。对调查发现的抗-HEVIgM阳性样本进行核酸检测丙型肝炎病毒感染人群的戊型
2、肝炎流行特征分析 本文内容:摘要:目的 了解丙型肝炎病毒 (HCV) 感染人群中的戊型肝炎病毒 (HEV) 重叠感染流行情况, 为更有效地开展丙型肝炎和戊型肝炎防治工作提供科学依据。方法 采集2020年10月2020年12月孝感地区HCV感染者的血清进行抗-HEV Ig G、抗-HEV IgM筛查。对调查发现的抗-HEV IgM阳性样本进行核酸检测和基因分型。对HCV感染者进行肝功能筛查以及收集其人口学资料进行分析。结果 164例HCV感染者中抗-HEV Ig G阳性率为34.15%, 抗-HEV IgM阳性率为2.44% (4/164) .抗-HEV Ig G阳性率在性别和年龄上差异均无统计
3、学意义 (P关键词:戊型肝炎病毒; 丙型肝炎病毒; 血清流行病学; 基因型; 混合感染;戊型病毒性肝炎 (hepatitis E, HE) 是经粪-口途径传播的急性自限性传染病, 主要临床症状为食欲减退、恶心呕吐、乏力、肝大及肝功异常, 小儿发病率低, 孕妇患戊肝病死率高。现已是世界卫生组织公认为发展中国家重要的公共卫生问题之一1.HEV的感染呈全球性分布, 每年预估新发病例200万, 在发展中国家, 戊型肝炎属于介水传染病, 除了诱发肝病外, 还可能导致神经障碍2.HEV感染可能会导致HBV (hepatitis B virus) 、HCV (hepatitis C virus) 、HBV/
4、HCV人群的慢性肝病增强3-6.目前HEV主要分为4种基因型, 其中HEV-型流行最广, 广泛分布在亚洲和非洲;HEV-型分布比较聚集, 主要集中于墨西哥、尼日利亚、纳米比亚和其他几个西非国家;HEV-型在猪群等动物普遍存在, 但临床上感染此型病毒的病例几乎全部来自发达国家;HEV-型在印度、中国和一些欧洲国家均被发现可在动物间传播。目前我国报道的HEV主要有型和型, 其中HEV-型感染率超过HEV-型7.陆一涵等发现我国部分地区猪群中有型和型共存的现象8.我国目前HCV与HEV合并感染的报道较少。综述国外文献后发现, HCV感染人群感染HEV病毒都是HEV-型, 而我国主要流行的是HEV-型
5、和型, 因此有必要加强HCV和HEV混合感染流行特征分析。笔者现对孝感地区HCV感染者进行HEV既往感染、急性期感染、肝功能指标分析和HEV基因型分析, 具体如下。1 资料与方法1.1 研究对象在知情同意情况下, 2020年10月2020年12月通过安陆市疾病预防控制中心疾控科收集不同医院上报的HCV感染者信息, 告知研究目的, 在保障个人隐私的情况下, 在个人自愿参加这项调查研究的人员中采集抗-HCV阳性者164人的人口统计学数据和采集其血清样本。样本来源于安陆市疾病预防控制中心、安陆市普爱医院、安陆市中医院、安陆市烟店卫生院。采外周静脉血5 ml, 3 000r/min离心5 min, 吸
6、取上层血清分成两管置-80保存。1.2 方法1.2.1 HEV抗体和转氨酶检测对164例HCV感染者检测抗-HEV Ig M和抗-HEVIg G (试剂由北京万泰生物药业有限公司提供) .对164份样本进行谷丙转氨酶 (ALT) 、谷草转氨酶 (AST) 、直接胆红素 (DBIL) 和总胆红素 (TBIL) 检测 (试剂由武汉生之源生物科技有限公司提供) .ALT、AST、DBIL和TBIL采用IFCC速率法, ALT/AST40 U/L、DBIL6.8mol/L、TBIL18mol/L或1.2.2 部分HEV ORF2区域序列分离对抗-HEV Ig M阳性样本用QIAamp Viral RN
7、A Mini kit提取HEV RNA (QIAGEN) , 取备用血清样品140l按试剂说明书的步骤进行提取, 最后获得30l的RNA提取液。Primer Script 1st strand c DNA synthesis kit (TAKARA) , 取5l RNA按照试剂说明书的步骤进行反转录。用巢氏RT-PCR反转录产物进行HEV ORF2区域部分序列扩增, PCR引物和程序设置按照参考文献提供的方法操作9-10.整个实验重复两次, 阳性结果, 割胶纯化后进行克隆测序 (上海生物工程有限公司) .1.2.3 序列分析参照序列为HEV型代表序列:L08816 (a) 、AY230202
8、(b) 、AY204877 (c) ;型代表序列:M74506;型代表序列:AF060668 (a) 、AB189073 (b) 、AB073912 (c) ;IV型代表序列:ABl97674 (a) 、AF103940 (b) 、AB161719 (c) 、AB161717 (c) 、AJ272108 (d) 、FJ461765 (d) 、AY723745 (e) 、AB0825558 (f) 、AB220974 (f) 、AB108537 (g) 、GU188851 (h) 、KU974934 (h) 、KU974936 (h) 、JQ993308 (i) 、DQ450072 (i) .1
9、.3 统计学处理采用Excel 2020进行数据录入, 使用SPSS 17.0软件的率的检验对结果进行统计分析。使用Mega 5.0软件对不同HEV ORF2部分序列进行比对, 分析核苷酸序列的同源性, 并选择合适模型法构建系统进化树。2 结果2.1 一般情况164例HCV者平均年龄 (53.0312.25) 岁, 其中抗-HEV Ig G阳性率为34.15% (56/164) , 抗-HEV Ig M阳性率为2.44% (4/164) .男性抗-HEV Ig G阳性率为32.0% (24/75) , 女性抗-HEV Ig G阳性率为35.96% (32/89) , 差异无统计学意义 (=0.
10、283, P=0.595) .2.2 抗HEV-Ig G在HCV感染者中的年龄分布HCV感染者抗-HEV Ig G阳性率在年龄上分布差异无统计学意义 (=0.927, P=0.921) (见表1) .2.3 ORF2核苷酸部分序列同源性分析和构建基因进化树采取巢式RT-PCR检测4份抗HEV-Ig M阳性血清标本, HEV RNA总检出率为25.00% (1/4) .将分离的HEV病毒株ORF2 304 bp核苷酸序列与参考病毒株序列进行比对并绘制系统进化树, 分析显示, HEV病毒株基因型属于d亚型, 与2020年湖北省人源HEVd (FJ461765) 序列同源性为97.37%.系统进化树
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