氨的测定作业指导书.doc

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1、氨的测定作业指导书( 依据标准: GB/T14679-1993 )技术依据： GB/T14679-1993次氯酸钠-水杨酸分光光度法1 适用范围1.1 本标准规定了氨的次氯酸钠水杨酸分光光度测定法。1.2 本标准适用于恶臭源厂界及环境空气中氨的测定。1.3 测定范围：在吸收液为10ml，采样体积为1020L时，测定范围为0.008110mg/m3,对于高浓度样品测定前必须进行稀释。1.4 最低检出限：本方法检出限为0.1g/10mL,按（2 2LfSwb计算）；当样品吸收液总体积为10mL，采样体积为10L时，最低检出浓度0.008 mg/m3。1.5 干扰：有机胺浓度大于1 mg/m3时不适

2、用。2 原理氨被稀硫酸吸收液吸收后，生成硫酸铵。在亚硝基铁氰化钠存在下，铵离子、水杨酸和次氯酸那反应生成蓝色化合物，根据颜色深浅，用分光光度计在697nm波长处进行测定。3 试剂分析中所用试剂全部为符合国家标准的分析纯试剂；使用的水为无氨水，其制备方法见3.1条。3.1 无氨水制备按下述方法进行。在1000mL蒸馏水中，加入浓H2SO40.1mL，并在全玻蒸馏器中蒸馏，弃去前50mL馏出液，收集其后馏出部分。收集的无氨水按每升10g比例加入强酸型阳离子交换树脂，以利保存。3.2 硫酸吸收液硫酸溶液c（1/2 H2SO4）=0.005mol/L。3.3 水杨酸酒石酸钾溶液称取10.0g水杨酸C6

3、H4（OH）COOH置于150mL烧杯中，加适量水，再加入5mol/L氢氧化钠溶液15mL，搅拌使之完全溶解。另称取10.0g酒石酸钾钠（KNaC4H4O64H2O），溶解于水，加热煮沸以除去氨，冷却后，与上述溶液合并移入200mL容量瓶中，用水稀释到标线，摇匀。此溶液pH6.06.5,贮存于棕色瓶中，至少可以稳定一个月。3.4 亚硝基铁氰化钠溶液称取0.1g亚硝基铁氰化钠Na2Fe（CN）5NO2H2O，置于10mL具塞比色管中，加水至标线，摇动使之溶解。临用现配。3.5 次氯酸钠溶液 市售商品试剂，可直接用碘量法测定其有效氯含量，用酸碱滴定法测定其游离碱量。方法如下：有效氯的测定：吸取次氯

4、酸钠1.00mL,置于碘量瓶中，加水50mL，碘化钾2.0g,混匀。加c（1/2H2SO4）=6mol/L硫酸溶液5ml，盖好瓶塞，混匀，于暗处放置5min后，用c（Na2S2O3）0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定至浅黄色，加淀粉溶液1ml，继续滴定至蓝色刚消失为终点。按式（1）计算有效氯：有效氯（Cl）100 (1)式中：c硫代硫酸钠溶液浓度，mol/L； V滴定消耗硫代硫酸钠标准溶液体积，ml； 35.45与1L硫代硫酸钠标准溶液c（Na2S2O3）1000mol/L相当的，以克表示的氯的质量。 游离碱的测定：吸取次氯酸钠溶液1.00mL，置于150mL锥形瓶中，加适量水，以酚酞为指

5、示剂，用c（HCl）0.1mol/L盐酸标准溶液滴定至红色刚消失为终点。 取部分上述溶液，用氢氧化钠溶液稀释成含有效氯浓度为0.35、游离碱浓度为c（NaOH）0.75mol/L（以NaOH计）的次氯酸钠溶液贮于棕色滴瓶中，可稳定一周。 无商品次氯酸钠溶液时，也可自行制备。方法为：将盐酸逐滴作用于高锰酸钾，用c（NaOH）2mol/L氢氧化钠溶液吸收逸出的氯气，即可得到次氯酸钠溶液。其有效氯含量标定方法同上所述。3.6 氯化铵标准溶液 临用时，吸取氯化铵标准贮备液5.0mL于500mL容量瓶中，用水稀释至标线，此溶液每毫升相当于含10.0g氨。4 仪器4.1 空气采样泵：流量范围为110L/m

6、in；4.2 大型气泡吸收管：10mL；4.3 具磨塞比色管：10mL；4.4 风光光度计；4.5 双球玻管：内装有玻璃棉。5 采样及样品保存5.1 采样 采样系统有内装玻璃棉的双球玻管、吸收管、流量测量计和抽气泵组成， 吸收瓶中装有10mL吸收液，以15L/min的流量采气14min。采样时应注意在恶臭源下风向，捕集恶臭感觉最强烈时的样品。5.2 样品保存 应尽快分析，以防止吸收空气中的氨。若不能立即分析，需转移到具塞比色管中封好，在25下存放，可存放一周。6 分析步骤6.1 绘制标准曲线 取七只具塞10mL比色管按下表制备标准色列。氯化铵标准色列管号0123456氯化铵标准溶液，mL00.

7、200.400.600.801.001.20氨含量，g02.04.06.08.010.012.0 向各管中加入1.00mL水杨酸酒石酸钠溶液，2滴亚硝基铁氰化钠溶液，用水稀释至9mL左右，加入2滴次氯酸钠溶液，用水稀释至标线，摇匀，放置1h。用1cm比色皿，于波长697nm处，以水为参比，测定吸光度。以扣除试剂空白（零浓度）的校正吸光度为纵坐标，氨含量（g）为横坐标，绘标准曲线。6.2 样品测定 取一定体积（视样品浓度而定）采完样后并用吸收液定容到10mL的样液于10mL具塞比色皿中，按制作标准曲线的步骤进行显色，测定吸光度。6.3 空白试验 用吸收液代替试样溶液，按6.2条进行测定。7 结果的表示7.1 浓度计算 采样环境中的氨浓度c（mg/m3）用式（2）进行计算：c(2)式中：W测定时所取样品溶液中的氨含量，g； Vn标准状态下的采气体积，L； Vt样品溶液总体积，mL； Va测定时所取样品溶液的体积，mL。7.2 精密度和准确度 经五个实验室分析含氨1.441.50mg/L的统一标样，其重复性标准偏差为0.007mg/L，重复性变异系数为5.0；再现性标准偏差为0.046mg/L，再现性变异系数为3.1；加标回收率为104.092.4。