高中生物选修知识点总结2022.docx
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1、高中生物选修知识点总结2022在我们平凡无奇的学生时代,大家最熟识的就是学问点吧?学问点就是一些常考的内容,或者考试经常出题的地方。下面我为大家带来中学生物选修学问点总结2022,盼望大家喜爱! 中学生物选修学问点总结 1、ATP与DNA、RNA的关系 构成ATP、DNA和RNA的化学元素一样(C、H、O、N、P);且构造中都含有“A”。简式如右: 2、细胞膜的构造特点和生理特性 构造特点: 流淌性(其缘由是组成细胞膜的磷脂分子和蛋白质分子大多是可以运动的)。表达细胞膜流淌性的事实有:白细胞的吞噬作用、神经元突起(树突、轴突)的形成、动物细胞质的分裂、“小泡”的形成、细胞融合、神经递质的分泌等
2、。 生理特性:选择透过性(与细胞膜上载体的种类和数目有关)。根对矿质元素离子的汲取、自由扩散和主动运输均能表达细胞膜的选择透过性。 3、赤道板和细胞板 赤道板是在有丝分裂中期,染色体的着丝点整齐排列在细胞中心的一个平面,是一个虚拟、无形的空间。细胞板是植物细胞有丝分裂末期,在赤道板的位置上出现的真实构造,之后渐渐形成新的细胞壁,其形成与高尔基体有关。 注:从细胞分裂所处的时期以及是否真实存在上进展辨析。 4、染色质、染色体和染色单体 染色质和染色体是细胞中同一种物质在不同时期的两种不同形态。 染色单体是染色体经过复制(染色体数量并没有增加)后由同一个着丝点连接着的两个子染色体(姐妹染色单体);
3、当着丝点分裂后,两个染色单体就成为独立的染色体。如右图所示。 注:不管一个着丝点是否含有染色单体,细胞中染色体的数目都是以着丝点的数目来确定的。 染色体在分裂间期以细丝状的染色质状态存在,有利于DNA分子的复制和有关蛋白质的合成; 在分裂期以螺旋状的染色体状态存在,有利于专题2理清易错易混易混学问汇总染色体的平均分别和遗传物质的平均安排。 5、同源染色体与非同源染色体 同源染色体的概念:大小、形态一般一样,一条来自父方,一条来自母方,在减数分裂过程中能联会的一对染色体。 同源染色体的实质:减数分裂过程中能发生联会。如人体细胞的X、Y染色体,大小、形态不同,但在减数分裂过程中能联会,故也属于同源
4、染色体。再如水稻单倍体(N)经秋水仙素处理后,染色体加倍的水稻(2N)中大小、形态一样的一对染色体,不是一条来自父方,一条来自母方,但在减数分裂过程中能联会,也可称为同源染色体。 同源染色体的判定:依染色体的数目、大小和形态。 同源染色体的存在(针对二倍体生物):从细胞角度,同源染色体存在于体细胞、精(卵)原细胞、初级精(卵)母细胞;从细胞分裂角度,同源染色体存在于有丝分裂或减数第一次分裂过程中。 6、呼吸作用类型的判定 假如某生物产生的二氧化碳量和消耗的氧气量相等,那么该生物只进展有氧呼吸。 假如某生物不消耗氧气,只产生二氧化碳,那么只进展无氧呼吸。 假如某生物释放的二氧化碳量比汲取的氧气量
5、多,那么两种呼吸方式都进展。 假如某生物没有氧气的汲取和二氧化碳的释放,那么该生物只进展无氧呼吸(产物为乳酸)或生物已死亡。无氧呼吸的产物中没有水生成,假如在呼吸作用的产物中有水生成,必须进展了有氧呼吸。 7、真光合作用与净光合作用 真光合作用就是植物的光合作用量(只是光合作用,不包括呼吸作用)。表达了植物有机物的制造量。净光合作用是指真光合作用与呼吸作用差值,表达了植物有机物的积累量。二者的关系:真光合作用=净光合作用+呼吸作用。可借助曲线图加以理解:在右图中,当光照强度为0时,实线表示的CO2汲取量为负值,可知实际表示的是植物净光合作用强度,那么虚线表示真光合作用强度。 8、杂交、自交、测
6、交、正交和反交 杂交:是指基因型不同的生物体之间的交配,常用于杂交育种。 自交:基因型一样的生物体之间的交配。在植物中,自花受粉是一种常见的自交方式。通过自交可鉴定植物的基因型并提高纯合体所占的比例。 测交:让F1与隐性个体杂交,用来测定F1的基因型。常用于孟德尔遗传规律的验证以及动物基因型的鉴定。 正交和反交:假设甲作父本,乙作母本,称为正交;而乙作父本,甲作母本,就是反交。二者是相对的,假设把前者称反交,后者就是正交。常用于细胞质遗传和细胞核遗传的判定以及常染色体遗传和伴性遗传的判定。 我引荐:中学生物必修一学问构造框架图 9、遗传概率求解范围确实定 在解概率题时,须要留意求解范围:(1)
7、在全部后代中求概率:不考虑性别归属,凡其后代均属于求解范围;(2)只在某一性别中求概率:须要避开另一性别,只看所求性别中的概率;(3)连同性别一起求概率:此种状况中,性别本身也属于求解范围,因而应先将该性别的诞生率(12)列入范围,再在该性别中求概率;(4)对于常染色体上的遗传,由于后代性状与性别无关,因此,女性或男性中的概率与子代中的概率相等;(5)对于伴性遗传,须要将性状与性别结合在一起考虑,即在详细某一性别中求某一性状所占的比例。 10、系谱图中遗传病类型的判定 通常先判定显隐性,后判定基因在染色体上的位置(是常染色体遗传还是伴性遗传)。 (1)识记典型图例,干脆确定遗传病 亲代正常,子
8、代有患病者,必为隐性遗传;假设子代为女性患病,必为常染色体隐性遗传(如图甲)。亲代患病,子代有正常者,必为显性遗传;假设子代为女性正常,必为常染色体显性遗传(如图乙)。 (2)熟记判定口诀,简便快速巧断定 无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父或子正非伴性。 有中生无为显性,显性遗传看男病,母或女正非伴性。 Y染色体上,直系男子均患病。细胞质遗传,后代性状同母系 11、无子番茄与无子西瓜的比拟 无子番茄是利用生长素促进果实发育的特性,用必须浓度的生长素类似物处理未受粉的番茄花蕾,刺激子房发育成果实。其遗传物质未变更,属于不行遗传的变异。 无子西瓜是秋水仙素引起染色体变异的结果,属于可遗传的变异。由
9、于植株是三倍体,减数分裂时,同源染色体的联会紊乱,不能形成正常的生殖细胞,从而导致果实无子。 12、个别染色体数目的变异 在正常减数分裂过程中将产生X或Y染色体的精子,以及含有X染色体的卵细胞。但有时也会出现异样精子和异样卵细胞类型,各种状况及出现的缘由大致如下: 13、单倍体和多倍体的比拟 单倍体是体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体。凡由配子发育而来的个体均属于单倍体。 多倍体是体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体。 对于体细胞中含有三个染色体组的个体,是单倍体还是三倍体,要从其来源上判定。假设干脆来自配子,就为单倍体;假设来自受精卵,那么为三倍体。 15、调查某遗传病发病率和调查某
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