优质课自用伴性遗传.pptx

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1、什么是伴性遗传？什么是伴性遗传？伴伴性遗传有什么特点？性遗传有什么特点？（一）知识目标（一）知识目标（一）知识目标（一）知识目标1.1.掌握伴性遗传的概念以及伴性遗传的特点。掌握伴性遗传的概念以及伴性遗传的特点。掌握伴性遗传的概念以及伴性遗传的特点。掌握伴性遗传的概念以及伴性遗传的特点。2.2.运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。（二）能力目标（二）能力目标（二）能力目标（二）能力目标1.1.运用资料分析，总结人类红绿色盲症的遗传特

2、点，运用资料分析，总结人类红绿色盲症的遗传特点，运用资料分析，总结人类红绿色盲症的遗传特点，运用资料分析，总结人类红绿色盲症的遗传特点，训练科学训练科学训练科学训练科学的思的思的思的思维方法。维方法。维方法。维方法。2.2.通过分析通过分析通过分析通过分析伴性遗传传递规律，伴性遗传传递规律，伴性遗传传递规律，伴性遗传传递规律，培养分析培养分析培养分析培养分析问题、解决问题的能力。问题、解决问题的能力。问题、解决问题的能力。问题、解决问题的能力。（三）情感、态度与价值观目标（三）情感、态度与价值观目标（三）情感、态度与价值观目标（三）情感、态度与价值观目标1.1.通过阅读发现人类红绿色盲症的小故

3、事，学习道尔顿献身科学、通过阅读发现人类红绿色盲症的小故事，学习道尔顿献身科学、通过阅读发现人类红绿色盲症的小故事，学习道尔顿献身科学、通过阅读发现人类红绿色盲症的小故事，学习道尔顿献身科学、尊重科学的精神。尊重科学的精神。尊重科学的精神。尊重科学的精神。2.2.理解理解理解理解近亲婚配对人口素质产生的危害近亲婚配对人口素质产生的危害近亲婚配对人口素质产生的危害近亲婚配对人口素质产生的危害，理解，理解，理解，理解国家为何要禁止近亲国家为何要禁止近亲国家为何要禁止近亲国家为何要禁止近亲结婚结婚结婚结婚。【学习重点学习重点学习重点学习重点】人类红绿色盲的主要婚配方式及其遗传的特点。人类红绿色盲的主

4、要婚配方式及其遗传的特点。人类红绿色盲的主要婚配方式及其遗传的特点。人类红绿色盲的主要婚配方式及其遗传的特点。【学习难点学习难点学习难点学习难点】通过分析人类红绿色盲，总结伴通过分析人类红绿色盲，总结伴通过分析人类红绿色盲，总结伴通过分析人类红绿色盲，总结伴X X隐性遗传的一般规律。隐性遗传的一般规律。隐性遗传的一般规律。隐性遗传的一般规律。学习目标学习目标伴性遗传伴性遗传基因位于性染色体上，基因位于性染色体上，所以遗传所以遗传方式往方式往往往与性别相关联与性别相关联，这种现象叫，这种现象叫伴性遗传伴性遗传。常见实例：常见实例：常见实例：常见实例：（1 1）人类遗传病：）人类遗传病：）人类遗传

5、病：）人类遗传病：人类人类人类人类 红绿色盲、抗维生素红绿色盲、抗维生素红绿色盲、抗维生素红绿色盲、抗维生素D D佝偻病和血友病佝偻病和血友病佝偻病和血友病佝偻病和血友病（2 2）果蝇的红眼和白眼。）果蝇的红眼和白眼。）果蝇的红眼和白眼。）果蝇的红眼和白眼。自测一下以下以下两副图中你看到了什么两副图中你看到了什么?(提示提示:一个是动物一个是动物,一个是数字一个是数字)骆驼骆驼 5858红绿色盲症常见的人类遗传病，常见的人类遗传病，指患者色觉障碍，指患者色觉障碍，不能区分红色和绿色。不能区分红色和绿色。色盲的发现色盲的发现？袜子颜色的故事袜子颜色的故事约翰约翰道尔顿，英国化学家、物理学家，道尔

6、顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父近代化学之父”。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人（著作第一个提出色盲问题的人（著作论色盲论色盲）（1）家系图中患病者是什么性别的？说明色盲）家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？遗传与什么有关？（2）代中的代中的1号是色盲患者，他将自己的色盲号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了基因传给了代中的几号？代中的几号？（3）代代1号是否将自己的色盲基因传给了号是否将自己的色盲基因传给了代代2号？这说明红绿色盲基因位于号？这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是染色体

7、上还是Y染色体上？染色体上？（4）为什么色盲基因只位于）为什么色盲基因只位于X染色体上？染色体上？（5）为什么）为什么代代3号和号和5号有色盲基因而没有表号有色盲基因而没有表现出色盲症？现出色盲症？分析分析“资料分析资料分析”的色盲家系图，了解家系图中的色盲家系图，了解家系图中相关数字和符号的含义，思考并讨论以下问题：相关数字和符号的含义，思考并讨论以下问题：活动活动1 1：红绿红绿色盲色盲遗传家系图谱分析遗传家系图谱分析活动活动1 1：红绿红绿色盲色盲遗传家系图谱分析遗传家系图谱分析（1）家系图中患病者是什么性别的？说明色盲）家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关遗传与什么有关？

8、（2）代中的代中的1号是色盲患者，他将自己的色盲号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了基因传给了代中的几号代中的几号？男性。与性别有关。男性。与性别有关。3号和号和5号。号。活动活动1 1：红绿红绿色盲色盲遗传家系图谱分析遗传家系图谱分析（3）代代1号是否将自己的色盲基因传给了号是否将自己的色盲基因传给了代代2号？这说明红绿色盲基因位于号？这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是染色体上还是Y染色体上染色体上？没有。没有。X染色体上，因为染色体上，因为代代1号传给号传给代代2号的是号的是Y染色体，如果色盲基因位于染色体，如果色盲基因位于Y染色染色体上，则体上，则代代2号肯定是色盲患者。号肯定是色盲

9、患者。活动活动1 1：红绿红绿色盲色盲遗传家系图谱分析遗传家系图谱分析（4）为什么色盲基因只位于）为什么色盲基因只位于X染色体上染色体上？（5）为什么）为什么代代3号和号和5号有色盲基因而没有表号有色盲基因而没有表现出色盲症？现出色盲症？XYX同源区段同源区段非同源区段非同源区段同型同型同源染色体异型异型同源染色体B B B Bb b b b有有与与之之相相对对应应的的等等位位基基因因吗吗？女性XX 男性XY活动活动1 1：红绿红绿色盲色盲遗传家系图谱分析遗传家系图谱分析（4）为什么色盲基因只位于）为什么色盲基因只位于X染色体上染色体上？（5）为什么）为什么代代3号和号和5号有色盲基因而没有表

10、号有色盲基因而没有表现出色盲症？现出色盲症？Y染色体上没有色盲基因对应染色体上没有色盲基因对应的等位基因。的等位基因。因为因为因为因为代代代代3 3号和号和号和号和5 5号只有一条染色体上有色盲基因，号只有一条染色体上有色盲基因，号只有一条染色体上有色盲基因，号只有一条染色体上有色盲基因，而色盲基因是隐性基因，被显性的正常基因所掩盖。而色盲基因是隐性基因，被显性的正常基因所掩盖。而色盲基因是隐性基因，被显性的正常基因所掩盖。而色盲基因是隐性基因，被显性的正常基因所掩盖。性别女()男()表现型 正常正常(携带者)色盲 正常 色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBY XbY写出人群中与红绿色盲症有

11、关的个体的表现型和基因型写出人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型1 1 1 1、在我国，男性患者的比例高达、在我国，男性患者的比例高达、在我国，男性患者的比例高达、在我国，男性患者的比例高达7%7%7%7%，而女性患者只，而女性患者只，而女性患者只，而女性患者只有有有有0.49%0.49%0.49%0.49%。从。从。从。从表中分析，为什么红绿色盲的患者男性表中分析，为什么红绿色盲的患者男性表中分析，为什么红绿色盲的患者男性表中分析，为什么红绿色盲的患者男性多于女性多于女性多于女性多于女性？2 2 2 2、色盲患者家族婚配类型有哪些、色盲患者家族婚配类型有哪些、色盲患者家族婚配类型有哪

12、些、色盲患者家族婚配类型有哪些？尝试尝试尝试尝试写出几种婚配类型的遗传图解，比较患病写出几种婚配类型的遗传图解，比较患病写出几种婚配类型的遗传图解，比较患病写出几种婚配类型的遗传图解，比较患病情况。情况。情况。情况。3 3 3 3、为什么我国禁止近亲结婚、为什么我国禁止近亲结婚、为什么我国禁止近亲结婚、为什么我国禁止近亲结婚？活动活动2 2：红绿红绿色盲色盲遗传遗传的特点的特点男性只要男性只要男性只要男性只要X X染色体上有色盲基因染色体上有色盲基因染色体上有色盲基因染色体上有色盲基因b b，就表现为色盲患，就表现为色盲患，就表现为色盲患，就表现为色盲患者；而女性有两条者；而女性有两条者；而女

13、性有两条者；而女性有两条X X染色体，必须两条染色体上都有染色体，必须两条染色体上都有染色体，必须两条染色体上都有染色体，必须两条染色体上都有色盲基因色盲基因色盲基因色盲基因b b，才表现为色盲患者。，才表现为色盲患者。，才表现为色盲患者。，才表现为色盲患者。XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 推导六种婚配的结果子代色盲发病率注意：1、分别得出每种情况男性和女性的发病率；2、要形成结论，得到红绿色盲遗传的特点。XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 无色盲

14、无色盲男：男：50%，女：，女：0男：男：100%，女：，女：0无色盲无色盲男：男：50%，女：，女：50%都色盲都色盲男性患者多于女性患者活动活动2 2：红绿红绿色盲色盲遗传遗传的特点的特点为什么我国禁止近亲结婚？为什么我国禁止近亲结婚？四种婚配方式组合成一个家系：四种婚配方式组合成一个家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBY XbYXBXbXbYXBXbXbXbXBY XbYIIIIIIIV活动活动2 2：红绿红绿色盲色盲遗传遗传的特点的特点交叉遗传四种婚配方式组合成一个家系：四种婚配方式组合成一个家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBX

15、bXBY XbYXBXbXbYXBXbXbXbXBY XbYIIIIIIIV活动活动2 2：红绿红绿色盲色盲遗传遗传的特点的特点隔代遗传四种婚配方式组合成一个家系：四种婚配方式组合成一个家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBY XbYXBXbXbYXBXbXbXbXBY XbYIIIIIIIV活动活动2 2：红绿红绿色盲色盲遗传遗传的特点的特点女患者的父亲和儿子一定患病男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者隔代交叉遗传隔代交叉遗传总结红绿色盲（伴总结红绿色盲（伴X隐性遗传病）的遗传特点隐性遗传病）的遗传特点女患者的父亲和儿子一定患病以下是某种以下是某种伴伴X染色

16、体遗传病染色体遗传病的家系图，请据图判断的家系图，请据图判断该病的遗传特点：该病的遗传特点：(3)(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？的比例？女性患者多于男性患者(2)(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。的患病情况。其母亲和女儿一定患病连续遗传(1(1)是不是色盲的家系图，致病是不是色盲的家系图，致病基因是显性基因还基因是显性基因还是隐性基因？是隐性基因？显性基因伴X显性遗传病活动活动3 3：抗维生素抗维生素D D佝偻病的佝偻病的遗传特点遗传特点抗维生素抗维生素D D佝偻病（

17、伴佝偻病（伴X X显性显性遗传病）的遗传病）的特点特点1、女性患者多于男性患者2、连续遗传。3、男患者的母亲和女儿一定患病患者患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常常常常表现为表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。缓慢等症状。活动活动3 3：抗维生素抗维生素D D佝偻病的佝偻病的遗传特点遗传特点伴伴Y Y遗传病遗传病外耳道多毛症外耳道多毛症你能推测出这种病的你能推测出这种病的遗传特点吗？遗传特点吗？1 1、患者全为男性、患者全为男性2 2、连续遗传，、连续遗传，父父传子，子传

18、传子，子传孙。孙。活动活动4 4：伴伴Y Y遗传病的遗传病的遗传特点遗传特点伴伴Y Y遗传的特点：遗传的特点：课堂小结课堂小结1伴性遗传伴性遗传控制控制某种性状的基因位于性染色体上，也就是某种性状的基因位于性染色体上，也就是说总是和性别相关联的现象，就叫做伴性遗传。说总是和性别相关联的现象，就叫做伴性遗传。2红绿色盲（伴红绿色盲（伴X隐性遗传）隐性遗传）的的遗传特点：遗传特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传；男患者多于女患者；隔代交叉遗传；女病，父子病女病，父子病3抗维生素抗维生素D佝偻病（伴佝偻病（伴X显性遗传）显性遗传）的的遗传遗传特点：特点：女患者多于男患者；连续遗传；男病，母女病女患者多于男患者；连续遗传；男病，母女病4伴伴Y遗传（外耳道多毛症）的遗传（外耳道多毛症）的遗传特点：遗传特点：患者全为男性患者全为男性；连续遗传，父；连续遗传，父传子，子传孙传子，子传孙