《原发性肾病综合征郁丽丹.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《原发性肾病综合征郁丽丹.ppt(54页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、原发性肾病综合征诊治原发性肾病综合征诊治郁丽丹郁丽丹2016-02-17定义定义临床综合征,具备许多肾内、肾外特征:临床综合征,具备许多肾内、肾外特征:蛋白尿蛋白尿低白蛋白血症低白蛋白血症水肿水肿高脂血症高脂血症脂尿脂尿高凝状态高凝状态基本特征基本特征1-大量蛋白尿大量蛋白尿形成原因形成原因蛋白尿的测定方法蛋白尿的测定方法定性,定量,蛋白肌酐比值,成分分析定性,定量,蛋白肌酐比值,成分分析选择性选择性非选择性非选择性基本特征基本特征2-低白蛋白血症低白蛋白血症白蛋白代谢特点白蛋白代谢特点肝脏合成,正常为肝脏合成,正常为肾病综合征时,合成量达肾病综合征时,合成量达体内蛋白分解代谢旺盛体内蛋白分解
2、代谢旺盛基本特征基本特征3-水肿水肿机制机制低白蛋白血症低白蛋白血症水钠潴留水钠潴留基本特征基本特征4-高脂血症高脂血症机制复杂,尚不明确机制复杂,尚不明确一些与脂蛋白代谢相关的关键基因的表达异一些与脂蛋白代谢相关的关键基因的表达异常可能是其重要的致病机制常可能是其重要的致病机制HMG2CoAHMG2CoA还原酶,胆固醇还原酶,胆固醇7272羟化酶羟化酶脂酰辅酶脂酰辅酶A A 胆固醇脂酰转移酶胆固醇脂酰转移酶(ACAT)(ACAT)代谢性核受体代谢性核受体,包括脂质过氧化物酶体增殖包括脂质过氧化物酶体增殖物激活受体物激活受体(PPARs)(PPARs)、肝、肝X X受体受体(LXRs)(LXR
3、s)和法和法尼酯衍生物尼酯衍生物X X受体受体(FXRs)(FXRs)蛋白尿比低蛋白血症更为重要蛋白尿比低蛋白血症更为重要 基本特征基本特征5-高凝状态高凝状态抗凝血酶抗凝血酶分子量小,从尿液中丢失增加分子量小,从尿液中丢失增加抗凝血酶抗凝血酶除抑制凝血酶外,对凝血系统所有除抑制凝血酶外,对凝血系统所有活性丝氨酸蛋白酶均有抑制作用活性丝氨酸蛋白酶均有抑制作用小分子量的纤溶酶从尿液中丢失,加之大分子小分子量的纤溶酶从尿液中丢失,加之大分子量的纤溶酶抑制剂量的纤溶酶抑制剂2巨球蛋白在体内增加巨球蛋白在体内增加血浆中纤维蛋白原明显升高,纤维蛋白分解率血浆中纤维蛋白原明显升高,纤维蛋白分解率下降下降血
4、浆纤维蛋白凝胶结构紧密、坚固,导致纤维血浆纤维蛋白凝胶结构紧密、坚固,导致纤维蛋白松解减慢蛋白松解减慢低白蛋白血症低白蛋白血症低血浆胶体渗透压低血浆胶体渗透压水份外渗水份外渗部分病例部分病例有效血容量不足有效血容量不足肾间质高度水肿肾间质高度水肿肾血流量肾血流量肾小管腔高压肾小管腔高压肾前性氮质血症肾前性氮质血症扩容、利尿扩容、利尿恢复恢复GFRGFR肾小管上皮损伤、坏死肾小管上皮损伤、坏死急性肾功能衰竭急性肾功能衰竭肾病综合征急性肾功能衰竭发生机制肾病综合征急性肾功能衰竭发生机制压迫肾小管,大量管型阻塞肾小管压迫肾小管,大量管型阻塞肾小管诊断思路诊断思路诊断标准诊断标准病因诊断病因诊断病理诊
5、断病理诊断并发症诊断并发症诊断治疗反应判断治疗反应判断预后判断预后判断应当引起注意的并发症应当引起注意的并发症感染感染易发展为重症感染易发展为重症感染血栓栓塞血栓栓塞急性肾衰竭急性肾衰竭营养不良营养不良电解质紊乱电解质紊乱治疗治疗特异治疗特异治疗减少蛋白尿的非特异治疗减少蛋白尿的非特异治疗并发症治疗并发症治疗减少蛋白尿减少蛋白尿RASIACEIARBNSAIDs利尿治疗利尿治疗用利尿剂之前首先判断容量用利尿剂之前首先判断容量FENa60%利尿每日不宜超过利尿每日不宜超过1kg速尿速尿最大剂量最大剂量可静脉滴注,可静脉滴注,0.1-1.0 mg/hr白蛋白应用有较多争议白蛋白应用有较多争议缓慢持
6、续静缓慢持续静-静脉超滤静脉超滤一般治疗一般治疗饮食治疗无定论,高蛋白无益饮食治疗无定论,高蛋白无益降脂治疗非常重要降脂治疗非常重要由于由于AT丢失,可能存在肝素抵抗丢失,可能存在肝素抵抗建议补充维生素建议补充维生素D按病理类型进行治疗按病理类型进行治疗原发性肾病综合征的临床病理分型原发性肾病综合征的临床病理分型微小病变型肾病(微小病变型肾病(MCD)系膜增生性肾小球肾炎(系膜增生性肾小球肾炎(MsPGN)包括包括IgA肾病肾病膜性肾病(膜性肾病(MN)局灶节段性肾小球硬化局灶节段性肾小球硬化(FSGS)膜增生型肾小球肾炎(膜增生型肾小球肾炎(MPGN)(系膜毛细血管性肾小球肾炎)(系膜毛细血
7、管性肾小球肾炎)Monk 1913年首先描述,称为类脂质肾病年首先描述,称为类脂质肾病 (lipid nephrosis)16岁以下:岁以下:占占NS的的70%90%成人:成人:占占NS的的10%15%MCD流行病学流行病学MCD病理病理光光 镜:肾小球系膜无增殖,系膜区不扩镜:肾小球系膜无增殖,系膜区不扩 张,肾小球基底膜不增厚张,肾小球基底膜不增厚免疫荧光:无免疫荧光:无Ig、补体、补体C3、C4、C1q沉积沉积 有时可见有时可见IgM、C3弱阳性弱阳性电电 镜:上皮细胞足突融合,上皮细胞胞镜:上皮细胞足突融合,上皮细胞胞质形成微绒毛质形成微绒毛临床特点临床特点自发缓解自发缓解儿童儿童30
8、-40%成人少见成人少见激素治疗激素治疗8周缓解率周缓解率儿童儿童90%成人成人50%MCD激素治疗的反应类型激素治疗的反应类型治愈:初治有效,无复发治愈:初治有效,无复发不经常复发:初治有效,不经常复发:初治有效,6个月内有一次复发个月内有一次复发经常复发:初治有效,经常复发:初治有效,6个月内有个月内有2次以上的复发次以上的复发激素依赖:初治有效,激素减量过程中复发,或激素依赖:初治有效,激素减量过程中复发,或 停药停药2周内复发周内复发激素抵抗:初治有效,但随后复发对激素无反应,激素抵抗:初治有效,但随后复发对激素无反应,或初治对激素无反应或初治对激素无反应(儿童服药儿童服药5周,周,成
9、人服药成人服药6周无效周无效)成人成人MCD的治疗的治疗强的松:强的松:1mg/(kg.d)1mg/(kg.d),最大量,最大量80mg/d80mg/d,4-64-6周周有有 效效强的松强的松40mg/(m40mg/(m2 2.d).d),4-64-6周周治愈治愈复发复发强的松:强的松:1mg/(kg.d)1mg/(kg.d)尿蛋白阴性尿蛋白阴性3d3d40mg/(m40mg/(m2 2.d).d),44周周 经常复发经常复发(1)(1)环磷酰胺:环磷酰胺:2mg/(kg.d)2mg/(kg.d),8-128-12周周(2)(2)强的松:强的松:40mg/(m40mg/(m2 2.d).d),
10、1/1/隔日,长期隔日,长期 激素依赖激素依赖(1)CTX(1)CTX:,:,8 8周周(2)(2)环孢素:环孢素:5mg/(kg.d)5mg/(kg.d)6-12 6-12月月膜性肾病膜性肾病膜性肾病占成人肾综膜性肾病占成人肾综30-40%,在西,在西方居首位方居首位高峰年龄高峰年龄30-50岁,男岁,男:女女=2:1,成人,成人:儿童儿童=26:180%表现为肾病综合征,镜下血尿表现为肾病综合征,镜下血尿50%发病时高血压发病时高血压10-30%膜型肾病病理膜型肾病病理原位形成的免疫复合物,不分布在系膜原位形成的免疫复合物,不分布在系膜区,只分布在毛细血管襻区,只分布在毛细血管襻若在系膜区
11、有电子致密物沉积,提示继若在系膜区有电子致密物沉积,提示继发性膜性肾病发性膜性肾病膜性肾病的分期膜性肾病的分期根据电镜观察,膜性肾病分为四期根据电镜观察,膜性肾病分为四期期:电子致密物沉积在上皮下,周围没期:电子致密物沉积在上皮下,周围没有基底膜反应有基底膜反应期:电子致密物沉积周围,基膜形成期:电子致密物沉积周围,基膜形成“钉突状钉突状”突起突起期:电子致密物四周被基底膜包绕期:电子致密物四周被基底膜包绕期:基底膜增厚,不规则透亮区期:基底膜增厚,不规则透亮区膜性肾病病理膜性肾病病理IF:整个肾小球毛细血管袢有整个肾小球毛细血管袢有IgG沉积沉积LM:毛细血管壁增厚,肾小球内细胞无:毛细血管
12、壁增厚,肾小球内细胞无 明显增多明显增多膜性肾病临床特点膜性肾病临床特点血栓栓塞并发症血栓栓塞并发症肾静脉血栓形成:肾静脉血栓形成:4%-52%腰痛、血尿、肾功异常腰痛、血尿、肾功异常膜性肾病的预后膜性肾病的预后肾存活率:肾存活率:5年年86%,10年年65%,15年年59%未治疗的膜性肾病:未治疗的膜性肾病:10%在在12个月完个月完全缓解,全缓解,16%在在24个月完全缓解,个月完全缓解,22%在在36个月完全缓解个月完全缓解膜性肾病预后差的指标膜性肾病预后差的指标男性,年龄在男性,年龄在50岁以上岁以上高血压难控制高血压难控制基线基线CCr合并合并FSGS或新月体肾炎或新月体肾炎小管萎缩
13、,间质纤维化小管萎缩,间质纤维化膜性肾病的治疗膜性肾病的治疗1.口服大剂量强的松无效,不应单独使用口服大剂量强的松无效,不应单独使用 (A级推荐级推荐)2.硫唑嘌呤没有显著的益处硫唑嘌呤没有显著的益处 (C级推级推荐荐)3.环磷酰胺、苯丁酸氮芥联合口服类固醇是首选治疗环磷酰胺、苯丁酸氮芥联合口服类固醇是首选治疗 (A级推荐级推荐)4.环孢素环孢素A将来可成为膜性肾病的首选,目前可用于将来可成为膜性肾病的首选,目前可用于烷化剂禁忌或无效,高度进展危险的病人烷化剂禁忌或无效,高度进展危险的病人(B级推荐级推荐)系膜增殖性肾炎系膜增殖性肾炎 Churg 1970年首先报告系膜增殖性肾炎年首先报告系膜
14、增殖性肾炎光镜:弥漫性肾小球系膜细胞增生,系膜基质增光镜:弥漫性肾小球系膜细胞增生,系膜基质增宽,肾小球毛细血管壁正常宽,肾小球毛细血管壁正常免疫荧光免疫荧光1.以以IgM沉积为主,伴或不伴沉积为主,伴或不伴C3沉积,西沉积,西方国家此型最常见,我国仅占方国家此型最常见,我国仅占21%-29%2.以以IgG沉积为主,伴或不伴沉积为主,伴或不伴C3沉积,西沉积,西方国家少见,我国占方国家少见,我国占MsPGN的的60%左右左右3.只有只有C3沉积,约占沉积,约占7%-19%4.无任何免疫沉积物,约占无任何免疫沉积物,约占3%-27%电镜检查电镜检查1.系膜细胞及基质增生系膜细胞及基质增生2.系膜
15、区电子致密物大约在系膜区电子致密物大约在20%-50%的肾活检标本中能见到,内皮下及基的肾活检标本中能见到,内皮下及基底膜内电子致密物也偶能发现底膜内电子致密物也偶能发现需注意的问题需注意的问题易混杂其他病理类型易混杂其他病理类型MCDFSGSMNMsPGN的治疗的治疗1.与微小病变肾病综合征治疗相似与微小病变肾病综合征治疗相似2.肾脏病理变化轻、肾功能正常的肾病综合征肾脏病理变化轻、肾功能正常的肾病综合征 强的松:强的松:1mg/(kg.d),8-12周后逐渐减量周后逐渐减量 环磷酰胺:环磷酰胺:2mg/(kg.d),累积量,累积量6-8g后停药后停药 环孢素环孢素A:4-5mg/(kg.d
16、),3个月后渐减量,若个月后渐减量,若服服6个月个月FSGS定义定义Rich 1957年首先描述。年首先描述。FSGS不是单一的不是单一的疾病,而是多种病因通过多种发病机制引起的疾病,而是多种病因通过多种发病机制引起的一种临床病理综合征一种临床病理综合征病理特征是局灶病理特征是局灶(60mg/d)强的松治疗强的松治疗3个月,随个月,随后减为,治疗后减为,治疗3个月个月(D级级)环孢素降低环孢素降低FSGS蛋白尿有效,剂量蛋白尿有效,剂量5-6mg/kg/d,维持血清环孢素维持血清环孢素A浓度在浓度在150-300ng/ml,需要长,需要长时期用药,维持缓解时期用药,维持缓解 (D级级)环磷酰胺
17、、硫唑嘌呤只作为第二线治疗环磷酰胺、硫唑嘌呤只作为第二线治疗(D级级)ACEI和和AA可降低蛋白尿,延缓肾衰发展可降低蛋白尿,延缓肾衰发展FSGS预后预后蛋白尿蛋白尿10g/d:3年内大多数进入年内大多数进入ESRD蛋白尿:蛋白尿:3年内年内50%进入进入ESRD药物完全缓解或部分缓解药物完全缓解或部分缓解FSGS:5年内年内15%进入进入ESRD,不缓解者,不缓解者6年内年内50%进入进入ESRD合并高血压、肾衰竭者预后差合并高血压、肾衰竭者预后差膜增殖性肾炎膜增殖性肾炎 MPGN占肾活检标本的占肾活检标本的10%,发生率在,发生率在降低。降低。90%型和型和70%型发生在型发生在816岁儿
18、童。男岁儿童。男:女女=1.2:1MPGN病理病理(型型)LM:肾小球毛细血管壁弥漫增厚,毛细血管内细胞增:肾小球毛细血管壁弥漫增厚,毛细血管内细胞增生,单个核细胞和中性粒细胞浸润,肾小球分叶生,单个核细胞和中性粒细胞浸润,肾小球分叶明显,基底膜有系膜插入,成双轨,毛细血管腔明显,基底膜有系膜插入,成双轨,毛细血管腔有透明血栓,少数病人有新月体,很少累及有透明血栓,少数病人有新月体,很少累及50%以上的肾小球以上的肾小球IF:免疫球蛋白和补体免疫球蛋白和补体C3颗粒状或带状沉积在周围毛颗粒状或带状沉积在周围毛细血管内皮下,少数病人肾小管基底膜和血管有细血管内皮下,少数病人肾小管基底膜和血管有免
19、疫复合物沉积,免疫复合物以免疫复合物沉积,免疫复合物以IgG、IgM为主为主EM:系膜插入内皮下,内皮下沉积物和系膜突出物周:系膜插入内皮下,内皮下沉积物和系膜突出物周围形成新的基底膜成份围形成新的基底膜成份MPGN病理病理(型型)LM:表现多样,不总是表现膜增殖改变,:表现多样,不总是表现膜增殖改变,故肾脏病理学家更喜欢称之为故肾脏病理学家更喜欢称之为“致密致密物沉积病物沉积病”。毛细血管壁增厚、分叶、。毛细血管壁增厚、分叶、细胞数增多、少数病人有新月体形成细胞数增多、少数病人有新月体形成IF:C3线状或带状在毛细血管壁沉积,系线状或带状在毛细血管壁沉积,系膜区有散在的球状或环状沉积膜区有散
20、在的球状或环状沉积EM:肾小球基底膜有电子致密物沉积,系:肾小球基底膜有电子致密物沉积,系膜区有球形或不规则的致密物沉积。膜区有球形或不规则的致密物沉积。型靠型靠EM诊断诊断MPGN病理病理(型型)电子致密物不仅沉积在内皮下、系膜区,电子致密物不仅沉积在内皮下、系膜区,而且沉积在上皮下而且沉积在上皮下肾小球病变在光镜和免疫荧光下改变与肾小球病变在光镜和免疫荧光下改变与型相似,但在超微结构下,肾小球基底型相似,但在超微结构下,肾小球基底膜不规则,有不同密度的膜内沉积膜不规则,有不同密度的膜内沉积MPGN临床表现及预后临床表现及预后肾综肾综 1/2病人病人无症状血尿和蛋白尿无症状血尿和蛋白尿 1/
21、4肾炎综合征肾炎综合征 1/4-1/3型伴肾综,型伴肾综,10年肾存活率年肾存活率40%不伴肾综,不伴肾综,10年肾存活率年肾存活率85%型:预后较型:预后较型差,临床缓解率型差,临床缓解率链链LM:灶型,弥漫系膜增殖,可有新月体,局灶肾:灶型,弥漫系膜增殖,可有新月体,局灶肾小球硬化,局灶增殖小球硬化,局灶增殖EM:电子致密物在系膜区沉积,系膜基质扩张,:电子致密物在系膜区沉积,系膜基质扩张,系膜细胞增殖,多数情况下,毛细血管壁无系膜细胞增殖,多数情况下,毛细血管壁无电子致密物沉积电子致密物沉积IgA肾病的治疗肾病的治疗1.肾小球病变轻,肾功能正常者,应使用强肾小球病变轻,肾功能正常者,应使用强的松,可降低蛋白尿,稳定肾功能的松,可降低蛋白尿,稳定肾功能2.伴肾功能受损者,联合使用环磷酰胺,潘伴肾功能受损者,联合使用环磷酰胺,潘生丁生丁3.应用应用ACEI治疗治疗IgA肾病预后差指标肾病预后差指标临床临床 病理病理老年老年 肾小球硬化肾小球硬化男性男性 新月体形成新月体形成持续高血压持续高血压 IC在周围毛细血管袢沉积在周围毛细血管袢沉积持续蛋白持续蛋白(1.0g/d)间质纤维化间质纤维化肾病综合征肾病综合征 ACE基因基因DD型型 谢谢 谢谢
限制150内