各种类型化合物的红外光谱.ppt

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1、各种类型化合物的红外光谱各种类型化合物的红外光谱2010-09-202010-09-201alkanesCHCH3 3 as：2960（s），），150（e e）s：2870（s），），90（e e）as：1450（s）CH3，1380（s）CH(CH3)2，1385，1375（双带，强度近似相等）（双带，强度近似相等）C(CH3)3，1395，1365（双带，（双带，低低 2 高高）OCH3，14601430（2830有中等强度的吸收）有中等强度的吸收）NCH3，14401410（2800有中等强度的吸收）有中等强度的吸收）COCH3，1360（甲基酮特征）（甲基酮特征）s：2CH2 as：

2、2925（ms），），75（e e）s：2850（m），），45（e e）s：1470（s）ip：725（n 4）；）；775（CH2CH3）CH：2890alkanesalkanes3正辛烷的红外光谱图正辛烷的红外光谱图I.I.29602960，29252925，28702870，28502850；II.II.14651465；III.1380III.1380；IV.725IV.725直链烷烃4饱和烃饱和烃CH伸缩振动吸收伸缩振动吸收p54，图上：正丁烷（上：正丁烷（上：正丁烷（上：正丁烷（2 2个个个个CHCH2 2）；）；）；）；中：正辛烷（中：正辛烷（中：正辛烷（中：正辛烷（6 6个个

3、个个CHCH2 2）；）；）；）；下：正二十烷（下：正二十烷（下：正二十烷（下：正二十烷（1818个个个个CHCH2 2）亚甲基亚甲基亚甲基亚甲基的数目的数目的数目的数目增加，增加，增加，增加，相应的相应的相应的相应的吸收带吸收带吸收带吸收带强度增强度增强度增强度增加加加加5叔叔丁丁基基、异异丙丙基基的的甲甲基基弯弯曲曲振动吸收带振动吸收带p56，图上上：叔叔 丁丁 基基，在在 1395和和1370有有两两个个强强度度不不等等的的吸吸收收带带，低低波波数数大大约约是是高高波波数的数的2倍；倍；下下：异异 丙丙 基基，在在 1385和和1375有有两两个个强强度度近近似似相相等等的吸收带。的吸收

4、带。6 C-HC-H307030702985298530503050(w)(w)29472947286328632927292728412841 s s144214421445144514521452 C-CC-C102010001020100092091092091010009601000960977977100592510059251055100010551000CyclicAlkanes7C8H18 29602960，29252925，28702870，28532853，14651465（weakweak），14601460，13951395，13801380，13651365，1250

5、1250，12101210，7757758解析解析归属归属 C CHH：29602960，28702870（CHCH3 3）C CHH：29252925，28532853（CHCH2 2）CH2CH2：14651465（CHCH2 2）CH3CH3：14601460（CHCH3 3）CH2CH2：13951395，1365-C(CH1365-C(CH3 3)2 2 CH2CH2：13801380（CHCH3 3）C CC C：12501250，1210-C(CH1210-C(CH3 3)2 2 CH2CH2：775775（CHCH2 2）2,2,3-trimethylpentane 29602

6、960，29252925，28702870，28532853，14651465（weakweak），14601460，13951395，13801380，13651365，12501250，12101210，7757759烷烃中只有烷烃中只有烷烃中只有烷烃中只有C-HC-H，C-CC-C两种两种两种两种 键键键键 andand 1.1.29602850cm29602850cm-1-1（C CHH）2.2.12001200800cm-1800cm-1（C-CC-C骨架伸缩振动区骨架伸缩振动区骨架伸缩振动区骨架伸缩振动区）异丙基和叔丁基的特殊性异丙基和叔丁基的特殊性异丙基和叔丁基的特殊性异丙基和叔

7、丁基的特殊性异丙基：异丙基：异丙基：异丙基：1170117011401140（CH(CHCH(CH3 3)2 2）叔丁基：叔丁基：叔丁基：叔丁基：126012601250125012201220120012003.720cm3.720cm-1-1（rockrock)n=1n=1时吸收峰在时吸收峰在时吸收峰在时吸收峰在775cm775cm-1-1；n n4 4 时吸收峰在时吸收峰在时吸收峰在时吸收峰在725cm725cm-1-1。SummarySummary104.1470-1370cm4.1470-1370cm-1-1（C CHH弯曲振动弯曲振动弯曲振动弯曲振动）1 1）asCH3asCH3与

8、与与与 sCH2sCH2重叠，后者较弱；重叠，后者较弱；重叠，后者较弱；重叠，后者较弱；2 2）CH(CHCH(CH3 3)2 2和和和和C(CHC(CH3 3)3 3的特殊性的特殊性的特殊性的特殊性异丙基：异丙基：异丙基：异丙基：13851385，13751375（CH(CHCH(CH3 3)2 2）叔丁基：叔丁基：叔丁基：叔丁基：13951395，13701370（C(CHC(CH3 3)3 3）骨架吸收：骨架吸收：骨架吸收：骨架吸收：12101210、SummarySummary11AlkenesAlkenes三种振动三种振动 CH CC CH309530701640990，910190

9、01653890178030403010165770012AlkenesAlkenes三种振动三种振动三种振动三种振动 C CHH C CC C C CHH 304030403010301016721672965965ortwobandsortwobands(conjugated(conjugatedwithaC=OwithaC=Ogroup)group)167016708208201670167013I.=C-H：3090；II.C=C：1640；III.=C-H：990，910(乙烯型乙烯型)；IV.(泛音泛音)1820-C-H：2960，2920，2850，-C-H(CH2)：1470，

10、-C-H(CH3)：1380，-C-H(rock)：7753-甲基甲基1-戊烯的红外光谱图戊烯的红外光谱图C8H1614乙烯基型和亚乙烯基型面外弯曲振动比较乙烯基型和亚乙烯基型面外弯曲振动比较上上上上：3 3，4 4二二二二甲甲甲甲基基基基1 1己烯己烯己烯己烯p64，图下下：2，3二二甲甲基基1戊烯戊烯15X-CH=CH2中中X对对=C-H的影响的影响X XClClBrBrI ICOOHCOOHCOORCOOR99099093893893693694394398298298298291091089489489889890590597097096196116X XOCOROCOROCHOCH3

11、 3CHOCHOOCOC6 6HH5 5 CORCOR990990950950960960940940944,944,962962989989910910873873813813963963851851958958X-CH=CHX-CH=CH2 2中中中中X X对对对对=C-H=C-H的影响的影响的影响的影响17164616501651161116571657156616781678164117811885CycloAlkeneCycloAlkene18张张张张 力力力力增增增增加加加加，C=CC=C增加增加增加增加环张力对环张力对环张力对环张力对C CC C的伸缩振动吸收带的影响的伸缩振动吸

12、收带的影响的伸缩振动吸收带的影响的伸缩振动吸收带的影响p63，图上：六元环；上：六元环；中：五元环；中：五元环；下：四元环下：四元环19累积烯烃累积烯烃累积烯烃累积烯烃丙二烯类丙二烯类 CCC CCCH(ip)1950（s）850（vs）20AlkynesAlkynes三种振动：三种振动：三种振动：三种振动：三三三三C CHH、C C三三三三C C、三三三三C CHH 1.1.三三三三C CHH3340334032703270（s s）C CC CHH 吸收强而尖锐。吸收强而尖锐。吸收强而尖锐。吸收强而尖锐。RR较少，受影响小，波数和强度相对稳定较少，受影响小，波数和强度相对稳定较少，受影响小

13、，波数和强度相对稳定较少，受影响小，波数和强度相对稳定2122C C三三三三C C：2260226021002100（w w）C C三三三三C CC CC CC CC C 干扰少，特征性强干扰少，特征性强干扰少，特征性强干扰少，特征性强对称性对称性对称性对称性 33三三三三C CHH：630630（s s，b b）RR能极化能极化能极化能极化 电子云为双带电子云为双带电子云为双带电子云为双带613642221-1-已炔的红外光谱已炔的红外光谱I.3330；II.2270；III.630，IV.12502920，2850，1465，1380，7301250：CH的弯曲的弯曲振动（振动（630）泛

14、音）泛音C6H1023C14H1016001600，15001500，14501450，745745，690690U U10101.对称性对称性2.叁叁键键不不在在分分子子端端头头，没没有有氢氢，所所以以，既既没没有有高高波波数数区区的的伸伸缩缩振振动动，也没有低波数区的弯曲振动也没有低波数区的弯曲振动24异丙苯的红外光谱图异丙苯的红外光谱图I.3010，3030，3090；IV.19601740；III.760，695；II.1600，1500，1450；V.1225954VC9H1225 3090,3070,30303090,3070,3030（n n n n=C-H=C-H）1960-1

15、7501960-1750（dddd=C-H=C-H，overtoneovertone）1600,1580,1500,14501600,1580,1500,1450（n n n n=C-C=C-C）760,700760,700（dddd=C-H=C-H）AromatichydrocarbonsAromatichydrocarbons26面外弯曲振动（面外弯曲振动（CH）：9006501.孤立芳氢孤立芳氢9008602.芳环骨架芳环骨架7256803.三个相邻芳氢三个相邻芳氢810750吸收强度与氢原子数有关，吸收强度与氢原子数有关，H数目多，吸收强数目多，吸收强1，3，5三三取代取代1，2，3，

16、4，5五取代五取代27各种取代苯的特征吸收各种取代苯的特征吸收2829190018001700800700600500400各种取代苯的特征吸收（续）各种取代苯的特征吸收（续）3031各取代苯泛音区和各取代苯泛音区和900650区特征吸收区特征吸收19001800170080070060050040032邻邻、间间和和对对二二取取代代苯苯衍衍生生物物的红外光谱图的红外光谱图上：邻乙基苯胺，上：邻乙基苯胺，上：邻乙基苯胺，上：邻乙基苯胺，740740（单峰）；（单峰）；（单峰）；（单峰）；中：间甲基苯甲腈，中：间甲基苯甲腈，中：间甲基苯甲腈，中：间甲基苯甲腈，850850(w(w，1H)1H)，

17、780780，690690(3H)(3H)；下：对甲氧基溴苯，下：对甲氧基溴苯，下：对甲氧基溴苯，下：对甲氧基溴苯，810810（单峰）（单峰）（单峰）（单峰）p71，图33C6H11N3400,3330,3070,2960,2850,1600,1580,1500,1450,7403400,3330,3070,2960,2850,1600,1580,1500,1450,74034C7H7BrO3030,2960,2870,2830,1600,1580,1500,1450,8103030,2960,2870,2830,1600,1580,1500,1450,81035C8H7NO3010,2830,2330,1600,1580,1450,850,780,6903010,2830,2330,1600,1580,1450,850,780,69036(2)稠环1.CH30502.骨架振动骨架振动165014503.CH900-6751)单单取代取代1.孤立孤立H：8628352.两个相邻两个相邻H：8358053.四个相邻四个相邻H：7607352）单取代：单取代：三个三个H81078537-乙萘的红外光谱图乙萘的红外光谱图：760（四个氢），（四个氢），795（三个氢）（三个氢）38