《室模型计算题》PPT课件.ppt

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1、本章总结：1、掌握单室模型各给药途径Ct关系、药时曲线特征；2、掌握单室模型各给药途径基本计算以及重要结论；3、掌握单室模型静脉注射、血管外给药参数提取基本步骤。单室模型血管外给药总结单室模型血管外给药总结一、药时关系一、药时关系二、药时曲线二、药时曲线 单峰曲线单峰曲线n吸收相吸收相n吸收后相吸收后相n消除相消除相 三、基本计算三、基本计算（一）已知（一）已知t,计算计算C；或已知；或已知C，计算，计算t。（二）达峰时间（二）达峰时间 1 公式法：公式法：结结论论：达达峰峰时时间间与与吸吸收收速速率率常常数数Ka和和K有关，与给药剂量无关。有关，与给药剂量无关。2 抛物线法：抛物线法：（三）

2、峰浓度（三）峰浓度 结论：结论：Cmax与给药剂量成正比。与给药剂量成正比。（四）药时曲线下面积（四）药时曲线下面积四、药动学参数的提取四、药动学参数的提取（一）残数法：（一）残数法：n 1 尾段直线方程（消除相的尾段直线方程（消除相的lgCt）n2 残数线方程残数线方程n3 滞滞后后时时间间的的求求算算：A为为尾尾段段直直线线在在纵纵轴轴上上的的截距；截距；B为残数线在纵轴上的截距。为残数线在纵轴上的截距。（二）（二）W-N法法 1 K的求算的求算：用尾段直线方程用尾段直线方程（消除相的（消除相的lgCt）2 Ka的求算：的求算：（1）待吸收分数与时间的关系）待吸收分数与时间的关系（2）工作

3、方程：）工作方程：（三）两种方法的比较：（三）两种方法的比较：例例:某某口口服服药药物物的的生生物物利利用用度度为为80，Ka1h-1-1,V=10L。今今服服用用该该药药250mg,试求：试求：（1）服药后）服药后3小时的血药浓度是多大？小时的血药浓度是多大？n解：将已知的各动力学参数以及解：将已知的各动力学参数以及t=3h代入代入Ct公式，得公式，得 （2）设该药在体内得最低有效浓度为）设该药在体内得最低有效浓度为10mg/ml，问第二次服药时间最好不迟于第，问第二次服药时间最好不迟于第一次给药后的几个小时？一次给药后的几个小时？n题：已知某口服药物的生物利用度为题：已知某口服药物的生物利

4、用度为80，Ka1h-1-1,V=10L。该药在体内的最低有效。该药在体内的最低有效浓度为，今服用该药浓度为，今服用该药500mg。问何时体内血。问何时体内血药浓度最高？最高血药浓度为最低血药浓度药浓度最高？最高血药浓度为最低血药浓度的几倍？的几倍？n习题：习题：n1 给给一一个个50Kg体体重重的的患患者者静静脉脉注注射射某某抗抗生生素素6mg/Kg,测得不同时间的血药浓度如下：测得不同时间的血药浓度如下：nC(ugn求求（1）消消除除速速度度常常数数，表表观观分分布布容容积积，半半衰衰期期，清除率；清除率；n（2）描述上述血药浓度的方程；）描述上述血药浓度的方程；n（3）静脉注射后）静脉注

5、射后10小时的血药浓度；小时的血药浓度；n（4）若若剂剂量量的的60以以原原型型从从尿尿中中排排出出，则肾清除率为多少？则肾清除率为多少？n（5）该该药药消消除除90需需多多少少时时间间？经经过过3个和个和4个半衰期后，体内药量为多少？个半衰期后，体内药量为多少？n（6）该该药药的的血血药药浓浓度度低低于于2ug/ml时时无无效，它的作用时间有多长？效，它的作用时间有多长？n（7）如如果果将将药药物物剂剂量量增增加加一一倍倍，则则药药物物作用的持续时间增加多少？作用的持续时间增加多少？n2 氨氨苄苄西西林林的的半半衰衰期期为为小小时时，给给药药后后由由50的的剂剂量量以以原原型型丛丛尿尿中中排

6、排泄泄，如如病病人人的的肾肾功功能能降降低低一一半半，则氨苄西林在该病人体内半衰期为多少？则氨苄西林在该病人体内半衰期为多少？n3 一一志志愿愿者者静静脉脉注注射射某某药药500mg后后，在在不不同同的的时间间隔从尿中收集的原型药物量如下：时间间隔从尿中收集的原型药物量如下：n时间时间(h)0.5 1 1.5 2 3 6 12n药物量药物量(mg)75 55 40 30 40 40 10n试求试求K、t 12、Ke和和24小时的累积排出药量。小时的累积排出药量。n4 给给体体重重60kg的的志志愿愿者者静静脉脉注注射射某某药药200mg，6小小时时后后测测得得血血药药浓浓度度是是15ugml。

7、假假定定其其表表观观分分布布容容积积是是体体重重的的10，求注射后求注射后6小时体内药物的总量及半衰期。小时体内药物的总量及半衰期。n5某某药药半半衰衰期期为为8小小时时，表表观观分分布布容容积积为为kg，体体重重60kg的的患患者者静静脉脉注注射射600mg，注注射射后后24小小时时,消消除除的的药药量量占占给给药药剂剂量量的的百百分分比比是是多多少少？给给药药后后24小小时时的的血血药药浓浓度度为多少？为多少？n6某某药药静静脉脉注注射射300mg后后的的血血药药浓浓度度时间关系式为：时间关系式为：n式中式中C的单位是的单位是ugml，t为小时。为小时。n求求t 12、V、4小小时时的的血

8、血药药浓浓度度及及血血药药浓度下降至浓度下降至2ugm1的时间。的时间。n7.已已知知利利多多卡卡因因的的t12为为小小时时，分分布布容容积积为为100L，现现以以每每小小时时150mg的的速速度度静静脉脉滴滴注注，求求滴滴注注10小小时时的的血血药药浓浓度度是是多多少少？稳稳态态血血药药浓浓度度多多大大？达达到到稳稳态态浓浓度度95所所需需时时间间多多少少？如如静静脉脉滴滴注注6小小时时终终止止滴滴注注，终终止止后后2小小时时的的血血药药浓浓度度多多大？大？n8.某某 药药 t1 2 50h，V 60L，如如 以以20mgh速速度度静静脉脉滴滴注注的的同同时时静静脉脉注注射射20mg，问问静

9、静脉脉滴滴注注4小小时时的的血血药药浓浓度度为为多少？多少？n9.某某药药t1/25h，30%以以原原形形从从尿尿中中排排出出，其余生物转化，求生物转化速率。其余生物转化，求生物转化速率。n10.某某药药K-1，口口服服给给予予250mg后后测测得得AUC700（ug h/m）已知）已知F1,求求V。n11.某某患患者者口口服服某某药药500mg后后，测测得得血血药药浓浓度如下度如下 t(h)0.5 1 2 4 8 12 18 24 36 48 已已知知F1，求求K,Ka,tmax,Cmax,V,CL,AUC及及给药后给药后10小时的血药浓度。小时的血药浓度。n12.某某患患者者口口服服100mg某某抗抗生生素素后后，从从血血药药浓浓度度-时时间间数数据据拟拟合合得得如如下下药药物物动动力力学方程：学方程：n式式中中C的的单单位位是是ug/ml；t的的单单位位是是h。试试计算计算tmax,Cmax，t1/2。