自身免疫性肝炎诊断治疗进展.ppt
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1、自身免疫性肝炎诊断治疗进展天津医科大学总医院 消化科王邦茂 自身免疫性肝病 自身免疫性肝炎()原发性胆汁性肝硬化()原发性硬化性胆管炎()1950年,Walddnstrom第一次报道一名年青妇女患自身免疫性肝炎(Autoimmune Hepatitis,AIH)AIH定义不明原因相似于慢性的肝炎临床表现的免疫性肝病由自身免疫反应引起的持续性肝细胞损害,是一种进行性的炎症性肝病高球蛋白血症血清多种自身抗体阳性病理:门脉区碎屑样坏死为特征炎症性病变。AIH发病率一种少见疾病一种少见疾病10万万近年来有逐渐升高的趋势近年来有逐渐升高的趋势AIH发病的遗传学背景发病的遗传学背景人类主要组织相容性抗原人
2、类主要组织相容性抗原(MHC)或称人类白细或称人类白细胞抗原(胞抗原(HLA)在)在AIH发病中起作用发病中起作用北欧和北美的白种人群中:北欧和北美的白种人群中:HLAD-R3和和DR4抗原是抗原是I型型AIH主要的决定簇,相应的易感等主要的决定簇,相应的易感等位基因是:位基因是:HLA-DRB1*0301和和HLA-DRB1*0401日本、巴西、阿根廷、墨西哥的不同于北欧日本、巴西、阿根廷、墨西哥的不同于北欧和北美,主要在和北美,主要在HLA-DRB1中国上海地区中国上海地区I型型AIH与与HLA-DR4相关相关白种人中白种人中HLA-DR3和和HLA-DR4代表不同的代表不同的 AIH类型
3、:类型:HLA-DR3:年轻、进展快、停药后易复发:年轻、进展快、停药后易复发 HLA-DR4:40岁后发病、免疫抑制剂效果好,岁后发病、免疫抑制剂效果好,进展中度、很少需要肝移植进展中度、很少需要肝移植AIH的病因学AIH的自我激发诱因:病毒、细菌、化学物质、药物(女性、I型常见,也有ANA,SMA,AMA(-),但有其他抗体阳性:甲状腺抗体、RBC抗体、抗线粒体抗体(+),酚酊和呋喃妥因多见,)、遗传因素等对病毒的研究较多:所有的嗜肝病毒都可能引起AIH,包括:麻疹v、HAV、HBV、HCV、HDV、单纯疹病毒1型和EBV。一些观察提示:HAV可发展为AIH,HBV有类似现象。HCV感染常
4、伴有AIH可见的自身抗体。HDV感染也可伴有一些自身抗体 辅助因素也可能是必需的:如女性激素和环境因子,可以上调或下调 免疫系统的介质或成分、自身抗原 环境因素,例如尼古丁、酒精和营养,可以 上调或下调药物代谢酶而后变成自身抗原。AIH临床表现临床表现 发病隐匿肝脏严重受损或暴发性肝衰竭才确发病隐匿肝脏严重受损或暴发性肝衰竭才确诊。诊。黄疸、纳减、乏力;女性病人月经紊乱黄疸、纳减、乏力;女性病人月经紊乱约约10%40%的病人由于肝脏胀痛而引起腹的病人由于肝脏胀痛而引起腹痛,痛,30%80%的病人在发病时已出现肝硬化的病人在发病时已出现肝硬化AIH的肝外表现常见,约63%的病人至少有肝外的一个脏
5、器疾病 6%36%有关节病变和关节肿胀,影响到双侧的大、小关节,偶尔会发生侵蚀性关节炎。约20%出现皮疹:多形性、丘疹样、痤疮样,常见过敏性毛细血管炎、扁平苔癣和下肢溃疡。AIH还可伴有:溃疡性结肠炎、原发性硬化性胆管炎(PSC),特别是儿童,PSC最初可表现为慢性肝炎。AIH病人也有其他自身免疫性疾病:自身免疫性甲状腺炎、干燥综合征、肾小管性酸中毒、纤维化性齿槽炎、周围神经炎和肾小球肾炎 AIH的特征的特征病程病程6个月,个月,ALT和和/或或AST升高,升高,组织学:组织学:50%的严重的严重AIH病人约病人约5年死亡年死亡 自行缓解比例很低。自行缓解比例很低。界板周围性界板周围性肝炎肝炎
6、碎屑样坏死碎屑样坏死全全/多小叶多小叶性坏死性坏死肝硬化肝硬化不治疗时不治疗时病死率高病死率高AIH的分型I型:经典型、青年女性、高丙球蛋白血症、ANA(+)、SMA(+)、抗-ASGP-R(+)抗-ASGP-R也存在于其他类型的AIH中 所有AIH的特异性免疫指标,阳性与疾病 的活动有关 Ia:出现各非分型自身抗体:SMA、AMA、抗肝特异性蛋白抗体(LSP)、抗心肌抗体(HRA)、抗Scl-70 Ib:SMA(+)Ic:抗SMA(+)、抗CS(抗细胞骨架抗体)阳性 II型AIH:儿童多见,常伴有其他自身免疫病。爆发型常见,易进展为肝硬化。IIa型:较多典型自身免疫现象 LKM1抗体(+)激
7、素反应好 IIb型:伴HCV(+),青年男性多,球蛋白不高 抗LKM-1滴度低,对干扰素有反应III型AIH:ANA(-),抗-LKM1(-)SLA/LP(+),该抗体对AIH具有很 强的特异性。IV型AIH:有人将自身抗体(-)定义为此型,临床与I型相似。AIH的诊断以临床和实验室检查为依据的。根据典型AIH的临床表现,除外慢性肝炎:肝炎病毒感染、酒精摄入。国际自身免疫性肝炎组织制定了AIH的诊断评分标准。IAIHG的诊断评分系统:最小需要参数 参数参数评评分分参数参数评评分分性性别别自身抗体自身抗体女女+2成人成人男男0ANA、SMA或或LKM-1血清生化血清生化检查检查1 80+3ALP
8、/ALT1 80+23.0-21 40+13.0+22.0+3ANA/LKM-11.5 2.0+21 20+31.0 1.5+11:10/1:20+21.001 20+31:20+2上述各上述各项项血清学血清学检查检查阴性阴性+31 20+3是是-21:20+2否否+11:200酒精酒精(平均消耗量平均消耗量)男性男性35/女性女性80/女性女性60/-2HCV阳性阳性(PCR检测检测HCV RNA)-3遗传遗传因素因素:HLADR3/DR4病人或近病人或近亲亲中有其他自身免中有其他自身免疫性疾病疫性疾病+1附加参数包括:病史、ANA,SMA和LKM-1以外的自身抗体、对治疗的反应。确诊AIH
9、:治疗前15分和治疗后17分;拟诊AIH:治疗前1015分和治疗后12 17分。其他自身抗体以及其他免疫学标记物,诊断价值不大。没有必要在DNA水平测定HLA表型及其等位基因。少数所有自身抗体均阴性的但对皮质激素有治疗反应的AIH病人,测定HLADR3/R4将有助于诊断。更精确和更特异的DNA水平的分子生物学技术将有助于本病的诊断。肝脏活检对于明确慢性肝炎肝脏病变的活动(分级)和纤维化(分期)是重要的。组织学对于肝脏疾病的病因,特别对于AIH帮助不大。尚无诊断AIH的病理学标准可用,病理学上,既无法区分AIH和病毒性肝炎,也无法对AIH的3种亚型进行区分。治疗 一、免疫抑制剂:AIH的首选治疗
10、方法标准的治疗方法:单用强的松龙/强的松龙+硫唑嘌呤,两种疗法均可缓解症状。1)单用强的松龙适用:儿童、白细胞减少、恶液质、妊娠、准备妊娠的年轻妇女,硫唑嘌呤不耐受者。2)无硫唑嘌呤禁忌证的成年人均应合用硫唑嘌呤,绝经妇女、骨痛、肥胖、脆性糖尿病、不稳定性高血压、情绪不稳和痤疮病人,应该使用:强的松龙+硫唑嘌呤联合治疗。联合治疗比单用强的松龙的药物相关性副作用要少得多。强的松和强的松龙均可使用,强的松在体内要经肝脏转化为强的松龙,肝脏功能损害严重的病人不应使用。标准的治疗剂量已应用多年,免疫抑制剂能够提高严重AIH病人的存活率。轻中度炎症活动:无需治疗,临床缓解在生化和组织学缓解后出现。65%
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