高分子化合物及材料.ppt
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1、首页首页 上一页上一页 下一页下一页 末页末页1高分子化合物与材料高分子化合物与材料首页首页 上一页上一页 下一页下一页 末页末页22.2.了了解解几几种种重重要要高高分分子子材材料料和和复复合合材材料料的的性性能能及及其其应用。应用。1.1.了解高分子化合物的基本结构与重要特性。了解高分子化合物的基本结构与重要特性。首页首页 上一页上一页 下一页下一页 末页末页32 2 高分子化合物的基本结构和重要特性高分子化合物的基本结构和重要特性 3 3 高分子化合物的合成、改性与再利用高分子化合物的合成、改性与再利用 1 1 高分子化合物概述高分子化合物概述4 4 日常生活中的高分子材料日常生活中的高
2、分子材料5 5 材料的未来与分子设计材料的未来与分子设计首页首页 上一页上一页 下一页下一页 末页末页4高分子化合物高分子化合物(高分子、高聚物或聚合物)的分子比低分子(高分子、高聚物或聚合物)的分子比低分子化合物的分子要大很多。通常低分子有机化合物的相对分子化合物的分子要大很多。通常低分子有机化合物的相对分子质量在质量在10001000以下,而高分子化合物的相对分子质量在以下,而高分子化合物的相对分子质量在1 1万以上,万以上,有的可达上千万。有的可达上千万。1 1基本概念基本概念高分子化合物的高分子化合物的基本特征基本特征(同低分子化合物的根本区别同低分子化合物的根本区别):相对分子质量大
3、。相对分子质量大。1.1 1.1 高分子化合物的基本概念和特点高分子化合物的基本概念和特点1 1 高分子化合物概述高分子化合物概述首页首页 上一页上一页 下一页下一页 末页末页5高分子化合物的相对分子质量虽然很大,但其化学组成一般却比高分子化合物的相对分子质量虽然很大,但其化学组成一般却比较简单。较简单。例例 聚氯乙烯的分子是由许多氯乙烯结合而成:聚氯乙烯的分子是由许多氯乙烯结合而成:单体单体聚合物聚合物聚合度聚合度链节链节*平均聚合度平均聚合度 n n 链节的式量链节的式量=高聚物的平均相对分子质量高聚物的平均相对分子质量简写:简写:链节链节单体单体聚合成高分子化合物的低分子化合物聚合成高分
4、子化合物的低分子化合物链节链节组成高分子链的重复结构单元组成高分子链的重复结构单元聚合度聚合度高分子链所含链节的数目高分子链所含链节的数目首页首页 上一页上一页 下一页下一页 末页末页6(1)高分子化合物组成简单,相对分子质量大,具有)高分子化合物组成简单,相对分子质量大,具有“多分散多分散性性”。是多分子的混合物。是多分子的混合物。(2)高分子化合物可归纳为)高分子化合物可归纳为线型线型和和体型体型两种结构。线型结构中两种结构。线型结构中包括链型和支链型。包括链型和支链型。(3 3)高分子化合物由于其相对分子质量很大,有较好的)高分子化合物由于其相对分子质量很大,有较好的机械强机械强度度,又
5、由于其分子是由共价键结合而成,故有较好的,又由于其分子是由共价键结合而成,故有较好的绝缘性绝缘性和和耐腐蚀性耐腐蚀性,由于其分子链很长,呈卷曲状,故有较好的,由于其分子链很长,呈卷曲状,故有较好的可塑性可塑性和和高弹性高弹性。(4 4)高高分分子子化化合合物物在在常常温温常常压压下下主主要要以以固固态态或或液液态态存存在在,几几乎乎无挥发性,无挥发性,溶解性溶解性也很差,有时只发生也很差,有时只发生溶胀溶胀。2 2高分子化合物的特点高分子化合物的特点首页首页 上一页上一页 下一页下一页 末页末页71高分子化合物的命名高分子化合物的命名(1 1)按原料单体或聚合物的结构特征命名)按原料单体或聚合
6、物的结构特征命名 在单体名称前面冠以在单体名称前面冠以“聚聚”字:字:聚氯乙烯、聚丙烯腈、聚乙聚氯乙烯、聚丙烯腈、聚乙二酰己二胺、聚对苯二甲酸乙二醇酯等。二酰己二胺、聚对苯二甲酸乙二醇酯等。在单体名称后面加在单体名称后面加“树脂树脂”:酚醛树脂、环氧树脂等。酚醛树脂、环氧树脂等。1.2 高分子化合物的命名和分类高分子化合物的命名和分类(2)按商品名命名)按商品名命名*我我国国习习惯惯以以“纶纶”作作为为合合成成纤纤维维商商品品名名的的后后缀缀,如如涤涤纶纶、氯氯纶、腈纶、锦纶、丙纶等。纶、腈纶、锦纶、丙纶等。有机玻璃有机玻璃聚甲基丙烯酸甲酯。聚甲基丙烯酸甲酯。尼龙或锦纶尼龙或锦纶聚酰胺,如尼龙
7、聚酰胺,如尼龙610610。为解决聚合物读写不便,常采用国际通用的英文缩写符号,为解决聚合物读写不便,常采用国际通用的英文缩写符号,如如PVC、ABS等。等。首页首页 上一页上一页 下一页下一页 末页末页8聚合物 单体 名称 商品名称 符号 名称 结构式 聚氯乙烯 氯纶 PVC 氯乙烯 聚丙烯 丙纶 PP丙烯 聚丙烯腈 腈纶 PAN丙烯腈 聚己内酰胺 锦纶6(或尼龙-6)PA6己内酰胺 表表1 一些聚合物的名称、商品名称、符号及单体一些聚合物的名称、商品名称、符号及单体首页首页 上一页上一页 下一页下一页 末页末页9聚己二酰己二胺 锦纶66(尼龙66)PA66己二酸己二胺 聚对苯二甲酸乙二醇酯
8、 涤纶 PET对苯二甲酸乙二醇 聚苯乙烯 聚苯乙烯树脂 PS苯乙烯 聚甲基丙烯酸甲酯 有机玻璃 PMMA甲基丙烯酸甲酯 聚丙烯腈-丁二烯-苯乙烯 ABS树脂 ABS丙烯腈丁二烯 苯乙烯 首页首页 上一页上一页 下一页下一页 末页末页10(2)按主链结构分类按主链结构分类(1)按来源分类按来源分类 天然高分子和合成高分子。天然高分子和合成高分子。碳链聚合物碳链聚合物 主链完全由碳原子组成。如聚乙烯:主链完全由碳原子组成。如聚乙烯:杂链聚合物杂链聚合物 主链除碳原子外,还含有氧、氮、硫等杂原子。主链除碳原子外,还含有氧、氮、硫等杂原子。如聚己二酰己二胺(尼龙如聚己二酰己二胺(尼龙-66):):2
9、2高分子化合物的分类高分子化合物的分类首页首页 上一页上一页 下一页下一页 末页末页11元元素素有有机机聚聚合合物物 主主链链由由硅硅、硼硼、铝铝与与氧氧、氮氮、硫硫、磷磷等等组组成成,侧侧链链是是有有机机基基团团。如如聚聚二甲基硅氧烷:二甲基硅氧烷:(3)按按性性能能和和用用途途分分类类 塑塑料料、纤纤维维、橡橡胶胶、涂涂料料、粘粘合合剂剂和和功能高分子六大类。功能高分子六大类。(4)按按功功能能分分类类 通通用用高高分分子子、工工程程材材料料高高分分子子、功功能能高高分分子、仿生高分子等子、仿生高分子等 。元素无机聚合物元素无机聚合物 主链和侧链均由无机元素或主链和侧链均由无机元素或基团组
10、成。如聚二氯磷腈:基团组成。如聚二氯磷腈:首页首页 上一页上一页 下一页下一页 末页末页12(2)体形结构的高聚物体形结构的高聚物 分子中无独立的大分子中无独立的大分子存在,因此只有分子存在,因此只有交聚度交聚度的概念。的概念。(1)线型结构高分子物质线型结构高分子物质 分子中有独立分子中有独立的大分子存在,分子链中以单键相连的相的大分子存在,分子链中以单键相连的相邻两链节之间还可以保持一定的键角而旋邻两链节之间还可以保持一定的键角而旋转,因此,一个分子链在无外力作用时会转,因此,一个分子链在无外力作用时会有众多的分子空间形态,绝大部分为卷曲有众多的分子空间形态,绝大部分为卷曲状。高分子链这种
11、强烈卷曲的倾向称为状。高分子链这种强烈卷曲的倾向称为(分子)链的(分子)链的柔顺性柔顺性,它对高聚物的弹性,它对高聚物的弹性和塑性等有重要影响。和塑性等有重要影响。键角固定的高分子键角固定的高分子链节的旋转示意图链节的旋转示意图1 1高聚物分子的几何形状高聚物分子的几何形状 2.1 2.1 高分子化合物的基本结构高分子化合物的基本结构2 2 高分子化合物的基本结构和要重特性高分子化合物的基本结构和要重特性首页首页 上一页上一页 下一页下一页 末页末页13体型结构的高聚物,由于分子链间体型结构的高聚物,由于分子链间有大量的交联,分子链不可能产生有大量的交联,分子链不可能产生有序排列,因而都是非晶
12、态的。有序排列,因而都是非晶态的。从结晶状态来看,线型结构的高从结晶状态来看,线型结构的高聚物分为聚物分为晶态高聚物晶态高聚物和和非晶态高非晶态高聚物聚物,或者两者共存。,或者两者共存。高聚物中结晶性区域称为结晶区,高聚物中结晶性区域称为结晶区,非结晶区域称非结晶区,结晶的非结晶区域称非结晶区,结晶的多少称多少称结晶度结晶度(高聚物含晶体结(高聚物含晶体结构的质量百分数)构的质量百分数)。2 2高聚物的聚集态高聚物的聚集态首页首页 上一页上一页 下一页下一页 末页末页14玻璃态玻璃态 分子链节或整个分子链无分子链节或整个分子链无法产生运动,高聚物呈现如玻璃体法产生运动,高聚物呈现如玻璃体状的固
13、态。例如常温下的塑料。状的固态。例如常温下的塑料。高弹态高弹态 链节可以较自由地旋转,链节可以较自由地旋转,但整个分子链不能移动。例如常温但整个分子链不能移动。例如常温下的橡胶。高弹态是高聚物所独有下的橡胶。高弹态是高聚物所独有的罕见的一种物理形态,能产生很的罕见的一种物理形态,能产生很大形变,除去外力后能可逆恢复原大形变,除去外力后能可逆恢复原状。状。粘流态粘流态 高聚物分子链节可以自由地旋转,整个分子链也能自由高聚物分子链节可以自由地旋转,整个分子链也能自由移动,从而成为能流动的粘液,比液态低分子化合物的粘度要大移动,从而成为能流动的粘液,比液态低分子化合物的粘度要大得多,又称为塑性态。例
14、如胶粘剂或涂料。得多,又称为塑性态。例如胶粘剂或涂料。3线型非晶态高聚物的物理形态线型非晶态高聚物的物理形态首页首页 上一页上一页 下一页下一页 末页末页15玻璃化温度玻璃化温度 由高弹态向玻璃态转变的温度,用由高弹态向玻璃态转变的温度,用Tg 表示。表示。粘流化温度粘流化温度 由高弹态向粘流态转变的温度,用由高弹态向粘流态转变的温度,用Tf 表示。表示。塑料与纤维塑料与纤维:要求要求Tg 高,高,Tf 低(较耐热,加工成型温度不高)低(较耐热,加工成型温度不高)橡胶:橡胶:要求要求Tg 低,低,Tf 高(耐寒又耐热)高(耐寒又耐热)一些非晶态高聚物的一些非晶态高聚物的Tg和和Tf值:值:聚氯
15、乙烯聚氯乙烯 Tg=81 Tf=175聚苯乙烯聚苯乙烯 Tg=100 Tf=135聚丁二烯聚丁二烯(顺丁橡胶顺丁橡胶)Tg=-108 Tf 天然橡胶天然橡胶 Tg=-73 Tf=122首页首页 上一页上一页 下一页下一页 末页末页161 1弹性和塑性弹性和塑性 (1)弹性弹性 当高聚物当高聚物Tg TR(室温室温)TR,高聚物处于玻璃态,用做材料时可,高聚物处于玻璃态,用做材料时可做塑料。做塑料。2.2 高分子化合物的结构与性能的关系高分子化合物的结构与性能的关系 玻璃化温度玻璃化温度Tg是高聚物的链节开始旋转的最低温度。它的高低是高聚物的链节开始旋转的最低温度。它的高低与分子链的柔顺性和分子
16、链间的作用力大小有关。与分子链的柔顺性和分子链间的作用力大小有关。分子的柔顺分子的柔顺性越大,性越大,Tg越低。越低。体型高聚物的分子链由于被化学键牢固地交联,很难变形,因体型高聚物的分子链由于被化学键牢固地交联,很难变形,因此,当温度改变时不会出现粘流态,交联度大时也不会出现高此,当温度改变时不会出现粘流态,交联度大时也不会出现高弹态,而只呈玻璃态。弹态,而只呈玻璃态。首页首页 上一页上一页 下一页下一页 末页末页17主要指标有主要指标有机械强度机械强度、刚性刚性、冲出强度冲出强度。主要影响因素有:。主要影响因素有:(1)平均相对分子质量平均相对分子质量(或平均聚合度)的增大,有利于增加(或
17、平均聚合度)的增大,有利于增加分子链间的作用力,可使拉伸强度与冲击强度等有所提高。分子链间的作用力,可使拉伸强度与冲击强度等有所提高。(2)极性取代基极性取代基或链间能形成或链间能形成氢键氢键时,能增加分子链之间的作用时,能增加分子链之间的作用力而提高其强度。力而提高其强度。强度强度:天然橡胶(:天然橡胶(M r=20万)万)丁苯橡胶(丁苯橡胶(M r=45万)万)拉伸强度拉伸强度:聚氯乙烯聚氯乙烯(含极性基团含极性基团-Cl)聚乙烯聚乙烯 2 2机械性能机械性能首页首页 上一页上一页 下一页下一页 末页末页18(3)适度交联适度交联有利于增加分子链之间的作用力。有利于增加分子链之间的作用力。
18、(4)在结晶区内分子链在结晶区内分子链排列紧密有序排列紧密有序,可使分子链之间的作用力,可使分子链之间的作用力增大,机械强度也随之增高。增大,机械强度也随之增高。(5)主链主链含苯环含苯环或侧链引入芳环、杂环取代基等的高聚物,其强或侧链引入芳环、杂环取代基等的高聚物,其强度和刚性比含脂肪族主链的高聚物的要高。度和刚性比含脂肪族主链的高聚物的要高。如聚乙烯交联后,冲击强度可提高如聚乙烯交联后,冲击强度可提高34倍。倍。机械强度机械强度:高结晶聚乙烯高结晶聚乙烯 低结晶聚乙烯低结晶聚乙烯强度强度:芳香尼龙芳香尼龙(如芳纶如芳纶-1313)普通尼龙普通尼龙首页首页 上一页上一页 下一页下一页 末页末
19、页19高分子化合物通常以高分子化合物通常以共价键共价键结合,一般不存在自由电子和离子,结合,一般不存在自由电子和离子,因此因此高聚物通常是很好的绝缘体高聚物通常是很好的绝缘体,可作为绝缘材料。,可作为绝缘材料。高聚物的极性越小,其绝缘性越好。高聚物的极性越小,其绝缘性越好。非极性高聚物非极性高聚物 分子链节结构对称的高聚物,如聚乙烯,聚四分子链节结构对称的高聚物,如聚乙烯,聚四氟乙烯等。氟乙烯等。极性高聚物极性高聚物 分子链节结构不对称的高聚物,如聚氯乙烯,聚分子链节结构不对称的高聚物,如聚氯乙烯,聚酰胺等。酰胺等。例:例:试比较下列高聚物的电绝缘性:试比较下列高聚物的电绝缘性:聚四氟乙烯聚四
20、氟乙烯 聚氯乙烯聚氯乙烯 聚甲基丙烯酸甲酯聚甲基丙烯酸甲酯3电绝缘性和抗静电性电绝缘性和抗静电性 首页首页 上一页上一页 下一页下一页 末页末页20电绝缘材料的高聚物可分为:电绝缘材料的高聚物可分为:(1)链节结构对称且无极性基团链节结构对称且无极性基团的高聚物,如聚乙烯,聚四的高聚物,如聚乙烯,聚四氟乙烯,对直流电和交流电都绝缘,可用作高频电绝缘材料。氟乙烯,对直流电和交流电都绝缘,可用作高频电绝缘材料。(2)无极性基团,但链节结构不对称的高聚物无极性基团,但链节结构不对称的高聚物,如聚苯乙烯,如聚苯乙烯,天然橡胶等,可用做中频电绝缘材料。天然橡胶等,可用做中频电绝缘材料。(3)链节结构不对
21、称且有极性基团的高聚物链节结构不对称且有极性基团的高聚物,如聚氯乙烯,聚,如聚氯乙烯,聚酰胺,酚醛树指等,可用做低频或中频电绝缘材料。酰胺,酚醛树指等,可用做低频或中频电绝缘材料。首页首页 上一页上一页 下一页下一页 末页末页21分子的极性可用相对介电常数分子的极性可用相对介电常数衡量,通常非极性高聚物的衡量,通常非极性高聚物的2,弱极性或中等极性高聚物的,弱极性或中等极性高聚物的24,强极性高聚物的,强极性高聚物的4。高聚物 高聚物 聚四氟乙烯 2.0 聚氯乙烯 3.23.6 聚丙烯 2.2 聚甲基丙烯酸甲酯 3.33.9 低密度聚乙烯 2.252.35 硅树脂 2.754.20 高密度聚乙
22、烯 2.302.35 尼龙66 4.0 聚苯乙烯 2.453.10 酚醛树脂 5.0 6.5 表表2 2 常见高聚物的相对介电常数常见高聚物的相对介电常数首页首页 上一页上一页 下一页下一页 末页末页22静电现象静电现象 两种电性不同的物体相互接触或磨擦时,会有电两种电性不同的物体相互接触或磨擦时,会有电子的转移而使一物种体带正电荷,另一种物体带负电荷的现象。子的转移而使一物种体带正电荷,另一种物体带负电荷的现象。静电现象具有两面性,它应用于静电印刷、油漆喷涂和静电分静电现象具有两面性,它应用于静电印刷、油漆喷涂和静电分离等。但静电往往是有害的,例如腈纶纤维起毛球、吸灰尘;离等。但静电往往是有
23、害的,例如腈纶纤维起毛球、吸灰尘;粉料在干燥运转中会结块等。粉料在干燥运转中会结块等。常用的抗静电剂是一些常用的抗静电剂是一些表面活性剂表面活性剂,其主要作用是提高高聚物,其主要作用是提高高聚物表面的电导性,使之迅速放电,防止电荷积累。表面的电导性,使之迅速放电,防止电荷积累。另外,在高聚物中填充导电填料如炭黑、金属粉、导电纤维等另外,在高聚物中填充导电填料如炭黑、金属粉、导电纤维等也同样起到抗静电的作用。也同样起到抗静电的作用。首页首页 上一页上一页 下一页下一页 末页末页23高聚物溶解的两个阶段:高聚物溶解的两个阶段:溶胀溶胀 溶剂分子渗入高聚物内部,使高分子链间产生松动,并溶剂分子渗入高
24、聚物内部,使高分子链间产生松动,并通过溶剂化使高聚物膨胀成凝胶状。通过溶剂化使高聚物膨胀成凝胶状。溶解溶解 高分子链从凝胶表面分散进入溶剂中,溶解形成均一的高分子链从凝胶表面分散进入溶剂中,溶解形成均一的溶液。溶液。(1)溶解性)溶解性一般一般线型线型(包括带支链)的高聚物,在适当的溶剂中常可以溶(包括带支链)的高聚物,在适当的溶剂中常可以溶解。如聚苯乙烯(彩色玩具)可溶于苯或甲苯,有机玻璃(绘解。如聚苯乙烯(彩色玩具)可溶于苯或甲苯,有机玻璃(绘图直尺)可溶于氯仿或丙酮。图直尺)可溶于氯仿或丙酮。但但体型体型高聚时,通常只发生溶胀而不能溶解。高聚时,通常只发生溶胀而不能溶解。4 4溶解性和保
25、水性溶解性和保水性首页首页 上一页上一页 下一页下一页 末页末页24溶剂选择的原则是溶剂选择的原则是“相似相溶相似相溶”,极性大的高聚物选用极性大,极性大的高聚物选用极性大的溶剂;极性小的高聚物先用极性小的溶剂。例如,未硫化的天的溶剂;极性小的高聚物先用极性小的溶剂。例如,未硫化的天然橡胶是弱极性的,可溶于汽油、苯、甲苯等非极性或弱极性溶然橡胶是弱极性的,可溶于汽油、苯、甲苯等非极性或弱极性溶剂中。剂中。高吸水性树脂高吸水性树脂含有羟基等含有羟基等强亲水基团强亲水基团,不溶于水,在水中只能溶,不溶于水,在水中只能溶胀,有惊人的吸水能力。吸水后成凝胶状,在加压下,水分也不胀,有惊人的吸水能力。吸
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- 关 键 词:
- 高分子化合物 材料
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