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(完整版)高中有机化学经典推断题(有答案)【有机必会】.pdf

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1、1 1有一种名为菲那西汀的药物，其基本合成路线如下：则：（1）反应中生成的无机物化学式为。（2）反应中生成的无机物化学式为。3）反应的化学方程式 _（4）菲那西汀水解的化学方程式为-2以石油产品乙烯为起始原料进行合成高分子化合物F 和 G，合成路线如图所示：已知：E 的分子式为 C4H6O2，F 的分子式为(C4H6O2)n（俗名“乳胶”的主要成分），G 的分子式为(C2H4O)n（可用于制化学浆糊），2CH2=CH2+2CH3COOH+O2 2C4H6O2（醋酸乙烯酯）+2H2O 又知：与结构相似的有机物不稳定，发生分子重排生成请回答下列问题：（1）写出结构简式：E_，F_。（2）反应、的反

2、应类型 _、_。（3）写出 AB、BC 的化学方程式。_ _ 2 3已知有机物 A 和 C 互为同分异构体且均为芳香族化合物，相互转化关系如下图所示：请回答下列问题：（1）写出有机物F的两种结构简式，；（2）指出的反应类型：；（3）写出与 E 互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式；（4）写出发生下列转化的化学方程式：CD，DE4已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时，卤原子能被带负电荷的原子团OH+所取代。现有一种烃A，它能发生下图所示的变化。又知两分子的 E 相互反应，可以生成环状化合物C6H8O4，回答下列问题：(l)A 的结构简式为 _;C 的结构简式为 _;D 的结构简式为

3、 _;E的结构简式为 _(2)在的反应中，属于加成反应的是(填序号)_。(3)写出下列反应的化学方程式(有机物写结构简式)。G H：_。文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1

4、Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L

5、1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y

6、1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8

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8、5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E

9、4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L13 5工业上可用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯（一种常用的化妆品防霉剂），其生产过程如下图（反应条件未全部注明）所示：（1）有机物 A

10、的结构简式为（2）反应物的化学方程式（要注明反应条件）为：。（3）反应的类型属反应，反应属于反应。（4）反应的方程式为（5）在合成路线中，设计第步反应的目的是6据中国制药报道，化合物F 是用于制备“非典”药品（盐酸祛炎痛）的中间产物，其合成路线为：已知：（）RNH2+R/CH2Cl RNHCH2 R/+HCl（R 和 R/代表烃基）（）苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化，如：（）（苯胺，弱碱性，易氧化）（）与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物。回答下列问题：（1）C 的结构简式是（2）D+E F的化学方程式：（3）E 在一定条件下，可聚合成热固性很好的功能高分子，

11、写出合成此高聚物的化学方程（4）反应中，属于取代反应的是（填反应序号）。文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4

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15、4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8

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17、档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L14 7某有机物 J（C19H20O4）不溶于水，毒性低，与氯乙烯，聚丙稀等树脂具有良好相溶性，是塑料工业主要增塑剂，可用以下方法合成：已知：合成路线：其中 F 与浓溴水混合时，不产生白色沉淀。

18、（1）指出反应类型：反应，反应。（2）写出结构简式：Y，F。_（3）写出 B+F J的化学方程式8已知：从 A 出发，发生图示中的一系列反应，其中B 和 C 按 1：2 反应生成 Z，F 和 E 按 1：2 反应生成W，W 和 Z 互为同分异构体。回答下列问题：（1）写出反应类型：2_（2）写出化学反应方程式：文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6

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20、2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:C

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23、7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码

24、:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4

25、 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L15（3）与 B 互为同分异构体，属于酚类且苯环上只有两个互为对位取代基的化合物有4 种，其结构简式为，（4）A 的结构简式可能为（只写一种即可）。9有机玻璃是甲基丙烯酸甲酯的聚合物，已知烯烃可被酸性高锰酸钾溶液氧化成二元醇，如：现以 2甲基丙烯为原料，通过下列合成路线制取有机玻璃。试在方框内填写合适的有机物的结构简式，在（）内填写有关反应的类型。A 的结构简式为：B 的结构简式为：。C 的结构简式为。X反应属于。Y反应属于。Z 反应属于。文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10

26、E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E

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29、10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS

30、6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7

31、L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:

32、CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L16 10 已知羧酸在磷的催化作用下，可以和卤素反应生成a 卤代物：如，由二分子 G 合成，有机物 A 在一定条件下，最终转化成I的过程如图 30-5：回答下列问题：（1）写出有机物的结构简式：A_ E_ H_（2）上述各步反应中，属于取代反应的有（填编号）_（3）写出有关反应方程式：BC：_ C D：_ H I：_ 11

33、下面是一个合成反应的流程图。AG 均为有机物，反应中产生的无机物均省略，每一步反应中的试剂与条件有的已注明、有的未注明。根据图填空：（1）写出D 的分子式，G 的结构简式。（2）写出下列化学反应方程式并注明反应类型反应_,_反应，。反应，。（3）写出两种符合括号内条件的D 的同分异构体的结构简式（苯环上有两个取代基，在对位且属于酯类）,文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT1

34、0E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6

35、E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L

36、2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:C

37、T10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 H

38、S6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ

39、7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码

40、:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L17（4）试计算该流程中，每生产1.00 吨高分子化合物，理论上消耗NaOH 固体吨。（5）绿色化学追求充分利用原料中原子，实现零排放或少排放。就该流程中大量消耗的NaOH，谈一谈你的建议或设想：。12以石油裂解得到的乙烯和1,3丁二烯为原料，经过下列反应合成高分子化合物H，该物质可用于制造以玻璃纤维为填料的增强塑料（俗称玻璃钢）。请按要求填空：写出下列反应的反应类型：反应 _，反应 _，反应 _。反应的化学方程式是_。反应、中有一反应是与HCl 加成，该反应是 _（填反应编号），设计

41、这一步反应的目的是 _，物质 C 的结构简式是 _。13卤代烃 RCl 在一定条件下可发生如下反应：以乙烯为原料经过下图所示的反应可制取有机物W（A、B、C、D 均为烃的衍生物）（1）若甲为 Cl2，乙为HCl，生成物W 的分子式为 C8H14O4，则 W 的结构简式为_；符合 C 的分子式且属于中学化学常见链状烃的衍生物的同分异构体有 _ 种（包括 C）。（2）若 W 的分子式为 C5H10O3，则甲为 _，乙为 _。（3）若甲、乙均为Cl2，按下列要求写出CEW的化学方程式：W 为最小环状分子 _；W 为高分子 _。文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9

42、N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X

43、2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT1

44、0E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6

45、E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L

46、2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:C

47、T10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 H

48、S6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L18 1（1）H2SO3（或 SO2+H2O）（2）Na2SO3、H2O；2（1）E 为 CH3COOCH=CH2，F 为。（2）加成反应、水解反应。（3）ClCH2CH2Cl+H2O ClCH2CH2OH+HCl；ClCH2CH2OH CH3CHO+HCl。3（2）加成、酯化（取代)4(1)CH3CH=CH2

49、；CH3CHOHCH2OH；CH3COCOOH；CH3CHOHCOOH(2)5文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7

50、T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z8 ZZ7L2X2O5L1文档编码:CT10E4Y1D7T4 HS6E9N8Q1Z

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4.3 金币

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