中药材保管与养护优秀PPT.ppt
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1、中药材保管与养护中药材保管与养护 第一节第一节 中药材的质量变异与中药材的质量变异与影响因素影响因素一、中药材常见的质量变异现象虫蛀虫蛀 霉变霉变泛油泛油 变色变色气味散失气味散失风化与潮解风化与潮解后热与自燃后热与自燃其他(如:粘连、升华等)其他(如:粘连、升华等)(一)虫蛀(一)虫蛀多见含糖、淀粉、蛋白质、脂肪多见含糖、淀粉、蛋白质、脂肪等成分的中药饮片。如党参、白等成分的中药饮片。如党参、白芷、乌梢蛇等,一般害虫最适宜芷、乌梢蛇等,一般害虫最适宜繁殖的温度在繁殖的温度在16163535,相对,相对湿度在湿度在7O%7O%以上,药材饮片的含水以上,药材饮片的含水量在量在13%13%以上。螨
2、虫类生长的适宜以上。螨虫类生长的适宜温度在温度在2525左右,相对湿度在左右,相对湿度在80%80%以上。以上。5 59 9月份为螨虫繁殖盛期。月份为螨虫繁殖盛期。(二)霉变(二)霉变 生霉多发生在潮湿闷热的季节。生霉多发生在潮湿闷热的季节。药材含水量过高,最易发生霉变。药材含水量过高,最易发生霉变。霉菌的适宜生长温度在霉菌的适宜生长温度在2525左右,左右,相对湿度在相对湿度在85%85%以上。中药饮片以上。中药饮片含水量超过含水量超过15%15%时,最适宜霉菌时,最适宜霉菌生长,导致饮片腐烂、变质,从生长,导致饮片腐烂、变质,从而失去药效。而失去药效。(三)泛油(三)泛油泛油的含义比较广泛
3、,通常有下列状况:泛油的含义比较广泛,通常有下列状况:(1)(1)指含动物脂肪和植物油脂的药材,在确定条件指含动物脂肪和植物油脂的药材,在确定条件下,药材表面出现油样物质,手模发粘,内部颜色下,药材表面出现油样物质,手模发粘,内部颜色变深,并产生猛烈油哈气味的变异现象。变深,并产生猛烈油哈气味的变异现象。(2)(2)指含挥发油的药材,表面出现发粘,内部颜色指含挥发油的药材,表面出现发粘,内部颜色变深,应有气味减失的变异现象。变深,应有气味减失的变异现象。(3)(3)指含粘液质,糖性物质的药材,表面发粘,质指含粘液质,糖性物质的药材,表面发粘,质地变软,内部颜色变深的变异现象。这类药材泛油,地变
4、软,内部颜色变深的变异现象。这类药材泛油,不产生不快乐气味,一般称为油粒、抽条、油果等。不产生不快乐气味,一般称为油粒、抽条、油果等。如麦冬、怀牛膝、枸杞子,含糖性的称为返糖,如如麦冬、怀牛膝、枸杞子,含糖性的称为返糖,如糖参。糖参。(四)变色 变色的中药饮片常见的有花类、叶类药材,多受温度、湿度、光线的影响,导致药物内部化学成分发生氧化、分解、聚合反应,原来的颜色由浅变深,由明丽变暗淡,从而影响药材的质量。常见易变色的药材有薄荷、菊花、金银花、大青叶等。(五)气味散失 一些芳香、气味浓烈的饮片如砂仁、豆蔻、肉桂等,如贮存方法不当,可使气味散失。(六)风化与潮解(六)风化与潮解 含结晶水的矿物
5、质药材与干燥空含结晶水的矿物质药材与干燥空气接触后,惭渐失去结晶水,成为粉气接触后,惭渐失去结晶水,成为粉末状态,药物形态和功能发生变更,末状态,药物形态和功能发生变更,称为风化,易风化的药材有芒硝、硼称为风化,易风化的药材有芒硝、硼砂、胆矾等。潮解是指固体药物吸取砂、胆矾等。潮解是指固体药物吸取潮湿空气中水分后,表面渐渐溶化成潮湿空气中水分后,表面渐渐溶化成液体状态的现象,易潮解的药材有青液体状态的现象,易潮解的药材有青盐、秋石、芒硝。盐、秋石、芒硝。(七)后热现象与自燃(七)后热现象与自燃后热:药材的呼吸作用常使商品垛发热,后热:药材的呼吸作用常使商品垛发热,同时引发不经霉腐过程的腐烂。如
6、酸同时引发不经霉腐过程的腐烂。如酸枣仁、枣等。枣仁、枣等。自燃:富含油脂的药材、饮片,层层堆自燃:富含油脂的药材、饮片,层层堆叠,如通风不良,则积累产生的热量叠,如通风不良,则积累产生的热量可使局部温度增高,先焦化后烧灼,可使局部温度增高,先焦化后烧灼,这类药材有柏子仁、海金沙等。或有这类药材有柏子仁、海金沙等。或有的饮片因湿回潮,水分含量过高,垛的饮片因湿回潮,水分含量过高,垛中产生的热量扩散不出,使局部高热中产生的热量扩散不出,使局部高热炭化而自燃,这类药材有菊花、红花炭化而自燃,这类药材有菊花、红花等。等。(八)其它一些胶类、树脂类饮片,如阿胶、鹿角胶、乳香、没药易受热变软粘连。冰片、薄
7、荷脑、樟脑合成类中药易升华变性。二、影响中药材质量变异的因素二、影响中药材质量变异的因素 内在因素:化学成分、内在因素:化学成分、结构和性质结构和性质影响因素影响因素 环境因素:温度、环境因素:温度、湿度、空气、日光。湿度、空气、日光。外在因素外在因素 生物因素:害虫、生物因素:害虫、微生物。微生物。人为因素:生产、人为因素:生产、管理活动。管理活动。药材质量变更内在因素起主导作用,药材质量变更内在因素起主导作用,外在因素起确定作用,是变更的条件,外在因素起确定作用,是变更的条件,防止质量变更只能通过削减外在因素影防止质量变更只能通过削减外在因素影响,使内在因素的主导作用不能充分发响,使内在因
8、素的主导作用不能充分发挥出来,才能达到维护中药质量的目的。挥出来,才能达到维护中药质量的目的。(一)温度:药材在温度方面都有确定的适应(一)温度:药材在温度方面都有确定的适应范围。温度过高过低都会使药材质量发生变更。范围。温度过高过低都会使药材质量发生变更。当温度在当温度在2525度以上并渐渐上升时,药材中度以上并渐渐上升时,药材中各种酶的活性上升,药材中的脂肪氧化分解加各种酶的活性上升,药材中的脂肪氧化分解加快从而出现泛油;含挥发油多的药物也会因受快从而出现泛油;含挥发油多的药物也会因受热而使芳香气味散失;动植物胶类和部分树脂热而使芳香气味散失;动植物胶类和部分树脂类药物,受热后又易于发软、
9、粘连成块或溶化类药物,受热后又易于发软、粘连成块或溶化.冰片、薄荷脑等药材随着温度的上升升华散失冰片、薄荷脑等药材随着温度的上升升华散失的速度加快。的速度加快。温度在温度在20203535度时,由于有利于虫害、霉菌度时,由于有利于虫害、霉菌等孽生繁殖,从而引起很多药材出现生虫、发等孽生繁殖,从而引起很多药材出现生虫、发霉以至变质。霉以至变质。(二)湿度:(二)湿度:湿度是指空气中水蒸气含量多少的程度,湿度是指空气中水蒸气含量多少的程度,也就是空气潮湿的程度。药材本身能否保也就是空气潮湿的程度。药材本身能否保持正常的含水量,与空气的湿度有亲密关持正常的含水量,与空气的湿度有亲密关系。一般药材的正
10、常含水量约系。一般药材的正常含水量约10201020。如空气中水蒸气多,药材大量地吸取水分如空气中水蒸气多,药材大量地吸取水分而使含水量增加(受潮),就简洁发生霉而使含水量增加(受潮),就简洁发生霉烂变质现象。烂变质现象。相对湿度较高时简洁使一些药材出现潮解相对湿度较高时简洁使一些药材出现潮解(如芒硝)(如芒硝),也会使那些用糖或盐加工的,也会使那些用糖或盐加工的药材(如盐附子)软化;湿度过低会造成药材(如盐附子)软化;湿度过低会造成一些药材风化(如芒硝、明矾)。一些药材风化(如芒硝、明矾)。(三)空气:(三)空气:空气含有多种成分,其中以氧气空气含有多种成分,其中以氧气最简洁与药材中的某些成
11、分发生化最简洁与药材中的某些成分发生化学变更,而影响其质量。通常所见学变更,而影响其质量。通常所见到的丹皮、黄精等的颜色变深,就到的丹皮、黄精等的颜色变深,就是因为它们所含的鞣质、油质及糖是因为它们所含的鞣质、油质及糖分等与空气中的氧气接触发生变更分等与空气中的氧气接触发生变更而形成的。而形成的。(四)(四)日光:日光:日光对某些药材的色素和叶日光对某些药材的色素和叶绿素有破坏作用,能使药材变色。绿素有破坏作用,能使药材变色。所以红色和绿色的药材,不宜在所以红色和绿色的药材,不宜在阳光下久晒阳光下久晒。日光也能促进某些化学成分的日光也能促进某些化学成分的分解失效。分解失效。其次节其次节 中药材
12、的储存保管中药材的储存保管一、药材仓库类型与要求一、药材仓库类型与要求(一)药材仓库的类型(一)药材仓库的类型中药材仓库依据贮存要求分为中药材仓库依据贮存要求分为1 1、冷库、冷库 指温度为指温度为210(210(相对湿度相对湿度45457575)的仓库。的仓库。在此温在此温(湿湿)度条件下,药材成分性质稳定,度条件下,药材成分性质稳定,降低了与成分共存的各种酶的活性,中、降低了与成分共存的各种酶的活性,中、高温性霉菌和害虫的生理活动受到抑制,高温性霉菌和害虫的生理活动受到抑制,从而较有效地保证了药材质量。从而较有效地保证了药材质量。冷库一般储存细冷库一般储存细(稀稀)贵药材、饮片和按规贵药材
13、、饮片和按规定需冷藏的各种制剂。遇冷失去活性、成定需冷藏的各种制剂。遇冷失去活性、成分易变性或析出结晶、产生沉淀、浑浊、分易变性或析出结晶、产生沉淀、浑浊、分层后无法复原原状的制剂不行储存在冷分层后无法复原原状的制剂不行储存在冷库内。库内。2 2、阴凉库、阴凉库 指温度不高于指温度不高于20(20(相对湿度相对湿度45457575)的的仓库。仓库。在此温在此温(湿湿)度条件下,对一些药物成分不稳度条件下,对一些药物成分不稳定的商品,可延缓品质陈化和质量变异速定的商品,可延缓品质陈化和质量变异速度。霉菌和中药害虫的生理活动在确定程度。霉菌和中药害虫的生理活动在确定程度上可以限制,但保管不善仍可造
14、成危害。度上可以限制,但保管不善仍可造成危害。阴凉库主要用于储存易挥发、升华、溶化、阴凉库主要用于储存易挥发、升华、溶化、泛油的中药材。泛油的中药材。3 3、常温库、常温库 指温度为指温度为030(030(相对湿度相对湿度4545-75-75)的仓库。这一温度范围主要指一年四的仓库。这一温度范围主要指一年四季自然气候下的温度值,寒冬须要保季自然气候下的温度值,寒冬须要保温,盛夏则需降温。温,盛夏则需降温。常温库主要用于储存成分性质稳定且贮常温库主要用于储存成分性质稳定且贮藏要求对温度未做出具体规定的中药藏要求对温度未做出具体规定的中药材;要防止虫蛀、霉变及其他质量变材;要防止虫蛀、霉变及其他质
15、量变异,做好防潮、通风等工作。异,做好防潮、通风等工作。(二)药材仓库的库区布局要求(二)药材仓库的库区布局要求 1 1、仓库药材储存的原则:、仓库药材储存的原则:(1 1)药材与非药材必需分库或分区存放;)药材与非药材必需分库或分区存放;(2 2)中药材、中药饮片应与其他药品分)中药材、中药饮片应与其他药品分开存放;开存放;(3 3)简洁串味的药材应分库存放;)简洁串味的药材应分库存放;(4 4)麻醉药材应存放在专用库房内;)麻醉药材应存放在专用库房内;(5 5)医疗用毒性药材应专库(柜)存放;)医疗用毒性药材应专库(柜)存放;(6 6)药材中的紧急品应存放在专用紧急)药材中的紧急品应存放在
16、专用紧急品库内。品库内。2 2、中药材仓库的分区与色标管理、中药材仓库的分区与色标管理依据依据GSPGSP要求,中药(饮片)材仓库应划要求,中药(饮片)材仓库应划分出以下库区:分出以下库区:(1 1)待验品(库)区:挂黄色标示)待验品(库)区:挂黄色标示(2 2)合格品(库)区:挂绿色标示)合格品(库)区:挂绿色标示(3 3)拆零称取分装(库)区:挂绿色标)拆零称取分装(库)区:挂绿色标示示(4 4)待发货(库)区:挂绿色标示)待发货(库)区:挂绿色标示(5 5)退货库区:挂黄色标示)退货库区:挂黄色标示(6 6)不合格品(库)区:挂红色标示)不合格品(库)区:挂红色标示3 3、药材堆垛应当留
17、有确定距离、药材堆垛应当留有确定距离 具体要求是:具体要求是:(1 1)药材垛与垛的间距不小于)药材垛与垛的间距不小于100cm100cm;(2 2)药材与墙、屋顶(房梁)的间距不)药材与墙、屋顶(房梁)的间距不小于小于30cm30cm,(3 3)药材与库房散热器或供暖管道的间)药材与库房散热器或供暖管道的间距不小于距不小于30cm30cm;(4 4)药材与柱的间距不小于)药材与柱的间距不小于30cm30cm,(5 5)药材与地面的间距不小于)药材与地面的间距不小于10cm10cm。(三)药材仓库应有的设施和设备(三)药材仓库应有的设施和设备1 1、应使药材与地面保持确定距离的设备,如货台、应
18、使药材与地面保持确定距离的设备,如货台和货架;和货架;2 2、避光、通风和排水设备:如遮光罩、百叶窗,、避光、通风和排水设备:如遮光罩、百叶窗,换气扇、天窗等。换气扇、天窗等。3 3、温湿度的检测和调整设备:如温度计、湿度计、温湿度的检测和调整设备:如温度计、湿度计、密封门窗密封门窗 、空调机、冰箱、散热器、加湿器等。、空调机、冰箱、散热器、加湿器等。4 4、防尘罩、防潮箱、防鸟网、老鼠荚、防虫纱窗、防尘罩、防潮箱、防鸟网、老鼠荚、防虫纱窗、诱杀虫灯等诱杀虫灯等5 5、符合平安用电要求的照明灯等。、符合平安用电要求的照明灯等。6 6、适宜拆零、拼箱发货的包装、运输工具和装卸、适宜拆零、拼箱发货
19、的包装、运输工具和装卸器材。器材。(四)温湿度监测仪器的运用(四)温湿度监测仪器的运用转盘式干湿球温度计测量环转盘式干湿球温度计测量环境湿度境湿度 (距地面(距地面1.51.5米,避米,避开电灯、阳光、吸湿剂等)开电灯、阳光、吸湿剂等)分别读取干球温度和湿球温度,分别读取干球温度和湿球温度,将两者的温度转盘对齐,箭将两者的温度转盘对齐,箭头所指位置即环境的湿度头所指位置即环境的湿度 二、中药材进出库管理(一)中药材(饮片)入库管理(一)中药材(饮片)入库管理1 1、入库接收要求、入库接收要求(1 1)保管人员确定商品抵卸的待验库)保管人员确定商品抵卸的待验库(区区)。(2 2)商品到达后,应监
20、卸,避开乱堆乱放。)商品到达后,应监卸,避开乱堆乱放。(3 3)为便于清点,按确定件数叠高整齐有序排放。)为便于清点,按确定件数叠高整齐有序排放。(4 4)点收查验核实,无异样状况在送货单上签字,并将)点收查验核实,无异样状况在送货单上签字,并将收到的商品品名、件数、存放地点、到货日期填写在收到的商品品名、件数、存放地点、到货日期填写在“商品到达通知单商品到达通知单”上,签章。通知单一式三份,一上,签章。通知单一式三份,一份交验收部门,一份交保管部门,一份留底备查。份交验收部门,一份交保管部门,一份留底备查。(5 5)点收时发觉数量短失、污染等异样状况,应让运输)点收时发觉数量短失、污染等异样
21、状况,应让运输人员验看、认同,将异样状况记录在商品到达通知单人员验看、认同,将异样状况记录在商品到达通知单上,收发人员与运输人员共同签章后,交业务部门处上,收发人员与运输人员共同签章后,交业务部门处理。理。2 2、中药材质量验收要求、中药材质量验收要求A A、中药材包装检查、中药材包装检查 (1)(1)检查包装是否注明品名、产地、生产日期、检查包装是否注明品名、产地、生产日期、生产企业,并附有质量合格标记。生产企业,并附有质量合格标记。(2)(2)检查包装是否符合药用要求。检查包装是否符合药用要求。(3)(3)检查包装是否符合合同规定的材质,包装检查包装是否符合合同规定的材质,包装应符合品种的
22、质量要求。合同应明确规定应符合品种的质量要求。合同应明确规定对怕压易碎品种要运用箱、筐等包装;细对怕压易碎品种要运用箱、筐等包装;细小的种子、粉状药材要运用双层包装;易小的种子、粉状药材要运用双层包装;易风化、吸潮、挥发或异物污染的品种应密风化、吸潮、挥发或异物污染的品种应密封包装。封包装。(4)(4)检查包装有无破损、水痕、异物污染,属检查包装有无破损、水痕、异物污染,属于部分包件的,应挑出单独检查。于部分包件的,应挑出单独检查。(5)(5)实施文号管理的中药材实施文号管理的中药材(饮片饮片),检查包装,检查包装是否注明批准文号。如合成麝香、人工牛是否注明批准文号。如合成麝香、人工牛黄、机制
23、冰片、樟脑、薄荷脑及阿胶、轻黄、机制冰片、樟脑、薄荷脑及阿胶、轻粉、红粉等。粉、红粉等。B B、中药材真伪、规格等级及杂质含量检查、中药材真伪、规格等级及杂质含量检查在检查包装符合要求的状况下,应对药材性在检查包装符合要求的状况下,应对药材性状进行鉴定,以确定是否与药材标准相一状进行鉴定,以确定是否与药材标准相一样,防止伪劣药材进库,很多药材还要进样,防止伪劣药材进库,很多药材还要进行规格等级和杂质含量的检查以确定药材行规格等级和杂质含量的检查以确定药材是否符合药用要求。是否符合药用要求。(二)中药材出库管理1、药材出库原则:先产先出、近效期先出、按批号发货、易变先出;目前中药材主要实行先产先
24、出原则在能够预见到某种中药材经过短时间储存易发生质量变更时,该种药材的出库原则应遵循易变先出 的原则。2 2、出库程序:、出库程序:(1)(1)核单核单 即审核出库凭证,可以依据凭证即审核出库凭证,可以依据凭证所列内容,支配应检出哪个仓位所列内容,支配应检出哪个仓位的商品,须要多少人员操作,须的商品,须要多少人员操作,须要什么设备,以便于作业调度。要什么设备,以便于作业调度。依据凭证指示的出库时间,分出依据凭证指示的出库时间,分出缓急,便于人员、设备的调配。缓急,便于人员、设备的调配。(2)备货,是按出库凭证所列内容进行的检出商品的操作过程。药材(饮片)备货,应按每一包件称重检斤,求出毛重;然
25、后再分别除皮求出净重。由于中药材未实行批号管理,一个货垛上因为分散进库有可能混存不同入库时间的中药材品种。按“先产先出”的原则,在品名规格品质相同的状况下,则需检出进库时间最早的配货。按要求配货后,堆放于发货区,每件包装标明品名,产地,日期,调出单位,附质量合格标记。(3)(3)出库复核出库复核 是中药仓库严把三关的最终一关,是中药仓库严把三关的最终一关,仓库应设专职人员负责出库复核工作。仓库应设专职人员负责出库复核工作。复核应以实物为依据与出库凭证所列内容逐复核应以实物为依据与出库凭证所列内容逐核核对,有批号的记录批号,以便质量跟踪。对,有批号的记录批号,以便质量跟踪。复核中发觉下列状况应停
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