18免疫学防治优秀PPT.ppt

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1、免疫学防治免疫学防治-2-2辉煌的历史辉煌的历史牛痘接种术的独创牛痘接种术的独创由于由于EdwardJenner首次用牛痘来预防天花而引起的恐慌首次用牛痘来预防天花而引起的恐慌JennerJenner的贡献的贡献1979年世界年世界卫卫生生组织组织慎慎重宣市重宣市“天花在地球上天花在地球上绝绝迹迹”这这是人是人类对传类对传染病染病预预防防进进行人工免疫最行人工免疫最优优秀秀的范例的范例我我我我们们们们，全全全全球球球球扑扑扑扑灭灭灭灭天天天天花花花花证证证证明明明明委委委委员员员员会会会会委委委委员员员员，证证证证明明明明扑扑扑扑灭灭灭灭天天天天花花花花已已已已经经经经在在在在全全全全世世世世

2、界界界界实实实实现现现现。人类运用各种疫苗的时辰表人类运用各种疫苗的时辰表开始使用年份开始使用年份可预防疾病可预防疾病疫苗类型疫苗类型1772天花天花天花活病毒天花活病毒1798天花天花自然减毒牛痘苗自然减毒牛痘苗1885狂犬狂犬减毒活病毒和死病毒减毒活病毒和死病毒1896伤寒伤寒灭活全菌体灭活全菌体1896霍乱霍乱灭活全菌体灭活全菌体1897鼠疫鼠疫灭活全菌体灭活全菌体1923白喉白喉粗制福尔马林类毒素粗制福尔马林类毒素1927结核病结核病卡介苗卡介苗1955小儿麻痹症小儿麻痹症灭活疫苗灭活疫苗1963麻疹麻疹减毒活疫苗减毒活疫苗1981乙型肝炎乙型肝炎灭活血浆功灭活血浆功1991甲型肝炎甲

3、型肝炎减毒活苗和死疫苗减毒活苗和死疫苗美国疫苗运用前后的传染病死亡人数比较美国疫苗运用前后的传染病死亡人数比较传染病传染病最高死亡人数最高死亡人数19971997年死亡人数年死亡人数死亡降低百分数死亡降低百分数白喉白喉206939206939（19211921）5 599.9999.99麻疹麻疹894134894134（19411941）13513599.9899.98腮腺炎腮腺炎152209152209（19681968）61261299.6099.60百日咳百日咳265269265269（19341934）5519551999.9299.92小儿麻痹症小儿麻痹症2126921269（195

4、21952）4 499.9899.98风疹风疹5768657686（19691969）0 0100.00100.00破伤风破伤风15601560（19231923）434397.2497.24流感嗜血杆菌流感嗜血杆菌2000020000（19841984）24224298.7098.70乙肝疫苗乙肝疫苗2661126611（19851985）16126 1612639.4039.40免疫预防的巨大贡献免疫预防的巨大贡献WHOWHO评论评论 在生命科学还没有一个领域对人在生命科学还没有一个领域对人类健康作出如此重大的贡献：类健康作出如此重大的贡献：一些重要传染病得到限制或歼灭一些重要传染病得到限

5、制或歼灭变更了人类的疾病谱变更了人类的疾病谱延长了人类的平均寿命延长了人类的平均寿命我国：我国：5050年头初到现在平均寿命由年头初到现在平均寿命由3535岁达到了岁达到了7373岁岁现在的努力现在的努力世界卫生组织的扩大免疫措施世界卫生组织的扩大免疫措施(Expand Program Immunization(Expand Program Immunization，EPI)EPI)n1974年WHO在全球发起了EPI，经37年的不懈的努力，全球的婴儿免疫接种的覆盖率已经达到了80%以上nEPI支配包括：n 卡介苗、白、百、破、麻疹、脊髓灰质炎、乙肝、黄热病、流感嗜血杆菌n1990年世界儿童会

6、议上提出20世纪末麻疹发病率和死亡率分别下降90%和95%，基本歼灭新生儿破伤风和小麻痹症，2000年中国宣布歼灭脊髓灰质炎我国儿童支配免疫接种程序我国儿童支配免疫接种程序乙肝疫苗、卡介苗、脊灰疫苗、百白破疫苗、麻疹疫苗、乙型肝炎、结核病、脊髓灰质炎、百日咳、白喉、破伤风、麻疹、甲型肝炎、流行性脑脊髓膜炎、流行性乙型脑炎、风疹、流行性腮腺炎、流行性出血热、炭疽和钩端螺旋体病 牛痘牛痘鼠疫鼠疫霍乱霍乱乙肝乙肝结核结核疫苗变更世界疫苗变更世界疫苗变更世界疫苗变更世界传染性疾病得到进一步限制传染性疾病得到进一步限制面临的问题面临的问题老的疾病尚未解决，新的传染（感染）性疾病不断出现老的疾病尚未解决，

7、新的传染（感染）性疾病不断出现v老的传染病时有起伏：老的传染病时有起伏：big three big three：爱滋、结核、疟疾：爱滋、结核、疟疾v新的传染病不断出现新的传染病不断出现v *平均每年在动物发觉平均每年在动物发觉2-32-3种新的病毒性疾病：疯牛病、疯狗病、疯羊种新的病毒性疾病：疯牛病、疯狗病、疯羊病、疯猪病病、疯猪病 *近近2020年出现了年出现了1515种没法治疗的新的病毒性疾病种没法治疗的新的病毒性疾病v *1970 *1970年以来新发展的传染病有年以来新发展的传染病有2020多种，如多种，如19771977年的肺炎军团菌、年的肺炎军团菌、19831983 年幽门螺杆菌和

8、艾滋病毒、年幽门螺杆菌和艾滋病毒、19881988年的丙型肝炎、年的丙型肝炎、20032003年的年的SARSSARS等等v传染病的威逼照旧巨大传染病的威逼照旧巨大v 当今世界上每年有当今世界上每年有17001700万人死于传染病，其中万人死于传染病，其中2/32/3是因为无疫苗可用是因为无疫苗可用v 1/3 1/3是因为疫苗本身的质量或接种等缘由造成是因为疫苗本身的质量或接种等缘由造成 v我国我国 乙肝乙肝2 2亿；亿；AIDS AIDS：19991999国家公布国家公布5050万万,2010,2010将达将达10001000万万?免疫预防面临的问题v提高提高“好苗好苗”的接种率、普及率的接

9、种率、普及率v提高提高“差苗差苗”的疼惜率的疼惜率v研制针对研制针对“无苗无苗”的疾病的疫苗的疾病的疫苗v从传染病到非传染病从传染病到非传染病v策略和技术改进策略和技术改进面临的技术困难面临的技术困难自然感染不能产生终生免疫力的疾病自然感染不能产生终生免疫力的疾病疼惜性抗原高度变异疼惜性抗原高度变异黏膜感染性疾病黏膜感染性疾病非感染性疾病非感染性疾病疼惜性抗原是非蛋白抗原疼惜性抗原是非蛋白抗原减毒活疫苗毒力回复减毒活疫苗毒力回复传统疫苗学传统疫苗学 microorganism microorganism Antigen Antigen Clone Clone genesgenesTest in

10、 Test in animal animal modelsmodels Vaccine Vaccine developmentdevelopmentIdentify Identify componentscomponentsPurify Purify componentscomponentsTest Test immunogenicityimmunogenicityTest Test convalecent seraconvalecent sera5-15 years5-15 yearswhole genome sequencewhole genome sequencePredictionPr

11、ediction of novel Ag of novel Agin silicoin silicoVaccine Vaccine candidatescandidatesexpress express recombinantrecombinantproteinproteinTest in Test in AnimalAnimal models modelsVaccineVaccinedevelopmentdevelopment反向疫苗学反向疫苗学1-2 years 1-2 years 疫苗研制策略疫苗研制策略我国预防性疫苗探讨运用状况简介我国预防性疫苗探讨运用状况简介理论探讨有确定的差距，应

12、用探讨与国际先进水平差距不大理论探讨有确定的差距，应用探讨与国际先进水平差距不大正在运用的疫苗、正在更新换代的疫苗、正在研发的新疫苗，代表着我国现时状况正在运用的疫苗、正在更新换代的疫苗、正在研发的新疫苗，代表着我国现时状况和发展趋势和发展趋势现在运用的传统疫苗现在运用的传统疫苗细菌性疫苗：细菌性疫苗：卡介菌、鼠疫、布氏杆菌、炭疽卡介菌、鼠疫、布氏杆菌、炭疽病毒性疫苗：病毒性疫苗：麻疹、腮腺炎、脊髓灰质炎麻疹、腮腺炎、脊髓灰质炎开始使用年份开始使用年份可预防疾病可预防疾病疫苗类型疫苗类型1772天花天花天花活病毒天花活病毒1798天花天花自然减毒牛痘苗自然减毒牛痘苗1885狂犬狂犬减毒活病毒和

13、死病毒减毒活病毒和死病毒1896伤寒伤寒灭活全菌体灭活全菌体1896霍乱霍乱灭活全菌体灭活全菌体1897鼠疫鼠疫灭活全菌体灭活全菌体1923白喉白喉粗制福尔马林类毒素粗制福尔马林类毒素1927结核病结核病卡介苗卡介苗1955小儿麻痹症小儿麻痹症灭活疫苗灭活疫苗1963麻疹麻疹减毒活疫苗减毒活疫苗1981乙型肝炎乙型肝炎灭活血浆功灭活血浆功1991甲型肝炎甲型肝炎减毒活苗和死疫苗减毒活苗和死疫苗因运用量小没有进一步探讨因运用量小没有进一步探讨现有机遇进行探讨现有机遇进行探讨炭疽活疫苗炭疽活疫苗 -历史历史1881年年Pasteur首创炭疽活疫苗首创炭疽活疫苗 1958年我国董树林探讨小组经艰苦卓

14、越的工作年我国董树林探讨小组经艰苦卓越的工作探讨成功人用炭疽减毒活疫苗探讨成功人用炭疽减毒活疫苗1961年生产，划痕接种，每年加强年生产，划痕接种，每年加强美国和英国美国和英国20世纪世纪50年头起先运用铝胶培育上年头起先运用铝胶培育上清液疫苗，注射接种，清液疫苗，注射接种，18个月接种个月接种6针，每年针，每年加强加强n效果与平安性效果与平安性n 疼惜率在疼惜率在80%以上，但持续时间以上，但持续时间短，每年加强。副反应较大短，每年加强。副反应较大n 中国疫苗与美国现用疫苗相比优点中国疫苗与美国现用疫苗相比优点为：为：n 1.接种次数少接种次数少n 2.副反应相对小副反应相对小n发展发展n变

15、更先有疫苗接种方式变更先有疫苗接种方式n如皮下或皮内注射如皮下或皮内注射n疼惜性抗原（疼惜性抗原（PA）组分疫苗）组分疫苗n表达突变表达突变PA，纯化后可得到一样的，纯化后可得到一样的抗原抗原n表达表达PA的炭疽杆菌减毒活疫苗的炭疽杆菌减毒活疫苗n消退炭疽杆菌的质粒、毒素和荚膜，消退炭疽杆菌的质粒、毒素和荚膜，然后表达然后表达PA卡介苗卡介苗历史历史 1921起先用于儿童，起先用于儿童，1928年以后在全世界广泛运用，年以后在全世界广泛运用，至今已接种至今已接种40亿人，现在每年有亿人，现在每年有1亿儿童接种。接种方法早亿儿童接种。接种方法早期为口服，二十世纪期为口服，二十世纪50年头后改为皮

16、内接种年头后改为皮内接种平安性平安性 40亿人接种，是世界上最平安的疫苗之一。但对免疫缺亿人接种，是世界上最平安的疫苗之一。但对免疫缺陷者担忧全。对感染艾滋病毒者接种卡介菌要慎重。陷者担忧全。对感染艾滋病毒者接种卡介菌要慎重。WHO建议可对无症状的感染艾滋病毒者接种卡介苗；而不能给有建议可对无症状的感染艾滋病毒者接种卡介苗；而不能给有症状的患者接种症状的患者接种急需有换代产品，但尚未有突破性进展急需有换代产品，但尚未有突破性进展运用效果 用卡介苗预防肺结核已超70年头，各种临床视察试验有数十次。WHO综合分析免疫疼惜力在50%，但这只是理论计算数据，依据每年发病人数估计，卡介苗预防肺结核的作用

17、特殊有限。从人类歼灭天花的阅历推想，疫苗的免疫疼惜力必需达到80%以上才有可能预防该种传染病，并进一步限制和歼灭它。因此卡介苗的效果明显不尽如意，研制和开发新的结核疫苗势在必行 对于防止结核杆菌的播散，预防结核性脑膜炎和粟粒性结核等重症结核病的免疫疼惜力特殊显著。在多次大规模临床试验中平均疼惜力在75%。数十年来它挽救了数百万儿童的生命。对于预防脑膜炎和粟粒性结核来说，在发展中国家接着广泛接种卡介苗的支配是有主动意义的 l新疫苗探讨新疫苗探讨*BCG重组疫苗和重组疫苗和DNA疫苗疫苗人型结核杆菌基因在人型结核杆菌基因在BCG中表达，中表达，19X103和和38X103脂蛋白质脂蛋白质已经表达，

18、其他疼惜性抗原基因也在进行尝试。已经表达，其他疼惜性抗原基因也在进行尝试。Ag85ADNA疫苗在小鼠试验中有疼惜效果疫苗在小鼠试验中有疼惜效果*养分缺陷型减毒活疫苗养分缺陷型减毒活疫苗牛型结核菌牛型结核菌BCG养分缺陷型减毒活疫苗：甲硫氨酸或亮氨酸养分缺陷型减毒活疫苗：甲硫氨酸或亮氨酸生物合成缺陷生物合成缺陷人型结核菌人型结核菌BCG养分缺陷型减毒活疫苗：亮氨酸生物合成缺养分缺陷型减毒活疫苗：亮氨酸生物合成缺陷，有效，但毒力复原频率高陷，有效，但毒力复原频率高 -现在状况 日本于1981年首先探讨成功含有百日咳毒素（PT）和丝状血凝素（FHA）的无细胞百日咳疫苗，并代替了百日咳菌体疫苗。我国于

19、1991年研制成无细胞百日咳疫苗，1994年研制成DTaP。从临床视察来看，无细胞百日咳疫苗和DTap与老疫苗相当或更高，副反应明显降低。目前全世界有十几个国家推广运用新疫苗，我国目前新老疫苗并存，也在逐步推广百日咳疫苗百日咳疫苗-历史历史 20世界世界30年头起先运用灭活百日咳菌体疫苗，百日咳的发病率明显下年头起先运用灭活百日咳菌体疫苗，百日咳的发病率明显下降。我国百日咳的发病率从降。我国百日咳的发病率从1978年到年到1999年下降了年下降了99.6%。HWO估估计，每年有计，每年有7000万儿童接种该疫苗受到疼惜。但接种全菌体疫苗产生的万儿童接种该疫苗受到疼惜。但接种全菌体疫苗产生的严峻

20、副反应使一些国家接种率下降，随之又出现百日咳流行，重新接种疫严峻副反应使一些国家接种率下降，随之又出现百日咳流行，重新接种疫苗后百日咳发病率又明显下降。苗后百日咳发病率又明显下降。现处于更新阶段现处于更新阶段已经更新换代的疫苗已经更新换代的疫苗多糖疫苗多糖疫苗 伤寒伤寒Vi多糖疫苗多糖疫苗纯化疫苗纯化疫苗 精制狂犬疫苗、流感亚单位疫苗和裂解疫苗精制狂犬疫苗、流感亚单位疫苗和裂解疫苗基因工程疫苗基因工程疫苗 乙肝疫苗乙肝疫苗-历史历史 早期运用的伤寒疫苗主要是灭活的全菌体疫苗，经工艺的多次改进发展成为热灭活早期运用的伤寒疫苗主要是灭活的全菌体疫苗，经工艺的多次改进发展成为热灭活-酚防腐或丙活酚防

21、腐或丙活全菌体疫苗，疼惜率为全菌体疫苗，疼惜率为60-70%，但副反应大。美国和法国联合探讨成功纯化伤寒，但副反应大。美国和法国联合探讨成功纯化伤寒Vi多糖疫苗，商业多糖疫苗，商业化产品化产品1989年问世年问世-运用现状运用现状 我国我国20世纪世纪80年头起先伤寒年头起先伤寒Vi多糖疫苗探讨，多糖疫苗探讨，1996年起先生产。疫苗经肌肉或皮下深部一次性年起先生产。疫苗经肌肉或皮下深部一次性接种，接种，90%以上个体有以上个体有4倍以上抗荚膜多糖抗体产生，抗体水平维持倍以上抗荚膜多糖抗体产生，抗体水平维持3年，但加强免疫没有回忆反应，年，但加强免疫没有回忆反应，诱生的抗体与首次接种相近。疼惜

22、力特殊显著，统计的诱生的抗体与首次接种相近。疼惜力特殊显著，统计的2200万人接种人群，万人接种人群，6人发生了伤寒，其中确人发生了伤寒，其中确认免疫接种失败的认免疫接种失败的2人人-发展趋势发展趋势 伤寒伤寒Vi多糖疫苗缺点有两个；其一是多糖疫苗缺点有两个；其一是2岁以下儿童没有疼惜性免疫反应，其二是没有再次接种的免岁以下儿童没有疼惜性免疫反应，其二是没有再次接种的免疫记忆反应，因为多糖是疫记忆反应，因为多糖是T细胞非依靠性抗原。因此发展多糖蛋白结合疫苗已在探讨中。另外在各种伤细胞非依靠性抗原。因此发展多糖蛋白结合疫苗已在探讨中。另外在各种伤寒减毒疫苗加以改造，引入寒减毒疫苗加以改造，引入V

23、i多糖基因多糖基因伤寒伤寒Vi多糖疫苗多糖疫苗年代年代国外发状况国外发状况年代年代国内发展状况国内发展状况1908成年脑组织苗成年脑组织苗1919成年脑组织苗成年脑组织苗1955幼年脑组织苗幼年脑组织苗不详不详幼年脑组织苗幼年脑组织苗1960地鼠肾细胞苗地鼠肾细胞苗1980地鼠肾细胞苗地鼠肾细胞苗1994浓缩苗浓缩苗2000纯化精制苗纯化精制苗2001Vero细胞纯化苗细胞纯化苗狂犬疫苗国内外发展比较狂犬疫苗国内外发展比较狂犬疫苗狂犬疫苗效果和平安评价效果和平安评价我国的地鼠肾细胞苗接种我国的地鼠肾细胞苗接种5针后有明显的疼惜但与国外的二针后有明显的疼惜但与国外的二倍体细胞苗比较，抗体产生较晚

24、，对严峻复倍体细胞苗比较，抗体产生较晚，对严峻复咬伤者或潜藏期短者不能疼惜。咬伤者或潜藏期短者不能疼惜。按按WHO建议，狂犬灭活疫苗的效力必需在建议，狂犬灭活疫苗的效力必需在2.5U以上，由此研制了浓缩苗。以上，由此研制了浓缩苗。解决了抗原量不足的问题。浓缩后的细胞杂质增多，使副反应加重，从而又解决了抗原量不足的问题。浓缩后的细胞杂质增多，使副反应加重，从而又研制了纯化苗。纯化苗的效果好，副反应低，是我国目前运用的疫苗研制了纯化苗。纯化苗的效果好，副反应低，是我国目前运用的疫苗发展趋势发展趋势当前运用的地鼠肾细胞纯化苗，可能随着要求的不断提高，可能当前运用的地鼠肾细胞纯化苗，可能随着要求的不断

25、提高，可能对原代细胞的外源性因子进行严格限制，生产成本可能要大幅提高，因此用对原代细胞的外源性因子进行严格限制，生产成本可能要大幅提高，因此用传代细胞生产的疫苗将有可能是下一步的换代产品。法国的基因工程口服疫传代细胞生产的疫苗将有可能是下一步的换代产品。法国的基因工程口服疫苗已经应用到野生动物的免疫，我国也有同类产品在前期探讨，但离市场化苗已经应用到野生动物的免疫，我国也有同类产品在前期探讨，但离市场化有较大距离有较大距离发展史发展史1964年发觉澳大利亚抗原，年发觉澳大利亚抗原，1971年将含有高滴度的年将含有高滴度的HBsAg血浆稀释血浆稀释后加热，接种志原者，证明能产生抗体，有疼惜力。在

26、此基础上美国后加热，接种志原者，证明能产生抗体，有疼惜力。在此基础上美国NIH作出作出了纯化血源苗。我国了纯化血源苗。我国19890年生产血源苗，多年的应用表明，血源苗效果是志年生产血源苗，多年的应用表明，血源苗效果是志向的，抗体阳转率在向的，抗体阳转率在90%左右。但长期运用阳性有血平安性问题，而乙肝病毒左右。但长期运用阳性有血平安性问题，而乙肝病毒无法在体外培育，因此发展基因工程疫苗成为乙肝疫苗换代产品的必定趋势，无法在体外培育，因此发展基因工程疫苗成为乙肝疫苗换代产品的必定趋势，国内外相继研制出了真核表达的乙肝疫苗国内外相继研制出了真核表达的乙肝疫苗乙肝基因工程疫苗乙肝基因工程疫苗乙肝疫

27、苗是目前国内正式运用的唯一一个基因工程疫苗品乙肝疫苗是目前国内正式运用的唯一一个基因工程疫苗品种。国产的是中国预防医学科学院阮力探讨员研制的种。国产的是中国预防医学科学院阮力探讨员研制的CHO细胞表达的乙肝基因细胞表达的乙肝基因工程疫苗，从国外引进的是酵母细细胞表达的乙肝基因工程疫苗，我国目前这工程疫苗，从国外引进的是酵母细细胞表达的乙肝基因工程疫苗，我国目前这两种疫苗用于预防乙肝，血源疫苗已经停止生产两种疫苗用于预防乙肝，血源疫苗已经停止生产发展趋势发展趋势怎么解决怎么解决5-15%无反应性无反应性乙肝疫苗乙肝疫苗轮状病毒疫苗轮状病毒疫苗探讨和运用现状：到目前为止国外在婴幼儿人群中运用过的源

28、于动物的轮状病探讨和运用现状：到目前为止国外在婴幼儿人群中运用过的源于动物的轮状病毒疫苗有两种：两株牛的和一株恒河猴的轮状病毒疫苗。毒疫苗有两种：两株牛的和一株恒河猴的轮状病毒疫苗。其中牛的轮状病毒疫苗因疼惜力不明确放弃，恒河猴的轮其中牛的轮状病毒疫苗因疼惜力不明确放弃，恒河猴的轮状病毒疫苗在状病毒疫苗在、基临床中发生肠套暂停试验基临床中发生肠套暂停试验我国兰州生物制品探讨所白值生探讨员利用羊轮状病毒株我国兰州生物制品探讨所白值生探讨员利用羊轮状病毒株研制了口服活疫苗。研制了口服活疫苗。6-24个月龄婴幼儿进行临床试验证个月龄婴幼儿进行临床试验证明白平安性和有效性，明白平安性和有效性，1998

29、年在我国获得批准生年在我国获得批准生产，现大产，现大规模生产规模生产发展趋势：发展趋势：4价的重配株疫苗：国外已完成用牛和价的重配株疫苗：国外已完成用牛和猴株与人株重配，进入猴株与人株重配，进入到临床阶段。我国尚有一株还未完成。到临床阶段。我国尚有一株还未完成。人轮状病毒减毒活疫苗：尚未有结果，其缘由是难以组织培人轮状病毒减毒活疫苗：尚未有结果，其缘由是难以组织培养传代，有少数可能达到临床试验阶段。养传代，有少数可能达到临床试验阶段。VLP：昆虫细胞表达，形成类病毒颗粒有免疫原性，尚未完：昆虫细胞表达，形成类病毒颗粒有免疫原性，尚未完成动物试验成动物试验Summary感染、免疫感染、免疫与疫苗

30、与疫苗免疫学的发展免疫学的发展艾滋艾滋SARS天花天花霍乱霍乱乙肝乙肝结核结核禽流感禽流感哮喘哮喘脊髓灰质炎脊髓灰质炎麻疹麻疹鼠疫鼠疫疟疾疟疾特异性免疫治疗特异性免疫治疗v基于抗体的治疗基于抗体的治疗v基于基于cytotoxic T lymphocyte(CTL)的治疗的治疗治疗用抗体的历史和发展治疗用抗体的历史和发展 治疗用单抗的应用范围治疗用单抗的应用范围 1.治疗肿瘤 Rituxan淋巴瘤 Herceptin乳腺瘤 2.治疗自身免疫疾病 抗CD3、CD4、MHC-2等淋巴细胞表面分子的抗体 3.预防和治疗器官移植中排斥反应 Orthoclone OKT3肾 4.抗感染、抗毒素所致的疾病

31、RespicanRSV CroFab抗蛇毒 5.治疗心血管疾病 Abciximab RePro血栓 美国已上市的部分治疗用抗体美国已上市的部分治疗用抗体 名称 治疗病种 生产公司 OKT3(CD3)肾移植肾移植OrthoBiotechRituxan(人源化)淋巴瘤淋巴瘤IDECHexceptin(人源化)乳腺癌乳腺癌GenentechReopro(人源化)溶血栓溶血栓CentocorRespiGam(RSV)抗病毒抗病毒MedlmmuneZenapax(人源化)肾移植肾移植RocheCytoGam(人源化)CMV感染感染MeclmmuneCroFab响尾蛇咬响尾蛇咬ProthericsReFa

32、cto血友病血友病GeneticsIns.英国探讨治疗用抗体英国探讨治疗用抗体 名称名称 治疗病种治疗病种 开发公开发公司司 抗抗CD3CD3抗体抗体 移植排异移植排异 牛津高校牛津高校 抗抗CD33CD33抗体抗体 白白血病血病 Celltech Celltech (人源化人源化)chirosciencechiroscience 抗抗IL-5IL-5抗体抗体 哮喘等哮喘等 C.C.C.C.抗抗IL-12IL-12抗体抗体 自身免疫疾病自身免疫疾病 CAT CAT Bexxar Bexxar 肿瘤等肿瘤等 Smith Smith Kline Kline Theragyn Theragyn 卵巢

33、癌等卵巢癌等 Antisoma Antisoma PDGF PDGF 心脏病心脏病 C.C.C.C.注：注：Cambridge Antibody Cambridge Antibody Technology(CAT)Technology(CAT)问题问题 1、鼠源单抗的异源性，、鼠源单抗的异源性，“人源化人源化”后活性降低后活性降低 2、单抗、单抗“小型化小型化”是探讨方向，但与是探讨方向，但与相应抗原结合相应抗原结合 靶点也相对削减靶点也相对削减 3、基因工程单抗表达量低，临床剂量大、基因工程单抗表达量低，临床剂量大 4、导向药物偶联、导向药物偶联“弹头弹头”未到靶细胞未到靶细胞之前解离，损之

34、前解离，损 伤健康组织伤健康组织 5、双特异性抗体：亲和力、双特异性抗体：亲和力/动力学？动力学？主动特异性免疫治疗治疗性疫苗一、基本原理一、基本原理二、探讨进展二、探讨进展慢性持续性感染慢性持续性感染认知性疾病认知性疾病自身免疫病自身免疫病肿瘤肿瘤VaccinationagainstHIVVaccination approachViral protein in vaccine EfficacyEfficacy with HAARTWhole,killed HIVHIV-1 depleted of gp120 -,phase III studyVaxSyn Recombinant gp120o

35、f HIV-1 IIIB -n.d.Defined HIV core ProtP24 and p17 -n.d.DNA vaccine HIV-1 Env and Rev +(human)Live virus vectorsHIV-1 Gag,Pol and nef,and gp120 +(macaques)+HSPHSP70 and HSP72 alone or linked togp120 or p27 n.d.n.d.Combination with immune-based therapies Inactivated HIV and GM-CSF and IL-2 +n.d.Thera

36、peuticHSVvaccinesVaccine or companyVaccine descriptionInactivated whole-cell virus vaccineEli LillyFormalin-inactivated;rabbit kidney cells“Lupidon”Heat-killed virusDundarov vaccineFormalin-inactivated;rabbit kidney cellsSkinner vaccine Formalin-inactivated;detergent extractionKutiniva vaccineHSV1 l

37、ectin purified glycoproteins on Al(OH)3CappelHSV2 glycoproteinslederleGD1+alumRecombinant subunit vaccineChiron-Biocine GD+alum/Mf-59GlaxoSmithKline Truncated gD2+alum+MPLGenetechTruncated gD1TherapeuticHSVvaccines(continued)Genetically engineered HSV mutantsDISC VACCINEDeletion of nonstructural pro

38、tein ICP 4-8-275 Black Z virusRecombination of a mutant HSV-1 ICP8 gene into a HSV-2 wild type strainSingle-cycle mutants R7017-R7020Deletion of sequences in HSV1 to reduce virulence and neutrotropinRAV 9395Deletion of UL55,UL56 and r1 34.5 genes,function as a live attenuated HSV-2 vaccineOther vacc

39、inesViral vectorsVaccinia:VgD52(HSV1),VP176(gD1),VP221(Gd2)DNA vaccinesPlasmids encoding for gC,gD,gE from HSV1TherapeuticHBVvaccinesInactivated purified envelope vaccinesMSDHBsAg+alumRecombinant protein based vaccinesAventis PasteurS-pre-S2+alumBiotechnology General LtdS-pre-S1-pre-S2+alumChiron Co

40、operationS-pre-S2+MF-59Medeva LtdS-pre-S2+alumGlaxoSmithKline BiologicalsS+AS2Other vaccinesCytel CorporationCore lipopeptidePowerjectHBS-DNA vaccineShanghai Inst Bio ProdHBsAg-anti-HBs Ab complesInstitute of Immunology,PLAmimogenTherapeuticHPVvaccinesLive vector vaccinesXenovaRecombinant vaccinia;m

41、odified e6 and E7 from HPV 16 and 18Sig/E7/LAMP-1Recombinant vacciniaProtein-based vaccinesXenova/GlaxoSmithKline BiologicalsL2E7 fusion protein,HPV6Med ImmuneHPV11 L1 VLP on alumCLS,AustraliaHPV-16 E6-E7 protein with chelating“Iscomatrix”Stress Gene BiotechnologiesHPV16 E7+BCG HS/65Chiron Pharmaceu

42、ticalsHPV16 E2 protein with MF59 AdjuvantOther vaccinesPeptide HLA H2 restricted HPV E7 peptide+PADREHPV16 E7 peptide+PADRE+Montanide ISA 51 adjuvantHPV16 E7 peptide conjugated with ISCARDNADNA plasmids expressed early proteins DNA plasmid+gold microparticles 认知性疾病认知性疾病v“朊病毒朊病毒”疾病疾病“朊病毒朊病毒”：Creutzfe

43、ldt-Jakob Creutzfeldt-Jakob病（病（CJDCJD）等疾病）等疾病v“朊病毒朊病毒”是正常细胞朊蛋白（是正常细胞朊蛋白（PrPcPrPc）的一种构象亚）的一种构象亚型。体外试验已经证明抗朊蛋白抗体型。体外试验已经证明抗朊蛋白抗体6H46H4可结合细胞表可结合细胞表面的面的PrPcPrPc，抑制，抑制PrPscPrPsc的形成。提示可能用疫苗治疗的形成。提示可能用疫苗治疗“朊病毒朊病毒”疾病疾病v接受编码接受编码PrPcPrPc的基因的基因PrnpPrnp在小鼠进行免疫以诱导抗体在小鼠进行免疫以诱导抗体产生，后者可防止疾病的发生。但由于产生，后者可防止疾病的发生。但由于P

44、rPcPrPc在体内广在体内广泛分布，固有引发自身免疫性疾病的可能泛分布，固有引发自身免疫性疾病的可能Huntington氏病（氏病（HD）v虽然虽然HuntingtonHuntington氏病的发病机理并不特殊清晰，但已知富氏病的发病机理并不特殊清晰，但已知富含含-片层的蛋白聚集是特殊重要的。片层的蛋白聚集是特殊重要的。HuntingtinHuntingtin蛋白蛋白N-N-末端多聚谷氨酸异样延长可引起病理性蛋白相互作用和聚末端多聚谷氨酸异样延长可引起病理性蛋白相互作用和聚集集v通过抗体库技术得到了可特异性结合于接近通过抗体库技术得到了可特异性结合于接近HuntingtinHuntingti

45、n蛋蛋白外显子白外显子-1-1 上多聚谷氨酸的上多聚谷氨酸的1717个氨基酸序列的单链抗体。个氨基酸序列的单链抗体。将其作为一种内抗体（将其作为一种内抗体（intrabodyintrabody）与异样）与异样HuntingtinHuntingtin蛋蛋白白-GFP-GFP共表达，可显著降低蛋白聚集。目前正在动物模型共表达，可显著降低蛋白聚集。目前正在动物模型进行临床前的评价进行临床前的评价Alzheimer氏病（氏病（AD）lAD的的病病理理特特征征是是细细胞胞内内淀淀粉粉样样斑斑快快的的聚聚集集导导细细胞胞死死亡亡。斑斑 块块 内内 的的 主主 要要 成成 分分 是是 A肽肽（40-42个个

46、 氨氨 基基 酸酸）l1999年年，在在小小鼠鼠模模型型证证明明用用A肽肽免免疫疫可可抑抑制制斑斑块块形形成成及及相相关关的的神神经经病病理理变变更更。这这一一发发觉觉为为用用疫疫苗苗治治疗疗AD奠奠定定了了基基础础。虽虽然然其其后后有有试试验验证证明明接接受受此此项项治治疗疗的的小小鼠鼠可可复复原原记记忆忆和和学学习习实实力力。主主要要的的疑疑问问是是斑斑快快的的清清除除是是否否在在人人类类与与行行为为改改善善、神神经经生生理理功功能能的的复复原原、及及神神经经细细胞胞死死亡亡的的削削减减有有关关。新新近近，因因为为其其副副作作用用，都都柏柏林林的的Elan已已声声明明终终止止了了一一项项临

47、临床床试试验验l另另外外的的一一种种策策略略是是基基于于免免疫疫激激发发针针对对A肽肽的的EFRH表表位位（A肽的肽的3-6氨基酸序列）的抗体氨基酸序列）的抗体自身免疫性疾病自身免疫性疾病 1 多发性硬化症（MS）Copolymer 1 是丙氨酸、谷氨酰胺、赖氨酸、酪氨酸的随机合成物以模拟MBP。Copolymer 1进入体内首先结合MHC-II，和髓磷脂在结合MHC-II和结合TCR水平发生竞争。一方面，它可作为TCR拮抗剂，另一方面诱导Th2细胞产生、抑制病变器官炎性细胞因子如IFN-的产生。在临床试验中，证明有73%的有效率。目前已在欧共体、北美的40多个国家运用2 2 重症肌无力（重症

48、肌无力（MGMG）MG是主要由T细胞调整失调性的疾病，主要由抗乙酰胆碱受体的抗体发挥病理效应。有多项探讨接受肽疫苗治疗MG。其中，有三项探讨证明有较好前景：一是运用重组表达的多肽通过黏膜系统给药有效诱导 了免疫耐受和免疫抑制效应。二是运用一组多肽通过口服和鼻腔给药可预防试验性 MG（EAMA）的发生。三接受乙酰胆碱受体-亚基的2个优势T细胞表位 （195-212，259-271），证明能抑制MG特异性T细胞 株的增殖，诱导T细胞失能。后者在动物模型已取得 良好效果，被认为有希望成为治疗性疫苗 3 系统性红斑狼疮（SLE）基于自身抗体之CDR的多肽在体外试验和SLE动物模型被证明能抑制 SLE相

49、关T、B细胞应答、上调TGF-，有希望用于SLE的临床治疗4 I型糖尿病 HSP60是NOD小鼠自身免疫性糖尿病模型的T细胞识别的靶蛋白。基于HSP60设计的多肽p277可抑制自身免疫过程和胰岛的炎症。它可将促炎的Th1型细胞因子转换为Th2型细胞因子。一项随机双盲的II期临床试验证明可使病史较短I型糖尿病人复原胰岛素分泌 CancerVaccinesinClinicalTrialCategory I II III TotalAdjuvant 4 4Tumor Cell Vaccines 9 8 1 18Carbohydrate Vaccines 4 4Peptide/Protein Vacc

50、ines 25 5 30DNA Vaccines 7 7Recombinant Vectors 18 7 25Idiotype/Anti-idiotype 3 2 3 8Others 10 5 3 18Total 80 27 7 114技术上存在的困难技术上存在的困难v机体对自然抗原耐受机体对自然抗原耐受v传统的主动免疫策略受到挑战传统的主动免疫策略受到挑战v可溶性蛋白多不能在体内启动可溶性蛋白多不能在体内启动CTL反应反应v药代动力学药代动力学预防性疫苗与治疗性疫苗的技术要求比较预防性疫苗与治疗性疫苗的技术要求比较预防性疫苗预防性疫苗治疗性疫苗治疗性疫苗研制策略研制策略JennerJenne