第三节片剂的质量验收2.pptx
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1、片剂的质量验收与储存保管片剂的质量验收与储存保管教学重难点教学重难点1、重点:、重点: 一般压制片和包衣片的质量验收一般压制片和包衣片的质量验收 片剂的储存保管片剂的储存保管2、难点:、难点: 按照片剂的性质进行合理的储存按照片剂的性质进行合理的储存教学内容教学内容一、一般压制片的质量验收一、一般压制片的质量验收二、包衣片的质量验收二、包衣片的质量验收三、片剂的储存保管三、片剂的储存保管一、一般压制片的质量验收一、一般压制片的质量验收(一)检查内容(一)检查内容1、外观及包装检查外观及包装检查:包括色泽、斑点、异:包括色泽、斑点、异物、麻面、粘连、发霉、结晶析出、边缘不物、麻面、粘连、发霉、结
2、晶析出、边缘不整、松片、装量及包装等;整、松片、装量及包装等;(含生药、脏器、蛋白质类药物的制剂还应检查(含生药、脏器、蛋白质类药物的制剂还应检查有无虫蛀、异臭等)有无虫蛀、异臭等)2、物理量化检查物理量化检查:包括装量检查、重量差:包括装量检查、重量差异检查、崩解时限检查等;异检查、崩解时限检查等;3、微生物方面检查微生物方面检查。(二)、检查方法及判断标准(二)、检查方法及判断标准1、外观检查:、外观检查: 取样品取样品100片,平铺于白纸或白瓷盘上,片,平铺于白纸或白瓷盘上,在距片剂在距片剂25cm自然光处以肉眼观察自然光处以肉眼观察30s,压制,压制片只看一面,片只看一面,检查结果应符
3、合下列规定。检查结果应符合下列规定。(1)片面片面应应完整光洁完整光洁,薄厚形状一致薄厚形状一致,带字,带字片片字迹应清晰字迹应清晰,压印缩写字样应符合有关规定。,压印缩写字样应符合有关规定。(如:复方磺胺甲基异恶唑,其压印缩写字样为(如:复方磺胺甲基异恶唑,其压印缩写字样为SMZ)(2)色泽色泽应应均匀均匀一致,一致,无变色无变色现象,不得现象,不得有明显的暗斑(中草药片除外);片面不有明显的暗斑(中草药片除外);片面不得有结晶析出或附着在瓶壁上。得有结晶析出或附着在瓶壁上。(3)黑点、色点、异物黑点、色点、异物最大直径在最大直径在200um以下不计,直径在以下不计,直径在200um以上的黑
4、点不得以上的黑点不得超过超过5%,色点不得超过,色点不得超过3%,不得有直径在,不得有直径在500um以上的黑点、色点、异物等。以上的黑点、色点、异物等。(4)麻面麻面不得超过不得超过5%,中草药片的麻面不,中草药片的麻面不得超过得超过10%;边缘不整(毛边、飞边等)总;边缘不整(毛边、飞边等)总数不超过数不超过5%;碎片、松片不得超过;碎片、松片不得超过3%。(5)不得有)不得有粘连、溶化、发霉粘连、溶化、发霉现象,含生药、现象,含生药、脏器、蛋白质类药物的制剂不得有虫蛀、异脏器、蛋白质类药物的制剂不得有虫蛀、异臭。臭。注意:注意: 以上各项检查结果超过规定时应以上各项检查结果超过规定时应加
5、倍复加倍复验验,复验结果未超过规定时,按合格判断。,复验结果未超过规定时,按合格判断。(3)()(4)两项)两项中如各项均在限度内,总中如各项均在限度内,总数数不得超过不得超过8%。2、包装检查、包装检查 应检查外包装的应检查外包装的名称、批号、包装数量名称、批号、包装数量等是否与内容物相符,等是否与内容物相符,封口是否严密封口是否严密。包装瓶。包装瓶封口应严密。封口应严密。印字应清晰、端正印字应清晰、端正。3、装量检查、装量检查 装量应符合标签所示的装量应符合标签所示的包装数量包装数量,对于贵,对于贵重的片剂,还应特别注意抽查瓶(盒)内的装重的片剂,还应特别注意抽查瓶(盒)内的装量是否足数。
6、量是否足数。4、重量差异检查、重量差异检查 片剂重量差异限度应符合表片剂重量差异限度应符合表1的有关规定。的有关规定。表表1 片剂重量差异限度表片剂重量差异限度表平均重量平均重量/g重量差异限度重量差异限度/%0.30以下以下7.50.30或或0.30以上以上5检查方法:检查方法: 取取药片药片20片,精密称定总重量,求得平均片重片,精密称定总重量,求得平均片重后,再分别精密称定各片的重量。每片重量与平均后,再分别精密称定各片的重量。每片重量与平均片重相比较,片重相比较,超出重量差异限度的药片不得多于超出重量差异限度的药片不得多于2片,片,并不得有并不得有1片超出限度的片超出限度的1倍。倍。
7、糖衣片糖衣片的片心应检查重量差异并符合规定,包的片心应检查重量差异并符合规定,包糖衣后不再检查重量差异。糖衣后不再检查重量差异。 薄膜衣片薄膜衣片应在包薄膜衣后检查重量差异并符合应在包薄膜衣后检查重量差异并符合规定。规定。 凡规定检查含量均匀度的片剂,可不进行重量凡规定检查含量均匀度的片剂,可不进行重量差异的检查。差异的检查。5、崩解时限检查、崩解时限检查 片剂的崩解时限检查应符合表片剂的崩解时限检查应符合表2的有关规定。的有关规定。表表2 片剂的崩解时限表片剂的崩解时限表片剂片剂崩解时限崩解时限/min压制片压制片15糖衣片糖衣片60薄膜衣片薄膜衣片30泡腾片泡腾片5肠溶衣片肠溶衣片人工胃液
8、人工胃液2h不得有裂缝、崩解软化等,不得有裂缝、崩解软化等,人工肠液人工肠液1h全部溶散,崩解并通过筛网全部溶散,崩解并通过筛网检查方法:检查方法: 将吊篮通过上端的不锈钢轴悬挂于金属将吊篮通过上端的不锈钢轴悬挂于金属 支架上,浸入支架上,浸入1000ml烧杯中,并调节吊篮烧杯中,并调节吊篮位置使其下降时筛距烧杯底部位置使其下降时筛距烧杯底部25mm,烧杯,烧杯内盛有温度内盛有温度371的水,调节水位高度的水,调节水位高度使吊篮上升时筛网在水面下使吊篮上升时筛网在水面下15cm处。处。 凡检查溶出度的片剂,不再进行崩解时凡检查溶出度的片剂,不再进行崩解时限的检查。限的检查。6、硬度检查、硬度检
9、查 将片剂置将片剂置中指与食指中间,以拇指轻压,中指与食指中间,以拇指轻压,根据片剂的抗压能力,判断其硬度。根据片剂的抗压能力,判断其硬度。7、微生物检查、微生物检查 规定中药或化学药物的片剂,每克不得规定中药或化学药物的片剂,每克不得检出大肠杆菌、致病菌;检出大肠杆菌、致病菌; 杂菌不得超过杂菌不得超过1000个个/g,霉菌不得超过,霉菌不得超过100个个/g。二、包衣片的质量验收二、包衣片的质量验收(一)、检查内容(一)、检查内容1、外观及包装检查外观及包装检查:包括色泽、黑点、斑:包括色泽、黑点、斑点、异物、花斑、异形片、龟裂、爆裂、点、异物、花斑、异形片、龟裂、爆裂、脱壳、掉皮、膨胀、
10、溶化、粘连、霉变、脱壳、掉皮、膨胀、溶化、粘连、霉变、片心变色、变软及包装等;片心变色、变软及包装等;2、物理化学方面检查物理化学方面检查:包括片心检查和装:包括片心检查和装量检查;量检查;3、微生物方面的检查微生物方面的检查。(二)、检查方法及判断标准(二)、检查方法及判断标准1、外观检查、外观检查 取样品取样品100片,平铺于白纸及白瓷盘上,片,平铺于白纸及白瓷盘上,在距包衣片在距包衣片25cm自然光亮处以肉眼观察自然光亮处以肉眼观察30s。在规定的时间内将盘倾斜,使包衣片侧立,在规定的时间内将盘倾斜,使包衣片侧立,以检查边缘以检查边缘,应符合下列要求。,应符合下列要求。(1)色泽色泽 表
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- 三节 片剂 质量 验收
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