2016年4月GMP管理人员试题及答案.docx

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1、2019年4月GMP管理人员试题姓名： 分数： 一、填空题（每空1分，共30分）：1、为规范药品生产质量管理，根据中华人民共和国药品管理法、 ，制定本规范。2、本规范作为质量管理体系的一部分，是药品生产管理和质量控制的基本要求，旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、 以和混淆、差错等风险，确保持续稳定地生产出符合预定用途和 的药品。3、质量风险管理是在整个产品生命周期中采用 或 的方式，对质量风险进行评估、控制、沟通、审核的系统过程。4. 企业应当配备足够数量并具有 （含学历、培训和 ）的管理和操作人员，应当明确规定每个部门和每个岗位的 。5. 企业应当对人员健康进行管理，并建立 。直接接触药

2、品的生产人员上岗前应当接受健康检查，以后每年至少进行 健康检查。6. 生产区、仓储区应当禁止 和饮食，禁止存放食品、饮料、香烟和个人用药品等 。7. 企业应当有 的生产环境；厂区的地面、路面和运输等不应当对药品的生产造成污染； 、行政、生活和辅助区的总体布局应当合理，不得互相 ；厂区和厂房内的人、物流走向应当合理。8. 洁净区及非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于 帕斯卡。必要时，相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的 。9. 洁净区的内表面（墙壁、地面、天棚）应当 、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落，避免积尘，便于 ，必要时应当进行消毒。10. 仓储区应当有足够

3、的空间，确保有序存放 、合格、不合格、退货或 的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品。11、生产设备不得对药品质量产生任何不利影响。及药品直接接触的生产设备表面应当 、光洁、易清洗或消毒、耐腐蚀，不得及药品发生化学反应、吸附药品或向药品中 。12、应当制定设备的 和操作规程，设备的维护和维修应当有相应的记录。13、纯化水、注射用水储罐和输送管道所用材料应当无毒、 ；储罐的通气口应当安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器；管道的设计和安装应当避免死角、 。14、药品生产所用的原辅料、及药品直接接触的包装材料应当符合相应的质量标准。药品上直接印字所用油墨应当符合 标准要求。15、应

4、当建立编制药品批号和确定生产日期的操作规程。每批药品均应当编制 的批号。除另有法定要求外，生产日期 产品成型或灌装（封）前经最后混合的操作开始日期，不得以产品包装日期作为生产日期。二、选择题（每题2分，占试卷内容30分）：1. 企业高层管理人员应当确保实现既定的（ ），不同层次的人员以和供应商、经销商应当共同参及并承担各自的责任。A: 战略目标 B：管理职责 C. 质量目标 D. 质量方针2. 下述活动也应当有相应的操作规程，其过程和结果应当有记录（ ） A. 确认和验证 B. 厂房和设备的维护、清洁和消毒 C. 环境监测和变更控制 D. 以上都是3. 生产和检验用衡器、量具、仪表、记录和控制

5、设备以和仪器校准的量程范围应当涵盖实际生产和检验的（ ）。 A使用范围 B 量程 C 刻度 D 范围4. 原辅料贮存期内，如发现对质量有不良影响的特殊情况，应当进行（ ）。 A 目测 B 检查 C复验 D 销毁5. 生产设备应当有明显的，标明设备编号和内容物（如名称、规格、批号）；没有内容物的应当标明。（ ） A 状态标识 状态 B标签 流向 C状态标识，清洁状态 D标识 流向6. 及药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的管理和控制要求及相同。（ ） A 成品 B 一般包装材料 C 中间体 D原辅料7. 在生产、包装、仓储过程中使用自动或电子设备的，应当按照操作规程进行校准和检查，确保其操作功

6、能正常（ ）。 A 随时 B 每年一次 C 每半年一次 D定期8. 制药用水至少应当采用（ ） A 纯化水 B生活饮用水 C 蒸馏水 D自来水9对运输有特殊要求的物料和产品，其运输条件应当予以（ ）。 A 检查 B 保证 C确认 D 报告10. 对返工或重新加工或回收合并后生产的成品，质量管理部门应当考虑需要进行额外相关项目的检验和（ ）。 A 目测 B 检查 C 考察 D稳定性考察11、（以下为多项选择题）关键人员至少应当包括：（ ） A企业负责人 B生产管理负责人 C质量管理负责人 D仓储负责人。12、下列哪些职责属于生产管理负责人（ ） A确保药品按照批准的工艺规程生产、贮存，以保证药品

7、质量 B确保厂房和设备的维护保养，以保持其良好的运行状态 C监督厂房和设备的维护，以保持其良好的运行状态 D确保完成各种必要的验证工作13、生产期间使用的所有物料、中间产品或待包装产品的容器和主要设备、必要的操作室应当贴签标识或以其他方式标明生产中的产品或物料的_ ，如有必要，还应当标明生产工序（ ）。 A.批号 B规格 C物料编码 D名称14、生产开始前应当进行检查，请选出正确的检查项目（ ）： A.设备处于待用状态 B.检查记录 C.确保设备和工作场所没有上批遗留的产品、文件或及本批产品生产无关的物料 D.设备处于已清洁状态15、中药材外包装上至少应当标明（ ） A 品名、规格 B 产地

8、C 采收时间 D 调出单位 E 质量合格标志三、判断题（每小题1分，共10分，认为正确的打“”，错误的打“”）1、企业所有管理和操作人员职责通常不得委托给他人。（ ）2、洁净区及非洁净区之间的压差应当不低于15帕斯卡，不同级别洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡。（ ）3、每批产品经质量受权人批准后方可放行。（ ）4、企业应当根据科学知识和经验对质量风险进行评估，以保证产品质量。（ ）5、2019版GMP正文和附录部分共14章313条。（ ）6、所有生产和检验设备都应当有明确的操作规程。（ ）7、同一产品同一批号不同渠道的退货应当分别记录、存放和处理。（ ）8、洁净区内的人数应当严加控制，检查

9、和监督应当尽可能在无菌生产的洁净区内进行。（ ）9、经中间控制检测表明某一工艺步骤尚未完成，仍可按正常工艺继续操作，不属于返工。（ ）10、中药饮片的炮制，必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。（ ）四、名次解释（每题2.5分，共10分）1、批2、物料平衡3、净化区4、操作规程五、简答题（每题10分共20分）：1、中间产品和待包装产品应当有明确的标识，并至少标明下述内容：2、简述批包装记录的内容包括哪些内容？一、填空题（每空1分，共30分）：1、中华人民共和国药品管理法实施条例2、交叉污染、注册要求。3、前瞻、回顾。4、适当资质、实践

10、经验、职责。5、健康档案、一次。6、吸烟、饮食、非生产用物品。7、整洁、生产、妨碍。8、10、压差梯度。9、平整光滑、有效清洁。10、待验、召回。11、平整、释放物质。12、预防性维护计划。13、耐腐蚀、盲管。14、食用。15、唯一、不得迟于。二、选择题（每题2分，共30分）：1、C。2、D。3、A。4、C。5、C。6、D。7、D。8、B。9、C。10、D。11、ABC。12、ABC。13、ABD。14、ABCD。15、ABCDE三、判断题（每小题1分，共10分）2568四、名词解释：每题2.5分共10分1、批 经一个或若干加工过程生产的、具有预期均一质量和特性的一定数量的原辅料、包装材料或成

11、品。为完成某些生产操作步骤，可能有必要将一批产品分成若干亚批，最终合并成为一个均一的批。在连续生产情况下，批必须及生产中具有预期均一特性的确定数量的产品相对应，批量可以是固定数量或固定时间段内生产的产品量。2、物料平衡 产品或物料实际产量或实际用量和收集到的损耗之和及理论产量或理论用量之间的比较，并考虑可允许的偏差范围。3、洁净区 需要对环境中尘粒和微生物数量进行控制的房间（区域），其建筑结构、装备和其使用应当能够减少该区域内污染物的引入、产生和滞留。4、操作规程 经批准用来指导设备操作、维护及清洁、验证、环境控制、取样和检验等药品生产活动的通用性文件，也称标准操作规程。五、简答题（每题10分

12、共20分）1、中间产品和待包装产品应当有明确的标识，并至少标明下述内容： （一）产品名称和企业内部的产品代码； （二）产品批号； （三）数量或重量（如毛重、净重等）； （四）生产工序（必要时）； （五）产品质量状态（必要时，如待验、合格、不合格、已取样）。2、批包装记录的内容包括：（一）产品名称、规格、包装形式、批号、生产日期和有效期； （二）包装操作日期和时间； （三）包装操作负责人签名； （四）包装工序的操作人员签名； （五）每一包装材料的名称、批号和实际使用的数量； （六）根据工艺规程所进行的检查记录，包括中间控制结果； （七）包装操作的详细情况，包括所用设备和包装生产线的编号； （八）所用印刷包装材料的实样，并印有批号、有效期和其他打印内容；不易随批包装记录归档的印刷包装材料可采用印有上述内容的复制品； （九）对特殊问题或异常事件的记录，包括对偏离工艺规程的偏差情况的详细说明或调查报告，并经签字批准； （十）所有印刷包装材料和待包装产品的名称、代码，以和发放、使用、销毁或退库的数量、实际产量以和物料平衡检查。第 4 页