人体药代动力学、生物利用度和生物等效性研究优秀PPT.ppt

《人体药代动力学、生物利用度和生物等效性研究优秀PPT.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《人体药代动力学、生物利用度和生物等效性研究优秀PPT.ppt（38页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、临床药代动力学、生物利用度临床药代动力学、生物利用度和生物等效性探讨和生物等效性探讨临床药代动力学（临床药代动力学（PK）探讨）探讨探讨药物在人体内处置的过程（吸取、分布、代谢和探讨药物在人体内处置的过程（吸取、分布、代谢和排泄），排泄），是临床制定合理用药方案和个体化药物治疗的依据。是临床制定合理用药方案和个体化药物治疗的依据。生物利用度（生物利用度（BA）是指药物或药物活性成分吸取进入全身循环的程度和是指药物或药物活性成分吸取进入全身循环的程度和速度。一般分为确定生物利用度和相对生物利用度。速度。一般分为确定生物利用度和相对生物利用度。生物等效性（生物等效性（BE）是指药学等效制剂或可替换

2、药物在相同试验条件下，是指药学等效制剂或可替换药物在相同试验条件下，服用相同服用相同剂量，其活性成分吸取程度和速度的差异无统计学意剂量，其活性成分吸取程度和速度的差异无统计学意义。通常义。通常意义的生物等效性探讨是指用生物利用度探讨的方法意义的生物等效性探讨是指用生物利用度探讨的方法以药代动以药代动力学参数为终点指标，依据预先确定的等效标准和限力学参数为终点指标，依据预先确定的等效标准和限度进行比度进行比较探讨。较探讨。PK、BA和和BE探讨常用的分析方法探讨常用的分析方法色谱法：气相色谱法（色谱法：气相色谱法（GC）、高效液相色谱）、高效液相色谱法（法（HPLC）、色谱）、色谱-质谱联用法（

3、质谱联用法（LC-MS、LC-MS-MS、GC-MS、GC-MS-MS）。用于）。用于大多数药物检测。大多数药物检测。免疫法：放射免疫分析法、酶免疫分析法、荧免疫法：放射免疫分析法、酶免疫分析法、荧光免疫分析法等。多用于蛋白质多肽类物质检光免疫分析法等。多用于蛋白质多肽类物质检测。测。微生物学方法：可用于抗生素药物的测定。微生物学方法：可用于抗生素药物的测定。方法学确证方法学确证1.特异性特异性特异性系指在样品中存在干扰成分的状况下，分析方特异性系指在样品中存在干扰成分的状况下，分析方法能够准法能够准确、专一地测定分析物的实力。确、专一地测定分析物的实力。要求：要求：必需证明所测定物质是受试药

4、品的原形药或特定的代必需证明所测定物质是受试药品的原形药或特定的代谢物；生物样品所含内源性物质不得干扰样品的测谢物；生物样品所含内源性物质不得干扰样品的测定。假如有几个分析物，应保证每个分析物都不被定。假如有几个分析物，应保证每个分析物都不被干扰。干扰。应确定保证分析方法特异性的最佳条件。应确定保证分析方法特异性的最佳条件。色谱法至少要考察色谱法至少要考察6个不同来源空白生物样品色谱图、个不同来源空白生物样品色谱图、空白生物样品外加比照物质色谱图（注明浓度）及空白生物样品外加比照物质色谱图（注明浓度）及用药后的生物样品色谱图，来反映分析方法的特异用药后的生物样品色谱图，来反映分析方法的特异性。

5、性。对于质谱法，则应留意考察分析过程中的介质效应。对于质谱法，则应留意考察分析过程中的介质效应。方法学确证方法学确证2.标准曲线和定量范围标准曲线和定量范围标准曲线反映所测定物质浓度与仪器响应值的标准曲线反映所测定物质浓度与仪器响应值的关系，一般用回来方程来评价。关系，一般用回来方程来评价。要求：要求：1）供应标准曲线的线性方程和相关系数，说）供应标准曲线的线性方程和相关系数，说明其线性相关程度。明其线性相关程度。2）标准样品是在相同生物介质中加入已知量）标准样品是在相同生物介质中加入已知量的分析物配制而成，必需至少接受的分析物配制而成，必需至少接受6个浓度的个浓度的标准样品，建立标准曲线。对

6、于非线性相关可标准样品，建立标准曲线。对于非线性相关可能须要更多浓度点。能须要更多浓度点。方法学确证方法学确证2.标准曲线和定量范围标准曲线和定量范围要求：要求：3）在定量范围（即标准曲线凹凸浓度范围）在定量范围（即标准曲线凹凸浓度范围）内浓度测定结果应达到试验要求的精密度和精内浓度测定结果应达到试验要求的精密度和精确度。确度。4）定量范围要能覆盖全部待测的生物样品药）定量范围要能覆盖全部待测的生物样品药物浓度范围，不得用定量范围外推方法求算药物浓度范围，不得用定量范围外推方法求算药物浓度。物浓度。5）建立标准曲线时应随行空白生物样品，用）建立标准曲线时应随行空白生物样品，用于评价干扰。于评价

7、干扰。方法学确证方法学确证3.定量下限（定量下限（LLOQ）定量下限是标准曲线上的最低浓度点，表示测定量下限是标准曲线上的最低浓度点，表示测定样品中符合精确度和精密度要求的最低药物定样品中符合精确度和精密度要求的最低药物浓度。浓度。要求：要求：1）定量下限应能测定）定量下限应能测定35个消退半衰期时样品个消退半衰期时样品中的药物浓度，或中的药物浓度，或Cmax的的1/101/20的药物浓的药物浓度。度。2）定量下限的精确度应在真实浓度的）定量下限的精确度应在真实浓度的80120%范围内，相对标准差（范围内，相对标准差（RSD）应小于）应小于20%。方法学确证方法学确证4.精密度和精确度精密度和

8、精确度1）精密度是指在确定的分析条件下，相同介）精密度是指在确定的分析条件下，相同介质中相同浓度样品的一系列测定值的分散程度。质中相同浓度样品的一系列测定值的分散程度。通常用质控样品通常用质控样品RSD考察方法的精密度。一般考察方法的精密度。一般RSD应小于应小于15%，在，在LLOQ旁边的旁边的RSD应小于应小于20%。2）精确度是指在确定的分析条件下，测得的）精确度是指在确定的分析条件下，测得的生物样品浓度与真实浓度的接近程度（即质控生物样品浓度与真实浓度的接近程度（即质控样品的实测浓度与真实浓度的偏差）。一般应样品的实测浓度与真实浓度的偏差）。一般应在在85%115%范围内（偏差应小于范

9、围内（偏差应小于15%），在），在LLOQ旁边应在旁边应在80%120%范围内。范围内。方法学确证方法学确证4.精密度和精确度精密度和精确度3）一般要求选择高、中、低）一般要求选择高、中、低3个浓度的质控样个浓度的质控样品同时进行精密度和精确度考察。低浓度通常品同时进行精密度和精确度考察。低浓度通常在在LLOQ的的3倍以内，高浓度接近标准曲线上限倍以内，高浓度接近标准曲线上限，并在中间选一个浓度。，并在中间选一个浓度。测定批内精密度，每一浓度至少测定测定批内精密度，每一浓度至少测定5个样品；个样品；批间精密度应至少连续测定批间精密度应至少连续测定3个分析批（个分析批（45个个样品）。样品）。方

10、法学确证方法学确证5.样品稳定性样品稳定性 依据具体状况，对含药生物样品在室温、冰冻和冻依据具体状况，对含药生物样品在室温、冰冻和冻融条件融条件下，以及不同存放时间进行稳定性考察，以确定生物下，以及不同存放时间进行稳定性考察，以确定生物样品的存样品的存放条件和时间。要留意考察储备液的以及样品处理后放条件和时间。要留意考察储备液的以及样品处理后溶液中分溶液中分析物的稳定性，以保证检测结果的精确性和重现性。析物的稳定性，以保证检测结果的精确性和重现性。6.提取回收率提取回收率分析过程的提取效率，以样品提取和处理过程前后分析过程的提取效率，以样品提取和处理过程前后分析物分析物含量百分比表示。含量百分

11、比表示。应考察高、中、低应考察高、中、低3个浓度个浓度的提取回收率，的提取回收率，其结果应当一样、精密和可重现。其结果应当一样、精密和可重现。方法学确证方法学确证7.微生物学和免疫学方法的确证微生物学和免疫学方法的确证上述很多参数和原则也适用于微生物学上述很多参数和原则也适用于微生物学和免疫学方法，和免疫学方法，但应考虑它们的特殊之处。微生物学和免但应考虑它们的特殊之处。微生物学和免疫学分析的标疫学分析的标准曲线本质上是非线性的，应接受更多的准曲线本质上是非线性的，应接受更多的浓度点来建立浓度点来建立标准曲线。标准曲线。方法确证明验应包括在几天内进行的方法确证明验应包括在几天内进行的6个个分析

12、批，每个分析批，每个分析批包括分析批包括4个浓度（个浓度（LLOQ、低、中、高、低、中、高浓度）的质控浓度）的质控双样本。双样本。生物样品测定和质量限制生物样品测定和质量限制在测定生物样品中的药物浓度时应进行质量控在测定生物样品中的药物浓度时应进行质量控制，以保证所建立方法的实际应用牢靠性。制，以保证所建立方法的实际应用牢靠性。质量限制：质量限制：1）整个生物样本分析过程应遵从预先制定的试）整个生物样本分析过程应遵从预先制定的试验室验室SOP以及以及GLP原则。原则。2）建议由独立人员制备不同浓度的质控样品。）建议由独立人员制备不同浓度的质控样品。3）来自同一个体的生物样品最好在同一批中测）来

13、自同一个体的生物样品最好在同一批中测定。定。4）每个分析批生物样品测定时应建立新的标准）每个分析批生物样品测定时应建立新的标准曲线，并随行测定高、中、低三个浓度的质控曲线，并随行测定高、中、低三个浓度的质控样品。样品。生物样品测定和质量限制生物样品测定和质量限制质量限制：质量限制：5）每个浓度的质控样品至少双样本，匀整分布在未）每个浓度的质控样品至少双样本，匀整分布在未知样品测试依次中；若一个分析批中未知样品数较知样品测试依次中；若一个分析批中未知样品数较多时，应增加各浓度度点质控样品数，质控样品数多时，应增加各浓度度点质控样品数，质控样品数应大于未知样品总数的应大于未知样品总数的5%。6）质

14、控样品测定结果的偏差一般应小于）质控样品测定结果的偏差一般应小于15%，低浓，低浓度点偏差一般应小于度点偏差一般应小于20%；最多允许；最多允许1/3不在同一浓不在同一浓度的质控样品结果超限。如度的质控样品结果超限。如 质控样品测定结果不符质控样品测定结果不符合上述要求，该分析批样品测试结果作废。合上述要求，该分析批样品测试结果作废。7）标准曲线的范围不能外延，浓度高于定量上限的）标准曲线的范围不能外延，浓度高于定量上限的样品应接受空白介质稀释后测定；低于定量下限的样品应接受空白介质稀释后测定；低于定量下限的样品，在进行药样品，在进行药代动力学分析时，代动力学分析时，Cmax以前的样品定为零值

15、，以以前的样品定为零值，以后的样品定为无法定量。后的样品定为无法定量。分析数据的记录与报告提交分析数据的记录与报告提交生物分析方法建立中产生的数据和生物分析方法建立中产生的数据和QC样品测试结果应全部记录样品测试结果应全部记录保存。保存。提交数据至少包括：提交数据至少包括：1.方法建立数据方法建立数据分析方法的具体描述；仪器设备、分析条分析方法的具体描述；仪器设备、分析条件、分析方法所用比照品的纯度和来源，方法学确证数据及代件、分析方法所用比照品的纯度和来源，方法学确证数据及代表性色谱图或质谱图并加以说明。表性色谱图或质谱图并加以说明。2.样品分析数据样品分析数据分析样品时标准曲线及回来方程，

16、各分析分析样品时标准曲线及回来方程，各分析批批QC样品测定结果及批内、批间精密度和精确度，各分析批待样品测定结果及批内、批间精密度和精确度，各分析批待测样品浓度计算结果。提交测样品浓度计算结果。提交20%受试者样品测试的色谱图复印受试者样品测试的色谱图复印件，包括相应分析批的标准曲线和件，包括相应分析批的标准曲线和QC样品的色谱图复印件。样品的色谱图复印件。3.其他相关信息其他相关信息创新药物临床药代动力学探讨创新药物临床药代动力学探讨健康受试者药代动力学探讨健康受试者药代动力学探讨患者药代动力学探讨患者药代动力学探讨特殊人群药代动力学探讨特殊人群药代动力学探讨药代动力学与药效动力学相关性探讨

17、药代动力学与药效动力学相关性探讨健康志愿者药代动力学探讨健康志愿者药代动力学探讨单次给药、多次给药和进食对口服药物药代动单次给药、多次给药和进食对口服药物药代动力学影响的探讨。阐明新药制剂不同剂量水平力学影响的探讨。阐明新药制剂不同剂量水平的吸取、分布、代谢和排泄特征，是制定临床的吸取、分布、代谢和排泄特征，是制定临床试验用药方案的依据。试验用药方案的依据。药物代谢产物的药代动力学探讨。药物代谢产物的药代动力学探讨。药物药物-药物的药代动力学相互作用探讨。阐明药物的药代动力学相互作用探讨。阐明药物相互作用对药代动力学的影响。一般在药物相互作用对药代动力学的影响。一般在IV期进行；但如临床前探讨

18、已提示有明显相互作期进行；但如临床前探讨已提示有明显相互作用，则应在临床试验阶段进行该探讨。用，则应在临床试验阶段进行该探讨。患者药代动力学探讨患者药代动力学探讨结合药物临床试验进行此项探讨。初步明确在相结合药物临床试验进行此项探讨。初步明确在相应疾病状态下的药代动力学的特点，指导临床合应疾病状态下的药代动力学的特点，指导临床合理用药。理用药。特殊人群药代动力学探讨特殊人群药代动力学探讨肝或肾功能损害患者肝或肾功能损害患者老年或儿童患者老年或儿童患者遗传因素对药代动力学影响（个体差异遗传因素对药代动力学影响（个体差异和种族差异）。和种族差异）。药代动力学与药效动力学药代动力学与药效动力学相关性

19、探讨相关性探讨探究相关性的特征、治疗浓度范围和中毒探究相关性的特征、治疗浓度范围和中毒浓度，确定是否纳入临床治疗药物监测的浓度，确定是否纳入临床治疗药物监测的范畴，进一步供应平安、有效用药依据。范畴，进一步供应平安、有效用药依据。健康志愿者单次给药药代动力学探讨健康志愿者单次给药药代动力学探讨1.受试者选择标准受试者选择标准通过病史、体检、心电图、血通过病史、体检、心电图、血/尿生化和血尿生化和血液学检查证明身体健康。液学检查证明身体健康。一般为男女各半，可了解是否存在性别差一般为男女各半，可了解是否存在性别差异。异。一般在一般在18-45岁，同批受试者年龄不宜相差岁，同批受试者年龄不宜相差太

20、大。太大。体重一般不应低于体重一般不应低于50kg，体重指数一般，体重指数一般1924范围内。范围内。受试者必需自愿参与，并在试验前签署知受试者必需自愿参与，并在试验前签署知情同意书。情同意书。（AIDS和和HIV病毒感染者，药物滥用者，病毒感染者，药物滥用者，最近三个月内献血或作为受试者被采样最近三个月内献血或作为受试者被采样者，嗜烟酒者和近二周曾服过各种药物者，嗜烟酒者和近二周曾服过各种药物者均不宜作为受试者。）者均不宜作为受试者。）健康志愿者单次给药药代动力学探讨健康志愿者单次给药药代动力学探讨2.受试者例数受试者例数一般为每剂量组一般为每剂量组812例。例。3.对试验药物的要求对试验药

21、物的要求药品质量药品质量应在符合应在符合GMP条件的车间制备，并经检验条件的车间制备，并经检验符合质量标准。符合质量标准。药品保管药品保管应有专人保管。试验结束后剩余药品和运应有专人保管。试验结束后剩余药品和运用药品应与记录相符。用药品应与记录相符。4.药物剂量药物剂量一般选用低、中、高三种剂量。剂量主要依据一般选用低、中、高三种剂量。剂量主要依据I期期耐受性试验结果，参考临床前试验结果以及耐受性试验结果，参考临床前试验结果以及II期临期临床试验的拟用剂量。高剂量必需小于或等于人体最床试验的拟用剂量。高剂量必需小于或等于人体最大耐受的剂量，但应高于治疗剂量。大耐受的剂量，但应高于治疗剂量。健康

22、志愿者单次给药药代动力学探讨健康志愿者单次给药药代动力学探讨5.探讨步骤探讨步骤受试者在试验日前进入受试者在试验日前进入I期临床试验视察室，晚期临床试验视察室，晚上进统上进统一清淡饮食，然后禁食一清淡饮食，然后禁食10小时。次日晨空腹口小时。次日晨空腹口服药物服药物（注射给药不需空腹），用（注射给药不需空腹），用200240ml温水送温水送服。如需服。如需收集收集 尿液，则在服药前排空膀胱。服药尿液，则在服药前排空膀胱。服药1小时小时后可适后可适量饮量饮 水，水，24小时后进统一清淡饮食。按试验小时后进统一清淡饮食。按试验方案在方案在给药前、后不同时间实行血样和给药前、后不同时间实行血样和/或

23、尿样（如或尿样（如需收集尿需收集尿样，应记录总尿量后，留取所需量）。试验期样，应记录总尿量后，留取所需量）。试验期间应避间应避免猛烈运动，禁服茶、咖啡及其他含咖啡和醇免猛烈运动，禁服茶、咖啡及其他含咖啡和醇类饮料，类饮料，禁止吸烟。禁止吸烟。健康志愿者单次给药药代动力学探讨健康志愿者单次给药药代动力学探讨6.采样点的确定采样点的确定服药前采空白血样品。完整的血药浓度服药前采空白血样品。完整的血药浓度-时间曲线应时间曲线应包括药物包括药物各时相的采样点；一般吸取分布相至少各时相的采样点；一般吸取分布相至少2-3个，平衡个，平衡相（峰浓相（峰浓度）度）3个，消退相个，消退相6个。一般不少于个。一般

24、不少于11个采样点，应个采样点，应有有35个个消退半衰期的时间，或采样持续到血药浓度为消退半衰期的时间，或采样持续到血药浓度为Cmax的的 1/101/20。应收集服药前和服药后不同时间段尿样。取样点的应收集服药前和服药后不同时间段尿样。取样点的确定可参确定可参考动物药代动力学试验中药物排泄过程的特点，应考动物药代动力学试验中药物排泄过程的特点，应包括起先包括起先排泄时间、排泄高峰及排泄基本结束的全过程。排泄时间、排泄高峰及排泄基本结束的全过程。健康志愿者单次给药药代动力学探讨健康志愿者单次给药药代动力学探讨7.药代动力学参数的估算药代动力学参数的估算用药代动力学统计软件处理数据、计算用药代动

25、力学统计软件处理数据、计算药代动力学参数、模型推断、统计学分药代动力学参数、模型推断、统计学分析和图形显示。析和图形显示。主要药代动力学参数有：主要药代动力学参数有：反映药物吸取速率和程度反映药物吸取速率和程度 Ka,Tmax,Cmax,AUC;反映药物在体内的分布容积反映药物在体内的分布容积 Vd；反映药物从血液循环中消退特点反映药物从血液循环中消退特点 Kel,t1/2,MRT,CL。从尿液浓度估算药物经肾排泄的速率和从尿液浓度估算药物经肾排泄的速率和总量。总量。对参数进行分析，说明其临床意义，并对参数进行分析，说明其临床意义，并对对II期用药提出建议。期用药提出建议。健康志愿者多次给药药

26、代动力学探讨健康志愿者多次给药药代动力学探讨目的：目的：考察药物多次给药后的稳态浓度（考察药物多次给药后的稳态浓度（Css），达到稳态），达到稳态浓度的浓度的速率和程度，药物谷、峰浓度之间的波动系数（速率和程度，药物谷、峰浓度之间的波动系数（DF），），是否是否存在药物蓄积作用，明确稳态浓度和临床药理效应的存在药物蓄积作用，明确稳态浓度和临床药理效应的关系。关系。1.受试者选择标准、例数和对试验药物的要求受试者选择标准、例数和对试验药物的要求与单次给药相同。与单次给药相同。2.药物剂量药物剂量接受接受II期试验拟订的剂量，依据单次给药的消退半期试验拟订的剂量，依据单次给药的消退半衰期和衰期和I

27、I期试验给药方案确定总服药次数和总剂量。期试验给药方案确定总服药次数和总剂量。健康志愿者多次给药药代动力学探讨健康志愿者多次给药药代动力学探讨3.探讨步骤探讨步骤 受试者应在受试者应在I期临床试验视察室服药、采集样期临床试验视察室服药、采集样本和活本和活动。如为口服药物，需用动。如为口服药物，需用200240ml温水送服。温水送服。早、中、早、中、晚三餐均进统一饮食。晚三餐均进统一饮食。4.采样点确定采样点确定依据单次给药的消退半衰期，估算药物可能达依据单次给药的消退半衰期，估算药物可能达到稳态到稳态浓度的时间。连续测定三次谷浓度以确定已达稳浓度的时间。连续测定三次谷浓度以确定已达稳态浓态浓度

28、。达稳态浓度后，于最终一次给药后，采集各度。达稳态浓度后，于最终一次给药后，采集各时相血时相血样（同单次给药）。样（同单次给药）。健康志愿者多次给药药代动力学探讨健康志愿者多次给药药代动力学探讨5.药代动力学参数估算药代动力学参数估算依据测定的三次谷浓度及稳态血药浓度依据测定的三次谷浓度及稳态血药浓度-时间时间数据，绘数据，绘制多次给药后的药制多次给药后的药-时曲线，求得相应药代动力时曲线，求得相应药代动力学参数，学参数，包括包括Tmax,Cmax,t1/2,CL,Cav,AUCss及及DF等。等。说明多次给药时的药代动力学特点，应与单次说明多次给药时的药代动力学特点，应与单次给药的给药的药代

29、动力学参数比较，视察是否存在明显差异，药代动力学参数比较，视察是否存在明显差异，特殊在特殊在吸取和消退等方面是否有显著的变更。吸取和消退等方面是否有显著的变更。生物等效性探讨生物等效性探讨（一）试验设计与操作（一）试验设计与操作1.交叉设计交叉设计多数药物吸取和清除在个体间存在很大差异，多数药物吸取和清除在个体间存在很大差异，个体间个体间的变异系数远远大于个体内变异系数，因此，的变异系数远远大于个体内变异系数，因此，生物等生物等效性探讨一般要求按自身交叉比照的方法设计，效性探讨一般要求按自身交叉比照的方法设计，可以可以将制剂因素对药物吸取的影响与其他因素区分将制剂因素对药物吸取的影响与其他因素

30、区分开来，开来，削减不同试验周期和个体差异对结果的影响。削减不同试验周期和个体差异对结果的影响。受试者受试者随机分组，按确定依次接受处理，二次处理间随机分组，按确定依次接受处理，二次处理间的清洗的清洗期不应短于期不应短于7个消退半衰期，以消退前一处理个消退半衰期，以消退前一处理的携带的携带效应。效应。生物等效性探讨生物等效性探讨2.受试者选择受试者选择 受试者选择应当尽量使个体间差异减到最小，以便受试者选择应当尽量使个体间差异减到最小，以便能检测出能检测出制剂间的差异。制剂间的差异。2.1 入选条件入选条件男性健康受试者。特殊作用的药物应依据具体状男性健康受试者。特殊作用的药物应依据具体状况选

31、择受况选择受试者。试者。年龄：年龄：1840岁。同一批受试者年龄不宜相差岁。同一批受试者年龄不宜相差10岁岁以上。以上。体重：在标准体重范围内，不应低于体重：在标准体重范围内，不应低于50公斤。同公斤。同一批受试一批受试者体重不宜悬殊太大。者体重不宜悬殊太大。试验前试验前2周内及试验期间禁用其他药物。试验期间周内及试验期间禁用其他药物。试验期间禁烟、禁烟、酒及含咖啡因饮料或可能影响药物代谢的果汁。酒及含咖啡因饮料或可能影响药物代谢的果汁。生物等效性探讨生物等效性探讨2.2受试者例数受试者例数应当符合统计学要求。应当符合统计学要求。1824例可满足大多数例可满足大多数药物对药物对样本量的要求；变

32、异性大的药物可能须要适当增样本量的要求；变异性大的药物可能须要适当增加例数。加例数。2.3受试者分组受试者分组必需接受随机分组，两组例数最好相等，以使必需接受随机分组，两组例数最好相等，以使可比性可比性最好。最好。2.4伦理学要求伦理学要求受试者在试验前需签署知情同意书。受试者在试验前需签署知情同意书。生物等效性探讨生物等效性探讨3.受试制剂和参比制剂受试制剂和参比制剂受试制剂应为符合临床应用质量标准的放大产受试制剂应为符合临床应用质量标准的放大产品。提品。提供体外溶出度、稳定性、含量或效价测定、批间供体外溶出度、稳定性、含量或效价测定、批间一样性一样性报告。个别药品尚需供应多晶型及光学异构体

33、的报告。个别药品尚需供应多晶型及光学异构体的资料。资料。参比制剂的质量干脆影响试验结果的牢靠性。参比制剂的质量干脆影响试验结果的牢靠性。一般应一般应选择国内已批准上市相同剂型的原创药，无法获选择国内已批准上市相同剂型的原创药，无法获得原创得原创药时，可选用上市主导产品。药时，可选用上市主导产品。受试制剂和参比制剂应注明研制受试制剂和参比制剂应注明研制/生产单位、生产单位、批号、规批号、规格、保存条件、有效期。参比制剂和受试制剂含格、保存条件、有效期。参比制剂和受试制剂含量差别量差别不能超过不能超过5%。应运用一个批号的参比制剂和受试制剂，并保应运用一个批号的参比制剂和受试制剂，并保留到产留到产

34、品上市以备查。品上市以备查。生物等效性探讨生物等效性探讨4.给药剂量一般状况下进行单剂量给药，剂量与临床单次用药剂量一致。有时为了达到检测要求，剂量可加倍，但不得超过临床推荐常用的单次最大剂量。特殊状况须要运用不相等剂量的受试制剂和参比制剂时，应说明理由并供应所用剂量范围内的线性药代动力学特征依据，结果可以剂量校正方法计算。以下状况可能须要考虑多次给药探讨：受试药品单次服用后血药浓度很低，难以测定；受试药生物利用度有较大的个体差异；药物吸取程度相差不大，但吸取速度有较大差异；缓控释制剂。生物等效性探讨生物等效性探讨5.取样取样取样点同单次给药的药代动力学探讨。取样点同单次给药的药代动力学探讨。

35、对于已知生物利用度受昼夜节律影响的药物，在多对于已知生物利用度受昼夜节律影响的药物，在多次给药研次给药研究时，可能应连续究时，可能应连续24小时取样。小时取样。6.药代动力学参数计算药代动力学参数计算一般用非房室数学模型分析方法估算药代参数，因一般用非房室数学模型分析方法估算药代参数，因为房室数为房室数学模型分析方法估算药代参数时，接受不同的方法或学模型分析方法估算药代参数时，接受不同的方法或软件其值软件其值可能有较大的差异。所用软件必需符合统计学要求并可能有较大的差异。所用软件必需符合统计学要求并应在探讨应在探讨报告中注明所用软件。报告中注明所用软件。主要参数主要参数Cmax和和Tmax均以

36、实测值表示，均以实测值表示，AUC0t以梯形法以梯形法计算。计算。生物等效性探讨生物等效性探讨7.探讨过程标准化探讨过程标准化整个探讨过程应当标准化，将其他各种影响因素削整个探讨过程应当标准化，将其他各种影响因素削减到最减到最小。小。试验在试验在I期临床试验视察室进行。受试者的饮食和期临床试验视察室进行。受试者的饮食和活动都应活动都应统一。试验前禁食过夜统一。试验前禁食过夜10小时以上；次日早晨空腹服小时以上；次日早晨空腹服用受试用受试制剂或参比制剂，用制剂或参比制剂，用200-250ml温开水送服；服药温开水送服；服药2小小时后方时后方可再饮水，可再饮水，4小时后统一进标准餐。试验前小时后统

37、一进标准餐。试验前1日和试验日和试验期间禁期间禁止饮用酒和咖啡类饮料及影响药物代谢的果汁。受试止饮用酒和咖啡类饮料及影响药物代谢的果汁。受试者服药者服药后应避开猛烈运动，也不得长时间卧床，避开活动造后应避开猛烈运动，也不得长时间卧床，避开活动造成对胃成对胃肠道运动和局部血流量的影响。肠道运动和局部血流量的影响。生物等效性探讨生物等效性探讨（二）数据处理和统计分析（二）数据处理和统计分析1.数据表达数据表达必需供应全部受试者各时间点的试验药品和参必需供应全部受试者各时间点的试验药品和参比药品的药物浓度测定数据，各时间点的平均浓比药品的药物浓度测定数据，各时间点的平均浓度（度（Mean)、标准差（

38、、标准差（SD）和相对标准差）和相对标准差（RSD）；每个受试者的药）；每个受试者的药-时曲线图，平均药时曲线图，平均药-时曲线图（包括各时间点的标准差）。时曲线图（包括各时间点的标准差）。生物等效性探讨生物等效性探讨2.药代动力学参数药代动力学参数2.1单次给药探讨单次给药探讨供应全部受试者的试验药品和参比药品的供应全部受试者的试验药品和参比药品的AUC0t、AUC0、Cmax、Tmax、T1/2、F等参数及其平均值和标准差。等参数及其平均值和标准差。剂量相同时：剂量相同时：F=AUC(T)/AUC(R)100%剂量不同时：剂量不同时：F=AUC(T)D(R)/AUC(R)D(T)100%2

39、.2多次给药探讨多次给药探讨F=AUCss(T)/AUCss(R)100%生物等效性探讨生物等效性探讨3.统计分析统计分析3.1对数转换对数转换AUC和和Cmax经对数转换后使之听从或接近正态分布，经对数转换后使之听从或接近正态分布，使之使之可以进行方差分析。可以进行方差分析。3.2等效性推断及标准等效性推断及标准当前普遍接受当前普遍接受AUC和和Cmax经对数转换后以多因素方经对数转换后以多因素方差分析差分析进行显著性检验，然后用双单侧进行显著性检验，然后用双单侧t 检验和计算检验和计算90%置信置信区间的区间的统计分析方法来评价和推断药物间的生物等效性。统计分析方法来评价和推断药物间的生物

40、等效性。等效标准：经对数后的受试制剂的等效标准：经对数后的受试制剂的AUC在参比制剂在参比制剂的的80%-125%范围，受试制剂的范围，受试制剂的Cmax在参比制剂的在参比制剂的70%-143%范围。范围。必要时，应对必要时，应对Tmax进行非参数法检验。进行非参数法检验。生物等效性探讨生物等效性探讨（三）结果的评价评价制剂生物等效性应从药物吸取程度和吸取速度两方面进行。AUC反映吸取程度，Cmax和Tmax反映吸取速度。Cmax和Tmax依靠取样时间的支配，因此反映吸取速度有时不够敏感和恰当。对于AUC，一般要求90%置信区间在80%-125%范围内，对于治疗窗窄药物，该范围可应适当缩小。对于Cmax，一般要求90%置信区间在70%-143%范围内。对于Tmax，仅仅在其释放快慢与临床疗效和平安性亲密相关时才须要统计评价，其等效范围可依据临床要求来确定