实验诊断学习题参考答案(重医专用).docx

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1、实验诊断学习题集第二版参考答案注：此答案仅供参考。 肖恩鸿版权一、名词解释1.实验诊断laboratory diagnosis)：是指医生的医嘱通过临床实验室分析所得到的信息为预防、 诊断、治疗疾病和预后评价所用的医学临床活动，包括实验室前、实验室和实验室后3个局部。2.全面质量管理total quality management TQM)：是对实验过程和实验效劳进展连续的和全方位的管理，最终符合临床要求。 4危急值(critical value)：是指某些检验结果出现异常超过一定界值时，可能危及患者的生命，医生必须紧急处理，称之为危急值。5医学决定水平medical decision lev

2、el)：是指不同于参考值的另一些限值，通过观察测定值是否高于或低于这些限值，可在疾病诊断中起排除或确认的作用，或对某些疾病进展分级或分类，或对预后作出估计，以提示医师在临床上应采取何种处理方式或决定采取某种治疗措施等等。 7.血细胞比容hematocrit,HCT)：又称血细胞压积packed cell volum,PCV)，又称红细胞比容，是指血细胞在血液中所占容积的比值，可反映红细胞的增多或减少，但受血浆容量改变的影响，也受红细胞体积大小的影响。 9.红细胞体积分布宽度red blood cell volume distribution width,RDW)：是红细胞通过仪器内计数小孔时，

3、因细胞体积大小不同，得到一个相应的大小脉冲，脉冲信号经计算机统计处理获得的RDW值，反映外周红细胞体积异质性的参数，对贫血的诊断有重要的意义。12.靶形红细胞target cell)： 细胞的中央淡染区扩大，中间部位又有局部色素存留而深染，状似射击之靶标，在珠蛋白生成障碍性贫血、异常血红蛋白病，靶形细胞常占20%以上。13. 球形红细胞spherocyte)：细胞体积小，圆球形，着色深，中央淡染区消失，直径小于6微米，厚度增加大于2.9微米，主要见于遗传性球形细胞增多症。14.嗜多色性红细胞polychromatic erythrocyte)：红细胞呈淡灰蓝或紫灰色，是一种刚脱核的红细胞，体积

4、较正常红细胞稍大，称嗜多色红细胞或者多染色性红细胞。增多反映骨髓造血功能活泼，红细胞系增生旺盛，见于增生性贫血，尤以溶血性贫血多见。15.高色素性红细胞hyperchromic erythrocyte)：红细胞着色深，中央淡染区消失，其平均血红蛋白含量增高，常见于巨幼细胞贫血。16.嗜碱性点彩basophilic stippling)：红细胞内含有细小嗜碱性点状物质，是核糖凝集而形成的，大量增多并呈粗颗粒状点彩，多见于铅中毒，也可见于骨髓增生旺盛的其他贫血如巨幼红细胞贫血等。17.染色质小体Howell-jolly body)：红细胞内含有圆形紫红色小体，直径约0.51微米，1个或数个，是核的

5、剩余物质，亦可出现于晚幼红细胞中，多见于溶血性贫血、巨幼细胞贫血、红白血病及其他增生性贫血。18.卡-波环 (cabot ring ):成熟红细胞内出现一条很细的淡紫色线状体呈环形或8字形,曾认为是核膜的剩余物.目前认为可能是纺狂体的剩余物或是胞质中脂蛋白变性所致.提示严重贫血、溶血性贫血。巨幼细胞贫血。铅中毒及白血病等 。19.有核红细胞nucleated erythrocyte)正常成人在核红细胞均存在于骨髓之中，外周血涂片中除在新生儿可见到有核红细胞外，成人如出现有核红细胞，均属病理现象。主要见于：1、各种溶血性贫血；2红白血病3髓外造血，如骨髓纤维第4其它，如骷髅转移，严重缺氧等。20

6、.中毒颗粒：toxic granulation中性粒细胞质中出现粗大，大小不等、分布不均、染呈深紫红或深紫黑色，谓之中毒颗粒。中性粒细胞碱性磷酸酶活性显著增高。21.空泡vacuole degeneration中性粒细胞胞质或胞核中可见单个或多个，大小不等的空泡，可能是细胞质发生脂肪变性所致。22.杜勒小体dohle bodies是中性粒细胞胞质中毒性变化而保存的局部嗜碱性区域。圆形或梨形呈现云雾状天蓝色或蓝黑色，直径12um，亦可在单核细胞胞质中出现。23.核变性degeneratio of nuceus是中性粒细胞胞核出现固缩，溶解及碎裂的现象。严重感染，急性中毒会出现。24.棒状小体au

7、er bodies为白细胞胞质中出现红色细杆状物质，一个或数个，长约16um，故称为棒状小体。是鉴别急性白血病类型时有重要价值。25、异形淋巴细胞atypical lymphocyte外周血中有时可见到1种形态变异的不典型淋巴细胞，称为异形淋巴细胞。有泡沫型、不规那么型、幼稚型三种。增多可见于感染性疾病、药物过敏、及细胞肥大病毒感染有关等。26、核左移nuclear shift to left：周围血中出现不分叶核粒细胞包括杆状核粒细胞、晚幼粒、中幼粒或早幼粒细胞等的百分率增高超过5%时，称为核左移。常见于感染，特别是急性化脓性感染、急性失血、急性中毒及急性溶血反响。27、核右移nueclea

8、r shift to right周围血中假设中性粒细胞核出现5叶或更多分叶，其百分率越过3%者，称为核右移。主要见于巨幼细胞贫血及造血功能衰退。31、类白血病反响leukemoid reaction是指机体对某些刺激因素所产生的类似白血病表现的血象反响。周围血中白细胞大多数明显升高，并可有数量不等的幼稚细胞出现。32、红细胞沉降率erythrocyte sedimentation rete ESR是指红细胞在一定条件下沉降的速率,各种炎性疾病、组织损伤及坏死、恶性肿瘤等可引起病理性增快。严重贫血、球形红细胞增多症、纤维蛋白原含量重度缺乏者可以引起血沉减慢。35.粒红比myeloid eryth

9、rocyte ratio,M:E)：粒细胞数及幼稚红细胞总和比，正常值24:136、细胞化学染色cyto-chemical stain：是以细胞形态学为根底，根据化学反响原理，应用骨髓涂片按一定程序染色，然后在显微镜下观察细胞化学成分及其变化的一项检查方法。有助于了解各种血细胞化学成分组成及病理生理改变。37、过氧化物酶染色peroxidase stain,POX血细胞中的过氧化物酶能分解试剂中的底物，释出新生态氧，使无色联苯胺氧化为蓝色联苯胺，后者及亚硝基铁氰化钠结合 形成蓝黑色的颗粒，沉着于细胞质中。主要用于急性白血病类型的鉴别。38、中性粒细胞碱性磷酸酶染色neutrophil alka

10、line phosphatase stain,NAP40、骨骼增生异常综合征myelodysplastic syndrome,MDS是一组造血干细胞克隆性疾病，骨骼出现 病态造血。主要表现为外周血中血细胞减少，而骨髓细胞增生增多，成熟和幼稚细胞均有形态异常。41、巨幼细胞性贫血megaloblastic anemia,MA是由于叶酸及维生素B12缺乏使DNA合成障碍所引起的一组贫血。其血液学的典型特征是除出现巨幼红细胞外，粒细胞系也出现巨幼特征及分叶过多特征。42、再生障碍性贫血aplastic anemia,AA是由于多种原因所致骨骼造血干细胞减少和功能异常，导致红细胞、粒细胞和血小板生成减

11、少的一组综合征。主要表现为贫血、感染和出血。43、出血时间bleeding time,BT将皮肤刺破后，让血液自然流出到血液自然停顿所需的时间称为出血时间。其长短反响血小板的数量、功能以及血管壁的通透性、脆性的变化。44.束臂实验capillary fragility test,CFT又称毛细血管脆性试验CFT)又称毛细血管抵抗力实验(CRT)，通过给手臂局部加压使静脉血流受组，致毛细血管负荷，检查一定范围内皮肤出现出血点的数目来估计血管壁的通透性和脆性。假设出血点增多见于血管壁构造和功能缺陷、血小板数量和功能异常、血管血友病。45.血块收缩试验clot retraction test,CRT

12、)： 是在富含血小板的血浆中参加Ca2+和凝血酶，使血浆凝固形成凝块。减低3个，称为镜下血尿。81.血红蛋白尿hematoglobinuria正常尿液隐血试验为阴性，当血红蛋白和肌红蛋白出现于尿中，可使尿液呈浓茶色、红葡萄酒色或酱油色。主要见于严重的血管内溶血。82.肌红蛋白尿myoglobinuria正常尿液隐血试验为阴性，当血红蛋白和肌红蛋白出现于尿中，可使尿液呈浓茶色、红葡萄酒色或酱油色。主要见于挤压综合症、缺血性肌坏死。83.胆红素尿bilirubinuria尿内含有大量的结合胆红素，尿液呈豆油样改变，振荡后出现黄色泡沫且不易消失，常见于阻塞性黄疸和肝细胞性黄疸。84.乳糜尿chylu

13、ria尿中混有淋巴液而呈稀牛奶状称为乳糜尿，可见于丝虫病及肾周围淋巴管梗阻。85.乳糜血尿hemotochyluria尿中混有淋巴液而呈稀牛奶状，同时混有血液。可见于丝虫病及肾周围淋巴管梗阻。86.脂肪尿lipiduria尿中出现脂肪小滴那么称为脂肪尿。见于脂肪挤压损伤、骨折和肾病综合征。87.脓尿pyuria当尿内含有大量的脓细胞、炎性渗出物或细菌时，新鲜尿液呈白色混浊，加热不消失，见于泌尿系统感染和肾盂肾炎、膀胱炎。88.菌尿bacteriuria当尿内含有大量的脓细胞、炎性渗 出物或细菌时，新鲜尿液呈云雾状。加热不消失，见于泌尿系统感染和肾盂肾炎、膀胱炎。89.蛋白尿proteinuri

14、a尿蛋白定性试验阳性或定量试验超过150mg/24h尿时，称蛋白尿。90.选择性蛋白尿selective proteinuria以清蛋白为主，并有少量的小分子量蛋白 ，尿中无大分子量的蛋白 ，典型病种是肾病综合症。91.非选择性蛋白尿non-selecive proteinuria说明肾小球毛细血管壁有严重的损伤断裂，尿中有大分子量的蛋白质，几乎均是原发性肾小球疾病，也可见于继发性肾小球疾病。92.肾小球性蛋白尿glomerular proteinuria各种原因导致肾小球及电荷屏障受损，血浆蛋白大量滤入原尿，超过肾小管重吸收能力所致。原发性肾小球损害疾病和继发性肾小球损害疾病均可见。93.肾

15、小管性蛋白尿tubular proteinuria炎症或中毒等因素引起近曲小管对低分子量蛋白质的重吸收减弱所致，常见于肾盂肾炎、间质性肾炎、肾小管性酸中毒、重金属中毒、药物及肾移植术后。94.混合性蛋白尿mixed proteinuria肾小球和肾小管同时受损所致的蛋白 尿，如肾小球肾炎或肾盂肾炎后期。95.溢出性蛋白尿overflow proteinuria因血浆中出现异常增多的低分子量蛋白质，超过肾小管重吸收能力所致的蛋白尿。见于溶血性贫血和挤压综合症、多发性骨髓瘤、浆细胞病等。96.本周蛋白bence-jones protein 97.组织性蛋白尿histic protienuria由于

16、肾组织被破坏或肾小管分泌蛋白增多所致的蛋白尿，多为低分子量蛋白尿，以T-H糖蛋白为主要成分98.假性蛋白尿false proteinuria由于尿中混有大量血、脓、黏液等成分而导致蛋白定性试验阳性。见于泌尿道疾病如膀胱炎、尿道炎、尿道出血等。99.糖尿fasle proteinuria pseudoproteinuria尿粮定性试验阳性，称为糖尿，一般指葡萄糖尿。分为血糖增高性糖尿、血糖正常性糖尿、暂时性糖尿、其他糖尿、假性糖尿。100.肾性糖尿renal glucosuria血糖浓度正常，由于肾小管病变导致葡萄糖的重吸收能力降低所致，及肾阈值下降产生的糖尿，又称肾性糖尿。常见于慢性肾炎、肾病

17、综合症等。101.酮尿ketonuria当体内糖分解代谢缺乏时,脂肪分解活泼但氧化不完全可产生大量酮体，从尿中排出形成酮尿。酮尿是糖尿病性昏迷的前期指标，也可因为糖代谢障碍而出现酮尿.102.尿比密urine specific是在4C条件下尿液及同体积纯水的重量之比。可粗略判断肾小管的浓缩和稀释功能。103.红细胞淡影blood shadow低渗尿中红细胞因吸水胀大，并可有血红蛋白逸出，呈大小不等的空环形104.脂肪颗粒细胞fatty granule cell在某些慢性炎症时，可见肾小管上皮细胞发生脂肪变性，胞质中充满脂肪颗粒，观察尿中肾小管上皮细胞，对肾移植术后有无排斥反响亦有一定意义。10

18、5.管型cast是蛋白质、细胞或碎片在肾小管、集合管中凝固而成的圆柱形蛋白聚体。106.透明管型hyaline cast由T-H糖蛋白、清蛋白和氯化物构成，为无色透明、内部构造均匀的圆柱状体，两端钝圆，偶尔含有少量颗粒。正常0偶见/LP，肾病综合症、慢性肾炎等可见增多。107.细胞管型cellular cast细胞含量超过管型体积的1/3,称为细胞管型。108.颗粒管型graular cast为肾实质病变崩解的细胞碎片、血浆蛋白及其他有形物凝于T-H蛋白上而成，颗粒总量超过管型的1/3，可分为粗颗粒管型和细颗粒管型，开场时多为粗大颗粒，在肾脏停滞时间较长后，粗颗粒碎化为细颗粒。分为粗颗粒管型见

19、于慢性肾炎、肾盂肾炎等和细颗粒管型见于慢性肾炎、急性肾小球肾炎后期等109.肾小管上皮细胞管型renal tubular epithelial cell cast肾小管上皮细胞含量超过管型体积的1/3。在各种原因所致的肾小管操作时出现。110.红细胞管型red cell cast红细胞含量超过管型体积的1/3，常及肾小球性血尿同时存在，临床意义及血尿相似。111.白细胞管型white cell cast白细胞含量超过管型体积的1/3，常见于肾盂肾炎、间质性肾炎112.混合管型mixed cell同时含有各种细胞和颗粒物质的管型，可见于各种肾小球疾病。113.蜡样管型waxy cast由颗粒管型

20、、细胞管型在肾小管中长期停留变性或直接由淀粉样变性的上皮细胞溶解后形成，呈质地厚、有切迹或扭曲、折光性强的浅灰或浅黄色蜡烛状。多提示有严重的肾小管变性坏死，预后不良。114.脂肪管型fatty cast因管型中含有大小不一、折光性强的椭圆形脂肪小球而得名，常见于肾病综合征、慢性肾小球肾炎急性发作等。115.宽幅管型broad cast由蛋白质及坏死脱落的上皮细胞碎片构成，外形宽大，不规那么，易折断。常见于慢性肾衰竭少尿期，提示预后不良。116.细菌管型bacterial cast含有大量的细菌、真菌的管型，见于感染性疾病。117.结晶管型crystal cast含盐类、药物等化学物质结晶的管型

21、。118.微量清蛋白尿trace quantity albuminuria在无尿路感染和心衰竭的情况下，尿中有少量清蛋白的存在，浓度在20200ug/min的亚临床范围，称为微量清蛋白尿。为早期糖尿病肾病的诊断指标，也可见于大多数肾小球疾病等。119.滤过钠排泄分数fractional excretion of filtrated sodium.121.柏油样便tarry stool稀薄、黏稠、漆黑、发亮的黑色粪便，形似柏油称柏油样便。见于上消化道出血。122.白陶土样便acholic stool见于各种原因引起的胆管阻塞患者123.米泔样便rice water stool粪便呈白色淘米水样，

22、内含有黏液片块，量大、稀水样，见于重症霍乱、副霍乱患者。124.脓血便stool with blood and pus当肠道下段有病变，如痢疾、溃疡性结肠炎、局限性肠炎、结肠或直肠癌常表现为脓性或脓血便。125.隐血试验occult blood test肉眼和显微镜均不能证实出血，通过试剂来判断是否有出血。对消化道出血有一定的鉴别意义。127.脑脊液cerebrospinal-fluid.CSF是循环流动于脑和脊髓外表 的一种 无色透明液体，大约70%来自脑室系统脉络丛的超滤和分泌，其余由脑室管膜和蛛网膜下腔所产生，通过蛛网膜绒毛回吸收入静脉。128.黄变症xanthochromia)常因脑脊

23、液中含有变性血红蛋白、胆红素或蛋白量异常增高引起，见于蛛网膜下腔出血，进入脑脊液中的红细胞溶解、血红蛋白破坏，释放氧和血红蛋白而呈现黄色。128，黄变症xanthochromia：常因脑脊液中含有变性的血红蛋白、胆红素或蛋白量异常增高引起，见于蛛网膜下腔出血，进入脑脊液的红细胞溶解、血红蛋白破坏，释放氧合血红蛋白而呈黄变；血清中胆红素超过256mol/L或脑脊液中胆红素超过8.6mol/L时，可使脑脊液黄染；椎管阻塞、多神经炎和脑膜炎时，由于脑脊液中蛋白质含量升高而呈黄变症。129，pandy试验，即蛋白质定性试验，脑脊液的化学检测方法，生理情况下由于血脑屏障的作用，脑脊液中蛋白质含量甚微，病

24、理情况下会增加。脑脊液中蛋白质及石碳酸结合生成不溶性蛋白质盐而出现混浊或沉淀，此法较敏感，当总蛋白量超过0.25g/L时可呈弱阳性反响。130，浆膜腔积液serousmembrane fluid：人体的胸腔、腹腔、心包腔统称浆膜腔，生理状态下会有少量液体，在腔内起润滑作用，病理状态下腔内有多量液体贮留成为浆膜腔积液。131，漏出液transudate，为非炎性积液。当血浆胶体渗透压降低，见于晚期肝硬化，肾病综合征，重度营养不良。毛细血管内流体静压升高，见于慢性充血性心衰，静脉栓塞。淋巴管阻塞，见于丝虫病和肿瘤压迫。132，渗出液exudate，为炎性积液。炎症时由于病原微生物的毒素，组织缺氧以

25、及炎症介质作用使血管内皮细胞受损，导致血管通透性增加，以致血液中大分子物质如清蛋白、球蛋白、纤维蛋白原等及各种细胞成分渗出血管壁。形成原因有：感染性如感染化脓性细菌，分支杆菌，病毒或支原体；非感染性如外伤或化学性刺激；恶性肿瘤和风湿性疾病也会引起。133粘蛋白定型试验Rivalta test，浆膜腔积液检测的化学方法，浆膜上皮细胞受炎症刺激时分泌粘蛋白量增加，此为一种酸性蛋白，其等电点为PH35，因此可在稀醋酸溶液中析出，产生白色沉淀。漏出液粘蛋白含量很少，多为阴性反响，渗出液中含大量粘蛋白，多为阳性反响。134，乳糜性渗出液chylous exudate，渗出液的颜色随病因变化，其中乳白色系

26、胸导管或淋巴管阻塞引起的真性乳糜液，或含大量脂肪变性细胞也呈乳糜样，称假性乳糜液。135脓性渗出液purulent exudate，渗出液颜色随病因变化，淡黄色脓性见于化脓性感染。136，血性渗出液hematodes exudate，渗出液颜色随病因变化，淡红色、暗红色或红色为血性渗出液，见于恶性肿瘤，急性结核性胸、腹膜炎，风湿性或出血性疾病，外伤或内脏损伤等。137，脑脊液细胞蛋白别离现象138，精液液化时间semen liquefaction time，刚射出的精液具高度粘稠性，呈胶冻样。由于纤溶酶的作用，精液离体后会自行液化。精液由胶冻状态变为流动状态所需时间称为精液液化时间。13,9，

27、无精子症azoospermia，精液液化后，先于显微镜下观察有无精子。假设无精子，将精液离心后再做检查，假设仍无精子，那么称为无精子症。140，无精液症aspermia，精液量减少至12滴，甚至排不出，称为无精液症。见于生殖系统结核，淋病或非特异性炎症。141，精子活动力sperm motility，精子活动力是精子向前运动的能力，即活动精子的质量。分为a至d级。142，精子活动率sperm activate rate，精子活动率是检测活动精子占精子总数的百分率。观察100个精子，计数活动精子的数量，计算出精子活动率。假设不活动精子大于50，应进展伊红体外活体染色检查，以鉴别其死活。143，精

28、液semen，是男性生殖系统的分泌物，由精子和精浆组成。睾丸曲细精管内的生精细胞在促性腺激素的作用下，经精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞及精子细胞的分化演变，最后发育成成熟精子。精浆是精子生存的介质和能量来源，对精子的存活和生理运动功能有重要作用。144，畸形精子症teratospermia，精液中异常形态精子大于20为异常，如正常形态精子低于30称为畸形精子症。见于精索静脉曲张，睾丸、附睾功能异常，生殖系统感染，某些化学药物作用或放射线损伤。145，阴道清洁度(cleanness) 是根据阴道分泌物中的白细胞、上皮细胞、阴道杆菌和杂菌的多少来划分的。是阴道炎症和生育期女性卵巢性激素分泌功

29、能的判断指标。147、 前列腺液prostatic fluid)是精液的重要组成成分，约占精液的15%30%。通过前列腺按摩所获得前列腺液混有精囊液，此为静态液；由射精排入精液中的前列腺液为刺激性分泌物。前列腺液的检测主要用于前列腺炎、结石、结核、肿瘤和前列腺肥大的辅助诊断，也可用于性病的检测等。 154、 前清蛋白prealbumin，PAB)由肝细胞合成，分子量为62000，比清蛋白小。是一种载体蛋白，能及甲状腺素结合，因此又叫甲状腺素结合前清蛋白，并能运输维生素A。其半衰期短，更能早期反映肝细胞损害。155、 清蛋白/球蛋白比值albumin/globulin，A/G清蛋白及球蛋白量的比

30、值，正常成人的A/G为1.52.5：1。17. 结合胆红素conjugated bilirubin，CB以清蛋白为载体的非结合胆红素随血流进入肝脏，在窦状隙及清蛋白别离后，迅速被肝脏摄取，在肝细胞内和Y、Z蛋白结合，并被运输到光面内质网，在此及配体结合蛋白别离，在葡萄糖醛酸转移酶存在时，及胆红素尿苷二磷酸葡萄糖醛酸作用，形成单葡萄糖醛酸胆红素和双葡萄糖醛酸胆红素，即结合胆红素。（2） 丙氨酸氨基转移酶alanine aminotransferase,ALT)旧称谷氨酸丙酮酸转移酶GPT)主要分布在肝脏，其次是骨骼肌、肾脏、心肌等组织中；主要存在于非线粒体中，为非特异性细胞内功能酶，正常时血清含

31、量很低，但当肝细胞受损时，肝细胞膜通透性增加，包浆内的ALT释放入血，致使血清ALT的酶活性升高。（3） 天门冬氨酸氨基转移酶aspartate aminotransferase,AST)旧称谷氨酸草酰乙酸转移酶GOT)主要分布在心肌，其次在肝脏、骨骼肌和肾脏组织中。大约80%的AST存在于线粒体内。（4） AST/ALT为丙氨酸氨基转移酶及天门冬氨酸氨基转移酶之比，正常时血清含量很低。ALT/AST1，是诊断急性病毒性肝炎重要的检验手段；在慢性病毒性肝炎时，ALT/AST1003432-36巨幼细胞性贫血及恶性贫血小细胞低色素性贫血802732缺铁性贫血、珠蛋白生成障碍性贫血、铁粒幼细胞性贫

32、血非纯小细胞性贫血802732-36慢性感染、炎症、肝病、尿毒症、恶性肿瘤、风湿性疾病等所致的贫血6、试述Reti 概念及临床意义。网织红细胞：是晚幼红细胞脱核后的红细胞。临床意义：1红细胞增多：表示骨髓红细胞系增生旺盛，常见于溶血性贫血、急性失血；缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血及某些贫血病人治疗后，如补充铁或维生素B12及叶酸后。2网织红细胞减少：表示骨髓造血功能减低，常见于再障性贫血，在骨髓病性贫血如急性白血病等时，骨髓中异常细胞大量浸润，使红细胞增生受到抑制，网织红细胞也减少。7、试述病理性中性粒细胞增高的临床意义，并举出常见原因或疾病。病理性中性粒细胞增高： 1急性感染：特别是化脓性球菌如金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎链球菌等感染为最常见的原因。 2严重的组织损伤、坏死和大量的血细胞破坏：严重外伤，较大手术后，大面积烧伤，急性心肌梗死及严重的血管内溶血后1236h，中性粒细胞可增多。3急性大出血：在急性大出血后12h内，刺激骨髓贮存池释放粒细胞，导致中性粒细胞数量明显增多。4急性中毒 代谢紊乱所致的代谢性酸中毒，如糖尿病酮症酸中毒、