2017高考化学有机推断题汇编.pdf
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1、精心整理2017 高考化学有机推断题汇编1,(2017 全国 I 卷)化合物 H 是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A 制备 H 的一种合成路线如下：已知：回答下列问题：(1)A 的化学名称是_。(2)由 C 生成 D 和 E 生成 F 的反应类型分别是_、_。(3)E 的结构简式为_。(4)G 为甲苯的同分异构体，由F 生成 H 的化学方程式为_。(5)芳香化合物X 是 F 的同分异构体，X 能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4 种不同化学环境的氢，峰面积比为6211，写出 2 种符合要求的X 的结构简式 _。(6)写出用环戊烷和2丁炔为原料制备化合物的合成路
2、线 _(其他试剂任选)。2，（2017 全国 II 卷）化合物 G 是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G 的路线如下：已知以下信息：A 的核磁共振氢谱为单峰；B 的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为611。D 的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1molD 可与 1molNaOH 或 2molNa 反应。回答下列问题：（1）A 的结构简式为 _。（2）B 的化学名称为_。（3）C 与 D 反应生成E 的化学方程式为_。（4）由 E 生成 F 的反应类型为_。（5）G 的分子式为 _。（6）L 是 D 的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1mol 的 L 可与 2mol 的
3、Na2CO3反应，L 共有 _种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为322 1 的结构简式为_、_。3，（2017 全国 III 卷）氟他胺 G 是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备 G 的合成路线如下：回答下列问题：（1）A 的结构简式为_。C 的化学名称是_。（2）的反应试剂和反应条件分别是_，该反应的类型是_。（3）的反应方程式为_。吡啶是一种有机碱，其作用是_。（4）G 的分子式为 _。（5）H 是 G 的同分异构体，其苯环上的取代基与G 的相同但位置不同，则H 可能的结构有_种。精心整理（6）4-甲氧基乙酰苯胺（）是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醚（）制备 4-甲氧基
4、乙酰苯胺的合成路线（其他试剂任选）。4，（2017 北京卷）羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物，合成路线如下图所示：已知：RCOOR+ROHRCOOR+R OH（R、R、R代表烃基）（1）A 属于芳香烃，其结构简式是_。B 中所含的官能团是_。（2）CD 的反应类型是_。（3）E 属于脂类。仅以乙醇为有机原料，选用必要的无机试剂合成E，写出有关化学方程式：_。（4）已知：2EF+C2H5OH。F 所含官能团有和_。（5）以 D 和 F 为原料合成羟甲香豆素分为三步反应，写出有关化合物的结构简式：5，（2017天津卷）2-氨基-3-氯苯甲酸（F）是重要的医药中间体，其制备流程图如下：回答下列问题：
5、（1）分子中不同化学环境的氢原子共有_种，共面原子数目最多为_。（2）B 的名称为 _。写出符合下列条件B 的所有同分异构体的结构简式_。a苯环上只有两个取代基且互为邻位?b既能发生银镜反应又能发生水解反应（3）该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B，而是经由三步反应制取B，其目的是 _。（4）写出的化学反应方程式：_，该步反应的主要目的是_。（5）写出的反应试剂和条件：_；F 中含氧官能团的名称为_。（6）在方框中写出以为主要原料，经最少步骤制备含肽键聚合物的流程。目标化合物6，（2017海南卷）当醚键两端的烷基不相同时（R1 OR2，R1R2），通常称其为“混醚”。若用醇脱水的常规方法制备混
6、醚，会生成许多副产物：R1OH+R2 OHR1OR2+R1OR1+R2 OR2+H2O 一般用 Williamson 反应制备混醚：R1X+R2 ONaR1OR2+NaX，某课外研究小组拟合成（乙基苄基醚），采用如下两条路线进行对比：文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y
7、3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C
8、4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L
9、1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10
10、Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F
11、8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编
12、码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R
13、1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9精心整理：回答下列问题：（1）路线的主要副产物有_、_。（2）A 的结构简式为_。（3）B 的制备过程中应注意的安全事项是_。（4）由 A 和 B 生成乙基苄基醚的反应类型为_。（5）比较两条合成路线的优缺点：_。（6）苯甲醇的同分异构体中含有苯环的还有_种。（7）某同学用更为廉价易得的甲苯替代苯甲醇合成乙基苄基醚，请参照路线，写出合成路线。7，（2017江苏卷）化合物 H 是一种用于合成-分泌调节剂的药物中间体，其合成路线流程图如下:（1）C 中的含氧官能团名称为_和_。（2）DE 的反应类型为_。（3）写出同时满足下列条件的
14、C 的一种同分异构体的结构简式:_。含有苯环,且分子中有一个手性碳原子;能发生水解反应,水解产物之一是-氨基酸,另一水解产物分子中只有2种不同化学环境的氢。（4）G 的分子式为C12H14N2O2,经氧化得到H,写出 G 的结构简式:_。（5）已知:(R 代表烃基,R代表烃基或H)请写出以和(CH3)2SO4为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。参考答案1，由信息可知A 应含有醛基，且含有7个 C 原子，应为，则 B 为，则 C 为，D 为，E 为，与乙醇发生酯化反应生成F 为，对比 F、H 的结构简式可知G 为，以此解答(1)(4)；(5)F 为，芳香化合
15、物X 是 F 的同分异构体，X 能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，说明含有羧基，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6：2：1：1，则分子中应含有2 个甲基，且为对称结构；(6)环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物，环戊烷应先生成环戊烯，然后与2-丁炔发生加成反应生成，最后与溴发生加成可生成，以此解答该题。文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M
16、2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE
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18、3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL
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20、3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文
21、档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL
22、6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9精心整理(1)由以上分析可知A 为苯甲醛，故答案为：苯甲醛；(2)C 为，发生加成反应生成，E 为，与乙醇发生酯化反应生成F，也为取代反应，故答案为：加成反应；取代反应；(3)由以上分析可知E 为，故答案为：；(4)G 为，F 为，二者发生加成反应生成H，反应的方程式为，故答案为：；(5)F为，根据题意，其同分异构体中含有苯环、COOH，先考虑对称结构，一种情况是其余部分写成两个CH=CH2，则连接在苯环上不符合要求，其次是写成两个CH3和一
23、个 C CH，则其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6 211的有机物结构简式为、，故答案为：、(任写两种)(6)环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物，环戊烷应先生成环戊烯，然后与2-丁炔发生加成反应生成，最后与溴发生加成可生成，根据已知，环己烷需要先转变成环己烯，再与2-丁炔进行加成就可以连接两个碳链，再用Br2与碳链上双键加成即可，即路线图为：文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z1
24、0K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O
25、9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:CL6R1Q1M2Y3 HE5C4U9S3L1 ZL10Z10K3F8O9文档编码:
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