天然药物萃取与分离习题复习资料.docx

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1、第一章 总论习题一、 选择题（一） 单项选择题1. 高效液相色谱具有较好别离效果的一个主要原因是 A. 吸附剂颗粒小 B. 压力比常规色谱高 C. 流速更快 D. 有自动记录装置2. 纸上分配色谱，固定相是 A. 纤维素 B. 滤纸所含的57%的水 C.展开剂中极性较大的溶剂 D. 醇羟基3. 利用较少溶剂提取有效成分，提取较为完全的方法是 A连续回流法 B. 加热回流法 C. 透析法 D. 浸渍法4. 某化合物用三氯甲烷在缓冲盐纸色谱上展开，其Rf值随pH增大而减少，这说明它可能是 。A. 酸性化合物 B. 碱性化合物 C. 中性化合物 D. 酸碱两性化合物5. 通常要应用碱性氧化铝色谱别离

2、，而硅胶色谱一般不适合别离的化合物为 。A. 香豆素类化合物 B. 生物碱类化合物 C. 酸性化合物 D. 酯类化合物6. 依次采用不同极性溶剂来提取药效成分应采取的极性顺序是 7. 有效成分是指 8.以下溶剂中溶解化学成分范围较广的溶剂是 。A. 水 B. 乙醇 C. 乙醚 D. 苯9. 化合物的主要生物合成途径为 。A. MVA途径 B. 桂皮酸途径 C. AA-MA途径 D. 氨基酸途径10. 植物的醇提浓缩液中参加水，可沉淀 A树胶 B. 蛋白质 C. 树脂 D. 氨基酸11. 拟提取挥发性成分宜用 A. 回流法 B. 渗漏法 C. 水蒸气蒸馏法 D. 煎煮法12. 超临界流体萃取法适

3、用于提取 A. 极性大的成分 B. 极性小的成分 C. 离子型化合物 D. 能气化的成分13. 索氏提取回流法语常用回流提取法相比，其优越性是 。A. 节省时间且效率高 B. 节省溶剂且效率高 C. 受热时间短 D. 提取装置简单14. 可根据化合物分子大小进展别离的色谱有 A凝胶色谱 B. 硅胶色谱 C. 氧化铝色谱 D. 高效液相色谱15. 根据色谱原理不同，色谱法主要有 。A硅胶色谱和氧化铝色谱B. 聚酰胺色谱和硅胶色谱C正相色谱和反相色谱D分配色谱、吸附色谱、离子交换色谱、凝胶色谱16. 化合物进入凝胶吸附色谱后的结果是 。A极性大的先流出 B. 极性小的先流出 C. 熔点低的先流出

4、D. 熔点高的先流出17. 硅胶吸附色谱的别离是依据对混合组分 。A溶解性不同 B. 分配系数不同 C. 氢键作用不同 D. 离子交换能力不同18. 正相分配色谱常用的固定相 A三氯甲烷 B. 甲醇 C. 乙醇 D. 水19. 正相分配色谱常用的流动相 A水 B. 碱水 C. 亲水性溶剂 D. 亲脂性溶剂20. SephadexLH-20的别离原理是 A. 吸附 B. 分配比 C. 分子大小 D. 离子交换21. 用一定大小孔径的膜别离化合物的方法适用于别离 。A极性大的成分 B. 极性小的成分 C. 亲脂性成分 D. 相对分子质量不同的成分22. 不宜用离子交换树法别离的成分是 A生物碱 B

5、. 生物碱盐 C. 有机酸 D. 强心苷23. 别离纯化水溶液成分最有效的手段是 A凝胶色谱法 B. 大孔树脂法 C. 离子交换法 D. 聚酰胺色谱法24. 及判断化合物纯度无关的是 A. 熔点的测定 B. 选两种以上的色谱条件检测 C. 观察晶型 D. 闻气味二、多项选择题1. 大孔树脂广泛应用于大分子化合物的别离是由于有以下优点 A. 选择性好 B. 吸附、解吸容易 C. 机械性好 D.吸附速度快 E. 再生处理简单三、分析比拟1. 用聚酰胺柱色谱别离比拟以下一组化合物，以不同浓度的甲醇进展洗脱，其出柱先后顺序为 2. 用硅胶柱色谱别离以下化合物AD，以CHCl3-CH3OH作洗脱剂，那么

6、出柱的先后顺序为 3. 用Sephadex别离以下化合物AD，以甲醇进展洗脱，其出柱先后顺序为 4. 以纸色谱别离以下一组化合物AD，以缓冲盐为流动相，那么其Rf值由大到小的先后顺序为 。5. 将以下溶剂按亲水性的强弱顺序排列：乙醇、环己烷、三氯乙烷、乙醚、乙酸乙酯6. 将以下溶剂以沸点上下顺序排列：甲醇、丙酮、乙酸乙酯、乙酸、正丁醇、苯、吡啶、三氯甲烷、乙醚、二氯甲烷7. 请将以下溶剂在聚酰胺柱上的洗脱能力由弱到强进展排序：水、甲醇、氢氧化钠溶液、甲酰胺三、简答题:1. 简述中药有效成分常用的提取、别离方法。2. CO2超临界萃取法适用于哪些成分的提取？有何优点？3. 简述吸附色谱的别离原理

7、和应用。四、问答题：1. 根据题意填空某植物水提液含中性、酸性、碱性、两性化合物假设干。通过离子交换树脂能根本别离，提取别离流程如下，根据题意进展填空：2. 化合物A、B、C构造如下，根据题意填空(1) 极性 (2) 色谱别离第四章 醌类化合物一、单项选择题1. 醌类化合物构造中具有对醌形式的是 A. 苯醌 B. 萘醌 C. 蒽醌 D. 菲醌2. 蒽醌类化合物都具有的性质是 A酸性 B. 水溶性 C. 升华性 D. 有色性3. 醌类化合物取代基酸性强弱顺序是 A. -OH-OH-COOH B. -COOH-OH-OH C. -OH-OH-COOH D. -COOH-OH-OH4. 可用于区别大

8、黄素和大黄素-8-葡萄糖苷的反响是 A. Molisch反响 B. 加碱反响 C. 醋酸镁反响 D. 对硝基二甲苯胺反响5专用于鉴别羟基蒽醌类化合物的反响是 A Feigl反响 B. 无色亚甲蓝试液 C. Borntragers 反响 D. 醋酸镁反响6. 在以下羟基蒽醌化合物中，属于茜草素型的化合物是 7. 在以下羟基蒽醌化合物中，不属于大黄素型的化合物是 。A. 大黄素 B. 大黄酚 C. 大黄素甲醚 D. 羟基茜草素8. 具有升华性的化合物是 A. 大黄酸葡萄糖苷 B. 潘泻苷 C. 大黄素 D. 芦荟苷二、 多项选择题1. 大黄素的性质是 A具脂溶性 B. 具升华性 C. 具旋光性 D

9、. 具挥发性 E. 具易氧化性2. 可用于区别蒽醌和蒽酮的显色反响有 A. 加碱反响 B. 醋酸镁反响 C. 对亚硝基-二甲苯胺反响 D. Karius反响 E. 三氯化铁反响3. 大黄酸a、大黄素b和大黄酚c用不同方法别离，结果正确的选项是 A. 总蒽醌的乙醚溶液，依次用NaHCO3、Na2CO3、NaOH水溶液萃取，分别得到a，b，cB硅胶柱色谱法，以C6H6-EtOAC混合溶剂梯度顺序洗脱，依次得到a，b，cC聚酰胺柱色谱法，以H2O、稀醇至高浓度醇梯度洗脱，依次得到c，b，aDSephadex LH-20 柱色谱法，依次得到c，b，aE. 用反相HPLC法别离，以甲醇-水洗脱，依次得到

10、c，b，a4. 蒽醌类化合物可及 A. 金属离子Pb2+或Mg2+反响 B. 无色亚甲蓝试剂反响 C. 碱性试剂反响 D. 碱性条件下的邻二硝基反响 E. 茚三酮试剂反响5. 水蒸气蒸馏法适用于 A. 小分子游离蒽醌的提取 B. 蒽醌糖苷的提取 C. 对热不稳定性蒽醌苷类化合物的提取 D. 小分子游离蒽醌和蒽醌糖苷的别离 E. 紫草素和异紫草素的别离6. 碱梯度萃取法可用于别离 A. 大黄酸和大黄素甲醚 B. 大黄酚和大黄素甲醚 C. 紫草素和异紫草素 D. 茜草素和伪羟基茜草素三、提取别离1. 中药萱草根中存在以下化合物，经下述流程别离后，各出现在何部位？简述理由。A大黄酸 B. 大黄酚 C

11、. 大黄酚葡萄糖苷 第五章 黄酮类化合物习题一、单项选择题1. pH梯度法适合于以下 类化合物的别离A. 黄酮 B. 香豆素 C. 强心苷 D. 挥发油2. 样品的醇溶液+NaBH4+浓HCl生成紫紫红色，判定为下面的 A. 二氢黄酮类 B. 异黄酮类 C. 黄酮 D. 黄酮醇 3. 在5%NaHCO3水溶液中溶解度最大的化合物为 A. 3，5，7-三羟羟基黄酮 B. 2-羟基查耳酮 C. 3,6-二羟基花色素 D. 7，4-二羟基黄酮4. 黄酮类化合物中酸性最强的是 黄酮A. 3-OH B. 5-OH C. 6-OH D. 7-OH5. 应用Sephadex LH-20别离以下化合物，最先流

12、出的化合物为 A黄酮苷元 B. 黄酮单糖苷 C. 黄酮二糖苷 D. 黄酮三糖苷6.活性炭对黄酮类化合物在 溶剂中吸附力最强。A. 醇 B. 8%的酚水 C. 水7. 黄酮构造中， 基团及三氯化铝形成的络合物最稳定。A. 黄酮5-OH B. 黄酮醇3-OH C. 二氢黄酮5-OH D. 邻二酚羟基8. 聚酰胺对黄酮类化合物发生最强吸附作用时，应在 中A95%乙醇 B. 黄酮醇3-OH C. 二氢黄酮5-OH D. 邻二酚羟基二、多项选择题1. 芦丁可发生 A. HCl-Mg反响 B. NaBH4反响 C. SrCl2反响 D. Molisch 反响 E. 锆盐-枸橼酸反响2. 采用聚酰胺薄层色谱

13、别离鉴定芦丁、槲皮素、十乙酰芦丁，以70%EtOH为展开溶剂，那么以下表达正确的选项是 A. 聚酰胺色谱对芦丁的吸附能力要大于槲皮素，由于其构造中含多个醇羟基的缘故。B. 由于构造中的酚羟基都变为乙酰氧基，那么聚酰胺对十乙酰芦丁的吸附力最弱。C. 在聚酰胺薄层上表现出Rf值有大到小的顺序为十乙酰芦丁芦丁槲皮素。D. 在聚酰胺薄层上表现出Rf值有大到小的顺序为十乙酰芦丁槲皮素芦丁。E. 十乙酰芦丁构造中由于引入更多的乙酰基，因此在聚酰胺中的被保存能力大于芦丁。三、 判断题1. 别离黄酮类化合物常用硅胶、Sephadex G、聚酰胺等 2. 用葡聚糖凝胶柱色谱别离游离黄酮苷元，主要靠分子筛作用，黄

14、酮按分子量由大到小的顺序流出柱体。3. 用纸色谱PC法别离黄酮类化合物，以7%的乙酸水溶液展开时，苷元的Rf值大于苷的Rf值。4. 二氢黄酮因系非平面分子，故在水中溶解度大于相应构造的黄酮。5. 所有的黄酮类化合物都不能用氧化铝柱色谱进展别离6. 多数黄酮苷元具有旋光性，而黄酮苷没有。7. 聚酰胺色谱的别离原理是分子筛四、 提取别离1. 某中药材中含有如下成分:1. 多糖，2. 芦丁 3. 槲皮素，假设采用以下流程进展别离，请将各成分填入适当的括号内。2. 某中药植物中含有以下几种黄酮组分，设计一个提取别离流程对组分进展别离。第九章 生物碱习题一、单项选择题1. 生物碱在自然界分布最多的是 A

15、. 单子叶植物 B. 裸子植物 C. 双子叶植物 D. 菌类2. 氧化苦参碱的水溶度大于苦参碱的原因是 。A. 属季铵碱 B. 具有半极性NO配位键 C. 相对分子质量大 D. 碱性强3. 生物碱沉淀反响的条件是 A酸性水溶液 B. 中性水溶液 C. 碱性水溶液 D. 盐水溶液4. 生物碱盐的水溶性因成盐的酸不同而异，其规律是 A. 无机酸盐和有机酸盐差不多 B. 无机酸盐大于有机酸盐 C. 无机酸盐小于有机酸盐 D. 盐水溶液5. 生物碱无机酸盐的水溶性规律是 A. 含氧酸盐和卤代酸盐相等 B. 含氧酸盐大于卤代酸盐 C. 含氧酸盐小于卤代酸盐 D. 不一定6. 生成生物碱的前体物大多是 A

16、. 碱性氨基酸 B. -氨基酸 C. 多肽 D. -氨基酸7. 以下可溶于水的生物碱为 A. 麻黄碱 B. 莨菪碱 C. 小檗胺 D. 延胡索乙素8. 雷氏铵盐沉淀法多用于别离的生物碱是 A. 叔胺生物碱 B. 酚酞生物碱 C. 季铵生物碱 D. 酰胺生物碱9. 某中草药酸水提取液用三种以上生物碱沉淀试剂反响均为正反响，但酸水提取物碱化后用苯萃取，苯液蒸干后转溶于稀酸水中，再进展沉淀反响为负结果，说明中草药中 A. 不含生物碱 B. 含有生物碱 C. 两种情况都可能 D. 难下结论10. 离子交换树脂法纯化总生物碱常用的树脂类型是 A. 弱酸型树脂 B. 弱碱型树脂 C. 强酸型树脂 D. 强

17、碱型树脂11.生物碱薄层色谱和纸色谱常用的显色剂是 A. 碘化汞钾 B. 改进碘化铋钾 C. 雷氏铵盐 D. 碘-碘化钾12. 吸附色谱法别离生物碱常用的显色剂是 A. 硅胶 B. 氧化铝 C. 聚酰胺 D. 硅藻土13. 苦参碱和氧化苦参碱别离的依据是 A. 在水中溶解度差异 B. 在乙醇中溶解度差异 C. 在乙醚中溶解度差异 D. 在苯中溶解度差异14. 以下生物碱毒性最小的是 A. 马钱子碱 B. 麻黄碱 C. 乌头碱 D. 士的宁碱15. 别离碱性不同的混合生物碱可用 A. pH梯度萃取法 B. 有机溶剂回流法 C. 分馏法 D. 盐析法16. 溶剂法别离汉防己甲素和汉防己乙素的依据是

18、 A. 碱性差异 B. 酸性差异 C. 极性差异 D. 盐的溶解度差异17. 莨菪碱和东莨菪碱差异的原因是 A. 氮原子杂化方式 B. 诱导效应 C. 空间效应 D. 共轭效应18. 在三氯甲烷、乙醚中难溶的生物碱是 A. 乌头碱 B. 吗啡 C. 苦参碱 D. 莨菪碱二、填空题1.生物碱在植物体中往往及 结合成 状态存在。2. 小檗碱呈黄色，而四氢小檗碱那么无色，其原因在及 .3. 弱碱性生物碱在植物体内是以 状态存在的，在提取时只需用 润湿后即可用极性小的溶剂提取。4. 在生物碱的色谱检识中常选用的显色剂是 ，它及生物碱斑点作用常显 色。5. 生物碱在植物体内存在形式主要有四种： 、 、

19、、 6. 总生物碱提取方式大致有三类： 、 、 7. 用硅胶做吸附剂进展生物碱的薄层色谱时，为克制硅胶的酸性，得到集中的斑点，有两种方法： 、 8. 将总生物碱溶于有机溶剂中，用不同pH的缓冲溶液进展萃取，缓冲液pH由 到 ，所得生物碱的碱度那么由 到 。9. 季铵碱的碱性强，是因为其羟基以 形式存在，类似 碱。三、判断题1. 所有生物碱都有不同程度的碱性2. 生物碱碱性是由氮原子数目来决定的，氮原子数目越多，碱性越强3. 含氮原子的杂环化合物都是生物碱4. 生物碱及碘化铋钾多生成红棕色沉淀8. 在所有生物碱中，季铵碱的碱性最强9. 通常情况下，生物碱无机酸盐的水溶性大于有机酸盐的水溶性10.

20、 一般来讲，在有机溶剂中，三氯甲烷对游离生物碱的溶解度较大四、提取别离1. 试设计用溶剂法从中药汉防己中提取别离汉防己甲素、汉防己乙素的工艺流程，并简述设计原理第十一章 天然药物的研究及开发一、 名词解释1. 先导化合物2. 构效关系3. 血清药物化学4. 血清药理学5. 有效部位6. 活性前体药物二、 问答题1. 简述从天然药物或中药中开发新药的五种主要形式2. 简述天然药物中生物活性成分的研究方法3. 简述开发新药大体的三个阶段4. 简述天然药物中生物活性成分研究需要注意的几个问题5. 简述活性追踪过程中不同活性测试方法的优缺点6. 简述中药、天然药物注册分类第一章 总论习题答案一、单项选

21、择题二、多项选择题三、1. C,A,D,B 2. D,B,A,C 3. C,A,B,D 4. D,B,A,C5.乙醇丙酮乙酸乙酯三氯甲烷乙醚环己烷6. 乙酸正丁醇吡啶苯乙酸乙酯甲醇三氯甲烷丙酮二氯甲烷乙醚7. 水甲醇氢氧化钠水溶液甲酰胺四、简答题1.常见提取方法有：溶剂法、水蒸气蒸馏法、升华法、超临界萃取法等，其中，常采用溶剂提取法，包括浸渍法、渗漏法、煎煮法、回流提取法、连续回流提取法；超临界萃取技术是应用于工业生产中的一种高效的提取技术。常见别离方法有：根据溶解度差异，分为结晶或重结晶，酸/碱沉淀法，水/醇、醇/水法，金属盐沉淀法等；根据物质在两相溶剂中的分配比不同，分为液液萃取法、纸色谱

22、法、液液分配柱色谱法等；根据吸附性能不同，分为硅胶、氧化铝、活性炭、聚酰胺、大孔吸附树脂等方法；根据分子量大小，分为膜别离技术、凝胶过滤法；根据解离程度分为离子交换法。2. 适用于低极性化合物的提取。其优点有：溶剂无残留、萃取速度快、收率高、工艺流程简单、操作方便，萃取介质可循环利用、本钱低；无易燃易爆危险，环境污染少，无公害，产品纯天然；因萃取温度低，适用于对热不稳定物质的提取；萃取介质的溶解特性容易改变，在一定温度下只需改变其压力即可；还可参加夹带剂改变萃取介质的极性来提取极性物质；适于极性较大和分子量较大物质的萃取；可及其他色谱技术及IR、MS联用，可高效快速地分析中药及其制剂中有效成分

23、。3. 原理：利用混合物中各成分在两相中吸附力的差异进展别离。应用：硅胶可别离各类成分。氧化铝别离碱性或中性亲脂性成分。活性炭别离水溶性成分。聚酰胺是分子间氢键吸附，适合别离黄酮、醌类、酚类成分。工业生产中经常用大孔吸附树脂进展脱盐、脱糖及蛋白质处理。五、问答题1.从左至右依次顺序：中性，酸性，两性，碱性化合物2.1A 、B、C；2C、B、A第四章 醌类化合物习题答案一、单项选择题1. C 2. A 3. B 4. A 5. C 6. B 7. D 8. C 二、多项选择题1. AB 2. ABC 3. ACD 4. ACD 5. ACD 6. AD 三、提取别离甲为大黄酚葡萄糖苷，水溶性物质

24、；乙为大黄酸，酸性最强；丙为F，酸性第二强；丁为B，酸性第三强；戊为D，酸性最弱。第五章 黄酮类化合物习题答案一、单项选择题1. A 2. A 3. D 4. D 5. D 6. C 7. B 8. C二、多项选择题1. ACDE 2. BC三、判断题1. T 2. F 3. F 4. T 5. F 6. F 7. F 四、提取别离1. 从左至右分别为：多糖，芦丁，槲皮素2. 提示：药材经水煮醇沉后，醇液减压回收，得到的混合组分可采用聚酰胺、硅胶柱、Sephadex LH-20等多种手法，依据各自的别离原理进展别离。第九章 生物碱试题答案一、单项选择题1. C 2. B 3. A 4. B 5

25、. D 6. B 7. A 8. C 9.D 10. C 11. B 12. B 13. C 14. B 15. A 16. C 17. C 18. B 二、填空题1. 酸；盐 2. 缺少长链共轭构造 3. 游离；碱水 4. 改进的碘化铋钾 5. 游离；盐；酯；苷 6. 溶剂法；离子交换树脂法；沉淀法 7. 制成碱性硅胶薄层；在碱性条件下进展8. 高；低；强；弱 9. 游离；无机三、判断题1T 2. F 3. F 4. T 5. F 6. F 7. F 8. F 9. T四、提取别离粉防己中的汉防己乙素比汉防己甲素极性大，故在冷苯中的溶解度较小先析出沉淀，可用冷苯将两者别离。第十一章 天然药物

26、的研究开发习题答案一、 名词解释1. 指通过生物测定，从众多的候选化合物中发现和选定的具有某种活性的新化合物，一般具有新颖的化学构造，并有衍生化和改变构造的开展潜力，可用作研究模型，经过构造优化，开发出高效低毒的新药品种。2. 构效关系指的是药物或其他生理活性物质的化学构造及其生理活性之间的关系，是药物化学的主要研究内容之一。3. 即是以口服中药后的血清为材料，提取别离中药有效成分的一种研究方法。研究中药口服后，体内血清的主要化学成分。4. 血清药理学实验方法是首先给动物服药，然后取其血清作为研究对象进展药理学观察。复杂的成分中药经过消化、吸收分布、代谢排除等体内过程，再取含药的血清进展药理试

27、验，比拟接近药物体内环境中产生药理作用的真实过程。5. 是指从单味中药材或饮片中提取的经动物及临床试验证明有效的一类化学成分。6. 是指经过生物体内转化后才具有药理作用的化合物。前体药物本身没有生物活性或活性很低，经过体内代谢后变为有活性的物质。二、 问答题1. 简述从天然药物或中药中开发新药的五种主要形式。通过文献资料、民间秘方或药理筛选，发现有药用价值的天然药物，用于新药开发；根据活性成分或已有新药，通过亲缘关系寻找含有此类成分的动植物，进而开发新药；在不明有效成分的情况下，根据临床疗效明确的经历方、经典方或经药效学证实的有开发价值的复方中药，开发成为新药；在明确有效成分的情况下，将有效部

28、位开发成为新药；通过天然产物活性的研究，发现先导化合物，再通过构效关系的研究，优化构造，进而开发成为新药。2. 天然药物中生物活性成分的研究方法：天然药物及中药中原生生物活性成分的研究。天然药物及中药前体活性成分的研究。基于血清药化学和血清药理学的研究3. 开发新药大体的三个阶段，即：临床前研究；临床研究；试生产期临床试验，主要考察其平安性4. 天然药物中生物活性成分研究需要注意的几个问题：创新药物的开发是一个高技术、高风险、高投入、高回报、知识密集型的系统工程，涉及化学、药理、制剂、临床医学、毒理等多学科领域。活性测试方法选择的正确及否是活性追踪别离能否取得成功的关键；确保供试材料具有活性是

29、能够追踪到活性化合物的前提；天然药物及中药在临床上往往具有多方面的治疗作用，在动物试验上具有多方面的活性，在体外试验中具有多个作用靶点。5. 常用的活性测试方法有整体动物、动物的器官、组织、酶、受体以及药物对体内某些生物活性物质的抑制或促进等。无疑采用整体动物进展实验及人比拟接近，但所需实验费用很大，现象复杂、时间长，加以动物个体差异以及病理模型难于建立等因素，实际上用其指导活性追踪别离难于做到。最好的方法是寻找活性部位时用整体动物实验，追踪别离成分选用体外的方法。理想的体外活性测试方法应该是具有简易、快速、不需特殊设备、方便、抗干扰性强、假阳性和假阴性均较低、临床相关性强等优点，但在实际工作中理想的活性测试方法往往很难找到。6. 未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分及其制剂；新发现的药材及其制剂；新的中药材代用品；药材新的药用部位及其制剂；未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂；未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂；改变国内已上市销售中药、天然药物给药途径的制剂；改变国内已上市销售中药、天然药物剂型的制剂；仿制药第 9 页