2015年急性ST段抬高型心肌梗死诊断和治疗指南.pdf

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1、1/37 2015 急性 ST段抬高型心肌梗死诊断和治疗指南中华心血管病杂志2015-06-07近年来，急性 ST段抬高型心肌梗死（STEMI）的诊断和治疗取得了重要进展，第三版 心肌梗死全球定义 已公布，欧洲心脏病学学会、美国心脏病学院基金会和美国心脏协会对STEMI治疗指南作了修订，欧洲心肌血运重建指南也已发表。同时，国内外又完成了多个相关随机对照临床试验。为此，中华医学会心血管病学分会动脉粥样硬化和冠心病学组组织专家对2010年中国急性 ST段抬高型心肌梗死诊断和治疗指南作一更新。本指南对治疗的推荐以国际通用方式表示：类推荐指已证实和（或）一致公认某治疗措施或操作有益、有效，应该采用；类

2、推荐指某治疗措施或操作的有效性尚有争论，其中a 类推荐指有关证据和（或）观点倾向于有效，应用该治疗措施或操作是适当的，b 类推荐指有关证据和（或）观点尚不能充分证明有效，需进一步研究；类推荐指已证实和（或）一致公认某治疗措施或操作无用和（或）无效，并对某些病例可能有害，不推荐使用。证据水平 A 级指资料来源于多项随机临床试验或荟萃分析；B级指资料来源于单项随机临床试验或多项大规模非随机对照研究；C级指资料来源于专家共识和（或）小型临床试验、回顾性研究或注册登记。2/37 一、心肌梗死分型我国推荐使用第三版 心肌梗死全球定义，将心肌梗死分为 5 型。1 型：自发性心肌梗死由于动脉粥样斑块破裂、溃

3、疡、裂纹、糜烂或夹层，引起一支或多支冠状动脉血栓形成，导致心肌血流减少或远端血小板栓塞伴心肌坏死。患者大多有严重的冠状动脉病变，少数患者冠状动脉仅有轻度狭窄甚至正常。2 型：继发于心肌氧供需失衡的心肌梗死除冠状动脉病变外的其他情形引起心肌需氧与供氧失平衡，导致心肌损伤和坏死，例如冠状动脉内皮功能异常、冠状动脉痉挛或栓塞、心动过速/过缓性心律失常、贫血、呼吸衰竭、低血压、高血压伴或不伴左心室肥厚。3 型：心脏性猝死心脏性死亡伴心肌缺血症状和新的缺血性心电图改变或左束支阻滞，但无心肌损伤标志物检测结果。4a 型：经皮冠状动脉介入治疗（PCI）相关心肌梗死基线心脏肌钙蛋白（cTn）正常的患者在 PC

4、I后 cTn升高超过正常上限 5 倍；或基线 cTn增高的患者，PCI术后 cTn升高 20%，然后3/37 稳定下降。同时发生：（1）心肌缺血症状；（2）心电图缺血性改变或新发左束支阻滞；（3）造影示冠状动脉主支或分支阻塞或持续性慢血流或无复流或栓塞；（4）新的存活心肌丧失或节段性室壁运动异常的影像学表现。4b 型：支架血栓形成引起的心肌梗死冠状动脉造影或尸检发现支架植入处血栓性阻塞，患者有心肌缺血症状和（或）至少1 次心肌损伤标志物高于正常上限。5 型：外科冠状动脉旁路移植术（CABG）相关心肌梗死基线 cTn正常患者，CABG后 cTn升高超过正常上限10 倍，同时发生：（1）新的病理性

5、 Q波或左束支阻滞；（2）血管造影提示新的桥血管或自身冠状动脉阻塞；（3）新的存活心肌丧失或节段性室壁运动异常的影像学证据。本指南主要阐述 1 型心肌梗死（即缺血相关的自发性急性STEMI）的诊断和治疗。二、STEMI的诊断和危险分层（一）临床评估1病史采集（略）4/37 2体格检查（略）（二）实验室检查1心电图对疑似 STEMI的胸痛患者，应在首次医疗接触（FMC）后 10 min内记录 12 导联心电图 下壁和（或）正后壁心肌梗死时需加做V3R V5R和 V7V9 导联。典型的 STEMI早期心电图表现为ST段弓背向上抬高（呈单向曲线）伴或不伴病理性Q 波、R波减低（正后壁心肌梗死时，ST

6、段变化可以不明显）。超急期心电图可表现为异常高大且两支不对称的 T 波。首次心电图不能明确诊断时，需在 1030 min后复查。与既往心电图进行比较有助于诊断。左束支阻滞患者发生心肌梗死时，心电图诊断困难，需结合临床情况仔细判断。建议尽早开始心电监测，以发现恶性心律失常。5/37 2血清心肌损伤标志物cTn是诊断心肌坏死最特异和敏感的首选心肌损伤标志物，通常在 STEMI症状发生后 24 h开始升高，1024 h达到峰值，并可持续升高 714 d。肌酸激酶同工酶（CK-MB）对判断心肌坏死的临床特异性较高，STEMI时其测值超过正常上限并有动态变化。溶栓治疗后梗死相关动脉开通时CK-MB峰值前

7、移（14 h 以内）。CK-MB测定也适于诊断再发心肌梗死。肌红蛋白测定有助于STEMI早期诊断，但特异性较差。3影像学检查超声心动图等影像学检查有助于对急性胸痛患者的鉴别诊断和危险分层（，C）。必须指出，症状和心电图能够明确诊断STEMI的患者不需等待心肌损伤标志物和（或）影像学检查结果，而应尽早给予再灌注及其他相关治疗。STEMI应与主动脉夹层、急性心包炎、急性肺动脉栓塞、气胸和消化道疾病（如反流性食管炎）等引起的胸痛相鉴别。向背部放射的严重撕裂样疼痛伴有呼吸困难或晕厥，但无典型的 STEMI心电图变化者，应警惕主动脉夹层。急性心包炎表现发热、胸膜刺激性疼痛，向6/37 肩部放射，前倾坐位

8、时减轻，部分患者可闻及心包摩擦音，心电图表现 PR段压低、ST段呈弓背向下型抬高，无镜像改变。肺栓塞常表现为呼吸困难，血压降低，低氧血症。气胸可以表现为急性呼吸困难、胸痛和患侧呼吸音减弱。消化性溃疡可有胸部或上腹部疼痛，有时向后背放射，可伴晕厥、呕血或黑便。急性胆囊炎可有类似STEMI症状，但有右上腹触痛。这些疾病均不出现STEMI的心电图特点和演变过程。（三）危险分层危险分层是一个连续的过程，需根据临床情况不断更新最初的评估。高龄、女性、Killip 分级级、既往心肌梗死史、心房颤动（房颤）、前壁心肌梗死、肺部啰音、收缩压100 mmHg、心率100 次/min、糖尿病、cTn明显升高等是

9、STEMI患者死亡风险增加的独立危险因素。溶栓治疗失败、伴有右心室梗死和血液动力学异常的下壁 STEMI患者病死率增高。合并机械性并发症的STEMI患者死亡风险增大。冠状动脉造影可为STEMI风险分层提供重要信息。三、STEMI的急救流程早期、快速和完全地开通梗死相关动脉是改善STEMI患者预后的关键。1缩短自发病至FMC的时间7/37 应通过健康教育和媒体宣传，使公众了解急性心肌梗死的早期症状。教育患者在发生疑似心肌梗死症状（胸痛）后尽早呼叫120急救中心、及时就医，避免因自行用药或长时间多次评估症状而延误治疗。缩短发病至 FMC的时间、在医疗保护下到达医院可明显改善STEMI的预后（，A）

10、。2缩短自 FMC至开通梗死相关动脉的时间建立区域协同救治网络和规范化胸痛中心是缩短FMC至开通梗死相关动脉时间的有效手段（，B）。有条件时应尽可能在FMC后 10 min 内完成首份心电图记录，并提前电话通知或经远程无线系统将心电图传输到相关医院（，B）。确诊后迅速分诊，优先将发病 12 h内的 STEMI患者送至可行直接PCI的医院（特别是 FMC后 90 min 内能实施直接 PCI者）（，A），并尽可能绕过急诊室和冠心病监护病房或普通心脏病房直接将患者送入心导管室行直接PCI。对已经到达无直接PCI条件医院的患者，若能在FMC后 120 min内完成转运 PCI，则应将患者转运至可行P

11、CI的医院实施直接PCI（，B）（图 1）。也可请有资质的医生到有PCI设备但不能独立进行PCI的医院进行直接 PCI（b，B）。8/37 应在公众中普及心肌再灌注治疗知识，以减少签署手术知情同意书时的犹豫和延误。图 1 STEMI患者急救流程9/37 四、入院后一般处理所有 STEMI患者应立即给予吸氧和心电、血压和血氧饱和度监测，及时发现和处理心律失常、血液动力学异常和低氧血症。合并左心衰竭（肺水肿）和（或）机械并发症的患者常伴严重低氧血症，需面罩加压给氧或气管插管并机械通气（，C）。STEMI伴剧烈胸痛患者应迅速给予有效镇痛剂，如静脉注射吗啡3 mg，必要时间隔 5 min 重复 1 次

12、，总量不宜超过15 mg。但吗啡可引起低血压和呼吸抑制，并降低 P2Y12受体拮抗剂的抗血小板作用。注意保持患者大便通畅，必要时使用缓泻剂，避免用力排便导致心脏破裂、心律失常或心力衰竭。五、再灌注治疗（一）溶栓治疗1总体考虑溶栓治疗快速、简便，在不具备PCI条件的医院或因各种原因使FMC至 PCI时间明显延迟时，对有适应证的 STEMI患者，静脉内溶栓仍是较好的选择。院前溶栓效果优于入院后溶栓。对发病3 h内的患者，溶栓治疗的即刻疗效与直接PCI基本相似；有条件时可在救护车上开始溶栓治疗（a，A）。10/37 但目前我国大部分地区溶栓治疗多在医院内进行。决定是否溶栓治疗时，应综合分析预期风险/

13、效益比、发病至就诊时间、就诊时临床及血液动力学特征、合并症、出血风险、禁忌证和预期PCI延误时间。左束支传导阻滞、大面积梗死（前壁心肌梗死、下壁心肌梗死合并右心室梗死）患者溶栓获益较大。2适应证（1）发病 12 h 以内，预期 FMC至 PCI时间延迟大于 120 min，无溶栓禁忌证（，A）；（2）发病 1224 h 仍有进行性缺血性胸痛和至少2 个胸前导联或肢体导联 ST段抬高 0.1 mV，或血液动力学不稳定的患者，若无直接 PCI条件，溶栓治疗是合理的（a，C）；（3）计划进行直接 PCI前不推荐溶栓治疗（，A）；（4）ST段压低的患者（除正后壁心肌梗死或合并aVR导联 ST段抬高）不

14、应采取溶栓治疗（，B）；（5）STEMI发病超过 12 h，症状已缓解或消失的患者不应给予溶栓治疗（，C）。3禁忌证绝对禁忌证 包括：11/37（1）既往脑出血史或不明原因的卒中；（2）已知脑血管结构异常；（3）颅内恶性肿瘤；（4）3 个月内缺血性卒中（不包括4.5 h 内急性缺血性卒中）；（5）可疑主动脉夹层；（6）活动性出血或出血素质（不包括月经来潮）；（7）3 个月内严重头部闭合伤或面部创伤；（8）2 个月内颅内或脊柱内外科手术；（9）严重未控制的高血压 收缩压 180 mmHg和（或）舒张压110 mmHg，对紧急治疗无反应。相对禁忌证 包括：（1）年龄 75 岁；（2）3 个月前有缺

15、血性卒中；（3）创伤（3 周内）或持续 10 min 心肺复苏；（4）3 周内接受过大手术；（5）4 周内有内脏出血；12/37（6）近期（2 周内）不能压迫止血部位的大血管穿刺；（7）妊娠；（8）不符合绝对禁忌证的已知其他颅内病变；（9）活动性消化性溃疡；（10）正在使用抗凝药物 国际标准化比值（INR）水平越高，出血风险越大。4溶栓剂选择建议优先采用特异性纤溶酶原激活剂。重组组织型纤溶酶原激活剂阿替普酶可选择性激活纤溶酶原，对全身纤溶活性影响较小，无抗原性，是目前最常用的溶栓剂。但其半衰期短，为防止梗死相关动脉再阻塞需联合应用肝素（2448 h）。其他特异性纤溶酶原激活剂还有兰替普酶、瑞替

16、普酶和替奈普酶等。非特异性纤溶酶原激活剂包括尿激酶和尿激酶原，可直接将循环血液中的纤溶酶原转变为有活性的纤溶酶，无抗原性和过敏反应（表2）。表 2 不同溶栓药物特征的比较13/37 5剂量和用法阿替普酶：全量 90 min 加速给药法：首先静脉推注15 mg，随后0.75 mg/kg 在 30 min 内持续静脉滴注（最大剂量不超过50 mg），继之 0.5 mg/kg 于 60 min 持续静脉滴注（最大剂量不超过35 mg）。半量给药法：50 mg溶于 50 ml 专用溶剂，首先静脉推注 8 mg，其余 42 mg 于 90 min 内滴完。替奈普酶：3050 mg溶于 10 ml 生理盐

17、水中，静脉推注（如体质量 60 kg，剂量为 30 mg；体质量每增加 10 kg，剂量增加 5 mg，最大剂量为 50 mg）。尿激酶：150 万 U 溶于 100 ml 生理盐水，30 min 内静脉滴入。溶栓结束后 12 h皮下注射普通肝素7 500 U或低分子肝素，共35 d。重组人尿激酶原：20 mg溶于 10 ml 生理盐水，3 min 内静脉推注，继以 30 mg溶于 90 ml 生理盐水，30 min 内静脉滴完。6疗效评估溶栓开始后 60180 min 内应密切监测临床症状、心电图 ST段变化及心律失常。血管再通的间接判定指标包括：14/37（1）6090 min 内心电图抬

18、高的 ST段至少回落 50%。（2）cTn峰值提前至发病 12 h内，CK-MB酶峰提前到 14 h 内。（3）2 h 内胸痛症状明显缓解。（4）23 h 内出现再灌注心律失常，如加速性室性自主心律、房室传导阻滞（AVB）、束支阻滞突然改善或消失，或下壁心肌梗死患者出现一过性窦性心动过缓、窦房传导阻滞，伴或不伴低血压。上述 4 项中，心电图变化和心肌损伤标志物峰值前移最重要。冠状动脉造影判断标准：心肌梗死溶栓（TIMI）2 或 3 级血流表示血管再通，TIMI 3 级为完全性再通，溶栓失败则梗死相关血管持续闭塞（TIMI 01 级）。7溶栓后处理对于溶栓后患者，无论临床判断是否再通，均应早期（

19、324 h内）进行旨在介入治疗的冠状动脉造影；溶栓后PCI的最佳时机仍有待进一步研究。无冠状动脉造影和（或）PCI条件的医院，在溶栓治疗后应将患者转运到有PCI条件的医院（，A）。8出血并发症及其处理溶栓治疗的主要风险是出血，尤其是颅内出血（0.9%1.0%）。高龄、低体质量、女性、既往脑血管疾病史、入院时血压升高是颅内15/37 出血的主要危险因素。一旦发生颅内出血，应立即停止溶栓和抗栓治疗；进行急诊 CT或磁共振检查；测定红细胞比容、血红蛋白、凝血酶原、活化部分凝血活酶时间（APTT）、血小板计数和纤维蛋白原、D-二聚体，并检测血型及交叉配血。治疗措施包括降低颅内压；4 h内使用过普通肝素

20、的患者，推荐用鱼精蛋白中和（1 mg 鱼精蛋白中和 100 U普通肝素）；出血时间异常可酌情输入68 U血小板。（二）介入治疗开展急诊介入的心导管室每年PCI量100 例，主要操作者具备介入治疗资质且每年独立完成PCI 50 例。开展急诊直接PCI的医院应全天候应诊，并争取STEMI患者首诊至直接PCI时间 90 min。1直接 PCI 根据以下情况作出直接PCI决策。类推荐（1）发病 12 h 内（包括正后壁心肌梗死）或伴有新出现左束支传导阻滞的患者（证据水平A）；（2）伴心原性休克或心力衰竭时，即使发病超过12 h 者（证据水平 B）；（3）常规支架置入（证据水平A）；16/37（4）一般

21、患者优先选择经桡动脉入路（证据水平B），重症患者可考虑经股动脉入路。a 类推荐（1）发病 1224 h内具有临床和（或）心电图进行性缺血证据（证据水平 B）；（2）除心原性休克或梗死相关动脉PCI后仍有持续性缺血外，应仅对梗死相关动脉病变行直接PCI（证据水平 B）；（3）冠状动脉内血栓负荷大时建议应用导管血栓抽吸（证据水平 B）；（4）直接 PCI时首选药物洗脱支架（DES）（证据水平 A）。类推荐（1）无血液动力学障碍患者，不应对非梗死相关血管进行急诊PCI（证据水平 C）；（2）发病超过 24 h、无心肌缺血、血液动力学和心电稳定的患者不宜行直接 PCI（证据水平 C）；（3）不推荐常规

22、使用主动脉内气囊反搏泵（IABP）（证据水平 A）；17/37（4）不主张常规使用血管远端保护装置（证据水平C）。2溶栓后 PCI 溶栓后尽早将患者转运到有PCI条件的医院，溶栓成功者于324 h进行冠状动脉造影和血运重建治疗（a，B）；溶栓失败者尽早实施挽救性 PCI（a，B）。溶栓治疗后无心肌缺血症状或血液动力学稳定者不推荐紧急PCI（，C）。3FMC与转运 PCI 若 STEMI患者首诊于无直接PCI条件的医院，当预计FMC至 PCI的时间延迟 120 min 时，应尽可能地将患者转运至有直接PCI条件的医院（，B）；如预计 FMC至 PCI的时间延迟 120 min，则应于30 min

23、 内溶栓治疗。根据我国国情，也可以请有资质的医生到有PCI设备的医院行直接PCI（时间 120 min）（b，B）。4未接受早期再灌注治疗STEMI患者的 PCI（症状发病 24 h）病变适宜 PCI且有再发心肌梗死、自发或诱发心肌缺血或心原性休克或血液动力学不稳定的患者建议行PCI治疗（，B）。左心室射血分数（LVEF）0.40、有心力衰竭、严重室性心律失常者应常规行 PCI（a，C）；STEMI急性发作时有临床心力衰竭的18/37 证据，但发作后左心室功能尚可（LVEF 0.40）的患者也应考虑行PCI（a，C）。对无自发或诱发心肌缺血证据，但梗死相关动脉有严重狭窄者可于发病 24 h后行

24、 PCI（b，C）。对梗死相关动脉完全闭塞、无症状的12 支血管病变，无心肌缺血表现，血液动力学和心电稳定患者，不推荐发病24 h后常规行PCI（，B）。5STEMI直接 PCI时无复流的防治综合分析临床因素和实验室测定结果，有利于检出直接PCI时发生无复流的高危患者。应用血栓抽吸导管（a，B）、避免支架置入后过度扩张、冠状动脉内注射替罗非班、钙拮抗剂等药物（b，B）有助于预防或减轻无复流。在严重无复流患者，IABP有助于稳定血液动力学。（三）CABG当 STEMI患者出现持续或反复缺血、心原性休克、严重心力衰竭，而冠状动脉解剖特点不适合行PCI或出现心肌梗死机械并发症需外科手术修复时可选择急

25、诊CABG。19/37 六、抗栓治疗STEMI的主要原因是冠状动脉内斑块破裂诱发血栓性阻塞。因此，抗栓治疗（包括抗血小板和抗凝）十分必要（，A）。（一）抗血小板治疗1阿司匹林通过抑制血小板环氧化酶使血栓素A2 合成减少，达到抗血小板聚集的作用。所有无禁忌证的STEMI患者均应立即口服水溶性阿司匹林或嚼服肠溶阿司匹林300 mg（，B），继以 75100 mg/d 长期维持（，A）。2P2Y12受体抑制剂干扰二磷酸腺苷介导的血小板活化。氯吡格雷为前体药物，需肝脏细胞色素 P450酶代谢形成活性代谢物，与 P2Y12受体不可逆结合。替格瑞洛和普拉格雷具有更强和快速抑制血小板的作用，且前者不受基因多

26、态性的影响。STEMI直接 PCI（特别是置入 DES）患者，应给予负荷量替格瑞洛180 mg，以后 90 mg/次，每日 2 次，至少 12 个月（，B）；或氯吡格雷 600 mg负荷量，以后 75 mg/次，每日 1 次，至少 12 个月（，A）。20/37 肾功能不全（肾小球滤过率 60 ml/min）患者无需调整 P2Y12受体抑制剂用量。STEMI静脉溶栓患者，如年龄 75 岁，应给予氯吡格雷300 mg负荷量，以后 75 mg/d，维持 12 个月（，A）。如年龄 75 岁，则用氯吡格雷 75 mg，以后 75 mg/d，维持 12 个月（，A）。挽救性 PCI或延迟 PCI时，P

27、2Y12抑制剂的应用与直接PCI相同。未接受再灌注治疗的STEMI患者可给予任何一种P2Y12受体抑制剂，例如氯吡格雷75 mg、1 次/d，或替格瑞洛 90 mg、2 次/d，至少12 个月（，B）。正在服用 P2Y12受体抑制剂而拟行CABG的患者应在术前停用P2Y12受体抑制剂，择期 CABG需停用氯吡格雷至少5 d，急诊时至少24 h（，B）；替格瑞洛需停用5 d，急诊时至少停用 24 h（，B）。STEMI合并房颤需持续抗凝治疗的直接PCI患者，建议应用氯吡格雷 600 mg负荷量，以后每天75 mg（a，B）。3血小板糖蛋白（glycoprotein，GP）b/a 受体拮抗剂在有效

28、的双联抗血小板及抗凝治疗情况下，不推荐STEMI患者造影前常规应用 GP b/a 受体拮抗剂（b，B）。21/37 高危患者或造影提示血栓负荷重、未给予适当负荷量P2Y12受体抑制剂的患者可静脉使用替罗非班或依替巴肽（a，B）。直接 PCI时，冠状动脉脉内注射替罗非班有助于减少无复流、改善心肌微循环灌注（b，B）。（二）抗凝治疗1直接 PCI患者静脉推注普通肝素（70100 U/kg），维持活化凝血时间（ACT）250300 s。联合使用 GP b/a 受体拮抗剂时，静脉推注普通肝素（5070 U/kg），维持 ACT 200 250 s（，B）。或者静脉推注比伐卢定0.75 mg/kg，继而

29、 1.75 mg?kg1?h1 静脉滴注（合用或不合用替罗非班）（a，A），并维持至 PCI后 34 h，以减低急性支架血栓形成的风险。出血风险高的 STEMI患者，单独使用比伐卢定优于联合使用普通肝素和 GP b/a 受体拮抗剂（a，B）。使用肝素期间应监测血小板计数，及时发现肝素诱导的血小板减少症。磺达肝癸钠有增加导管内血栓形成的风险，不宜单独用作PCI时的抗凝选择（，C）。22/37 2静脉溶栓患者应至少接受 48 h抗凝治疗（最多 8 d 或至血运重建）（，A）。建议：（1）静脉推注普通肝素4 000 U，继以 1 000 U/h 滴注，维持 APTT 1.52.0 倍（约 5070

30、s）（，C）；（2）根据年龄、体质量、肌酐清除率（CrCl）给予依诺肝素。年龄75 岁的患者，静脉推注 30 mg，继以每 12 h皮下注射 1 mg/kg（前2 次最大剂量 100 mg）（，A）；年龄 75 岁的患者仅需每 12 h皮下注射 0.75 mg/kg（前 2 次最大剂量 75 mg）。如 CrCl30 ml/min，则不论年龄，每 24 h皮下注射 1 mg/kg。（3）静脉推注磺达肝癸钠2.5 mg，之后每天皮下注射2.5 mg（，B）。如果 CrCl 30 ml/min，则不用磺达肝癸钠。3溶栓后 PCI患者可继续静脉应用普通肝素，根据ACT结果及是否使用GP b/a受体拮

31、抗剂调整剂量（，C）。对已使用适当剂量依诺肝素而需PCI的患者，若最后一次皮下注射在 8 h 之内，PCI前可不追加剂量，若最后一次皮下注射在812 h之间，则应静脉注射依诺肝素0.3 mg/kg（，B）。23/37 4发病 12 h内未行再灌注治疗或发病12 h的患者须尽快给予抗凝治疗，磺达肝癸钠有利于降低死亡和再梗死，而不增加出血并发症（，B）。5预防血栓栓塞CHA2DS2-VASc 评分2 的房颤患者、心脏机械瓣膜置换术后或静脉血栓栓塞患者应给予华法林治疗，但须注意出血（，C）。合并无症状左心室附壁血栓患者应用华法林抗凝治疗是合理的（a，C）。DES后接受双联抗血小板治疗的患者如加用华法

32、林时应控制INR在 2.02.5（b，C）。出血风险大的患者可应用华法林加氯吡格雷治疗（a，B）。七、其他药物治疗（一）抗心肌缺血1受体阻滞剂有利于缩小心肌梗死面积，减少复发性心肌缺血、再梗死、心室颤动及其他恶性心律失常，对降低急性期病死率有肯定的疗效。无禁忌证的 STEMI患者应在发病后 24 h内常规口服受体阻滞剂（，B）。24/37 建议口服美托洛尔，从低剂量开始，逐渐加量。若患者耐受良好，23 d 后换用相应剂量的长效控释制剂。以下情况时需暂缓或减量使用受体阻滞剂：（1）心力衰竭或低心排血量；（2）心原性休克高危患者（年龄70 岁、收缩压 120 mmHg、窦性心率 110次/min）

33、；（3）其他相对禁忌证：P-R间期0.24 s、二度或三度 AVB、活动性哮喘或反应性气道疾病。发病早期有受体阻滞剂使用禁忌证的STEMI患者，应在 24 h 后重新评价并尽早使用（，C）；STEMI合并持续性房颤、心房扑动并出现心绞痛，但血液动力学稳定时，可使用受体阻滞剂（，C）；STEMI合并顽固性多形性室性心动过速（室速），同时伴交感兴奋电风暴表现者可选择静脉受体阻滞剂治疗（，B）。2硝酸酯类静脉滴注硝酸酯类药物用于缓解缺血性胸痛、控制高血压或减轻肺水肿（，B）。如患者收缩压 90 mmHg或较基础血压降低 30%、严重心动过缓（50 次/min）或心动过速（100 次/min）、拟诊右

34、心室梗死的STEMI患者不应使用硝酸酯类药物（，C）。静脉滴注硝酸甘油应25/37 从低剂量（510 g/min）开始，酌情逐渐增加剂量（每510 min增加 510 g），直至症状控制、收缩压降低10 mmHg（血压正常者）或 30 mmHg（高血压患者）的有效治疗剂量。在静脉滴注硝酸甘油过程中应密切监测血压（尤其大剂量应用时），如出现心率明显加快或收缩压 90 mmHg，应降低剂量或暂停使用。静脉滴注二硝基异山梨酯的剂量范围为27 mg/h，初始剂量为 30 g/min，如滴注30 min 以上无不良反应则可逐渐加量。静脉用药后可过渡到口服药物维持。使用硝酸酯类药物时可能出现头痛、反射性心

35、动过速和低血压等不良反应。如硝酸酯类药物造成血压下降而限制受体阻滞剂的应用时，则不应使用硝酸酯类药物。此外，硝酸酯类药物会引起青光眼患者眼压升高；24 h内曾应用磷酸二酯酶抑制剂（治疗勃起功能障碍）的患者易发生低血压，应避免使用。3钙拮抗剂不推荐 STEMI患者使用短效二氢吡啶类钙拮抗剂；对无左心室收缩功能不全或 AVB的患者，为缓解心肌缺血、控制房颤或心房扑动的快速心室率，如果受体阻滞剂无效或禁忌使用（如支气管哮喘），则可应用非二氢吡啶类钙拮抗剂（a，C）。STEMI后合并难以控制的心绞痛时，在使用受体阻滞剂的基础上可应用地尔硫（a，C）。STEMI合并难以控制的高血压患者，可在血管紧张素转

36、换酶抑制剂26/37（ACEI）或血管紧张素受体阻滞剂（ARB）和受体阻滞剂的基础上应用长效二氢吡啶类钙拮抗剂（b，C）。（二）其他治疗1ACEI和 ARB ACEI主要通过影响心肌重构、减轻心室过度扩张而减少慢性心力衰竭的发生，降低死亡率。所有无禁忌证的 STEMI患者均应给予 ACEI长期治疗（，A）。早期使用 ACEI能降低死亡率，高危患者临床获益明显，前壁心肌梗死伴有左心室功能不全的患者获益最大。在无禁忌证的情况下，即可早期开始使用ACEI，但剂量和时限应视病情而定。应从低剂量开始，逐渐加量。不能耐受 ACEI者用 ARB替代（，B）。不推荐常规联合应用ACEI和 ARB；可耐受 AC

37、EI的患者，不推荐常规用 ARB替代 ACEI。ACEI的禁忌证包括：STEMI急性期收缩压 90 mmHg、严重肾功能衰竭（血肌酐 265 mol/L）、双侧肾动脉狭窄、移植肾或孤立肾伴肾功能不全、对ACEI过敏或导致严重咳嗽者、妊娠及哺乳期妇女等。2醛固酮受体拮抗剂通常在 ACEI治疗的基础上使用。对STEM后 LVEF 0.40、有心功能不全或糖尿病，无明显肾功能不全 血肌酐男性 221 mol/L（2.5 mg/dl），女性 177 mol/L（2.0 mg/dl）、血钾 5.0 mmol/L的患者，应给予醛固酮受体拮抗剂（，A）。27/37 3他汀类药物除调脂作用外，他汀类药物还具有

38、抗炎、改善内皮功能、抑制血小板聚集的多效性，因此，所有无禁忌证的STEMI患者入院后应尽早开始他汀类药物治疗，且无需考虑胆固醇水平（，A）。八、右心室梗死右心室梗死大多与下壁心肌梗死同时发生，也可单独出现。右胸前导联（尤为 V4R）ST段抬高 0.1 mV 高度提示右心室梗死，所有下壁 STEMI的患者均应记录右胸前导联心电图。超声心动图检查可能有助于诊断。右心室梗死易出现低血压，但很少伴发心原性休克。预防和治疗原则是维持有效的右心室前负荷，避免使用利尿剂和血管扩张剂。若补液 5001 000 ml 后血压仍不回升，应静脉滴注血管活性药（例如多巴酚丁胺或多巴胺）。合并房颤及AVB时应尽早治疗，

39、维持窦性心律和房室同步十分重要。右心室梗死患者应尽早施行再灌注治疗。九、并发症及处理（一）心力衰竭急性 STEMI并发心力衰竭患者临床上常表现呼吸困难（严重时可端坐呼吸，咯粉红色泡沫痰）、窦性心动过速、肺底部或全肺野啰音及末梢灌注不良。应给予吸氧、连续监测氧饱和度及定时血气测定、28/37 心电监护。X 线胸片可估价肺淤血情况。超声心动图除有助于诊断外，还可了解心肌损害的范围和可能存在的机械并发症（如二尖瓣反流或室间隔穿孔）（，C）。轻度心力衰竭（Killip级）时，利尿剂治疗常有迅速反应（，C）。如呋塞米 2040 mg缓慢静脉注射，必要时14 h重复 1 次。合并肾功能衰竭或长期应用利尿剂

40、者可能需加大剂量。无低血压患者可静脉应用硝酸酯类药物（，C）。无低血压、低血容量或明显肾功能衰竭的患者应在24 h 内开始应用 ACEI（，A），不能耐受时可改用 ARB（，B）。严重心力衰竭（Killip级）或急性肺水肿患者应尽早使用机械辅助通气（，C）。适量应用利尿剂（，C）。无低血压者应给予静脉滴注硝酸酯类。急性肺水肿合并高血压者适宜硝普钠静脉滴注，常从小剂量（10 g/min）开始，并根据血压逐渐增加至合适剂量。当血压明显降低时，可静脉滴注多巴胺（515 g?kg1?min1）（b，C）和（或）多巴酚丁胺（a，B）。如存在肾灌注不良时，可使用小剂量多巴胺（3 g?kg1?min1）。S

41、TEMI合并严重心力衰竭或急性肺水肿患者应考虑早期血运重建治疗（，C）。STEMI发病 24 h内不主张使用洋地黄制剂，以免增加室性心律失常危险。合并快速房颤时可选用胺碘酮治疗。29/37（二）心原性休克通常由于大面积心肌坏死或合并严重机械性并发症（例如室间隔穿孔、游离壁破裂、乳头肌断裂）所致。心原性休克临床表现为低灌注状态，包括四肢湿冷、尿量减少和（或）精神状态改变；严重持续低血压（收缩压 90 mmHg或平均动脉压较基础值下降30 mmHg）伴左心室充盈压增高（肺毛细血管嵌入压 1820 mmHg，右心室舒张末期压 10 mmHg），心脏指数明显降低（无循环支持时1.8 L?min1?m2

42、，辅助循环支持时 2.02.2 L?min1?m2）。须排除其他原因引起的低血压。心原性休克可为 STEMI的首发表现，也可发生在急性期的任何时段。心原性休克的近期预后与患者血液动力学异常的程度直接相关。需注意除外其他原因导致的低血压，如低血容量、药物导致的低血压、心律失常、心脏压塞、机械并发症或右心室梗死。除 STEMI一般处理措施外，静脉滴注正性肌力药物有助于稳定患者的血液动力学。多巴胺3 g?kg1?min1 可增加肾血流量。严重低血压时静脉滴注多巴胺的剂量为515 g?kg1?min1，必要时可同时静脉滴注多巴酚丁胺（310 g?kg1?min1）。大剂量多巴胺无效时也可静脉滴注去甲肾

43、上腺素28 g/min。急诊血运重建治疗（包括直接PCI或急诊 CABG）可改善 STEMI合并心原性休克患者的远期预后（，B），直接 PCI时可行多支血管介入干预 3,68。STEMI合并机械性并发症时，CABG和相应心脏手30/37 术可降低死亡率。不适宜血运重建治疗的患者可给予静脉溶栓治疗（，B），但静脉溶栓治疗的血管开通率低，住院期病死率高。血运重建治疗术前置入IABP有助于稳定血液动力学状态，但对远期死亡率的作用尚有争论（b，B）。经皮左心室辅助装置可部分或完全替代心脏的泵血功能，有效地减轻左心室负担，保证全身组织、器官的血液供应，但其治疗的有效性、安全性以及是否可以普遍推广等相关研

44、究证据仍较少。（三）机械性并发症1左心室游离壁破裂左心室游离壁破裂占心肌梗死住院死亡率的15%，患者表现为循环崩溃伴电机械分离，且常在数分钟内死亡。亚急性左心室游离壁破裂（即血栓或黏连封闭破裂口）患者常发生突然血液动力学恶化伴一过性或持续性低血压，同时存在典型的心脏压塞体征，超声心动图检查发现心包积液（出血），宜立即手术治疗。2室间隔穿孔表现为临床情况突然恶化，并出现胸前区粗糙的收缩期杂音。彩色多普勒超声心动图检查可定位室间隔缺损和评估左向右分流的严重程度。如无心原性休克，血管扩张剂（例如静脉滴注硝酸甘油）联合 IABP辅助循环有助于改善症状。外科手术为对STEMI合并室间隔31/37 穿孔伴

45、心原性休克患者提供生存的机会。对某些选择性患者也可行经皮导管室间隔缺损封堵术。3乳头肌功能不全或断裂常导致急性二尖瓣反流，表现为突然血液动力学恶化，二尖瓣区新出现收缩期杂音或原有杂音加重（左心房压急剧增高也可使杂音较轻）；X线胸片示肺淤血或肺水肿；彩色多普勒超声心动图可诊断和定量二尖瓣反流。肺动脉导管表现肺毛细血管嵌入压曲线巨大V波。宜在血管扩张剂（例如静脉滴注硝酸甘油）联合IABP辅助循环下尽早外科手术治疗。（四）心律失常1室性心律失常STEMI急性期持续性和（或）伴血液动力学不稳定的室性心律失常需要及时处理。心室颤动（室颤）或持续多形性室速应立即行非同步直流电除颤。单形性室速伴血液动力学不

46、稳定或药物疗效不满意时，也应尽早采用同步直流电复律。室颤增加 STEMI患者院内病死率，但与远期病死率无关。有效的再灌注治疗、早期应用受体阻滞剂、纠正电解质紊乱，可降低STEMI患者 48 h内室颤发生率。除非是尖端扭转型室性心动过速，镁剂治疗并不能终止室速，也并不降低死亡率，因此不建议在 STEMI患者中常规补充镁剂。对于室速经电复律后仍反复发作的患者建议静脉应用胺碘酮联合受体阻滞剂治疗。室性32/37 心律失常处理成功后不需长期应用抗心律失常药物，但长期口服受体阻滞剂将提高 STEMI患者远期生存率。对无症状的室性早搏、非持续性室速（持续时间 30 s）和加速性室性自主心律不需要预防性使用

47、抗心律失常药物。2房颤STEMI时房颤发生率为 10%20%，可诱发或加重心力衰竭，应尽快控制心室率或恢复窦性心律。但禁用 C类抗心律失常药物转复房颤。房颤的转复和心室率控制过程中应充分重视抗凝治疗。3AVB STEMI患者 AVB发生率约为 7%，持续束支阻滞发生率为5.3%。下壁心肌梗死引起的AVB通常为一过性，其逸搏位点较高，呈现窄QRS波逸搏心律，心室率的频率往往 40 次/min。前壁心肌梗死引起AVB通常与广泛心肌坏死有关，其逸搏位点较低，心电图上呈现较宽的 QRS波群，逸搏频率低且不稳定。STEMI急性期发生影响血液动力学的 AVB时应立即行临时起搏术。STEMI急性期后，永久性

48、起搏器置入指征为：发生希氏-浦肯野纤维系统交替束支传导阻滞的持续二度AVB，或希氏-浦肯野纤维系统内或之下发生的三度AVB（，B）；一过性房室结下二度或三度AVB患者，合并相关的束支阻滞，如果阻滞部位不明确，应行电生理检查（，B）；持续性、症状性二度或三度 AVB患者（，C）；没有症状的房室结水平的持续二度或三33/37 度 AVB患者（b，B）。下列情况不推荐起搏器治疗（，B）：无室内传导异常的一过性AVB；仅左前分支阻滞的一过性AVB；无 AVB的新发束支传导阻滞或分支传导阻滞；合并束支传导阻滞或分支传导阻滞的无症状持续一度AVB。十、出院前评估冠状动脉病变严重性、左心室功能、心肌缺血、心

49、肌存活性和心律失常，对 STEMI患者发生再梗死、心力衰竭或死亡风险具有重要的预测价值。建议急性期未行冠状动脉造影的STEMI患者在出院前行冠状动脉造影，以确定是否需进行冠状动脉血运重建治疗。超声心动图检查有助于检测心肌梗死范围、附壁血栓、左心室功能和机械并发症，建议作为STEMI患者的常规检查（，B）。心肌存活性测定对 STEMI后持续存在左心室功能异常患者的治疗策略选择和预后评估至关重要。心肌缺血的评价方法包括运动心电图（踏车或平板运动试验）、药物或运动负荷放射性核素心肌灌注显像和（或）超声心动图检查等。正电子发射断层显像对检测心肌存活具有很高的敏感性和特异性；延迟增强磁共振显像技术对于检

50、测心肌纤维化具有很高的准确性，但这些技术价格昂贵且费时，建议根据患者的临床情况选择性使用。如患者有明显的心肌缺血则应行冠状动脉造影。34/37 动态心电图监测和心脏电生理检查是评价心律失常较为可靠的方法。对心肌梗死后显著左心室功能不全伴宽QRS波心动过速诊断不明或反复发作的非持续性室速患者、急性心肌梗死2448 h后出现的室颤、急性期发生严重血液动力学不稳定的持续性室速患者，建议行电生理检查，如能诱发出单形性室速则有明确的预后意义。LVEF0.40、非持续性室速、有症状的心力衰竭、电生理检查可诱发的持续性单形性室速是STEMI患者发生心脏性猝死的危险因素。T波交替、心率变异性、QT离散度、压力