河南省郑州市高二下学期期末考试化学试题Word版含答案.docx
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1、相对原子质量:H 1 B 11 C 12 N 14 O 16 64 选择题共48分选择题(每小题只有一个选项符合题意,每小题3分,共48分)1有机化合物在生活中无处不在。下列说法中正确的是A食品包装材料聚乙烯()因发生加成反应而易老化B纤维素及淀粉的组成都能用(C6H10O5)n。表示,但二者不是同分异构体 C.“电木”的主要成分是酚醛树脂,它是由苯酚和甲醛组成的混合物D油脂经皂化反应可生成高级脂肪酸盐和甘油,油脂属于高分子化合物2下列化学用语表达错误的是A. 1丁烯的键线式: B乙醛的填充模型:C羟基的电子式: D葡萄糖的结构简式:C6H12O63下列说法: 33分子存在顺反异构现象; 3中
2、最多有5个原子共线; 2C12有两种结构; 苯乙烯分子中最多有16个原子共平面。其中正确的是 A B C D 4反应条件是影响有机化学反应的重要因素。下列各组物质的反应产物及反应条件无关的是A甲苯及氯气 B丙烯及溴的4溶液C溴乙烷及氢氧化钠 D乙醇及浓硫酸5抗疟特效药青篙素最早是从黄篙中提取出来的,化学家在青篙素的基础上又合成了疗效更好的双氢青篙素。从青篙素的发现到双氢青篙素的应用,下列工作: 提取青篙素; 研究青篙素的分子组成及结构; 研究青篙素的合成方法,并不断改进合成路线; 适当改变青篙素的结构以使其药效更好。其中化学工作者必须做的有A B C D6下列有机物的系统命名正确的是A. :
3、3甲基2乙基戊烷 B:3甲基2丁烯C. : 2甲基丁酸 D:1,5二甲苯7下列选项中的反应类型及其他三项不同的是(反应条件略)A. 22232B. 322C. H2222D. 222228苯甲醛(C6H5)在浓溶液中发生分子间的氧化还原反应,结果一半苯甲醛被氧化,一半苯甲醛被还原。由此判断,最终的反应产物是A苯甲醇 B苯甲酸钠 C苯甲醇和苯甲酸苯甲酯 D苯甲醇和苯甲酸钠9有机化合物分子中的邻近基团间往往会有一定的相互影响,这种影响会使有机化合物表现出一些特性。下列事实不能证明这一说法的是A苯乙烯能及溴水反应,而苯不能及溴水反应B乙酸能及溶液反应,而乙醇不能及溶液反应C苯及硝酸反应生成一硝基苯,
4、而甲苯及硝酸反应生成三硝基甲苯D甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色10化学实验如果设计或操作不当,可能看不到预期的现象。下列关于实验现象的分析不正确的是选项ABCD装置甲烷及氯气反应苯酚及溴水反应银镜反应制备乙酸乙酯现象量筒中未出现油状液体试管中未看到白色沉淀试管中有黑色沉淀,但未出现银镜溶液中未看到油状液体原因甲烷及氯气未反应苯酚浓度较大反应未生成单质银产物水解11某链状烃及苯互为同分异构体,其官能团只有碳碳叁键,则该烃的结构可能有A.4种 B.5种 C.6种 D.7种12二氢毗啶是一种新型多功能的饲料添加剂,它的结构简式如下。下列关于二氢毗啶的说法中正确的是A它
5、易溶于水 B它属于芳香族化合物C它水解可得到三种有机物 D它可以发生取代反应和加成反应13金刚烷是一种重要的化工原料,工业上可通过下列途径制备。下列说法中正确的是A.环戊二烯中的所有原子共平面 B二聚环戊二烯的分子式为C10H10C四氢二聚环戊二烯及金刚烷互为同分异构体 D金刚烷的一氯代物有6种14设为阿伏加德罗常数。下列说法中正确的是A. 148H16中的共用电子对数为3B. 1苯中的碳碳双键数目为3C. 1 二肽中含有的肽键数目为2 D. 30g甲酸甲酯及甲醛的混合物完全燃烧,生成的2的分子数为1.5 15将2.4g某有机物M置于密闭容器中燃烧,定性实验表明产物是2、和水蒸气。将燃烧产物依
6、次通过浓硫酸、碱石灰和灼热的氧化铜(试剂均足量,且充分反应),测得浓硫酸增重1.44g,碱石灰增重1.76g,氧化铜减轻0.64g。下列说法中不正确的是A. M的实验式为2O B若要得到M的分子式,还需要测得M的相对分子质量或物质的量C若M的相对分子质量为60,则M一定为乙酸D通过红外光谱仪可分析M中的官能团16根据下列实验操作和现象所得出的结论不正确的是选项实验操作现象结论A无水乙醇及浓H24共热至170,将产生的气体依次通入足量溶液和酸性4溶液红色褪去有乙烯生成B取少量溴乙烷及溶液反应后的上层液体,滴入3溶液出现褐色沉淀溴乙烷及溶液未发生取代反应C麦芽糖溶液及新制的氢氧化铜悬浊液共热出现砖
7、红色沉淀麦芽糖中含有醛基D将大小相同的钠块分别放入等体积的蒸馏水和乙醇中水中的反应更剧烈分子中羟基的活泼性:水乙醇非选择题共52分必做题(本题包括2小题,共20分)17(10分)根据有机物在化学反应中断键的位置,可以准确分析产物结构并判断反应类型。有机物A中只含有C、H、O三种元素,它的球棍模型如下:(1)A的分子式为,写出碳原子数比A少的A的一种同系物的结构简式。(2)工业中采取烯烃水化法制取A,该烯烃的结构简式为。(3)A及乙酸、浓硫酸共热反应,断裂的化学键为(填序号,下同),该反应的有机产物中官能团的名称为。(4)在催化和加热条件下,A及O2反应断裂、两处共价键,写出该反应的化学方程式。
8、(5)A及亚硫酞氯(2)在一定条件下反应生成一种一氯代烃,A 断裂的共价键为,该反应类型为。18(10分)实验室用环己醇脱水的方法合成环己烯,该实验的装置如下图所示:可能用到的有关数据如下:相对分子质量密度(g3)沸点溶解性环已醇1000.9618161微溶于水环已烯820.810283难溶于水按下列实验步骤回答问题:产物合成在a中加入10.0g环己醇和2片碎瓷片,冷却搅拌下慢慢加入1浓硫酸,b中通人冷却水后,开始缓慢加热a,控制馏出物的温度接近90。(l)碎瓷片的作用是;b的名称是;(2)a中发生主要反应的化学方程式为;本实验最容易产生的有机副产物的结构简式为。分离提纯将反应粗产物倒入分液漏
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