2016-2017高三生物选修3二轮复习练习题.pdf

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1、试卷第 1 页，总 34 页1 2016 上海卷.九答复以下有关遗传信息传递与表达的问题。在图 27 所示的质粒PZHZ11 总长为3.6kb，1kb=1000 对碱基因中，lacZ 基因编码-半乳糖苷酶，后者催化生成的化合物能将白色的大肠杆菌染成蓝色。1假设先用限制酶BamHI切开 pZHZ11，然后灭活BamHI酶，再加 DNA连接酶进行连接，最后将连接物导入足够数量的大肠杆菌细胞中，则含3.1kb 质粒的细胞颜色为；含3.6kb 质粒的细胞颜色为。2假设将两端分别用限制酶BamHI和 BglHI 切开的单个目的基因片段置换pZHZ11中 0.5kb 的 BamHI酶切片段，形成4.9kb

2、 的重组质粒，则目的基因长度为kb。3述 4.9kb 的重组质粒有两种形式，假设用 BamHI和 EcoRI 联合酶切其中一种，只能获得1.7kb 和 3.2kb两种 DNA片段；那么联合酶切同等长度的另一种重组质粒，则可获得kb 和 kb 两种 DNA片段。4假设将人的染色体DNA片段先导入大肠杆菌细胞中克隆并鉴定目的基因，然后再将获得的目的基因转入植物细胞中表达，最后将产物的药物蛋白注入小鼠体内观察其生物功能是否发挥，那么上述过程属于。【来源】专题16 现代生物科技【答案】1白色白色和蓝色/白色或蓝色234C【解析】1被破坏，白色；加DNA连接酶进行连接，被切下的片段可能反向连接，所可能含

3、有正常质粒和异常质粒，也可能只含有正常质粒或异常质粒，颜色为白色和蓝色白色或蓝色。2被切除后，剩余3.1kb，将两端分别用限制酶BamHI和 BglHI 切开的单个目的基因插入，形成4.9kb的重组质粒，则目的基因大小为4.9-3.1=1.8kb。3限制酶BamHI和 BglHI 切割产生的黏性末端可以进行连接，但连接后不能被两者中的任何一个识别并试卷第 2 页，总 34 页切割，用BamHI切割 4.9kb 的重组质粒，只有一个切割位点。用BamHI和 EcoRI 联合酶切其中一种，只能获得 1.7kb 和 3.2kb 两种 DNA片段；联合酶切同等长度的另一种重组质粒，可获得kb 和 kb

4、 两种 DNA片段。4题干所述目的是让人的基因在植物细胞中表达，属于植物基因工程。【考点定位】此题主要考查基因工程。【名师点睛】此题考查限制酶和DNA连接酶的使用，属于较难题。解答此题的关键是明确DNA连接酶在进行连接时，插入的片段可能有正反两种插入方式。此题68 题第二空、70 题容易发生错误，错因在于未能考虑到上述情况。2 2016 江苏卷.33 9 分下表是几种限制酶识别序列及其切割位点，图1、图 2 中标注了相关限制酶的酶切位点，其中切割位点相同的酶不重复标注。请答复以下问题：1用图中质粒和目的基因构建重组质粒，应选用 _两种限制酶切割，酶切后的载体和目的基因片段，通过 _酶作用后获得

5、重组质粒。为了扩增重组质粒，需将其转入处于_态的大肠杆菌。2为了筛选出转入了重组质粒的大肠杆菌，应在筛选平板培养基中添加_，平板上长出的菌落，常用 PCR鉴定，所用的引物组成为图2 中_。3假设 BamH I 酶切的 DNA末端与 Bcl I酶切的 DNA末端连接，连接部位的6 个碱基对序列为，对于该部位，这两种酶填“都能”、“都不能”或“只有一种能”切开。4假设用Sau3A I 切图 1 质粒最多可能获得种大小不同的DNA片段。【来源】专题16 现代生物科技【答案】1BclI和 Hind 连接感受2四环素引物甲和引物丙3都不能47文档编码:CC6X6F4S7U4 HM10P9Z4L6A8 Z

6、V3R10Q6E5V4文档编码:CC6X6F4S7U4 HM10P9Z4L6A8 ZV3R10Q6E5V4文档编码:CC6X6F4S7U4 HM10P9Z4L6A8 ZV3R10Q6E5V4文档编码:CC6X6F4S7U4 HM10P9Z4L6A8 ZV3R10Q6E5V4文档编码:CC6X6F4S7U4 HM10P9Z4L6A8 ZV3R10Q6E5V4文档编码:CC6X6F4S7U4 HM10P9Z4L6A8 ZV3R10Q6E5V4文档编码:CC6X6F4S7U4 HM10P9Z4L6A8 ZV3R10Q6E5V4文档编码:CC6X6F4S7U4 HM10P9Z4L6A8 ZV3R10Q

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12、L6A8 ZV3R10Q6E5V4文档编码:CC6X6F4S7U4 HM10P9Z4L6A8 ZV3R10Q6E5V4文档编码:CC6X6F4S7U4 HM10P9Z4L6A8 ZV3R10Q6E5V4文档编码:CC6X6F4S7U4 HM10P9Z4L6A8 ZV3R10Q6E5V4文档编码:CC6X6F4S7U4 HM10P9Z4L6A8 ZV3R10Q6E5V4试卷第 3 页，总 34 页【解析】1选择的限制酶应在目的基因两端存在识别位点，但BamH I可能使质粒中启动子丧失，因此只能选 BclI和 Hind。酶切后的载体和目的基因片段，通过DNA连接酶酶作用后获得重组质粒。为了扩增重组

13、质粒，需将其转入处于感受态的大肠杆菌。2为了筛选出转入了重组质粒的大肠杆菌，根据质粒上的抗性基因，应在筛选平板培养基中添加四环素。PCR技术要求两种引物分别和目的基因的两条单链结合，沿相反的方向合成子链。3根据 BamH I 和 Bcl I的酶切位点，BamH I 酶切的 DNA末端与 Bcl I酶切的 DNA末端连接，连接部位的 6 个碱基对序列为，与两种酶的酶切位点均不同。4根据 BamH 、Bcl I和 Sau3A I 的酶切位点，Sau3A I 在质粒上有三个酶切位点，完全酶切可得到记为 A、B、C 三种片段，假设部分位点被切开，可得到AB、AC、BC、ABC四种片段，所以用Sau3A

14、 I 切图 1质粒最多可能获得7 种大小不同的DNA片段。【考点定位】基因工程，限制酶，连接酶，重组质粒【名师点睛】此题是对基因工程的考查，解答此题的关键在于理解重组质粒中标记基因的作用，在插入目的基因时不能破坏标记基因，故选择限制酶须注意；PCR扩增基因时，两种引物结合的部位相反，延伸的方向相反；限制酶具有特异性，不同的限制酶识别不同的序列，判断某种限制酶能否切割某片段，应根据该片段中是否含有限制酶的识别序列。3 2016 课标 1 卷.40 某一质粒载体如下图，外源DNA插入到 Ampr或 Tetr中会导致相应的基因失活Ampr表示氨苄青霉素抗性基因，Tetr表示四环素抗性基因。有人将此质

15、粒载体用BamHI酶切后，与用BamHI酶切获得的目的基因混合，加入DNA连接酶进行连接反应，用得到的混合物直接转化大肠杆菌，结果大肠杆菌有的未被转化，有的被转化。被转化的大肠杆菌有三种，分别是含有环状目的基因、含有质粒载体、含有插入了目的基因的重组质粒的大肠杆菌。答复以下问题：1质粒载体作为基因工程的工具，应具备的基本条件有_答出两点即可。而作为基因表达载体，除满足上述基本条件外，还需具有启动子和终止子。2如果用含有氨苄青霉素的培养基进行筛选，在上述四种大肠杆菌细胞中，未被转化的和仅含有环状目的基因的细胞是不能区分的，其原因是_；并且 _和_的细胞也文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q

16、5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文

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22、5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1试卷第 4 页，总 34 页是不能区分的，其原因是_。在上述筛选的基础上，假设要筛选含有插入了目的基因的重组质粒的大肠杆菌的单菌落，还需使用含有是_的固体培养基。3基因工程中，某些噬菌体经改造后可以作为载体，其DNA复制所需的原料来自于_【来源】专题16 现代生物科技【答案】1能够自我复制、具有标记基因、具有一个至多个限制酶切割位点答出两点即可 2二者均不含氨苄青霉素抗性基因，在该培养基上都不能生长

23、含有质粒载体含有插入了目的基因的重组质粒或答含有重组质粒二者都含氨苄青霉素抗性基因，在该培养基上均能生长四环素3受体细胞【解析】1 质粒载体作为基因工程的工具，应具备的基本条件有：能够自我复制、具有标记基因、具有一个至多个限制酶切割位点等。2依题意可知，目的基因插入后，导致四环素抗性基因Tetr失活，而氨苄青霉素抗性基因Ampr仍能行使正常功能。如果用含有氨苄青霉素的培养基进行筛选，在上述四种大肠杆菌细胞中，未被转化的和仅含有环状目的基因的细胞，因二者均不含氨苄青霉素抗性基因，在该培养基上都不能生长，所以是不能区分的；含有质粒载体和含有插入了目的基因的重组质粒的细胞，因二者都含氨苄青霉素抗性基

24、因，在该培养基上都能生长，因此也是不能区分的。在上述筛选的基础上，假设要筛选含有插入了目的基因的重组质粒的大肠杆菌的单菌落，还需使用含有四环素的固体培养基；因目的基因插入后，导致四环素抗性基因 Tetr失活，含有插入了目的基因的重组质粒的大肠杆菌在该培养基中不能生长，而含有质粒载体的则能正常生长。3噬菌体是专门寄生在细菌细胞中的病毒，在侵染细菌时，噬菌体的DNA进入到细菌细胞中，而蛋白质外壳仍留在细胞外；在噬菌体的DNA的指导下，利用细菌细胞中的物质来合成噬菌体的组成成分，据此可推知：基因工程中，某些噬菌体经改造后可以作为载体，其DNA复制所需的原料来自于受体细胞。【考点定位】基因工程【名师点

25、睛】此题以图文结合的形式，综合考查学生对基因工程技术的熟记和理解能力。解决此类问题的关键是，熟记并理解相关的基础知识、形成知识网络，从题图中挖掘出隐含的信息，据此结合每个问题情境进行图文转换、实现对知识的整合和迁移。4 2016 新课标卷.40 图 a中的三个DNA片段上依次表示出了EcoR I、BamH I 和 Sau3A I三种限制性内切酶的识别序列与切割位点，图b为某种表达载体示意图载体上的EcoR I、Sau3A I的切点是唯一的。文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4

26、M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 H

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30、M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 H

31、I2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4

32、M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1试卷第 5 页，总 34 页根据基因工程的有关知识，答复以下问题：1经 BamH I 酶切割得到的目的基因可以与上述表达载体被_酶切后的产物连接，理由是_。2假设某人利用图b所示的表达载体获得了甲、乙、丙三种含有目的基因的重组子，如图c所示。这 三 种 重 组 子 中，不 能 在 宿 主 细 胞 中 表 达 目 的 基 因 产 物 的 有 _，不 能 表 达 的 原 因 是_。3DNA连接酶是将两个DNA片段连接起来的酶，常见的有_和_，其中既能连接黏性末端又能连接平末端的是_。【来源】专题16 现代生物科技【

33、答案】1Sau3A 两种梅切割后产生的片段具有相同的黏性末端2甲和丙甲中目的基因插入在启动子的上游，丙中目的基因插入在终止子的下游，两者目的基因均不能转录3EcoliDNA 连接酶 T4DNA连接酶 T4DNA连接酶【解析】1由于限制酶Sau3A与 BamH 切割后产生的片段具有相同的黏性末端，所以经BamH I 酶切割得到的目的基因可以与上述表达载体被Sau3A酶切后的产物连接。2启动子是一段有特殊序列的DNA片段，它是RNA聚合酶识别和结合的部位，有了它才能驱动基因转录文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q

34、5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文

35、档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q

36、5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文

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38、5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文

39、档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q

40、5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1试卷第 6 页，总 34 页出 mRNA，最终获得所需要的蛋白质。终止子也是一段有特殊结构的DNA短片段，相当于一盏红色信号灯，使转录在所需要的地方停止下来。在基因表达载体中，启动子应位于目的基因的首端，终止子应位于目的基因的尾端，这样目的基因才能表达。而图甲中目的基因插入在启动子的上游，丙中目的基因插入在终止子的下游，两者目的基因均不能转录，所以都不能表达目的基因的产物。3常见 DNA连接酶的有EcoliDNA 连接酶和 T4DNA连接酶，其中既能连接黏性末端又能连接平末端的

41、是T4DNA连接酶。【考点定位】基因工程的原理及技术【名师点睛】1确定限制酶的种类(1)根据目的基因两端的限制酶切点确定限制酶的种类应选择切点位于目的基因两端的限制酶，如图甲可选择Pst。不能选择切点位于目的基因内部的限制酶，如图甲不能选择Sma。为防止目的基因和质粒的自身环化和随意连接，也可使用不同的限制酶切割目的基因和质粒，如图甲也可选择用Pst 和 EcoR 两种限制酶(但要确保质粒上也有这两种酶的切点)。(2)根据质粒的特点确定限制酶的种类所选限制酶要与切割目的基因的限制酶相一致，以确保具有相同的黏性末端。质粒作为载体必须具备标记基因等，所以所选择的限制酶尽量不要破坏这些结构，如图乙中

42、限制酶Sma会破坏标记基因；如果所选酶的切点不止一个，则切割重组后可能丧失某些片段，假设丧失的片段含复制起点区，则切割重组后的片段进入受体细胞后不能自主复制。2基因表达载体中启动子、终止子的来源(1)如果目的基因是从自然界中已有的物种中别离出来的，在构建基因表达载体时，不需要在质粒上目的基因的前后端接上特定的启动子、终止子，因为目的基因中已含有启动子、终止子。(2)如果目的基因是通过人工方法合成的，或通过cDNA文库获得的，则目的基因是不含启动子和终止子的。假设只将基因的编码序列导入受体生物中，目的基因没有启动子、终止子，是无法转录的，因此，在构建基因表达载体时，需要在与质粒结合之前，在目的基

43、因的前后端接上特定的启动子、终止子。5 2016 天津卷.7 人血清白蛋白(HSA)具有重要的医用价值，只能从血浆中制备。以下图是以基因工程技术获取重组HSA rHSA的两条途径。文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5

44、D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 Z

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48、D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 Z

49、L1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1文档编码:CQ2Q5D1W9L5 HI2Q5M5I8K9 ZL1T4R3W4M1试卷第 7 页，总 34 页1获取HSA基因，首先需采集人的血液，提取_合成总cDNA，然后以cDNA为模板，采用PCR技术扩增HSA基因。以下图中箭头表示一条引物结合模板的位置及

50、扩增方向，请用箭头在方框内标出标出另一条引物的位置及扩增方向。2启动子通常具有物种及组织特异性，构建在水稻胚乳细胞内特异表达rHSA 的载体，需要选择的启动子是 _填写字母，单项选择。A.人血细胞启动子 B.水稻胚乳细胞启动子 C.大肠杆菌启动子 D.农杆菌启动子3利用农杆菌转化水稻受体细胞的过程中，需添加酚类物质，其目的是_。4人体合成的初始HSA多肽，需要经过膜系统加工形成正确的空间结构才能有活性。与途径II相比，选择途径I 获取 rHSA的优势是 _。5为证明rHSA 具有医用价值，须确认rHSA 与_的生物学功能一致。【来源】专题16 现代生物科技【答案】12 分 1总 RNA 或 m