2017年电大药理学考试复习资料含答案.pdf
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1、.电大药理学考试复习资料及答案一、名词解释1.最小有效量:药物出现疗效的最小剂量。2.受体拮抗剂:药物与受体亲和力较强,但无内在活性,不产生效应,能阻断激动药与受体结合,对抗或取消激动药的作用。3.选择性作用:在一定剂量范围内,药物吸收后,只对某一、两种器官或组织产生明显的药理作用。4.激动剂:药物与受体亲和力较强,也有较强的内在活性。5.拮抗剂:药物与受体亲和力较强,但无内在活性,不产生效应,能阻断激动药与受体结合,对抗或取消激动药的作用。6.部分激动剂:药物与受体的亲和力较强,但只有弱的内在活性,能引起较弱的生理效应,较大剂量时,能拮抗激动药的部分效应。7.半数致死量(LD50):药物能引
2、起一群实验动物50死亡所需的剂量或浓度。8.安全范围:用来衡量药物的安全性,指5%致死量与95%有效量之间的距离。9.生物利用度:指药物吸收进入血液循环的速度和程度,生物利用度高,说明药物吸收良好。10.首关消除:口服某些药物,在胃肠道吸收后,经肝门静脉进入感知,在进入体循环前被肝脏代谢,是进入体循环的药量明显减少。11.肝肠循环:从胆汁排泄的药物,随胆汁排入十二指肠,经小肠酶水解,又重新被吸收入血。12.血浆半衰期:指体内血药浓度下降一半所需的时间。13.零级消除动力学:指血浆中的药物按恒定的速度消除,消除速度与血药浓度无关,即恒量消除。14.肝药酶诱导剂:有些药物能增强药酶活性,加速自身或
3、其他药物的代谢。15.一级消除动力学:指血浆中的药物消除速度与血药浓度成正比,即恒比消除。16.耐药性:又称抗药性,是在长期应用化疗药物后,病原体对药物的反应性下降。17.依赖性:指某些药物与机体相互作用,使机体对药物产生精神性或生理性的依赖和需求。18.神经递质:能够传递神经信息的化学物质。19.M 效应:突触后膜M 受体激动时引起心脏抑制、平滑肌收缩、腺体分泌、瞳孔缩小等效应。20变态反应:又称过敏效应,少数人队某些药物产生的免疫反应,与剂量无关。21最小有效量:见1题。22质反应:有些药理效应只能用阴性或阳性、全或无来表示,如惊厥不惊厥等。23量反应:以数量分级表示的药理效应,如血压、尿
4、量等的改变。24.人工冬眠:氯丙嗪、哌替啶、异丙嗪配伍使病人深睡,体温、代谢、组织耗氧量降低,对刺激的反应减弱,有利病人度过危险的组织损伤阶段,争得治疗时间。25.首剂现象:指一些病人在初服某种药物时,由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。26抗抑郁药:是一类增强5或能神经功能而精神振奋的药物。27治疗指数:半数致死量与半数有效量的比值,用以评价药物的安全性。28.钙拮抗剂:又称钙通道阻滞药,指选择性作用于钙通道,抑制钙离子进入细胞内的药物。29.稳定性心绞痛:较为常见,由于劳累、情绪激动、其他增加心肌耗氧量所诱发的心绞痛,休息、服药可缓解。30全效量:即先在短期内给予能充分发挥
5、效应,而不致中毒的最大耐受剂量,使达“洋地黄化”,即全效量。31.替代疗法:用于治疗急、慢性肾上腺皮质功能不全,脑垂体前叶功能减退症及肾上腺次全切除术后。32.稳态浓度:恒比消除的药物恒量给药经4-5 个半衰期达到稳态血药浓度。33.抗菌谱:指抗菌药的抗菌范围。34.半数有效量(ED50):药物能对一群实验动物的50产生药理效应所需的剂量或浓度。35后遗效应:指停药后血药浓度已降到阈浓度以下时残存的生物效应。二、填空题在有关知识点信息的提示下,重点要求掌握的药物分类、主要的药理过程及其临床应用。1药理学是研究 _药物与机体相互作用规律和原理的科学,主要包括_药效学 _和_药动学 _两方面。第
6、1 页,共 11 页.2药物是指 _用于预防、治疗、诊断疾病,但对药者无害的物质_。3药理学的研究方法主要有_临床前研究 _、_临床研究 _和_售后调研 _三方面。4药物作用的基本表现是_兴奋 _和_抑制 _。5根据药物作用发生机理和剂量不同可分为_最小有效量 _、治疗量 _、最小中毒量 _和_致死量 _。6药物的安全范围是指ED95与 LD5之间的距离 _。7部分激动药是指_药物与受体亲和力较强,但只有弱的内在活性_。8药物的治疗作用包括_对因治疗 _和_对症治疗 _。9药物产生一定效应所需要剂量称为药物作用的_效价强度 _。10药物被机体吸收利用的程度被称为_生物利用度 _。11口服某些药
7、物,在 _胃肠道 _吸收后,经门静脉进入肝脏,在进入体循环前被_肠粘膜 _及_肝脏酶_代谢灭活或结合贮存,是进入体循环的药量明显减少,这种现象称作首关消除。12.药物在体内超出转化能力时其消除方式应是_恒量消除 _。药物的体内过程包括_吸收 _、_分布_、_代谢 _和_排泄 _。13.临床所用的药物治疗量是指_对机体产生明显效应但不引起毒性反应的剂量_。14.某药物经肝转化,其t1/2为 5 小时,肝功能降低时其t1/2应是 _大于 5 小时 _。当恒速恒量给药经一定时间后其血药浓度可达到_坪值 _。15药物依赖性可分为_身体依赖性 _和_精神依赖性 _。16LD50/ED50之比值称为 _治
8、疗指数 _。17最小中毒量是指_引起毒性反应的最小剂量_。18常用给药途径有口服_、_注射 _、舌下给药 _、_吸入给药 _、_直肠给药 _和_局部给药法 _。19_反复用药后机体对该药的反应减弱_这种现象称为耐受性。20能够传递化学信息的_化学物质 _叫做递质(介质)。21M受体兴奋可引起心脏_抑制 _,瞳孔 _缩小 _,胃肠平滑肌_收缩 _,腺体分泌 _增加 _。22常用的 H1受体阻断药是_抗组胺药如苯海拉明_,H2受体阻断药是 _胃酸分泌抑制药如西米替丁_。23常用的胆碱酯酶复活药有_碘解磷啶 _和_氯解磷啶 _。24肾上腺素受体分为_ 受体_和_ 受体_。25乙酰胆碱主要是在_胆碱能
9、神经 _末梢形成,在胆碱_乙酰化酶 _的催化下,在乙酰辅酶A的参与下,使胆碱乙酰化而生成。262受体兴奋可引起_支气管平滑肌松弛,冠脉、骨骼肌血管扩张_。27新斯的明过量中毒可用_阿托品和胆碱酯酶复活药_对抗;新斯的明禁用于_机械性肠梗阻_和支气管哮喘 _患者。28解救有机磷中毒的两类特异性解毒药分别为_碘解磷啶 _和_氯解磷啶 _。29毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是防止_虹膜与晶状体粘连_。30阿托品在眼科的应用_治疗虹膜睫状体炎_;_扩瞳作眼底检查_。31麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品因为_镇静_;_兴奋呼吸中枢 _抑制腺体分泌_。32山莨菪碱的主要用途是治疗感染性休克_和_内脏绞痛 _;后马
10、托品在临床主要用于散瞳_。33儿茶酚胺类药包括_肾上腺素 _、_去甲肾上腺素_、_异丙肾上腺素_和_多巴胺 _。34作用于 和 受体药物有 _肾上腺素 _、_麻黄碱 _和_多巴胺 _。35毒扁豆碱临床主要用于治疗_青光眼 _,其作用机理是_扩瞳降低眼压_。36阻断 和 受体的药物是 _拉贝洛尔 _。第 2 页,共 11 页文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W
11、2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8
12、 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3
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15、N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10
16、L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B
17、5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3.37兴奋 2受体使骨骼肌血管和冠脉_扩张 _;使支气管 _扩张 _。38过敏性休克首选_肾上腺素 _迅速皮下或肌肉注射。39麻黄碱除能直接兴奋 和 受体外,还能促进肾上腺素能纤维 释放 _去甲肾上腺素_。40多巴胺除能直接兴奋 和 受体外,还能兴奋_DA_ 受体。41多巴酚丁胺禁用于_肥厚性硬化型心肌病_、_心房颤动 _。42目前临床上使用的 受体阻断药分两类为_1受体阻断药 _和_2受体阻断药 _。43普萘洛尔的主要适应症是_抗高血压 _、_抗心绞痛 _和_抗心律失常 _。44 受体阻断药的药理作用有:受体阻断作用 _、内在拟交感
18、活性_和 _膜稳定作用 _。45骨骼肌松弛药除极化型的是_琥珀胆碱 _,非除极化型药物是_筒箭毒碱 _。46镇静药可以轻度抑制_中枢神经 _;催眠药可以较深抑制_中枢神经 _。47酚妥拉明的作用有_扩血管降血压_、_兴奋心脏 _、和 _拟胆碱作用 _。48巴比妥类随剂量由大到小,相继出现_镇静 _、_催眠 _、_抗惊厥 _、和 _麻醉 _。49苯二氮类的主要药理作用包括_抗焦虑 _、_镇静催眠、抗惊厥抗癫痫_、和中枢性肌松作用等。50氯丙嗪可与_度冷丁 _、_异丙嗪 _配合组成冬眠合剂。51氯丙嗪有强大的镇吐作用,小量可阻断_CTZ_ 的_DA_ 受体,大量直接抑制_呕吐中枢;对 _刺激前庭
19、_引起的呕吐无效。52氯丙嗪对体温的影响,表现在低温环境中应用氯丙嗪可使体温显著_降低 _,而在高温环境中则可使体温显著 _升高 _。53镇静药能轻度抑制_中枢神经 _;而催眠药较深抑制_中枢神经 _。54巴比妥类药物包括长效_苯巴比妥 _;中效 _戊巴比妥 _;短效 _司可巴比妥 _;超短效 _硫喷妥 _。55抗癫痫药是指_用于各类型癫痫治疗,使症状得到缓解的药物_。抗惊厥药是 _用于缓解多种原因引起的惊厥症状的药物56治疗癫痫大发作首选苯妥英钠,痫持续状态宜首选安定静注57抢救吗啡急性中毒可用_纳洛酮 _。58吗啡用于心源性哮喘的原因是_镇静消除恐惧不安,抑制呼吸中枢降低对二氧化碳的敏感性
20、,扩血管降低心脏前后负荷。59吗啡对中枢神经系统的作用包括镇静镇痛_、_抑制呼吸中枢、_镇咳 _和_催吐缩瞳 _等作用。60阿司匹林具有解热_、镇痛 _、_抗炎抗风湿等作用,这些机制均与_抑制 PG合成有关。61 阿司匹林刺激胃粘膜产生胃肠道不良反应的防治方法_嚼碎药片 _、_饭后服 _同服抗酸药或用肠溶片、胃溃疡患者禁用等。62高血压危象可选用_硝普钠 _和 _硝苯地平 _治疗。63硝苯地平(心痛定)不宜用于_劳累 _型心绞痛。64拉贝洛尔通过阻断_、_受体而发挥降压作用。65强心苷治疗慢性心功能不全时对_伴有心房纤颤和心室律快_的心衰疗效最好。66地高辛主要通过_肾脏 _消除;其半衰期大约
21、为_3336 小时。67洋地黄毒苷主要通过_肝脏 _消除;其半衰期大约为_5 7 天;地高辛主要消除途径是肾脏。68多巴胺丁酚激动心脏的_1_受体,加强心肌收缩力,激动血管的_2_ 受体,降低外周阻力。69利多卡因主要用于_室_性心律失常,经肝脏代谢时_首关 _效应明显,故不宜口服给药,常采用_静脉点滴 _方式给药。第 3 页,共 11 页文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:C
22、Z2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ1W3Q7V2N8 ZL2Y5C4W10L3文档编码:CZ2L2B5K9W2 HQ
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