河北省定州中学2017届高三化学下学期周练试题承智班(共15页).doc

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1、精选优质文档-倾情为你奉上2016-2017学年第二学期高三承智班化学周练试题（5.7） 一、选择题1取一定质量的Cu2O和CuO混合粉末，将其均匀混合后分成两等份,取其中一份用足量的氢气还原,测得反应后固体质量减少6.40g,另一份中加入400mL稀硝酸,固体恰好完全溶解,且同时收集到标准状况下NO气体4.48L,则所用硝酸的物质的量浓度为（ ）A. 4.0mol/L B. 3.2mol/LC. 2.0mol/L D. 1.6mol/L2向仅含Fe2+、I-、Br-的溶液中通入适量氯气，溶液中这三种离子的物质的量随消耗氯气物质的量的变化如图所示下列说法中不正确的是（ ） A. 线段代表Br-

2、的变化情况B. a值等于8C. 线段I代表I-的变化情况D. 原混合溶液中n（Fe2+）=4mol3利用图示装置进行实验，不能得出相应结论的是（ ）溶液固体溶液实验结论A稀硫酸Na2CO3Na2SiO3非金属性：SCSiB浓盐酸KMnO4Na2S氧化性：KMnO4Cl2SC浓H2SO4Cu氢硫酸溶液变浑浊D浓氨水CaOAlCl3可以制备Al(OH)3 A. A B. B C. C D. D4已知118号元素的离子aX m+、bY n+、cZP、dWk都具有相同的电子层结构，下列关系正确的是 （ ）A. 若P K，则还原性cZP dWkB. 若m n, 则碱性 X(OH)m Y(OH)nC. 若

3、半径aX m+ bY n+ ，则X的单质一定能从含Y n+ 的盐溶液中置换出YD. 若半径aX m+ bY n+ ，则a b5下列实验操作和现象与所得结论一定正确的是 选项操作现象结论或解释A向黄色的Fe(NO)3溶液中滴加氢碘酸，再加入一定量CCl4振荡并静置下层溶液变为紫红色氧化性：Fe3+I2B向某无色溶液中滴加稀盐酸，将产生的无色气体通入品红溶液品红溶液褪色原溶液中一定大量存在SO32-C向Mg2+和Cu2+共存的溶液中滴加适量 NaOH溶液，过滤、洗涤得到白色沉淀相同温度下，溶度积常数：KspMg(OH)2c(HA- )B. E点溶液中：c(Na+)-c(HA-)2c(A2- )8已

4、知：pKa=-lgKa，25时，H2SO3的pKa1=1.85，pKa2=7.19。用0.1 molL-1NaOH溶液滴定20mL 0.1molL-1H2SO3溶液的滴定曲线如下图所示(曲线上的数字为pH)。下列说法正确的是 A. a点所得溶液中：2c(HSO3-)+c(SO32-)=0.1mol/LB. b点所得溶液中：c(H+)+c(SO32-)=c(OH-)+c(H2SO3)C. c点所得溶液中：c(Na+)3c(HSO3-)D. e点所得溶液中：c(Na+) c(SO32-) c(H+) c(OH-)9磷酸铁锂(LiFePO4)电池是一种高效、环保的新型电池，装置如图所示，其中正极材料

5、橄榄石型LiFePO4通过粘合剂附着在铝箔表面，负极石墨材料附着在铜箔表面，电解质为溶解在有机溶剂中的锂盐，电池工作时的总反应为：LiFePO4+6C Li1-xFePO4+LixC6，则下列说法错误的是 A. 装置中的聚合物隔膜应为阳离子交换膜B. 充电时，Li+迁移方向为由右向左C. 充电时，LiFePO4中的铁元素被氧化D. 放电时，正极的电极反应式为：Li1-xFePO4+xLi+xe-=LiFePO410下列说法正确的是A. 分子式为C6H14O的醚有15种B. 将气体通过酸性高锰酸钾溶液可提纯含有乙烯杂质的乙烷C. 分馏、干馏都属于物理变化，裂化、裂解都属于化学变化D. 聚乙烯、橡

6、胶、聚酯纤维都是通过加聚反应制得的高分子化合物11某混合烃由两种气态烃组成，取2.24L该混合烃燃烧后，得到3.36 L CO2和3.6 g水，则下列关于该混合烃的组成判断正确的是（气体体积均在标准状况下测定） （ ）A. 可能含甲烷 B. 可能是甲烷和丙炔的混合气体C. 一定是甲烷和乙烯的混合气体 D. 一定含乙烷12伞形酮可用作荧光指示剂和酸碱指示剂。其合成方法为 下列说法不正确的是( )A. 雷琐苯乙酮、苹果酸和伞形酮各1 mol与足量Na反应生成H2体积之比为231B. 雷琐苯乙酮和伞形酮都能跟FeCl3溶液发生显色反应C. 1 mol雷琐苯乙酮跟足量H2反应，最多消耗4 mol H2

7、D. 1 mol伞形酮与足量NaOH溶液反应，最多消耗2 mol NaOH13有机物分子中原子间（或原子与原子团间）的相互影响会导致物质化学性质的不同下列事实不能说明上述观点的是（ ）A. 苯酚能跟NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应B. 乙烯能发生加成反应，乙烷不能发生加成反应C. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D. 苯酚与浓溴水可直接反应，而苯与液溴反应则需要FeBr3作催化剂14在甲乙丙三个不同密闭容器中按不同方式投料，一定条件下发生反应（起始温度和起始体积相同）：N2(g)+3H2(g)2NH3(g) H0，相关数据如下表所示：容器甲乙丙相关条件恒温

8、恒容绝热恒容恒温恒压反应物投料lmol N2、3molH22mol NH32mol NH3平衡时容器体积V甲V乙V丙反应的平衡常数KK甲K乙K丙平衡时NH3的浓度/mol L-1C甲C乙C丙平衡时NH3的反应速率/molL-1min-1v甲V乙V丙 下列说法正确的是A. V甲V丙 B. C乙C甲 C. K乙 K丙 D. V甲= V丙15室温下，用0.1 molL-1NaOH溶液分别滴定体积均为20mL、浓度均为0.1 molL-1HCl溶液和HX溶液，溶液的pH随加入NaOH溶液体积关系如图（P为曲线I上的点，M、N为曲线II上的点），下列说法不正确的是 A. HX为弱酸B. 将P点和N点的溶

9、液混合，所得溶液呈酸性C. M 点 c(HX)-c(X-)c(OH-)-c(H+)D. 向 N点溶液中通入HCl至 PH = 7：c(Na+)c(HX)=c(Cl-)c(X-)16短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大。X、W在同一主族，Z+与Y3-具有相同的电子层结构，X原子的最外层电子数是其内层电子数的2倍。下列说法正确的是A. 粒子半径的大小顺序:r(W)r(X) r(Z+) r(Y3-)B. X的最高价氧化物对应水化物的酸性比Y的强C. W的气态简单氢化物的热稳定性比X的强D. 工业上可用X的单质与W的氧化物反应制备W的单质17工业上可由乙苯生产笨乙烯，反应原理如下：。下列说法

10、正确的是A. 上述反应类型属于氧化反应，也可看作消去反应B. 乙苯、苯乙烯均能发生取代反应、加聚反应、氧化反应C. 1 mol苯乙烯最多可以与4 mol氢气加成，所得产物的一氯代物共有5种D. 用酸性高锰酸钾溶液可区分乙苯和苯乙烯18X、Y、Z和W代表原子序数依次增大的四种短周期主族元素它们满足以下条件：在元素周期表中，Z与Y、W均相邻；X、Y、W分别位于不同周期；Y、Z、W三种元素的原子最外层电子数之和为17。下列说法错误的是A. X、Y、Z既能形成离子化合物又能形成共价化合物B. Y和Z元素的原子半径大小顺序为YZC. X与Y、Z之问形成的核外电子总数为10的微粒只有YX3和X2ZD. Z

11、、W元索的最简单氢化物的沸点和稳定性均为H2ZH2W19下列所示装置正确且能完成相关实验的是 A. 用甲所示装且制取Fe(OH)2 B. 用乙所示装置制取SO2C. 用丙所示装置制取O2 D. 用丁所示装置比较Cl、C、Si的非金属性强弱20下列关于有机物的叙述正确的是A. 聚乙烯塑料中含有大量碳碳双键，容易老化B. 苯、油脂均不能使酸性KMnO4溶液褪色C. 甲苯苯环上的一个氢原子被一C3H6Cl取代，形成的同分异构体有9种D. CH2=CHCH2OH能发生加成反应、取代反应、氧化反应 二、推断题21氢吡格雷是一种血小板聚集抑制剂，该药物以2氯苯甲醛为原料的合成路线如下 （1）A中含有的官能

12、团名称为_。其中1mol有机物A的含氧官能团含有的共用电子对数目为_NA。（2）CD的反应类型为_ ，有机反应物X的名称为_。（3）分子C在一定条件下生成一种含有3个六元环的产物的结构简式为_。（4）写出Y在NaOH醇溶液加热条件下发生反应的化学反应方程式_。（5）同时满足下列两个条件的B的同分异构体共有_种（不包括B，不考虑立体异构）与B含有相同的官能团；苯环上的取代基不超过2个。（6）已知：，则仅以甲醇、乙醇为有机原料制备的合成路线流程图为_。22具有抗菌作用的白头翁素衍生物M的合成路线如下图所示： (1)C中官能团名称为_，B的化学名称为_。(2)F的结构简式为_，则与F具有相同官能团的

13、同分异构体共_种(考虑顺反异构，不包含F)。(3)由G生成H的化学方程式为_，反应类型为_。(4)下列说法正确的是_(选填字母序号)。a由H生成M的反应是加成反应b可用硝酸银溶液鉴别B、C两种物质c1 mol E最多可以与4 mol H2发生加成反应d1 mol M与足量NaOH溶液反应，消耗4 mo1 NaOH(5)以乙烯为起始原料，结合已知信息选用必要的无机试剂，写出合成CH3CH=CHCH3的路线_ (用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。参考答案1A【解析】将Cu2O拆分为Cu、CuO，原混合物看做Cu、CuO的混合物，其中一份用足量的氢气还原，反应后固

14、体质量减少6.40g为拆分后Cu、CuO的混合物中O元素的质量，O原子的物质的量为=0.4mol，根据Cu元素守恒可知n(CuO)=n(O)=0.4mol；另一份中加入500mL稀硝酸，固体恰好完全溶解，溶液中溶质为Cu(NO3)2，且同时收集到标准状况下NO气体4.48L，NO的物质的量为=0.2mol，根据电子转移守恒可知拆分后Cu、CuO的混合物中2n(Cu)=3n(NO)=30.2mol，n(Cu)=0.3mol，由铜元素守恒可知nCu(NO3)2=n(CuO)+n(Cu)=0.4mol+0.3mol=0.7mol，根据氮元素守恒可知n(HNO3)=n(NO)+2nCu(NO3)2=0

15、.2mol+20.7mol=1.6mol，硝酸的浓度为=4.0mol/L，故选A。点睛：明确反应原理，准确运用原子守恒和电子守恒是解题关键，将Cu2O拆分为Cu、CuO，原混合物看做Cu、CuO的混合物，其中一份用足量的氢气还原，反应后固体质量减少6.40g为拆分后Cu、CuO的混合物中O元素的质量，O原子的物质的量为 =0.4mol，根据Cu元素守恒可知n(CuO)=n(O)=0.4mol；另一份中加入500mL稀硝酸，固体恰好完全溶解，溶液中溶质为Cu(NO3)2，且同时收集到标准状况下NO气体4.48L，NO的物质的量为 =0.2mol，根据电子转移守恒可知拆分后Cu、CuO的混合物中2

16、n(Cu)=3n(NO)，由铜元素守恒可知nCu(NO3)2=n(CuO)+n(Cu)，根据氮元素守恒可知n(HNO3)=n(NO)+2nCu(NO3)2，据此计算n(HNO3)，再根据c= 计算硝酸的浓度。2B【解析】向仅含Fe2+、I-、Br-的溶液中通入适量氯气，还原性I-Fe2+Br-，首先发生反应2I-+Cl2=I2+2Cl-，I-反应完毕，再反应反应2Fe2+Cl2=2Fe3+2Cl-，Fe2+反应完毕，最后发生反应2Br-+Cl2=Br2+2Cl-，故线段I代表I-的变化情况，线段代表Fe2+的变化情况，线段代表Br-的变化情况；由通入氯气可知，根据反应离子方程式可知溶液中n(I

17、-)=2n(Cl2)=2mol，溶液中n(Fe2+)=2n(Cl2)=2(3mol-1mol)=4mol，Fe2+反应完毕，根据电荷守恒可知n(I-)+n(Br-)=2n(Fe2+)，故n(Br-)=2n(Fe2+)-n(I-)=24mol-2mol=6mol；A由上述分析可知，线段代表Br-的变化情况，故A正确；B由上述分析可知，溶液中n(Br-)=2n(Fe2+)-n(I-)=24mol-2mol=6mol，根据2Br-+Cl2=Br2+2Cl-可知，溴离子反应需要的氯气的物质的量为3mol，故a=3+3=6，故B错误；C由上述分析可知，线段I代表I-的变化情况，故C正确；D由上述分析可知

18、，n(Fe2+)=4mol，故D正确；故选B。点睛：明确反应过程是解题关键，向仅含Fe2+、I-、Br-的溶液中通入适量氯气，还原性I-Fe2+Br-，首先发生反应2I-+Cl2=I2+2Cl-，I-反应完毕，再反应反应2Fe2+Cl2=2Fe3+2Cl-，Fe2+反应完毕，最后发生反应2Br-+Cl2=Br2+2Cl-，故线段I代表I-的变化情况，线段代表Fe2+的变化情况，线段代表Br-的变化情况，再结合守恒分析判断即可。3C【解析】A稀硫酸和碳酸钠反应生成二氧化碳，二氧化碳和硅酸钠溶液反应生成硅酸，强酸制取弱酸，所以酸性：硫酸碳酸硅酸，故A正确；B浓盐酸和高锰酸钾溶液反应生成氯气，氯气能

19、与Na2S溶液反应置换出硫单质，自发进行的同一氧化还原反应中氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性，第一个反应中高锰酸钾作氧化剂、氯气是氧化产物，第二个反应中氯气是氧化剂、S是氧化产物，所以氧化性：KMnO4Cl2S，故B正确；C常温下Cu和浓硫酸不反应，无SO2气体生成，故C错误；D生石灰与浓氨水能够生成氨气，氨水为弱碱性，所以氨气通入AlCl3溶液中有Al(OH)3白色沉淀生成，能够得出该结论，故D正确；答案为C。4D【解析】离子aXm+、bY n+、cZP-、dWk-都具有相同的电子层结构，则应存在a-m=b-n=c+p=d+k，且X、Y为金属，Z、W为非金属性，X、Y在Z、W的下一周期，A

20、若PK，则cd，非金属性ZW，元素的非金属性越强，对应的阴离子的还原性越弱，故A错误；B若mn，金属性XY，碱性X(OH)mY(OH)n，故B错误；C核电荷数越大离子半径越小，若半径aXm+bY n+，则X核电荷数较小，金属性较强，如X能与水反应，则不能置换出Y，故C错误；D核电荷数越大离子半径越小，半径aXm+bY n+，则ab，故D正确；故选D。点睛：微粒半径大小比较的常用规律：(1)同周期元素的微粒：同周期元素的原子或最高价阳离子或最低价阴离子半径随核电荷数增大而逐渐减小(稀有气体元素除外)，如NaMgAlSi，Na+Mg2+Al3+，S2Cl。(2)同主族元素的微粒：同主族元素的原子或

21、离子半径随核电荷数增大而逐渐增大，如LiNaK，Li+Na+K+。(3)电子层结构相同的微粒：电子层结构相同(核外电子排布相同)的离子半径(包括阴、阳离子)随核电荷数的增加而减小，如O2FNa+Mg2+Al3+。(4)同种元素形成的微粒：同种元素原子形成的微粒电子数越多，半径越大。如Fe3+Fe2+Fe，H+HH。(5)电子数和核电荷数都不同的，可通过一种参照物进行比较，如比较A13+与S2的半径大小，可找出与A13+电子数相同的O2进行比较，A13+O2，且O2S2，故A13+S2。5D【解析】A. 向黄色的Fe(NO)3溶液中滴加氢碘酸，再加入一定量CCl4振荡并静置，下层溶液变为紫红色，

22、说明生成了碘单质，是因为碘离子被硝酸氧化，故A错误；B. 向某无色溶液中滴加稀盐酸，将产生的无色气体通入品红溶液，品红溶液褪色，可能是盐酸被氧化生成的氯气，氯气与水反应能够生成次氯酸，次氯酸具有漂白性，故B错误；C. 未说明Mg2+和Cu2+共存的溶液中2种离子的浓度大小，无法判断溶度积常数的大小关系，故C错误；D. K2Cr2O7溶液中存在Cr2O72-+H2O2CrO42-+2H+，向K2Cr2O7溶液中加入少量KOH溶液，H+浓度减小，平衡正向移动，溶液橙色变浅，故D正确；故选D。6B【解析】A.铝土矿中的氧化铝能够被氢氧化钠溶解生成偏铝酸钠进入溶液，再通入二氧化碳反应生成氢氧化铝沉淀，

23、氢氧化铝受热分解生成氧化铝，然后电解熔融的氧化铝制得铝，整个过程中用到NaOH溶液、CO2气体、冰晶石，故A正确；B.石英和玻璃不能与盐酸反应，故B错误；C. 二氧化硅与碳高温下反应生成硅和一氧化碳，反应的方程式为2C+SiO2Si+2CO，氧化剂与还原剂的物质的量之比为12，故C正确；D. 黄铜矿(CuFeS2)与O2反应中，产生的Cu2S中铜盐酸的化合价降低被还原、FeO中O盐酸的化合价降低，被还原，Cu2S、FeO均是还原产物，故D正确；故选B。点睛：本题考查元素化合物知识，侧重考查金属冶炼，明确元素化合物的性质是解本题关键。本题的易错点是D，要知道从化合价的角度分析判断。 7A【解析】

24、A、根据图像，可以得知pH=2时c(HA)c(H2A)c(A2)，故A说法错误；B、E点：c(A2)=c(HA)， 根据电荷守恒：c(Na)c(H)=c(OH)c(HA)2c(A2)，此时的溶质为Na2A、NaHA，根据物料守恒，2n(Na)=3n(A)，即2c(Na)=3c(A2)3c(HA)3c(H2A)，两式合并，得到c(Na)c(HA)=c(HA)3c(H2A)c(A2)/2，即c(Na)c(HA)=0.1c(H2A)，c(Na)-c(HA)2c(A2 )，故D说法正确。8C【解析】A用0.1molL-1NaOH溶液滴定20mL0.1molL-1H2SO3溶液，a点溶液中溶质为H2SO

25、3和NaHSO3，pH=1.85=pKa1，电离平衡常数表达式得到则c(H2SO3)=c(HSO3-)，溶液体积大于20ml，a点所得溶液中：c(H2SO3)+c(SO32-)+c(HSO3-)=2c(H2SO3)+c(SO32-)0.1 molL-1 ，故A错误；Bb点是用0.1molL-1NaOH溶液20ml滴定20mL0.1molL-1H2SO3溶液，恰好反应生成NaHSO3，溶液显酸性，溶液中电荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(HSO3-)+c(OH-)+2c(SO32-)，物料守恒c(Na+)=c(HSO3-)+c(SO32-)+c(H2SO3)，得到：c(H2SO3)+c(H+)

26、=c(SO32-)+c(OH-)，故B错误；Cc点pH=7.19=pKa2，依据平衡常数溶液显碱性，溶液中溶质主要为Na2SO3，SO32-+H2OHSO3-+OH-，Kh=，c(OH-)=，带入计算得到：c(HSO3-)=c(SO32-)，溶液中2n(Na)=3c(S)，2c(Na+)=3c(SO32-)+c(H2SO3)+c(HSO3-)=3c(H2SO3)+2c(HSO3-)，c(Na+)3c(HSO3 )，故C正确；D加入氢氧化钠溶液40ml，NaOH溶液滴定20mL0.1molL-1H2SO3溶液恰好反应生成Na2SO3，Na2SO3水解显碱性，溶液中离子浓度c(OH-) c(H+)

27、，故D错误；故选C。点睛：本题考查了图象变化的分析，酸碱反应溶液酸碱性，盐类水解原理，电解质溶液中离子浓度大小的比较方法等知识。解答本题要能够充分利用电解质溶液中的守恒关系，结合溶液的性质判断。9B【解析】A. 电池工作时的总反应为：LiFePO4+6CLi1-xFePO4+LixC6，放电时，Li1-xFePO4在正极上得电子发生氧化反应，正极反应为Li1-xFePO4+xLi+xe-LiFePO4；电解质为锂盐，锂离子通过交换膜向正极移动，所以交换膜应该为阳离子交换膜，故A正确；B. 充电时，正极与外接电源的正极相连为阳极，阳离子向阴极移动，即Li+由左向右移动，故B错误；C. 电池工作时

28、的总反应为：LiFePO4+6CLi1-xFePO4+LixC6，充电时，LiFePO4中的铁元素化合价升高被氧化，故C正确；D. 根据A的分析，放电时，正极的电极反应式为：Li1-xFePO4+xLi+xe-=LiFePO4，故D正确；故选B。点睛：本题综合考查了原电池和电解池工作原理，侧重于学生的分析能力的考查，熟悉原电池、电解池工作原理及各个电极发生反应是解题的关键。本题的难点是A中隔膜的类型判断。10A【解析】A. 分子式为C6H14O的醚中含有-O-键，醚键两端的碳原子数可以分别为1和5；2和4；3和3。当两端的碳原子数可以分别为1和5时，-C5H11有8种，则醚有8种；当两端的碳原

29、子数可以分别为2和4时，-C4H9有4种，则醚有4种；当两端的碳原子数可以分别为3和3时，-C3H7有2种，则醚有3种；共15种，故A正确；B. 乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成二氧化碳，会引入新杂质，故B错误；C. 分馏是物理变化、干馏、裂化、裂解是化学变化，故C错误；D.聚酯纤维是通过缩聚反应制得的高分子化合物，故D错误；11B【解析】根据 ，0.1mol烃燃烧生成0.15mol CO2和0.2mol水，所以平均分子式为 ，一种烃碳原子数小于1.5，另一种烃碳原子数大于1.5，一定有甲烷；根据平均氢原子数为4，甲烷中氢原子数为4，另一种烃氢原子数也一定是4 ，所以可能是甲烷和丙炔的混合气体，

30、故B正确。12D【解析】羟基、羧基都能与钠反应生成氢气，雷琐苯乙酮、苹果酸和伞形酮各1 mol与足量Na反应生成H2体积之比为231，故A正确；雷琐苯乙酮和伞形酮都含有酚羟基，所以都能跟FeCl3溶液发生显色反应，故B正确；苯环、羰基都能与氢气发生加成反应，1 mol雷琐苯乙酮跟足量H2反应，最多消耗4 mol H2，故C正确；1 mol伞形酮与足量NaOH溶液反应，最多消耗3 mol NaOH，故D错误。13B【解析】苯酚能跟NaOH溶液反应生成苯酚钠，乙醇不能与NaOH溶液反应，说明苯环使羟基氢变活泼，故A错误；乙烯中因含有碳碳双键能发生加成反应，不能说明原子间的相互影响会导致物质化学性质

31、的不同，故B正确；甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯环对甲基的性质产生影响，故C错误；苯酚与浓溴水可直接反应说明羟基使苯环上的氢原子变活泼，故D错误。14BC【解析】A、甲是恒温恒容，由于随着反应的进行，气体的物质的量逐渐减小，丙是恒温恒压，为了维持压强不变，则容器的容积增大，物质的浓度降低，因此反应速率比甲小，即v丙v甲，A错误；B、假设乙是恒温恒容，则；两个平衡为等效平衡，即c甲=c乙，乙是绝热恒容，随着反应进行温度降低，反应向正反应方向进行，因此c乙 c乙=c甲，B正确；C、假设乙是恒温恒容，则；乙和丙两个平衡为等效平衡，乙是绝热恒容，随着反应进行温度降低，反应向正反应方向进行，平衡常

32、数增大，因此化学平衡常数K乙K丙，C正确；D、根据选项A的分析，V甲 r(Z+)，故A错误；B非金属性CN，所以C的最高价氧化物对应水化物的酸性比N的弱，故B错误；CC的非金属性比Si强，则Si的气态简单氢化物的热稳定性比C的弱，故C错误；D工业上用C和SiO2反应制备Si，故D正确；故选D。点睛：微粒半径大小比较的常用规律：(1)同周期元素的微粒：同周期元素的原子或最高价阳离子或最低价阴离子半径随核电荷数增大而逐渐减小(稀有气体元素除外)，如NaMgAlSi，Na+Mg2+Al3+，S2Cl。(2)同主族元素的微粒：同主族元素的原子或离子半径随核电荷数增大而逐渐增大，如LiNaK，Li+Na

33、+K+。(3)电子层结构相同的微粒：电子层结构相同(核外电子排布相同)的离子半径(包括阴、阳离子)随核电荷数的增加而减小，如O2FNa+Mg2+Al3+。(4)同种元素形成的微粒：同种元素原子形成的微粒电子数越多，半径越大。如Fe3+Fe2+Fe，H+HH。(5)电子数和核电荷数都不同的，可通过一种参照物进行比较，如比较A13+与S2的半径大小，可找出与A13+电子数相同的O2进行比较，A13+O2，且O2S2，故A13+S2。17A【解析】A上述反应类型为脱氢反应属于氧化反应，同时反应C-C变为C=C，为消去反应，故A正确；B乙苯不含碳碳双键，不能发生加聚反应，故B错误；C1 mol苯乙烯最

34、多可以与4 mol氢气加成，所得产物为乙基环己烷，其一氯代物共有6种，故C正确；D乙苯和苯乙烯均能被高锰酸钾氧化，现象相同，不能鉴别，故D错误；故选A。18C【解析】X、Y、Z和W代表原子序数依次增大的四种短周期主族元素，在元素周期表中，Z与Y、W均相邻，Y、Z、W三种元素的原子最外层电子数之和为17，若Y、Z、W三者处于同一周期或同一主族，最外层电子数之和不可能为17，处于不同周期的Y、Z、W两两相邻，可能出现的位置关系有：、，设Y的最外层电子数为x，若为第一种情况，则有x+x+1+x+1=17，解得x=5，Y、Z、W对应的三种元素分别为N，O，S；若为第二种情况，则有x+x+x+1=17，

35、x=，不合理，且X、Y、W分别位于不同周期，则X为H元素；AH、N、O三元素可以形成硝酸，属于共价化合物，可以形成硝酸铵，属于离子化合物，故A正确；BY和Z位于相同周期，原子半径从左到右原子半径逐渐减小，应为r(Y)r(Z)，故B正确；CH与N、O元素之间形成的核外电子总数为10的微粒有NH3、NH4+、OH-、H2O、H3O+等，故C错误；DH2O、H2S都形成分子晶体，但H2O分子之间存在氢键，其沸点比H2S高，氧的非金属性比硫强，则H2O的稳定性比H2S强，故D正确；故选C。19C【解析】A四氯化碳密度比水大，在溶液下层，实验应用苯或煤油等，故A错误；B硫酸的浓度比较稀，SO2易溶于水，

36、应用浓硫酸，故B错误；C过氧化氢在二氧化锰催化下分解生成氧气，且氧气不溶于水，可用偏排水法收集，故C正确；D盐酸易挥发，生成的二氧化碳中混有盐酸，不能比较碳酸、硅酸的酸性强弱，另外盐酸不是氯元素最高价氧化的水化物，也不好比较氯与C、Si的非金属性强弱，故D错误；故选C。20D【解析】A聚乙烯为乙烯的加聚产物，不含碳碳双键，故A错误；B油脂含有碳碳双键，可被氧化，可使高锰酸钾溶液褪色，故B错误；C-C3H6Cl在甲苯苯环上位置有4种情况，-C3H6Cl中碳链异构为和，数字编号为Cl的位置，因此-C3H6Cl异构情况为5种，故同分异构体的种类为：45=20，故C错误；DCH2=CHCH2OH分子结

37、构中含有碳碳双键和醇羟基，能发生加成反应、取代反应、氧化反应，故D正确；答案为D。21 醛基、氯原子 3 取代（或酯化）反应 甲醇 +NaOH+NaBr+H2O 9 【解析】(1)A为，其中含有的官能团有醛基、氯原子。其中1mol-CHO含有1molC=O和1molC-H，含有3mol共用电子对，故答案为：醛基、氯原子；3；(2)根据C和D的结构简式可知，C与甲醇发生酯化反应生成D，故答案为：取代(或酯化)反应；甲醇；(3)根据分析可知该反应为取代反应，反应的化学方程式为，故答案为：； (4)DE为取代反应，根据E的结构和Y的化学式可知，Y的结构简式为，Y在NaOH醇溶液加热条件下发生反应的化

38、学反应方程式为+NaOH+NaBr+H2O，故答案为：+NaOH+NaBr+H2O；(5)B为，与B含有相同的官能团；苯环上的取代基不超过2个，满足两个条件的B的同分异构体有B的间位和对位2种异构体；有3种异构体；有3种异构体，1种，共9种，故答案为：9；(6)采用逆推法；根据信息可知，要合成，首先要制得乙二醇和甲醛，乙二醇可由1，2-二溴乙烷在碱性条件下水解得到，1，2-二溴乙烷可由乙烯与溴水反应制得，乙烯可以由乙醇消去得到，甲醛可由甲醇催化氧化制得，图示如下：，故合成流程为，故答案为：。点睛：本题主要考查了有机反应的基本类型，同分异构体的书写以及方程式的书写。给出某反应信息要求学生加以应用

39、，能较好的考查考生的阅读、自学能力和思维能力，是热点题型。本题难点在于氨基与羧基成环反应产物的书写。22 溴原子、羧基 邻甲基苯甲酸（或2-甲基苯甲酸） 5 消去反应 ac 【解析】根据流程图，结合C的结构可知，A为邻二甲苯()，氧化生成B，B为邻甲基苯甲酸()，B发生取代反应生成C，C与甲醇发生酯化反应生成D，D为，根据信息i，D与甲醛反应生成E，E在氢氧化钠中水解后酸化，生成F，F为，根据信息ii，F与I2反应生成G，G为，G发生消去反应生成H，H为，根据信息iii，2个H反应生成M()。(1)根据C的结构，C中官能团有溴原子、羧基，B为邻甲基苯甲酸()，故答案为：溴原子、羧基；邻甲基苯甲

40、酸；(2)F的结构简式为，与F具有相同官能团的同分异构体有的间位和对位2种， CH2=C()COOH，-CH=CHCOOH(包括顺反2种)，共5种，故答案为：；5；(3) G发生消去反应生成H，反应的化学方程式为，故答案为： ；消去反应；(4)a根据H和M分子式之间的关系，由H生成M的反应是加成反应，故a正确；bC不能电离出溴离子，不能用硝酸银溶液鉴别B、C两种物质，故b错误；c1 mol E中含有1mol苯环和1mol碳碳双键，1molE最多可以与4 mol H2发生加成反应，故c正确；d1 mol M含有2mol酯基，与足量NaOH溶液反应，消耗2 mo1 NaOH，故d错误；故选ac；(5)以乙烯为原料合成CH3CH=CHCH3。可以首先用乙烯与水加成生成乙醇，乙醇氧化生成乙醛，乙烯再与溴化氢加成生成溴乙烷，根据信息i，乙醛与溴乙烷采用即可。合成路线为，故答案为：。点晴：本题题干给出了较多的信息，学生需要将题目给信息与已有知识进行重组并综合运用是解答本题的关键。本题的易错点是F的同分异构体数目的判断，要注意包括顺反异构，本题的难点是(5)的合成路