2022年药品质量信息管理制度.doc
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药质量量信息治理制度 一、为保证药质量量体系的有效运转并提供按照，以不断提高药质量量，按照药品治理法、GSP认证等有关规定制定本规定，以确保药品进、存、销、过程中的药质量量信息反响精确顺畅。二、质量信息包括以下内容：1、国家和行业有关质量政策、法令、法规等。2、医药市场的开展动态及新药的市场动态。3、运营环节中与质量有关的数据、材料、记录、报表、文件等，包括药质量量，环境质量、效劳质量、工作质量等各个方面。4、上级质量监视检查觉察的与本部门相关的质量信息。5、其他的药质量量查询、质量反映及质量投诉。三、质量信息的搜集必须精确、及时、有用、经济。四、建立完善的质量信息反响系统，对异常、突发的质量信息应以书面方式24小时内迅速向区食品药品监视治理局等有关部门反响，确保质量信息及时顺畅传递和精确有效的利用。五、积极配合、互相协调做好质量信息工作，确保药质量量信息做到及时传递、精确反响。?
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