高二级理科化学期末考试试卷.doc

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1、2008-2009学年度第2学期高二级理科化学期末考试试卷 本试卷分选择题和非选择题两部分，共9页，总分值为100分。考试用时90分钟。密封线内 2、选择题每题选出答案后，有2B铅笔把答题卡上对应标题的答案标号涂黑；如需改动，用橡皮擦洁净后，再选涂其他答案；不能答在试卷上。 3、非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔在答卷纸上作答，答案必须写在答卷纸各标题指定区域内的相应位置上，超出指定区域的答案无效；如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答的答案无效。 4、考生必须保持答题卡的整洁和平坦。H-1 C-12 O-16 第一部分选择题(共 50分)一、

2、选择题(此题包括10小题，每题3分，每题只有一个选项符合题意) 1.以下说法或表示方法正确的选项（ ） A乙烯的构造简式CH2CH2 B 化学名词：乙酸乙脂、笨、油酯、坩锅 CH2CH2 n C 是一种烃 D聚乙烯的化学式为2.能够用分液漏斗别离的一组液体混合物是（ ）3.实验室制备以下物质时，不用参加浓H2SO4的是（ ）A由苯制取硝基苯 B用乙酸和乙醇制备乙酸乙酯C由溴乙烷制乙烯 D由乙醇制乙烯4.有机物分子中原子间（或原子与原子团间）的互相妨碍会导致物质化学性质的不同。以下事实不能说明上述观点的是（ ）A苯酚能跟NaOH溶液反响，乙醇不能与NaOH溶液反响B乙烯能发生加成反响，乙烷不能发

3、生加成反响C甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D苯与硝酸在加热时发生取代反响，甲苯与硝酸在常温下就能发生取代反响5.以下说法中错误的选项是（ ） 化学性质类似的有机物是同系物分子组成相差一个或几个CH2原子团的有机物是同系物假设烃中碳、氢元素的质量分数一样，它们必定是同系物互为同分异构体的两种有机物的物理性质有差异，但化学性质必定类似A. B. 只有 C. 只有 D. 只有6.2000年诺贝尔化学奖授予两位美国化学家和一位日本化学家，以表彰他们在导电塑料领域的奉献，他们首先把聚乙炔树脂制成导电塑料。以下关于聚乙炔的表达错误的选项是（ ）B.聚乙炔的化学式为 分子中所有碳

4、原子不可能在同不断线上D.聚乙炔树脂不加任何填充物即可成为电的良导体7.近段时间，广州市发生了数起因食用有“瘦肉精”的猪肉和内脏，而发生急性中毒的恶性事件。这足以说明，目前由于奸商的违法运营，已使“瘦肉精”变成了“害人精”。“瘦肉精”的构造可如右图表示，以下关于“瘦肉精”的说法中正确的选项（ ）A分子式为C12H19Cl3N2O B属于芳香烃C它不能发生酯化反响 D不能发生加成反响 8.有机物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物，假设给你一种如此的有机混合物让你研究，一般要采取的几个步骤是 （ ）A别离、提纯确定化学式确定实验式确定构造式B别离、提纯确定实验式确定化学式确定构造式C别离、提纯

5、确定构造式确定实验式确定化学式 D确定化学式确定实验式确定构造式别离、提纯9.某一溴代烷水解后的产物在红热铜丝催化下， 最多可被空气氧化生成4种不同的醛，该一溴代烷的分子式可能是（ ）AC4H9Br BC5H11Br CC6H13Br DC7H15Br10.CDGT某有机物的构造简式为，它能够发生反响的类型有加成 消去 水解 酯化 氧化 加聚（ ）A B C D二、选择题(此题包括5小题，每题4分，每题有1个或2个答案正确)11.以下文字表述与反响方程式对应且正确的选项（ ）A溴乙烷中滴入AgNO3溶液检验其中的溴元素：Br + Ag+ = AgBrB乙醇与浓HBr溶液反响：C2H5OH+HB

6、r CH3CH2Br +H2OC甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物反响：CH3+ 3HNO3CH3NO2NO2NO2浓H2SO4+ 3H2OBrFeBr3D实验室用液溴和苯制溴苯：+ HBr+ Br212.提纯以下物质（括号内为杂质），所选试剂和方法均正确的选项（ ） A溴苯（Br2）：NaOH溶液，分液 B乙酸乙酯（乙酸）：乙醇，加热C乙醇（H2O）：生石灰，蒸馏 D苯（苯酚）：65热水，分液13.由两种烃组成的混合气体2L与足量的氧气充分反响后生成CO2 5L、H2O 7L（所有体积都在120测定），则这两种混合气体的可能组成是（ ）A.C2H4、C3H8 B.CH4、C5H8C.CH4、C4H

7、8 D.C2H6、C3H814.已经知道A物质的分子构造简式如下： ， lmol A与足量的NaOH溶液混合共热，充分反响后最多耗费NaOH的物质的量为（ ）A6mol B7mol C8mo1 D9mo1 15.法国化学家伊夫肖万获2005年诺贝尔化学奖。他发觉了烯烃里的碳碳双键会被拆散、重组，构成新分子，这种过程被命名为烯烃复分解反响 。烯烃复分解反响可形象地描绘为交换舞伴。(如下图)烯烃复分解反响中的催化剂是金属卡宾(如CH2=M)，金属卡宾与烯烃分子相遇后，两对舞伴会临时组合起来，手拉手跳起四人舞蹈。随后它们“交换舞伴”，组合成两个新分子，其中一个是新的烯烃分子，另一个是金属原子和它的新

8、舞伴。后者会接着寻找下一个烯烃分子，再次“交换舞伴”。把C6H5CH2CH=CH2与CH2=M在一定条件下混合反响，以下产物不可能存在的是（ ） A C6H5CH2CH=M B CH2= CH2 C C6H5CH2CH2C6H5 D C6H5CH2CH=CH CH2 C6H5第二部分非选择题(共 50 分)16. (10分)某课外活动小组对甲酸进展了如下的实验，以验证其含有醛基，并调查其化学性质，首先做了银镜反响.（1）请用文字简述银氨溶液的配制方法_（2）写出甲酸进展银镜反响的化学方程式： 然后，同学们对甲酸与甲醇进展了酯化反响的研究：（3）乙装置中长导管A的作用是 ；（4）写出甲酸和甲醇进

9、展酯化反响的化学方程式 ； （5）选择甲装置依然乙装置好？_，缘故是 ；（6）实验过程中选用的药品及试剂有：浓H2SO4、甲醇、甲酸还有_、_两种必备用品.17. （9分）学习卤代烃的性质时，许教师通过实验的方法验证溴乙烷在不同溶剂中与NaOH 反响生成不同的反响产物，请你一起参与他们的探究。（1）许教师用以下图所示装置进展实验：该实验的目的是 ；你所观察到的试管II的现象是 ；盛水试管（装置I）的作用是 。 （2）假设你用另一实验来到达许教师演示实验的目的，你设计的实验方案依照的反响是_ _(用化学方程式表示)。（3）小明同学取少量溴乙烷与NaOH 水溶液反响后的混合溶液，向其中滴加AgNO

10、3 溶液，加热，产生少量沉淀。小明由此得出溴乙烷与NaOH 水溶液发生取代反响，生成了溴化钠。教师和同学都认为如此不合理。假设请你用实验验证该反响中生成了溴化钠，你与小明实验方案不同的实验方法是 _ _ _ 。（4）用波谱的方法能方便地检验溴乙烷发生取代反响的产物，依照你学到的研究有机化合物的方法，使用波谱的名称和波谱仪器记录的结果分别是 、 _ 。18.（11分） 菠萝酯是一种具有菠萝香气的食用香料，是化合物甲与（苯氧乙酸）发生酯化反响的产物。 甲一定含有的官能团的名称是 。 5.8 g甲完全燃烧可产生0.3 mol CO2和0.3 mol H2O，甲蒸气对氢气的相对密度是29，甲分子中不含

11、甲基，且为链状构造，其构造简式是 。 苯氧乙酸有多种酯类的同分异构体，其中能与FeCl3溶液发生显色反响，且有2种一硝基取代物的同分异构体是（写出任意1种的构造简式） 。 已经知道：RCH2COOH RONaROR（R、R代表烃基）菠萝酯的合成道路如下： 试剂X不可选用的是（选填字母） 。ACH3COONa溶液 BNaOH溶液 CNaHCO3溶液 DNa 丙的构造简式是 ，反响II的反响类型是 。 反响IV的化学方程式是 。19.（6分） 在某有机物A的分子中，具有酚羟基、醇羟基、 羧基等官能团，其构造简式如以下图。(1)A跟NaOH溶液反响的化学方程式是 (2)A跟NaHCO3溶液反响的化学

12、方程式是 (3)A在一定条件下跟Na反响的化学方程式是 。20.（9分） 下表是A、B、C、D、E五种有机物的有关信息； ABCDE能使溴的四氯化碳溶液褪色；比例模型为：能与水在一定条件下反响生成C由C、H两种元素组成；球棍模型为：由C、H、O三种元素组成；能与Na反响，但不能与NaOH溶液反响；能与E反响生成相对分子质量为100的酯。相对分子质量比C少2；能由C氧化而成；由C、H、O三种元素组成；球棍模型为：依照表中信息答复以下咨询题：(1)A与溴的四氯化碳溶液反响的生成物的名称叫做 ；写出在一定条件下，A生成高分子化合物的化学反响方程式_ 。(2) A与氢气发生加成反响后生成分子F，F在分

13、子组成和构造上类似的有机物有一大类（俗称“同系物”），它们均符合通式CnH2n+2。当n_时，这类有机物开场出现同分异构体。(3) B具有的性质是 （填号）：无色无味液体、有毒、不溶于水、密度比水大、与酸性KMnO4溶液和溴水反响褪色、任何条件下不与氢气反响；写出在浓硫酸作用下，B与浓硝酸反响的化学方程式： 。(4)C与E反响能生成相对分子质量为100的酯，该反响类型为 ；其化学反响方程式为： 。(5) 写出由C氧化生成D的化学反响方程式： 。21. （5分）某气态烃含，含，在标准情况下的密度是L。该烃能使酸性高锰酸钾溶液或溴水褪色。求该烃的分子式，并写出它的各种同分异构体的构造简式。高二级理科化学期末考试答案或红外光谱图 、 发觉OH、CH、CO 振动吸收 。18. 羟基 CH2CHCH2OH AC ClCH2COOH ，取代 19 CH2OHCOHOHO+ 2NaOHCH3OHCONaONaO+ 2H2O 21. C4H8 CH2=CH-CH2-CH3 CH3-CH=CH-CH3 CH2=C(CH3)2