高考化学第一轮总复习 有机化学基础单元复习检测.doc

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1、2011届高考第一轮总复习总分值练兵场有机化学根底单元复习检测试卷说明：本试卷分第一卷(选择题)和第二卷(非选择题)两部分，请将第一卷答案填涂在答题卡上，第二卷各题答在试卷的相应位置上。答题时间：90分钟，总分值100分。本卷可能用到的相对原子质量：H1C12N14O16Mg24Al27Si28S32Cu64Fe56Br80Mn55Cl35第一卷(选择题，共48分)一、选择题(此题包括16小题，每题只有一个选项符合题意，每题3分，共48分)1以下物质中，属于天然高分子化合物的是()A脂肪B纤维素C氨基酸 D蔗糖解析：一切植物均含有纤维素，是天然高分子化合物。而脂肪、氨基酸、蔗糖尽管都是天然存在

2、的，但它们都是小分子，应选B。答案：B2以下物质中，在一定条件下能够发生水解反响，且水解的最终产物只有一种的是()A淀粉 B蚕丝C豆油 D乙烯解析：A项，淀粉水解最终产物是葡萄糖；B项，蚕丝主要成分是蛋白质，水解后生成各种氨基酸；C项，豆油是天然油脂，水解后生成高级脂肪酸和甘油；D项，乙烯不发生水解反响。答案：A3等物质的量的以下物质：NaHSO4Ca(H2PO4)2SiAl2(SO4)3分别与足量的NaOH溶液反响，耗碱量由多到少的顺序正确的选项()A BC D解析：设各物质均为1 mol，则耗碱量分别是1 mol，4 mol，2 mol，8 mol，3 mol，故耗碱量由多到少顺序是，应选

3、C。答案：C4淀粉、蛋白质、脂肪是人体必需的营养物质。依照学过的化学知识以下有关说法合理的是 ()A它们都是天然高分子化合物，一定条件下都能发生水解、氧化反响B动植物的油脂中都含有油酸，油酸分子中含有碳碳双键，易被空气中的氧气氧化变质C淀粉在人体内水解的最终产物是葡萄糖D依照蛋白质的变性原理，硫酸铜能够用作外伤止血剂解析：此题考察有机化合物。脂肪不是高分子化合物，A错；植物的油脂中含有油酸，而动物的油脂中不含油酸，B错；硫酸铜为重金属盐，有毒，D错。答案：C5以下各选项关系错误的选项是()【答案】D6心酮胺是治疗冠心病的药物，它具有如以下图所示的构造简式：以下关于心酮胺的表达错误的选项是()A

4、能够发生加成反响B在催化剂作用下能够和溴反响C能够发生银镜反响D在一定条件下能够发生酯化反响解析：A项，该物质构造中有苯环与，均可与H2发生加成反响；B项，苯环上的H原子在催化剂作用下可被Br取代；C项，构造中无CHO，不能发生银镜反响；D项，有醇羟基，可发生酯化反响。答案：C7二甘醇可用作溶剂、纺织助剂等。它一旦进入人体会导致急性肾衰竭，危及生命。二甘醇的构造简式是HOCH2CH2OCH2CH2OH。以下有关二甘醇的表达正确的选项()A不能发生酯化反响B能发生取代反响C能溶于水，不溶于乙醇D符合通式CnH2nO3解析：二甘醇分子构造中有醇羟基，可发生酯化反响，属于取代反响，故A错B对；二甘醇

5、分子式为C4H10O3不符合通式CnH2nO3，D错；乙醇是有机溶剂能溶解二甘醇，C错。答案：B8以下图是一种形状酷似罗马两面神Janus的有机物构造简式，化学家建议将该分子叫做“Janusene”，有关Janusene的说法正确的选项()AJanusene的分子式为C30H20BJanusene属于苯的同系物CJanusene苯环上的一氯代物有8种DJanusene既可发生氧化反响，又可发生复原反响解析：A项，由构造简式可知该物质分子式为C30H22，A错。B项，苯的同系物指只含一个苯环且苯环上取代基为烷烃基的烃，故该物质不是苯的同系物。C项，该物质苯环上的一氯代物有2种，C错。答案：D9下

6、表中实验操作能到达实验目的的是()实验操作实验目的A向甲酸钠溶液中加新制的Cu(OH)2并加热确定甲酸钠中含有醛基B向苯酚的饱和溶液中滴加稀溴水制备三溴苯酚C向酒精和醋酸的混合液中参加金属钠确定酒精中混有醋酸D将溴乙烷与氢氧化钠溶液共热一段时间，再向冷却后的混合液中滴加硝酸银溶液检验水解产物中的溴离子 解析：B项，制三溴苯酚应用过量浓溴水，B错。C项，CH3CH2OH与CH3COOH均与金属钠反响，无法确定。D项，滴加AgNO3溶液前要先参加过量HNO3中和剩余的碱，否则干扰实验。答案：A10(2009连云港模仿)有机物的构造简式如图：则此有机物可发生的反响类型有()取代加成消去酯化水解氧化中

7、和A BC D【答案】C11实验室区别以下物质选用的试剂(括号中的为试剂，必要时可加热)不正确的选项()A苯和己烯(溴水)B矿物油和植物油(NaOH溶液)C淀粉和纤维素(碘水)D硝基苯和CCl4(水)【答案】D12如图是只含有C、H、O元素的某有机物简易球棍模型。以下关于该有机物的说法正确的选项()A该物质属于酯类B分子式为C3H8O2C该物质在酸性条件下水解生成乙酸D该物质含有双键，能跟氢气发生加成反响【答案】A13(2009常州模仿)膳食纤维具有突出的保健功能，人体的“第七营养素”木质素是一种非糖类膳食纤维，其单体之一是芥子醇，构造简式如下图。以下有关芥子醇的说法正确的选项()A芥子醇的分

8、子式是C11H14O4，属于芳香烃B芥子醇分子中所有碳原子不可能在同一平面C芥子醇不能与FeCl3溶液发生显色反响D芥子醇能发生的反响类型有氧化、取代、加成【答案】D14百服宁口服液为解热镇痛药，主要用于治疗头痛、发烧。其主要化学成分的构造简式为，以下有关该有机物的表达正确的选项()A分子式为C8H10NO2B该有机物属于氨基酸C该有机物属于氨基酸的同分异构体有3种D该有机物与FeCl3溶液发生显色反响【答案】D15脑白金又名褪黑素，据报道它具有提高免疫力、促进睡眠等成效，其构造简式为：以下关于脑白金说法不正确的选项()A能发生加成反响B属于芳香族化合物C分子式为C13H18N2O2D能使酸性

9、高锰酸钾溶液褪色【答案】B16(2008上海)霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物。以下关于MMF的说法正确的选项()AMMF能溶于水BMMF能发生取代反响和消去反响C1 mol MMF能与6 mol氢气发生加成反响D1 mol MMF能与含3 mol NaOH的水溶液完全反响【解析】A项中由于亲水基(OH)占的比例太小，MMF应是不溶于水的；B项中苯环上没有发生消去反响的氢原子；C项中羰基()不能和氢气发生加成反响；D项中1 mol MMF中含有2 mol酯基和1 mol酚羟基，能分别反响1 mol NaOH。【答案】D第二卷(非选择题，共52分)二、非选择题(此题包括4小

10、题，共52分)17(12分)(2009安徽师大附中模仿)某有机物X是农药消费中的一种中间体，其构造简式为： (1)X的分子式为_。(2)X分子中含有的官能团有_(用构造简式或名称表示均可)。(3)X可能发生多种反响，以下有关X发生化学反响的表达中正确的选项_。A在氢氧化钠醇溶液中共热能发生消去反响B在铜作催化剂时加热，可被氧气氧化生成能发生银镜反响的物质C在浓硫酸存在时加热可发生消去反响D在铁作催化剂时，可跟液溴发生取代反响(4)写出X跟氢氧化钠稀溶液共热时所发生反响的化学方程式_。(5)X可能有多种同分异构体，写出符合以下条件的一种同分异构体的构造简式：_。苯环只有分子处在对位的两个取代基。

11、遇氯化铁溶液不变色，但遇pH试纸显红色【解析】依照X的构造简式可写出其分子式为C10H11O3Cl。并知其官能团为酯基，Cl和OH，能发生消去反响，A正确；有羟基，能催化氢化生成醛，B正确；因与连羟基的碳相邻的碳原子上无氢原子，因此在浓H2SO4加热条件下，醇不能发生消去反响，C错误，有苯基，在铁作催化剂时，能与液溴发生取代反响，D正确。 据条件写出X的同分异构体可为 (其他合理答案也可)。【答案】(1)C10H11O3Cl(2)Cl、OH、酯基(3)A、B、D (5) (其他合理答案也可)18(13分)1,3丙二醇是消费新型高分子材料PTT的主要原料，目前1,3丙二醇的消费道路有：以石油裂解

12、气为原料的两条石化合成道路和一条生物工程法合成道路。道路1丙烯醛水合氢化法：CH2CHCH3CH2CHCHOHOCH2CH2CH2OH道路2环氧乙烷甲酰化法： 道路3生物发酵法：淀粉甘油1,3丙二醇(1)A的构造简式为_。(2)从合成原料来源的角度看，你认为最具有开展前景的道路是_(填“1”、“2”或“3”)，理由是_。(3)以1,3丙二醇与对苯二甲酸为原料能够合成聚酯PTT，写出其化学方程式_。(4)已经知道丙二酸二乙酯能发生以下反响：CH2(COOC2H5)2CH3CH(COOC2H5)2CH3CH2C(COOC2H5)2CH3利用该反响原理，以丙二酸二乙酯、1,3丙二醇、乙醇为原料合成，

13、请你设计出合理的反响流程图。提示：合成过程中无机试剂任选，合成反响流程图表示方法例如如下：ABC_【答案】(1)CH2OHCH2CHO(2)3道路3以淀粉为原料，淀粉是可再生资源，道路1、2的合成原料为石油产品，而石油是不可再生资源(3) (4)C2H5OHC2H5ONaHOCH2CH2CH2OHCH2BrCH2CH2BrCH2(COOC2H5)219(15分)(2009宁夏)AJ均为有机化合物，它们之间的转化如以下图所示：实验说明：D既能发生银镜反响，又能与金属钠反响放出氢气；核磁共振氢谱说明F分子中有三种氢，且其峰面积之比为111；G能使溴的四氯化碳溶液褪色；1 mol J与足量金属钠反响

14、可放出22.4 L氢气(标准情况)。请依照以上信息答复以下咨询题：(1)A的构造简式为_(不考虑立体异构)，由A生成B的反响类型是_反响；(2)D的构造简式为_；(3)由E生成F的化学方程式为_，E中官能团有_(填名称)，与E具有一样官能团的E的同分异构体还有_(写出构造简式，不考虑立体异构)；(4)G的构造简式为_；(5)由I生成J的化学方程式为_。【解析】由知：D中含CHO和OH，E为羟基酸，F为环酯，由推出F为，BG，无法取代，只能发生消去反响生成环醚，而GH为G与HOCl的加成反响，后续转化是： 【答案】(1)BrCH2CHCHCH2Br取代(或水解)(2)HOCH2CH2CH2CHO

15、20(12分)环己烯常用于有机合成。现通过以下流程，以环己烯为原料合成环醚、聚酯、橡胶，其中F能够作内燃机的抗冻剂，J分子中无饱和碳原子。已经知道：R1CH=CHR2R1CHOR2CHO(1)的反响条件是_。(2)H的名称为_。(3)有机物B和I的关系为_(填序号，多填扣分)。A同系物B同分异构体C都属于醇类D都属于烃(4)中属于取代反响的有：_。(5)写出反响的化学方程式：_。(6)写出两种D属于酯类的链状同分异构体的构造简式：_。答案：(1)NaOH醇溶液、加热(1分)(2)聚乙二酸乙二酯(2分)(3)C(1分)(4)(2分) (6)CH2=CHCOOCH3、HCOOCH2CH=CH2(4分)