2022年药品质量事故处理和报告管理制度.doc
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药质量量事故处理和报告治理制度 一医院不得购进、销售假劣药品。 二医院不得购进和销售未经药品监视治理部门批准的运营企业、消费企业的药品。 三验收人员不得误验，漏验造成假劣药品调剂室销售。 四在陈列中不得养护治理不善造成药品变质、失效。 五以上情况因责任心不强，造成质量事故发生后，各岗位人员将发惹事故的该品种批次的药品收回。 六质量治理员将发生征询题的情况，及时填写药质量量事故报告单“报质量治理组织。 七药房质量治理负责人对质量事故进展调查，理解并提出处理意见。，报质量治理组织，必要时按照规定及时上报有关部门。 八医院注重发生的质量征询题，查清事故缘故，明确事故责任，并对药剂人员进展教育，针对性的指定政改防备措施。 九对发生的质量事故不得虚报隐瞒。如觉察虚报瞒报者严肃处理，确保人民用药平安。
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