高考化学一轮复习 难溶电解质的溶解平衡讲练析 新人教版.doc
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1、2011年高考化学一轮精品讲练析难溶电解质的溶解平衡考点解读1. 能描绘沉淀溶解平衡,明白沉淀转化的本质2. 理解难溶电解质的溶解平衡根底过关溶度积原理及其应用1理解沉淀溶解平衡的本质难溶电解质的溶解平衡在一定重要条件下,当沉淀与溶解的速度相等时,便到达固体难溶电解质与溶液中离子间的平衡状态。例如:BaSO4(s) Ba2+(aq) + SO42-(aq)溶度积:在一定温度下,在难溶电解质的饱和溶液中,各离子浓度幂之乘积为一常数,称为溶度积常数,简称溶度积。用符号Ksp表示。关于AmBn型电解质来说,溶度积的公式是:Ksp=An+mBm+n 溶度积与溶解度的关系溶度积和溶解度都能够表示物质的溶
2、解才能,溶度积的大小与溶解度有关,它反映了物质的溶解才能。 溶度积规则,能够推断溶液中沉淀的生成和溶解。 离子积Qc与溶度积Ksp的区别与联络某难溶电解质的溶液中任一情况下有关离子浓度的乘积Qc当QcKsp时,为不饱和溶液;当Qc=Ksp时,为饱和溶液;当QcKsp时,为过饱和溶液。2. 理解沉淀转化的原理沉淀的生成:可通过调理溶液PH或参加某些沉淀剂。沉淀的溶解:生成弱电解质。如生成弱酸、弱碱、水或微溶气体使沉淀溶解。难溶物的Ksp越大、生成的弱电解质越弱,沉淀越易溶解。如CuS、HgS、As2S3等Ksp太小即便参加浓盐酸也不能有效降低S2-的浓度使其溶解。发生氧化复原反响,即利用发生氧化
3、复原反响降低电解质离子浓度的方法使沉淀溶解。生成难电离的配离子,指利用络合反响降低电解质离子浓度的方法使沉淀溶解。沉淀的转化:把一种难溶电解质转化为另一种难溶电解质的过程叫沉淀的转化。在含有沉淀的溶液中参加另一种沉淀剂,使其与溶液中某一离子结合成更难溶的物质,引起一种沉淀转变成另一种沉淀。例如:CaSO4(s)+Na2CO3 = CaCO3(s)+Na2SO4在氯化银饱和溶液中,尚有氯化银固体存在,当分别向溶液中参加以下物质时,将有何种变化?在氯化银饱和溶液中,尚有氯化银固体存在,当分别向溶液中参加以下物质时,将有何种变化?参加物质平衡挪动方向AgCl溶解度溶液中C(Ag+)溶液中C(Cl)发
4、生变化的缘故L1HClL1AgNO3KNO3(s)L1NH3H2OH2O【解析】AgCl(s)Ag+(aq) + Cl-(aq)参加物质平衡挪动方向AgCl溶解度溶液中C(Ag+)溶液中C(Cl)发生变化的缘故L1HCl向左减小减小增大同离子效应L1AgNO3向左减小增大减小同离子效应KNO3(s)向右增大增大增大盐效应L1NH3H2O向右增大减小增大构成配合物H2O向右不变不变不变稀释作用典型例题【例1】(2010山东卷,15)某温度下,分别在溶液中到达沉淀溶解平衡后,改变溶液,金属阳离子浓度的辩护如下图。据图分析,以下推断错误的选项是A. B.加适量固体可使溶液由点变到点C.两点代表的溶液
5、中与乘积相等D.、分别在、两点代表的溶液中到达饱和解析:b、c两点金属阳离子的浓度相等,都设为x,则,故,A正确;a点到b点的碱性加强,而溶解于水后显酸性,故B错;只要温度一定,就一定,故C正确;溶度积曲线上的点代表的溶液都已饱和,曲线左下方的点都不饱和,右上方的点都是,沉淀要析出,故D正确。答案:B【例2】(2010天津卷,4)以下液体均处于25,有关表达正确的选项A某物质的溶液pH c(CH3COO)解析:某些强酸的酸式盐pH7,如NaHSO4,故A错;,c(H+)=10 molL-1,其c(H+)=10 molL-1,故B正确;同浓度的CaCl2溶液的c(Cl-)是NaCl的两倍,它们对
6、AgCl沉淀溶解平衡的抑制程度不同,故C错;混合溶液显酸性,则c(H+)c(OH-),依照电荷守恒,c(CH3COO-)c(Na+),故D错。答案:B命题立意:综合调查了电解质溶液中的有关知识,包括盐类的水解、溶液的pH与c(H+)的关系、沉淀溶解平衡的挪动和溶液中离子浓度大小的比拟。【例3】(2010天津卷,6)以下各表述与示意图一致的是A图表示25时,用0.1 molL1盐酸滴定20 mL 0.1 molL1 NaOH溶液,溶液的pH随参加酸体积的变化B图中曲线表示反响2SO2(g) + O2(g) 2SO3(g);H 0 正、逆反响的平衡常数K随温度的变化C图表示10 mL 0.01 m
7、olL1 KMnO4 酸性溶液与过量的0.1 molL1 H2C2O4溶液混合时,n(Mn2+) 随时间的变化D图中a、b曲线分别表示反响CH2CH2 (g) + H2(g)CH3CH3(g);H 0使用和未使用催化剂时,反响过程中的能量变化解析:酸碱中和在接近终点时,pH会发生突变,曲线的斜率会非常大,故A错;正逆反响的平衡常数互为倒数关系,故B正确;反响是放热反响,且反响生成的Mn2+对该反响有催化作用,故反响速率越来越快,C错;反响是放热反响,但图像描绘是吸热反响,故D错。答案:B命题立意:综合调查了有关图像咨询题,有酸碱中和滴定图像、正逆反响的平衡常数图像,反响速率图像和能量变化图像。
8、【例4】(2009浙江卷10)已经明白:25C时,。以下说法正确的选项 ( ) A25C时,饱和溶液与饱和溶液相比,前者的大B25C时,在的悬浊液参加少量的固体,增大C25C时,固体在20ml0.01 mol氨水中的比在 溶液中的小D25C时,在的悬浊液参加溶液后,不可能转化成为答案 B解析 Mg(OH)2的溶度积小,故其电离出的Mg2浓度要小一些,错;A项, NH4 能够结合Mg(OH)2电离出的OH离子,从而促使Mg(OH)2的电离平衡正向挪动,C(Mg2)增大,正确。B项, Ksp仅与温度有关,故错;D项,由于MgF2的溶度积更小,因此沉淀会向更难溶的方向进展,即能够生成MgF2沉淀,正
9、确。【例5】(2010浙江卷,26)(15分)已经明白:25时弱电解质电离平衡数:Ka(CH3COOH),Ka(HSCN);难溶电解质的溶度积常数:Kap(CaF2)25时,molL-1氢氟酸水溶液中,调理溶液pH(忽略体积变化),得到c(HF)、c(F-)与溶液pH的变化关系,如以下图所示:请依照以下信息答复下旬咨询题: 图2(1)25时,将20mL 0.10 molL-1 CH3COOH溶液和20mL 0.10 molL-1HSCN溶液分别与20mL 0.10 molL-1NaHCO3溶液混合,实验测得产生的气体体积(V)随时间(t)变化的示意图为图2所示:反响初始阶段,两种溶液产生CO2
10、气体的速率存在明显差异的缘故是 ,反响完毕后所得两溶液中,c(CH3COO-) c(SCN-)(填“”、“”或“”)(2)25时,HF电离平衡常数的数值Ka ,列式并说明得出该常数的理由 。(3) molL-1HF溶液与 molL-1 CaCl2溶液等体积混合,调理混合液pH为(忽略调理混合液体积的变化),通过列式计算说明是否有沉淀产生。试题解析:给信息多,能够对信息进展初步分析,也能够依照咨询题再去取舍信息。信息分析:HSCN比CH3COOH易电离,CaF2难溶。F-PH=6,PH=0时以HF存在。F-与HF总量不变。咨询题引导分析(解题分析与答案):(1)一样的起始条件,只能是由于两种酸的
11、电离度不同导致溶液中起始反响时H+浓度不同引起反响速率的不同。反响完毕后,溶质为CH3COONa和NaSCN,因CH3COOH酸性弱于HSCN,故CH3COONa水解程度大,c(CH3COO-)c(SCN-)。 (2)HF电离平衡常数Ka= 【c(H+)* c(F-)】/ c(HF),其中c(H+)、 c(F-)、 c(HF)都是电离到达平衡时的浓度,选择中间段图像求解。依照图像:PH=4时,c(H+)=10-4, c(F-)10-3、 c(HF)10-4。Ka10-3。(3)PH=4.0,则c(H+)=10-4,如今:依照HF电离,产生的c(F-)10-3,而溶液中的c(Ca2+)10-4。
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