高中生物 常考易错题七解析版 新人教版必修.doc

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1、高中生物必修常考易错题七（解析版）76(2009安徽理综，5)已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中2为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是()A0、0 B0、C0、0 D.、解析：认真审题得知4可能的基因型为1/2DDXBXB、1/2DDXBXb，3色觉正常即为XBY，即使携带耳聋基因d，所生男孩也不耳聋，因为母亲(4)是DD，因此4的后代患耳聋和既耳聋又色盲的可能性为0。4是色盲基因携带者的可能性为1/2，产生Xb卵细胞的可能性为1/4，因此所

2、生男孩患色盲的概率为1/4，A选项正确。答案：A77如果用15N、32P、35S标记噬菌体后，让其侵染细菌，在产生的子代噬菌体的组成成分中，能够找到的放射性元素为()A可在DNA中找到15N和32PB可在外壳中找到15N和35SC可在DNA中找到15N和32P、35SD可在外壳中找到15N解析：噬菌体是由DNA和蛋白质组成的，DNA含有磷酸基和含氮碱基，能够标记上15N和32P。而蛋白质能够标记上15N和35S。在噬菌体侵染细菌的过程中，蛋白质外壳留在外面，没有进入细菌内，只有DNA进入细菌内，并以细菌的化学成分为原料(氨基酸、核苷酸)来合成子代噬菌体的蛋白质外壳和DNA。因为这些原料中无放射

3、性元素，所以在子代噬菌体中，只有在某两个DNA分子中有原来侵入的那两条DNA链，其上含有15N和32P。答案：A78下图表示DNA分子复制的片段，图中a、b、c、d表示各条脱氧核苷酸链。一般地说，下列各项中正确的是()Aa和c的碱基序列互补，b和c的碱基序列相同Ba链中(AC)/(GT)的比值与d链中同项比值相同Ca链中(AT)/(GC)的比值与b链中同项比值相同Da链中(GT)/(AC)的比值与c链中同项比值不同解析：DNA复制的特点是半保留复制，b链是以a链为模板合成的，a链和b链合成一个子代DNA分子。a链中等于b链中。答案：C79已知某染色体上的DNA分子中G碱基的比例为20%，那么，

4、由此DNA克隆出来的某基因中碱基C的比例是()A10% B20% C40% D无法确定解析：在整个DNA中，GC20%；但一个DNA中有多个基因，故在某基因中碱基C的比例不能确定。答案：D80. 某基因的一个片段中的DNA链在复制时一个碱基由GC，该基因复制3次后，发生突变的基因占该基因总数的()A100% B50% C25% D12.5%解析：DNA分子复制方式是半保留复制，以DNA单链为模板复制的子代DNA分子中，都有基因突变，而以DNA链的互补链为模板复制的子代DNA分子中基因都正常。因此在后代DNA分子中，正常基因和突变基因各占一半。答案：B81(2010临沂质检)在下列四种化合物的化

5、学组成中，“”中所对应的含义最接近的是 ()A和 B和 C和 D和解析：“”中图表示一磷酸腺苷(AMP)又叫腺嘌呤核糖核苷酸；表示腺嘌呤；表示腺嘌呤脱氧核苷酸；表示转运RNA中的腺嘌呤。DNA中的腺嘌呤和RNA中的腺嘌呤是相同的，但是相对应的核苷酸不同，因为五碳糖不同。答案：D82(易错题)假定某高等生物体细胞的染色体数是10条，其中染色体中的DNA用3H胸腺嘧啶标记，将该体细胞放入不含有标记的培养液中连续培养2代，则在形成第2代细胞时的有丝分裂后期，没有被标记的染色体数为() A5条 B40条 C20条 D10条解析：根据DNA半保留复制的特点，DNA双链被3H标记，在不含3H标记的培养液中

6、完成第一次分裂后，每条染色体的DNA中一条链有3H标记，另一条链没有标记。在不含3H标记的培养液中进行第二次分裂，后期一半染色体被标记，一半染色体没有被标记。答案：D83(能力题)甲生物核酸的碱基组成为：嘌呤占46%、嘧啶占54%，乙生物遗传物质的碱基比例为：嘌呤占34%、嘧啶占66%，则甲、乙生物可能是()A蓝藻、变形虫 BT2噬菌体、豌豆C硝化细菌、绵羊 D肺炎双球菌、烟草花叶病毒解析：生物的遗传物质要么是DNA，要么是RNA，若是DNA，则嘌呤数嘧啶数，而题目中乙生物的遗传物质中嘌呤数不等于嘧啶数，故不是DNA而是RNA。四个选项中，只有D中烟草花叶病毒的遗传物质是RNA。具细胞结构的生

7、物体内的核酸是DNA和RNA两种，嘌呤数和嘧啶数可能不相等答案：D84(2010山东模拟)下面是几个同学对有关蛋白质和核酸之间关系的总结，你认为其中错误的是()A在同一生物体内，不同的体细胞核中DNA分子是相同的，但蛋白质和RNA是不同的B基因中的遗传信息通过mRNA传递到蛋白质，遗传信息通过蛋白质中的氨基酸的排列顺序得到表达C在蛋白质合成旺盛的细胞中，DNA分子多，转录成的mRNA分子也多，从而翻译成的蛋白质就多，如胰腺细胞与口腔上皮细胞相比较就是如此D真核细胞中，DNA的复制和转录主要在细胞核中完成，而蛋白质的合成均在细胞质内完成解析：同一机体细胞核中DNA分子相同，而有的细胞中转录合成的

8、信使RNA多，控制合成蛋白质就多。答案：C85下列是大肠杆菌某基因的碱基序列的变化，对其所控制合成的多肽的氨基酸序列影响最大的是(不考虑终止密码子)()G GGC CTG CTG AGAG TTC TTA14 7 10 13100 106 A第6位的C被替换为TB第9位与第10位之间插入1个TC第100、101、102位被替换为TTTD第103至105位被替换为1个T解析：选项A、C、D中的碱基替换只可能造成个别氨基酸的替换；选项B中，两碱基间插入一个碱基T，会造成插入点后面的所有氨基酸序列都可能发生改变，因此对多肽的氨基酸序列影响最大。答案：B86已知一个蛋白质由两条多肽链组成，连接氨基酸的

9、肽键共有198个，翻译该蛋白质的mRNA中有A和G共250个，则转录该mRNA的基因中C和T不少于()A200个 B400个 C600个 D800个解析：由2条多肽链中含198个肽键，可推知该蛋白质由200个氨基酸组成，则mRNA中至少有600个碱基，转录该mRNA的基因至少有1 200个碱基，而双链DNA中(CT)占碱基总数的一半，故转录该mRNA的基因中C和T不少于600个。答案：C87已知AUG、GUG为起始密码子，UAA、UGA、UAG为终止密码子。某原核生物的一个信使RNA碱基排列顺序如下：AUUCGAUGAC(40个碱基)CUCUAGAUCU，此信使RNA控制合成的蛋白质含氨基酸的

10、个数为()A20个 B15个 C16个 D18个解析：先找到起始密码子，再找到终止密码子中间的一共45个碱基对应15个密码子，决定15个氨基酸。注意起始密码子决定氨基酸，终止密码子不决定氨基酸，故为16个。答案：C88人类血管性假血友病基因位于X染色体上，长度180 kb。基因前已经发现该病有20多种类型，这表明基因突变具有()A不定向性 B可逆性 C随机性 D重复性解析：由题意知，X染色体同一位点上控制人类血管性假血友病的基因有20多种类型，说明该位点上的基因由于突变的不定向性产生多个等位基因。答案：A89DNA分子经过诱变，某位点上的一个正常碱基(设为P)变成了尿嘧啶。该DNA连续复制两次

11、，得到的4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为UA、AT、GC、CG，推测“P”可能是()A胸腺嘧啶 B腺嘌呤C胸腺嘧啶或腺嘌呤 D胞嘧啶解析：据半保留复制的特点，DNA分子经过两次复制后，突变链形成的两个DNA分子中含有UA，AT碱基对；而另一条正常，正常单链形成的两个DNA分子中含有GC、CG碱基对，因此被替换的可能是G，也可能是C。答案：D90(2010连云港模拟)如图是某个二倍体动物的几个细胞的分裂示意图(数字代表染色体，字母代表染色体上带有的基因)。据图判断不正确的是 ()A该动物的性别是雄性的B乙细胞的表明该动物发生了基因突变或基因重组C1与2或1与4的片段筛选换，前者属基因重

12、组，后者属染色体结构变异D丙细胞的不能进行基因重组解析：根据题干中甲、乙、丙是同一个二倍体动物的几个细胞的分裂图。甲图中同源染色体正在分开，是减数第一次分裂的特征；乙图中着丝点分开，而且有同源染色体，是有丝分裂的特征；丙图中着丝点正在分开，而且没有同源染色体，是减数第二次分裂的特征。由于基因重组发生在减数分裂过程中，所以乙细胞的不可能进行基因重组。1与2的片段筛选换，属于同源染色体的非姐妹染色单体筛选叉互换，属于基因重组；1与4的片段筛选换，属于非同源染色体的筛选换，会改变染色体上基因的数目和排列顺序，属于染色体结构变异。答案：B91某种群中发现一突变性状，连续培养到第三代才选出能稳定遗传的纯合突变类型，该突变为() A显性突变(dD) B隐性突变(Dd)C显性突变或隐性突变 D人工诱变解析：若为隐性突变，性状一经出现，即为纯合，可稳定遗传；而显性突变一经突变表现突变性状，但却不一定是纯将合子，若为杂将合子，需要连续培养到第几代才能选出稳定遗传的纯将合子。答案：A