2022年特殊管理药品管理制度.doc

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1、特别治理药品治理制度 为加强对特别治理药品的治理，保障患者用药平安、有效。按照：中华人民共和国药品治理法、麻醉药品治理方法、精神药品治理方法、医疗用毒性药品治理方法、放射性药品治理方法制定本制度 1 特别治理药品，是指国家规定有特别治理方法的医疗用诊断或治疗药品，药品零售医院药房可运营的特别治理药品包括配方用毒性中药品种、麻醉中药品种和二类精神药品。 2特别治理的药品必须从省级（含）以上药品监视治理部门指定的药品批发医院药房购进，并指定专人负责。 4购入的特别治理药品必须由两人进展验收并逐件验收至最小包装。 5 特别治理药品应在到货后5小时内验收完毕。 6特别治理药品的包装、标签和说明书上必须

2、标注有国家规定的专有标识、警示语或警示说明。 7二类精神药品必须专柜加锁保管、专人治理和专帐记录。 8其他特别治理药品应专柜、双人双锁，专帐记录，专人保管；专柜应装备平安防盗措施。 9 特别治理药品出库上柜台时，应实行双人复核，确保精确无误。 10 特别治理的药品必须凭盖有医疗单位原印章的医生处方限量销售，处方保存二年备查。 11 二类精神药品的每张处方剂量不得超过七日常用量；处方必须载明患者姓名、年龄、性别、药品名称、剂量和用法；处方不得涂改家庭住址和联络；处方保存二年备查。 12 医疗用毒性药品的每张处方剂量不得超过二日极量；不得单独配方；调配处方必须认真负责，计量精确。并由配方人员和具有执业药师或药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出；处方未注明生用“的毒性中药，应当付炮制品；如觉察处方有疑征询时须经原处方医生审定后再进展调配；处方保存二年备查。 13不合格特别治理药品的报告、确认、报损、销毁等均应有完好的手续和记录。 14 销毁不合格特别治理的药品，应报永新县药品监视治理局批准并由永新县药品监视治理局派人现场监视销毁，销毁工作应有记录。