2022年药品安全性监测制度.doc

《2022年药品安全性监测制度.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年药品安全性监测制度.doc（1页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

药品平安性监测制度 为进一步加强药质量量治理，保障病人用药平安，按照药品使用质量治理标准、处方治理方法修订本制度。 一、标准进货渠道，保证药质量量。建立供货单位档案和产品档案，严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质，对供货单位和购进药品的合法性和药质量量进展审核,确保从具有合法资历的企业采购合法药品。 二、严格执行进货检查验收制度，票、账、物相符，认真核对批号、有效期，建有完好的购进验收记录，并按要求保存。对需要保持冷链运输条件的疫苗等药品验收时，检查商业运输条件是否符合要求，并做好记录，对不符合运输条件的拒收。 三、药品严格按储存条件进展储存，储存专用配套设备设备完善，温度、湿度、通风、照明符合要求，具有防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防火设备。 四、麻醉药品、一类精神药品按照规定专库专柜存放，双人双锁保管，专帐记录，帐物相符。 五、建立高危药品和类似药品治理制度，并有明晰的标志。 六、建立我院所使用药品的质量档案，搜集和分析药质量量信息，调查、处理药质量量事故或质量投诉并及时报告。 七、设置药品不良反响监测信息员，负责药品不良反响报告工作，药学部设置专人负责全院药品不良反响信息的搜集、整理、分析、评价。觉察可能与用药有关的严峻不良反响事件、药品群体不良事件，按规定及时处理并报告。