2022年药品储存管理制度.doc

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1、药品储存治理制度 1为保证对药品仓库实行科学、标准的治理，正确、合理地储存药品，保证药品储存质量，按照药品治理法及药品运营质量治理标准等法律、法规，特制定本制度。2按照平安、方便、节约、高效的原那么，正确选择仓位，合理使用仓容，药品堆垛间隔适当（垛与墙的间距不小于30厘米；垛与屋顶或房梁间距不小于30厘米；垛与散热器间距不小于30厘米；垛与地面的间距不小于10厘米），堆码标准、合理、整齐、结实，无倒置现象。3应按照运营规模的需要,装备符合规定要求的底垫、货架等储存设备,配置必要的库房温湿度监测和调控设备:4应设置温湿度条件适宜的恒温库。常温库温度在0-30之间,阴凉库温度运20,冷库温度在2-

2、10之间,各库房相对湿度应操纵在45%一75%之间。按照药品储存条件要求,应将药品分别存放于常温库,阴凉库,冷库。对有特别温湿度储存条件要求的药品,应设定相应的库房温湿度条件,保证药品的储存质量。5按照药品功能,对药品应实行分区、分类储存治理。将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库、易串味库。对有特别温湿度储存条件要求的药品详细要求:药品与非药品、内服药与外用药应分区存放:人用药与兽用药、功能互相阻碍、易串昧的药品要分库存放:中药饮片应设专库:危险药品应专库存放并有平安消防设备6库存药品应按药品批号及效期远近依序存放，不同批号药品不得混垛。7按照季节、气候变化，做好温湿度调控工作，坚持每日上、下

3、午各一次观测并记录温湿度记录表“，并按照详细情况和药品的性质及时调理温湿度，确保药品储存平安。8药品存放实行色标治理。待验品、退货药品黄色；合格品区、待发药品绿色；不合格品红色。9药品实行分区、分类治理。详细要求为：91药品与非药品、内服药与外用药应分货位存放；92功能互相阻碍及易串味的药品分库存放；93第二类精神药品专区存放；94品名和外包装容易混淆的品种分开存放；95对不合格药品实行操纵性治理,不合格药品应单独存放,专帐记录,并有明显标志。10实行药品的效期储存治理，对近效期的药品设立近效期标志。对近效期的药品应按月进展催销。11做好库存药品的帐、货治理工作,按月盘存,确保帐、票、货相符。12保持库房、货架的清洁卫生，定期进展清理和消毒，做好防盗、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。