2022年药品效期管理制度.doc

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药品效期治理制度 1.目的：合理操纵药品的运营过程治理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量。2.按照：药品运营质量治理标准3.适用范围：本公司进货验收、在库养护、出库复核和销售过程中的药品效期的治理。4.责任：质量负责人、验收员、养护员、保管员、营业员对本制度的施行负责。5.内容：5.1 药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应回绝收货。5.2 距失效期不到X个月的药品不得购进，不得验收入库。有效期不到一年的药品，每月应填报近效期药品催售表，上报质量负责人。5.3 药品应按批号进展储存、养护，按照药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆放，不同批号的药品不得混垛。5.4对有效期缺乏X个月的药品应按月进展催销。5.5对有效期缺乏X个月的药品应加强养护治理、陈列检查及销售操纵。5.6及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。5.7严格执行先进先出，近期销出，易变先出的原那么。