常用镇痛药物介绍优秀PPT.pptx

《常用镇痛药物介绍优秀PPT.pptx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《常用镇痛药物介绍优秀PPT.pptx（43页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、 常用镇痛药物介绍常用镇痛药物介绍 -欧阳浩亮难过的概述难过的概述 阿片类镇痛药阿片类镇痛药 非甾体类抗炎药非甾体类抗炎药 抗抑郁药抗抑郁药I III IIIIIIIIVIVI定义：一种与真正的或潜在的组织损伤有关的令人不开心的感觉和心情方面的定义：一种与真正的或潜在的组织损伤有关的令人不开心的感觉和心情方面的经验（国际难过学会，经验（国际难过学会，IASPIASP）。）。分类分类(按发生的缘由）：按发生的缘由）：1.1.损害性难过；损害性难过；2.2.炎性难过；炎性难过；3.3.神经病理性难过神经病理性难过 4.4.癌痛；癌痛；5.5.精神（心理）性难过；精神（心理）性难过；l难过的意义 难

2、过是一种警戒信号。表示机体已经发生组织损伤或预示即将遭遇损伤，通过神经系统的调整，引起一系列防卫反应，爱护机体避开损害。第五大生命体征第五大生命体征 (2002(2002年第年第1010届国届国际难过大会）际难过大会）但是：但是：难过长期持续不止，便失去警戒意义。难过的危害难过的危害 难过不仅给病人带来精神和肉体苦痛，干扰睡眠，影响心情和日常活动，还可能带来一系列影响。心率加快呼吸急促血压上升促进血栓形成烦躁担忧降低胃肠道功能危害1 按阶梯给药；2（口服）无创给药；3 按时给药；4 个体化；5 留意具体细微环节药物镇痛治疗的基本原则药物镇痛治疗的基本原则非甾体抗炎药非甾体抗炎药+-+-协助药物

3、协助药物弱阿片类药弱阿片类药+-非甾体抗炎非甾体抗炎药药+-协助药物协助药物强阿片类药强阿片类药+-非甾体抗炎药非甾体抗炎药+-协助药物协助药物 难过 难过未限制 中度难过 难过未限制 重度持续难过疼疼痛痛被被控控制制三阶梯给药三阶梯给药作用机理：作用机理：作用机理：作用机理：阿片类药物主要阿片类药物主要与阿片受体结合，与阿片受体结合，兴奋阿片受体，抑兴奋阿片受体，抑制感觉神经末梢释制感觉神经末梢释放放P P物质等，使后膜物质等，使后膜产生超极化，阻断产生超极化，阻断痛觉冲动传导，产痛觉冲动传导，产生中枢性镇痛作用生中枢性镇痛作用。阿片类药物阿片类药物 （一）吗啡 morphine 吸取：口服

4、易吸取，首过效应强，其生物利用度仅吸取：口服易吸取，首过效应强，其生物利用度仅达达25%25%。分布：广，约有分布：广，约有30%30%血浆蛋白结合血浆蛋白结合;少量透过血脑屏少量透过血脑屏障、可透过胎盘屏障。障、可透过胎盘屏障。代谢：肝脏代谢代谢：肝脏代谢,T1/2,T1/2约约2.5-32.5-3小时。小时。排泄：主要经肾脏排出，少量经胆汁和乳汁排出。排泄：主要经肾脏排出，少量经胆汁和乳汁排出。体内过程体内过程 吗吗 啡啡（morphine）（一）中枢神经系统 冷静和镇痛：镇咳：抑制呼吸：催吐：兴奋 缩瞳：其他：药理作用镇痛强大，对各种难过有效镇痛强大，对各种难过有效消退惊惶消退惊惶/恐惊

5、恐惊/焦虑焦虑延髓呼吸中枢对CO2敏感性脑桥呼吸中枢呼吸频率和潮气量。延髓咳嗽中枢 咳嗽 延髓催吐化学感受区（+）恶心、呕吐 中脑顶盖前核阿片受体，（+）动眼N缩瞳核缩瞳缩瞳干扰体温：体温，但大剂量时体温反而上升干扰内分泌：抗利尿素、催乳素和促生长素；黄体生成素三三镇镇一一抑抑制制致死的致死的主因主因中毒指标：中毒指标：针尖样瞳针尖样瞳孔孔吗吗 啡啡（morphine）（二）平滑肌 胃肠道：胆道：其他：胃肠平滑肌张力 消化腺分泌，便意引起胆道平滑肌和括约肌收缩 胆道排空受阻，胆道和胆囊内压 胆绞痛。抑制子宫平滑肌收缩 延长产程，影响分娩；膀胱括约肌收缩 尿潴留 输尿管平滑肌收缩 尿潴留大剂量兴

6、奋支气管平滑肌收缩 哮喘止泻及致便秘作用；药理作用（三）扩张血管（四）抑制免疫促进组胺释放干脆扩血管；抑制呼吸，继发性引起脑血管扩张和脑血流量增加，导致颅内压上升。体液免疫细胞免疫药理作用病毒感染率、肿瘤发病率增加临床应用镇痛：主要用于各种缘由导致的中重度急性难过和慢性癌痛，镇痛：主要用于各种缘由导致的中重度急性难过和慢性癌痛，目前不主见作为缓解胆道平滑肌痉挛绞疼（需加用解痉目前不主见作为缓解胆道平滑肌痉挛绞疼（需加用解痉药如阿托品、长托宁等）一线药。药如阿托品、长托宁等）一线药。止泻：阿片碱或阿片酊。止泻：阿片碱或阿片酊。心源性哮喘协助治疗：心源性哮喘协助治疗：冷静，消退患者恐惊心情。冷静，

7、消退患者恐惊心情。扩张血管，削减回心血量，减轻心脏前后负荷扩张血管，削减回心血量，减轻心脏前后负荷抑制呼吸，降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性，使呼吸由浅抑制呼吸，降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性，使呼吸由浅快变为深慢。快变为深慢。减慢心率，增加心肌收缩力，因而有利于心肌氧供需平衡。减慢心率，增加心肌收缩力，因而有利于心肌氧供需平衡。吗吗 啡啡（morphine）不良反应1 1副副作作用用：吗吗啡啡常常见见的的不不良良反反应应有有嗜嗜睡睡、眩眩晕晕、恶恶心心、呕呕吐吐、呼呼吸吸抑抑制制、排排尿尿困困难难等等。呼呼吸吸抑抑制制是是最最严严峻峻的的副副反反应应。少少见见震颤、共济失调、颅内压升、体位性低

8、血压等不良反应。震颤、共济失调、颅内压升、体位性低血压等不良反应。2.2.耐受与成瘾性：耐受与成瘾性：3.3.急性中毒急性中毒 三联症（昏迷三联症（昏迷 呼吸抑制呼吸抑制 针尖样瞳孔）针尖样瞳孔）吗吗 啡啡长期用药耐受依靠身体依靠精神依靠成瘾戒断症状停药吗啡（吗啡（morphinemorphine）禁忌证禁忌证v对本药或其他阿片类药物过敏者；对本药或其他阿片类药物过敏者；v分娩止痛；分娩止痛；v孕妇、哺乳期妇、新生儿及婴儿禁用；孕妇、哺乳期妇、新生儿及婴儿禁用；v支气管哮喘；支气管哮喘；v肺源性心脏病；肺源性心脏病；v颅脑损伤及颅内压增高；颅脑损伤及颅内压增高；v甲状腺功能低下、肾上腺皮质功能

9、不全者；甲状腺功能低下、肾上腺皮质功能不全者；v前列腺肥大、排尿困难者；前列腺肥大、排尿困难者；v严峻肾功能不全；严峻肾功能不全；2.2.可待因可待因（codeinecodeine，甲基吗啡），甲基吗啡）体内过程体内过程 口服易吸取，生物利用度约口服易吸取，生物利用度约60%60%，肝脏代谢，肝脏代谢，T1/2 24T1/2 24小时，脂溶小时，脂溶性高于吗啡，易入中枢，体内药物的性高于吗啡，易入中枢，体内药物的10%10%转化为吗啡而发挥镇痛作用。转化为吗啡而发挥镇痛作用。药理作用及应用药理作用及应用 与吗啡相比与吗啡相比镇痛强度为吗啡的镇痛强度为吗啡的1/101/10；镇咳强度为吗啡的镇咳

10、强度为吗啡的1/41/4，对呼吸抑制轻；，对呼吸抑制轻；欣快及成瘾较吗啡弱；欣快及成瘾较吗啡弱；无明显便秘，尿潴留及体位性低血压等副作用；无明显便秘，尿潴留及体位性低血压等副作用；临床上用于中等程度难过和猛烈干咳；临床上用于中等程度难过和猛烈干咳；(多痰者禁用多痰者禁用)3.3.哌替啶哌替啶（pethidine,pethidine,度冷丁度冷丁)体内过程体内过程 口服易吸取，生物利用度口服易吸取，生物利用度52%52%，临床上常用注射给药，血浆蛋白，临床上常用注射给药，血浆蛋白结合率结合率60%60%，T1/2 T1/2 约约3 3小时，主要再肝脏代谢为哌替啶酸和去甲哌小时，主要再肝脏代谢为哌

11、替啶酸和去甲哌替啶，去甲哌替啶的替啶，去甲哌替啶的T1/2 T1/2 可长达可长达15201520小时。小时。药理作用及应用药理作用及应用 与吗啡相比与吗啡相比镇痛强度仅为吗啡的镇痛强度仅为吗啡的l/7l/7一一1/101/10；无明显镇咳、缩瞳作用；无明显镇咳、缩瞳作用；成瘾性慢，戒断症状轻；成瘾性慢，戒断症状轻；不延长产程不延长产程v替代吗啡用于各种剧疼，可用于分娩止疼（产前4小时内禁用）；v心源性哮喘协助治疗；v麻醉前给药及人工冬眠；（冬眠合剂：异丙嗪+氯丙嗪+哌替啶）慢性难过和癌痛不举荐运用哌替啶慢性难过和癌痛不举荐运用哌替啶哌替啶的镇痛强度仅为吗啡的哌替啶的镇痛强度仅为吗啡的1/10

12、1/10；可作为短效止痛药用于术后或爆发痛的治疗，对于慢性可作为短效止痛药用于术后或爆发痛的治疗，对于慢性难过度冷丁不做举荐；难过度冷丁不做举荐；注射给药，使药物较快在脑内达到高浓度，简洁逾越镇注射给药，使药物较快在脑内达到高浓度，简洁逾越镇痛浓度直达引起欣快感浓度，增加成瘾性；痛浓度直达引起欣快感浓度，增加成瘾性；代谢产物去甲哌替啶的清除半衰期长，肾功能不良时可代谢产物去甲哌替啶的清除半衰期长，肾功能不良时可发生去甲哌替啶蓄积，具有潜在神经毒性及肾毒性作用；发生去甲哌替啶蓄积，具有潜在神经毒性及肾毒性作用；4.4.羟考酮羟考酮 (oxycodone)(oxycodone)口服吸取良好，生物利

13、用度高达口服吸取良好，生物利用度高达6087%6087%，T1/2T1/2约约4.54.5小时。小时。药理作用及应用药理作用及应用 与吗啡相比与吗啡相比 羟考酮在临床上主要用于中到重度难过，其镇痛效果与吗啡相当；羟考酮在临床上主要用于中到重度难过，其镇痛效果与吗啡相当；羟考酮为羟考酮为受体和受体和k k受体激烈剂，对内脏疼较单纯的受体激烈剂，对内脏疼较单纯的受体激烈药有更受体激烈药有更好的镇痛效果；好的镇痛效果；不良反应少而轻，可见便秘、恶心、呕吐、眩晕、头痛等，过量中毒不良反应少而轻，可见便秘、恶心、呕吐、眩晕、头痛等，过量中毒时出现针尖样瞳孔、呼吸抑制和低血压，严峻者可能发生嗜睡、昏迷；时

14、出现针尖样瞳孔、呼吸抑制和低血压，严峻者可能发生嗜睡、昏迷；体内过程体内过程 5.5.芬太尼（芬太尼（fentanylfentanyl）体内过程体内过程 口服经胃肠道吸取，临床一般注射给药，脂溶性高，易透过血口服经胃肠道吸取，临床一般注射给药，脂溶性高，易透过血脑屏障，然后进行再分布，血浆蛋白结合率脑屏障，然后进行再分布，血浆蛋白结合率80%80%，半衰期约，半衰期约3.73.7小时，小时，主要肝脏在肝脏代谢，代谢产物无活性。主要肝脏在肝脏代谢，代谢产物无活性。药理作用及应用药理作用及应用 与吗啡相比与吗啡相比 镇痛强度约为吗啡的镇痛强度约为吗啡的100100倍；倍；与吗啡相比和哌替啶相比，其

15、作用快速，维持时间短，不释放与吗啡相比和哌替啶相比，其作用快速，维持时间短，不释放 组组胺，对心血管影响小，能抑制气管插管的应激反应；胺，对心血管影响小，能抑制气管插管的应激反应；依耐性较吗啡、哌替啶轻；依耐性较吗啡、哌替啶轻；麻醉前给药及诱导麻醉，局麻或全麻协助用药；麻醉前给药及诱导麻醉，局麻或全麻协助用药；手术前、后及术中等各种猛烈难过；手术前、后及术中等各种猛烈难过；6.6.舒芬太尼（舒芬太尼（sufentanyl)sufentanyl)体内过程体内过程 脂溶性高，易透过血脑屏障，然后进行再分布，血浆蛋白脂溶性高，易透过血脑屏障，然后进行再分布，血浆蛋白结合率结合率92.5%92.5%，

16、半衰期约，半衰期约13.1,13.1,小时，主要肝脏和小肠内代谢，小时，主要肝脏和小肠内代谢，代谢产物去甲舒芬太尼有活性（相当于芬太尼）。代谢产物去甲舒芬太尼有活性（相当于芬太尼）。药理作用及应用药理作用及应用 与吗啡相比与吗啡相比 镇痛强度为吗啡的镇痛强度为吗啡的500100500100倍；倍；不存在免疫抑制、溶血或组胺释放等作用；不存在免疫抑制、溶血或组胺释放等作用；舒芬太尼的平安阈较宽；舒芬太尼的平安阈较宽；复合麻醉的镇痛用药；复合麻醉的镇痛用药；全身麻醉大手术的麻醉诱导和维持用药；全身麻醉大手术的麻醉诱导和维持用药；芬太尼和舒芬太尼静脉给药简洁诱发骨骼肌僵直或肌阵挛反应（肌松药或阿片受

17、体处理）；延迟性呼吸抑制；7.7.丁丙诺啡（丁丙诺啡（buprenorphine)buprenorphine)体内过程体内过程 肌肉注射后，吸取快速，几分钟达到血药浓度。口服有明显肌肉注射后，吸取快速，几分钟达到血药浓度。口服有明显的首过效应，舌下含片主要经颊部黏膜吸取，生物利用度的首过效应，舌下含片主要经颊部黏膜吸取，生物利用度30%-40%30%-40%，镇痛作用持续，镇痛作用持续6-86-8小时。可透过血脑和胎盘屏障，血浆蛋白结合小时。可透过血脑和胎盘屏障，血浆蛋白结合率率96%96%。主要肝脏代谢，胆汁排泄。静脉注射后半衰期。主要肝脏代谢，胆汁排泄。静脉注射后半衰期相为相为2 2分钟，

18、分钟，半衰期半衰期相为相为3 3小时。小时。药理作用及应用药理作用及应用 与吗啡相比与吗啡相比阿片受体部分激烈剂，镇痛强度约为吗啡的阿片受体部分激烈剂，镇痛强度约为吗啡的3333倍；倍；维持时间长，身体依靠和精神依耐性均低于吗啡；维持时间长，身体依靠和精神依耐性均低于吗啡；用于中至重度难过用于中至重度难过-癌症晚期、手术后、烧伤和心肌梗塞所致的癌症晚期、手术后、烧伤和心肌梗塞所致的难过；难过；用于戒毒治疗；用于戒毒治疗；小结小结阿片类镇痛药物镇痛作用强，不存在所谓最大或最佳剂量，主要依据患者的耐受性平衡剂量大小；长期运用或药物滥用，易致成瘾性、耐受性和身体依靠性；不良反应有便秘、恶心、呕吐、嗜

19、睡、过度冷静、尿潴留、眩晕、精神错乱、中枢神经系统毒性、呼吸抑制等；非甾体镇痛药非甾体镇痛药作用机制：作用机制：抑制中枢和抑制中枢和外周环氧化酶外周环氧化酶（COX),COX),阻断花阻断花生四烯酸转化为生四烯酸转化为前列腺素和白三前列腺素和白三烯，从而削减这烯，从而削减这些炎症介质合成，些炎症介质合成，发挥解热、镇痛，发挥解热、镇痛，抗炎的效果。抗炎的效果。COXCOX的两种同工酶的两种同工酶COX-1：在人体组织中存在，有生理功能；胃壁COX-1促进胃壁血流，分泌粘液和碳酸氢盐以中和胃酸，爱护胃黏膜不受损伤；血小板COX-1使血小板聚集和血管收缩；COX-2：引起炎症反应；肾组织同时存在C

20、OX-1和COX-2,共同维护生理功能；非甾体抗炎药分类非甾体抗炎药分类按选择性分类按选择性分类选择性选择性COX-1COX-1抑制剂：小剂量阿司匹林；抑制剂：小剂量阿司匹林；非特异性非特异性COXCOX抑制剂：布洛芬、萘普生、芬必得、双氯芬酸钠、抑制剂：布洛芬、萘普生、芬必得、双氯芬酸钠、吲哚美辛、吡罗昔康、高剂量阿司匹林；吲哚美辛、吡罗昔康、高剂量阿司匹林；COX-2COX-2选择性：美洛昔康、尼美舒利、依托度酸；（这类药物在选择性：美洛昔康、尼美舒利、依托度酸；（这类药物在体外试验中对抑制重组体外试验中对抑制重组COX-2COX-2、COX-1COX-1所需浓度的差异通常达所需浓度的差异

21、通常达2-2-100100倍）倍）COX-2COX-2特异性：罗非昔布、塞来昔布（这类药物在体外试验中对特异性：罗非昔布、塞来昔布（这类药物在体外试验中对抑制重组抑制重组COX-2COX-2、COX-1 COX-1所需浓度的差异一般大于所需浓度的差异一般大于100100倍）倍）非甾体抗炎药典型的不良反应非甾体抗炎药典型的不良反应胃肠道损伤胃肠道损伤绝大多数非甾体抗炎药（绝大多数非甾体抗炎药（NSAIDs)NSAIDs)是弱有机酸是弱有机酸抑制抑制COX-1COX-1白细胞介素介导的胃黏膜损伤白细胞介素介导的胃黏膜损伤 对血液系统影响对血液系统影响 粒细胞削减和再生障碍性贫血较为常见粒细胞削减和

22、再生障碍性贫血较为常见 对肝脏、肾脏的损害对肝脏、肾脏的损害 多数多数NSAIDsNSAIDs可致肝损害，从轻度的转氨酶上升到严峻的肝细胞坏可致肝损害，从轻度的转氨酶上升到严峻的肝细胞坏 死；死；NSAIDsNSAIDs导致的肾损害表现为急性肾衰、肾病综合征、肾乳头导致的肾损害表现为急性肾衰、肾病综合征、肾乳头 坏死，水肿、高血钾和低血钠等；坏死，水肿、高血钾和低血钠等；变态反应变态反应 表现为皮疹、荨麻疹、瘙痒、剥脱性皮痒、光敏等皮肤反表现为皮疹、荨麻疹、瘙痒、剥脱性皮痒、光敏等皮肤反应，也可见血管神经性水肿、粘膜水肿、哮喘。应，也可见血管神经性水肿、粘膜水肿、哮喘。心血管不良反应心血管不良

23、反应 COX-2 COX-2抑制剂可抑制前列环素抑制剂可抑制前列环素PGI2PGI2的产生，但对血栓素的产生，但对血栓素TXA2TXA2的影响较少，从而使两者的平衡失调，促进血栓的形成和血管的收缩，的影响较少，从而使两者的平衡失调，促进血栓的形成和血管的收缩，增加心血管事务的发生率。增加心血管事务的发生率。神经系统神经系统 NSAIDs NSAIDs可引起神经系统副作用的常见症状有头痛、头晕、耳鸣、可引起神经系统副作用的常见症状有头痛、头晕、耳鸣、耳聋、嗜睡、失眠、感觉异样、麻木等，可发生视神经炎和球后神经炎。耳聋、嗜睡、失眠、感觉异样、麻木等，可发生视神经炎和球后神经炎。阿司匹林（阿司匹林（

24、aspirinaspirin）体内过程体内过程 口服后易从胃和小肠上部吸取。吸取过程中和吸取后，可被胃肠黏膜、血口服后易从胃和小肠上部吸取。吸取过程中和吸取后，可被胃肠黏膜、血浆、红细胞和肝脏的酯酶快速水解，产生水杨酸，故阿司匹林的浆、红细胞和肝脏的酯酶快速水解，产生水杨酸，故阿司匹林的T1/2T1/2仅有仅有1515分钟分钟左右。代谢产物水杨酸以盐的形式存在，具有药理活性，血浆蛋白结合率左右。代谢产物水杨酸以盐的形式存在，具有药理活性，血浆蛋白结合率80%-80%-90%90%。药理作用及应用药理作用及应用 低剂量阿司匹林是唯一的特异性低剂量阿司匹林是唯一的特异性COX-1COX-1抑制剂，

25、对血小板抑制剂，对血小板COX-1COX-1产生不产生不 可逆的抑制作用；可逆的抑制作用；解热镇痛、抗炎、抗风湿；解热镇痛、抗炎、抗风湿；小剂量剂量抗血栓；小剂量剂量抗血栓；不良反应不良反应胃肠道反应；出血和凝血障碍；水杨酸反应:大剂量时可出现头痛、眩晕、恶心、呕吐、耳鸣，甚至精神错乱等;过敏反应；阿司匹林哮喘；瑞夷综合症瑞夷综合症：病毒感染伴有发热的儿童和青少年服用阿司匹林后，偶致瑞夷综合症，表现肝损伤和脑病，可致死；禁忌症禁忌症 胃溃疡、胃溃疡、严峻肝损害、严峻肝损害、低凝血酶原症、低凝血酶原症、维生素维生素K K缺乏缺乏症、血友病、症、血友病、哮喘、鼻息肉、哮喘、鼻息肉、慢性荨麻疹患慢性

26、荨麻疹患者禁用；者禁用；布洛芬（布洛芬（ibuprofenibuprofen）体内过程体内过程 口服吸取完全，口服吸取完全，1-21-2小时达小时达CmaxCmax，血浆结合率大于，血浆结合率大于99%99%。主。主要经肝脏代谢，要经肝脏代谢，T1/2T1/2为为2 2小时。小时。药理作用及应用药理作用及应用 属非选择性属非选择性COXCOX抑制剂，消炎、镇痛及解热作用均大于阿司匹抑制剂，消炎、镇痛及解热作用均大于阿司匹林，是阿司匹林的林，是阿司匹林的16-3216-32倍，胃肠道副作用小，不良反应的总倍，胃肠道副作用小，不良反应的总发生率很低，在各种发生率很低，在各种NSAIDsNSAIDs

27、中属于耐受性最好的一种；中属于耐受性最好的一种；应用特别普遍，主要用于风湿及类风湿性关节炎，及一般解热应用特别普遍，主要用于风湿及类风湿性关节炎，及一般解热镇痛。镇痛。药物相互作用药物相互作用本品与其他解热、镇痛、抗炎药物同用时可增加胃肠道不良反应，并可能导致溃疡。本品与肝素、双香豆素等抗凝药同用时，可导致凝血酶原时间延长，增加出血倾向。本品与地高辛、甲氨蝶呤、口服降血糖药物同用时，能使这些药物的血药浓度增高，不宜同用。本品与呋塞米（呋喃苯胺酸）同用时，后者的排钠和降压作用减弱；与抗高血压药同用时，也降低后者的降压效果。美诺昔康（meloxicam)体内过程体内过程 口服或直肠给药都能较好吸取

28、，口服生物利用度为口服或直肠给药都能较好吸取，口服生物利用度为89%89%，血，血浆结合率大于浆结合率大于99%99%，肝脏代谢，代谢产物无活性，肝脏代谢，代谢产物无活性，50%50%经肾脏排出，经肾脏排出，其余经胆道解除，半衰期为其余经胆道解除，半衰期为2020小时。小时。药理作用及应用药理作用及应用 对对COX-2COX-2具有确定选择性，约为具有确定选择性，约为COX-1COX-1的的1010倍，较少的胃肠道反应，倍，较少的胃肠道反应，其他不良反应与一般的其他不良反应与一般的NSAIDsNSAIDs相像；相像；半衰期长，一天一次给药；半衰期长，一天一次给药；具有较强的抗炎活性，可有效地治

29、疗类风湿关节炎和骨关节炎。具有较强的抗炎活性，可有效地治疗类风湿关节炎和骨关节炎。塞来昔布（celecoxib)体内过程体内过程 口服吸取快速而完全，吸取受食物的影响，药物吸取后广泛分布口服吸取快速而完全，吸取受食物的影响，药物吸取后广泛分布全身各个组织，血浆蛋白结合率约全身各个组织，血浆蛋白结合率约97%97%，肝脏代谢，粪便排泄，半衰期，肝脏代谢，粪便排泄，半衰期约约10-1210-12小时。小时。药理作用及应用药理作用及应用 对对COX-2COX-2的选择性高于的选择性高于COX-1COX-1约约375375倍，治疗剂量下对倍，治疗剂量下对COX-1COX-1无明显影响，无明显影响，其主

30、要作用特点是消化溃疡发生率明显低于传统的其主要作用特点是消化溃疡发生率明显低于传统的NSAIDsNSAIDs；心血管或；心血管或脑血管疾病倾向患者，应避开运用选择性脑血管疾病倾向患者，应避开运用选择性COX-2COX-2抑制剂，包括塞来昔布；抑制剂，包括塞来昔布；常用于类风湿关节炎和骨关节炎等；常用于类风湿关节炎和骨关节炎等；对乙酰氨基酚（对乙酰氨基酚（acetaminophen)acetaminophen)体内过程体内过程 口服易吸取，口服易吸取，0.5-10.5-1小时达小时达CmaxCmax，T1/2T1/2为为2-42-4小时，生物利用度小时，生物利用度60%-80%60%-80%。常

31、用剂。常用剂量下，绝大部分药物在肝脏与葡萄糖醛酸和硫酸结合为无活性代谢物，较高剂量下，上量下，绝大部分药物在肝脏与葡萄糖醛酸和硫酸结合为无活性代谢物，较高剂量下，上述结合反应达到饱和，少量药物经肝微粒体混合功能氧化酶代谢为对乙酰苯醌亚胺，可述结合反应达到饱和，少量药物经肝微粒体混合功能氧化酶代谢为对乙酰苯醌亚胺，可致肝细胞，肾小管细胞坏死。致肝细胞，肾小管细胞坏死。药理作用及应用药理作用及应用 作用机制尚布完全清晰，有学者认为，中枢可能存在作用机制尚布完全清晰，有学者认为，中枢可能存在COX-3COX-3。其解热镇痛作用与阿司匹。其解热镇痛作用与阿司匹林相像，且毒副作用较小，但几无抗炎抗风湿作

32、用林相像，且毒副作用较小，但几无抗炎抗风湿作用;临床用于缓解轻至中度难过，如头痛、关节痛、神经痛及肌肉疼等；临床用于缓解轻至中度难过，如头痛、关节痛、神经痛及肌肉疼等；退热；退热；镇痛、抗炎效果比较NSAIDs解解热镇痛痛抗炎抗抗炎抗风湿湿不良反不良反应适用于适用于阿司匹林较强较强大剂量时较多小剂量用于心血管病预防对乙酰氨基酚解热较强几乎无正常剂量较少用于解热镇痛，对阿司匹林过敏者氨基比林、保泰松较弱强多且严重，再生障碍性贫血很少使用吲哚美辛强强多，较严重不作为首选，关节炎等备选双氯芬酸强强少，再生障碍性贫血各种中度疼痛萘普生较强较强毒性低主要用于关节炎布洛芬较强较强毒性低关节炎、疼痛洛索洛芬

33、镇痛强较强较低急慢性关节炎、疼痛吡罗昔康较强较强较低抗炎、通风美洛昔康较强强较轻抗炎、镇痛尼美舒利强强肝毒性抗炎、解热镇痛，不是首选塞来昔布较强较强胃肠道低，心血管风险？胃溃疡患者小结小结 该类药物对伴有炎性反应的难过（包括肿瘤、皮肤转移结节或浸润）以及骨和软组织难过的治疗效果确定，主要用于轻度难过。也常作为合并用药用于中至重度难过，增加阿片类药物的作用，削减阿片类的用量，从而降低阿片类药物的不良反应。该类药物镇痛作用较弱，有剂量封顶效应，可发生器官毒性反应。常见不良反应：消化道溃疡、血小板功能异样、肾毒性等。抗抑郁药抗抑郁药 目前抗抑郁药已经成为治疗神经病理学难过的一线药物，其作用机制仍不清

34、晰，以下机制可能参与了抗抑郁药物的镇痛作用：5-HT和去甲肾上腺素(NA)神经递质的调整作用；阿片受体激烈作用；Na+通道阻断作用；N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA)受体阻断作用；GABA受体激烈作用；抗炎作用等 抗抑郁药分类及作用1.1.三环类抗抑郁药（三环类抗抑郁药（TCAsTCAs）20 20世纪世纪6060年头，年头，TCAsTCAs被尝试用于慢性头疼，是第一类经探讨证明有效的治疗神经被尝试用于慢性头疼，是第一类经探讨证明有效的治疗神经病理性难过（病理性难过（NPNP）的药物。作用机理包括：）的药物。作用机理包括：1 1）阻挡）阻挡5-HT5-HT和和NENE的再摄取的再摄取;2;2）

35、钠离子通道）钠离子通道阻滞作用阻滞作用;3;3）阿片受体、）阿片受体、NMDANMDA受体阻滞作用。受体阻滞作用。TCAs TCAs能影响组胺能、胆碱能及谷氨酸能神经传递，因此常伴有较多的副作用，常能影响组胺能、胆碱能及谷氨酸能神经传递，因此常伴有较多的副作用，常见的不良反应有口干、视觉适应减低、水肿、尿潴留、肠麻痹、心血管和中枢神经紊乱、见的不良反应有口干、视觉适应减低、水肿、尿潴留、肠麻痹、心血管和中枢神经紊乱、过敏和高敏反应、药物相互作用，撤药反应，体重增加。过敏和高敏反应、药物相互作用，撤药反应，体重增加。TCAs TCAs以阿米替林应用最广以阿米替林应用最广 。地昔帕明、去甲替林的镇

36、痛效果与阿米替林近似地昔帕明、去甲替林的镇痛效果与阿米替林近似,但副作用小于阿米替林但副作用小于阿米替林,亦可作亦可作为治疗的首选。为治疗的首选。2.2.选择性选择性5-HT5-HT再摄取抑制剂（再摄取抑制剂（SSRIs)SSRIs)SSRIs SSRIs如西酞普兰、帕罗西汀、氟罗西汀、曲舍林主要作用于如西酞普兰、帕罗西汀、氟罗西汀、曲舍林主要作用于5-HT5-HT转运体，选择性增加突触间转运体，选择性增加突触间5-HT5-HT浓度，且其胆碱能及其他受体作用罕见浓度，且其胆碱能及其他受体作用罕见报道。报道。SSRIsSSRIs在头痛以及伴有抑郁症难过治疗中效果明显；在头痛以及伴有抑郁症难过治疗

37、中效果明显；3.3.选择性选择性5-HT5-HT、NANA再摄取抑制剂（再摄取抑制剂（SSRIs)SSRIs)此类药物包括文拉法辛、度洛西汀等，是目前较为关注的抗抑郁药，此类药物包括文拉法辛、度洛西汀等，是目前较为关注的抗抑郁药，选择性作用于选择性作用于5-HT5-HT、NANA转运体，同时增加转运体，同时增加5-HT5-HT、NANA浓度。胆碱能、组胺浓度。胆碱能、组胺能副作用较少，同时治疗能副作用较少，同时治疗NPNP的作用也与阿米替林相当；临床试验证明，的作用也与阿米替林相当；临床试验证明，度洛西汀和文拉法辛可缓解糖尿病神经疼，其在不同病因引起的多发神度洛西汀和文拉法辛可缓解糖尿病神经疼

38、，其在不同病因引起的多发神经疼中亦有明显效果。经疼中亦有明显效果。4.单单胺氧化胺氧化酶酶抑制抑制剂剂（MAOIs)MAOIs通通过过抑制抑制MAO及其他及其他酶酶的活性，削减中枢的活性，削减中枢单单胺胺递质递质的分解，的分解，以提高突触以提高突触间间隙隙单单胺胺类递质浓类递质浓度。代表度。代表药药物有物有吗氯贝吗氯贝胺等，不良反胺等，不良反应较应较多，包括高血多，包括高血压压危相及肝危相及肝脏脏毒性等，且可增加其他抗抑郁毒性等，且可增加其他抗抑郁药药物的毒副作物的毒副作用，因此在用，因此在NA中的中的应应用用较较少。少。5.非典型抗抑郁非典型抗抑郁药药 此此类药类药物有米氮平、曲物有米氮平、曲唑酮唑酮等。等。小小结结 抗抑郁抗抑郁药对药对神神经经病理性病理性难过难过效果效果较较好。好。感谢各位观看，敬请斧正！感谢各位观看，敬请斧正！