化合物的英文命名ppt课件.ppt

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1、化合物的英文命名ppt课件 Still waters run deep.流静水深流静水深,人静心深人静心深 Where there is life,there is hope。有生命必有希望。有生命必有希望一 无机物的命名 (Inorganic compounds)1 元素与单质的命名“元素”和“单质”的英文意思都是“element”，有时 为 了 区 别，在 强 调“单 质”时 可 用“free element”。因此，单质的英文名称与元素的英文名称是一样的。下面给出的既是元素的名称，同时又是单质的名称。2S-blockElementIAHHydrogenLiLithiumNaSodiumK

2、PotassiumRbRubidiumCsCesiumFrFranciumIIABeBerylliumMgMagnesiumCaCalciumSrStrontiumBaBariumRaRadium3IIIAIVAVABBoronCCarbonNNitrogenAlAluminumSiSiliconPPhosphorusGaGalliumGeGermaniumAsArsenicInIndiumSnTinSbAntimonyTlThalliumPbLeadBiBismuthP-blockElementVIAVIIA0HeHeliumOOxygenFFluorineNeNeonSSulfurClCh

3、lorineArArgonSeSeleniumBrBromineKrKryptonTeTelluriumIIodineXeXenonPoPoloniumAtAstatineRnRadon4CommonTransitionElememtFe:ironMn:manganeseCu:copperZn:zincHg:mercuryAg:silverAu:gold52化合物的命名化合物的命名化合物的命名顺序都是根据化学式从左往右读，这与中文读法顺序是相反的。表示原子个数时使用前缀(1)mono-,(2)di-,(3)tri-,(4)tetra,(5)penta-(6)hexa-,(7)hepta-,(8

4、)octa-,(9)nona-,(10)deca-,但是在不会引起歧义时，这些前缀都尽可能被省去。6Namingmetalions(cations)formetaloxides,basesandsalts1.Single valence ionsCations name=Elementforexample:Na+SodiumAl3+AluminumK+PotassiumCa2+Calcium72.Multivalence ionsCations name=Element(N)Forexample:Fe2+Iron(II)orFerrousFe3+Iron(III)orFerricCr2+Chr

5、omium(II)Cr3+Chromium(III)Mn4+Manganese(IV)Mn2+Manganese(II)8对于有变价的金属元素，除了可用前缀来表示以外，更 多采用罗马数字来表示金属的氧化态，或用后缀-ous-ous表示低价，-ic-ic表示高价。如 FeO:iron(II)oxide 或 ferrous oxide Fe2O3:iron(III)oxide或ferric oxide Cu2O:copper(I)oxide 或cuprous oxide CuO:copper(II)oxide或cupric oxide9Namingnonmetalions(anions)1.Mon

6、atomic anionsAnions name=Elements root-ide Forexample:Cl-ChlorideO=OxideBr-BromideOH-HydroxideI-IodideCN-CyanideS=SulfideH-Hydride102.Polyatomic oxyanions(1).Acidradicalsfornormal salt(正酸根-ate)Anions name=Central Elements root-ateforexample:ClO3-ChlorateIO3-IodatePO43-PhosphateNO3-NitrateSO42-Sulfat

7、eCO32-Carbonate 11(2).Acidradicalsformeta-salts(亚酸根-ite)Anions name=Central elements root-iteforexample:ClO2-ChloriteIO2-IoditePO33-Phosphite NO2-NitriteSO32-Sulfite12(3).Acidradicalsforhypo-salts(次酸根-ite)Anionsname=Hypo-Centralelementsroot-ite forexample:ClO-HypochloriteIO-HypoioditePO23-Hypophosph

8、ite13(4).Acidradicalsforpersalts(高酸根Per-ate)Anionsname=Per-centralElementsroot-ateforexample:ClO4-PerchlorateIO4-PeriodateMnO4-Permanganate14Namingcompounds1.Metal oxideMetal oxide=Cation+oxideforexample:FeOIron(II)oxide(Ferrousoxide)Fe2O3 Iron(III)oxide (Ferricoxide)Fe3O4FerroferricoxidePb3O4Trilea

9、dtetroxideNa2O2Sodiumperoxide152.Nonmetal oxideNonmetal oxide=n-Nonmetal element+n-oxide forexample:COCarbonmonoxideCO2CarbondioxideSO3SulfurtrioxideN2O3DinitrogentrioxideP2O5DiphosphoruspentoxideN2O4Dinitrogentetroxide(tetra-,mono-后缀中的a,o在后一o之前省去)有些物质常用俗称,如NO:nitric oxide N2O:nitrousoxide16非金属氢化物除了

10、水和氨气使用俗称water，ammonia以外，其它的非金属氢化物都用系统名称，命名规则根据化学式的写法不同而有所不同。（1）对于卤族和氧族氢化物，在化学式中写在前面，因此将其看成与另一元素的二元化合物。举例：HFhydrogenfluorideHClhydrogenchlorideHBrhydrogenbromideHIhydrogeniodideH2ShydrogensulfideH2SehydrogenselenideH2Tehydrogentelluride（2）对于其它族的非金属氢化物，在化学式中写在后面，可加后缀-ane，氮族还可加-ine举例：PH3:phosphine或phos

11、phane AsH3:arsine或arsaneSbH3:stibine或stibaneBiH3:bismuthaneCH4:methaneSiH4:silaneB2H6:diborane17无氧酸命名规则：hydro-词根-icacid 举例：HCl:hydrochloricacidH2S:hydrosulfuricacid183.BasesBase=Metalcation+hydroxideforexample:Al(OH)3AluminumhydroxideNaOHSodiumhydroxideCa(OH)2CalciumhydroxideBa(OH)2BariumhydroxideCo

12、(OH)2Cobalt(II)hydroxide194.盐盐(Salts)(1).正盐正盐(Normalsalt)：根据化学式从左往右分别读出阳离子和阴离子的名称。Normalsalt=Cation+anionforexample:HgSO4Mercury(II)sulfateHg2SO4Mercury(I)sulfateKNO3PotassiumnitrateNa2CO3SodiumcarbonateNaClOSodiumhypochloriteFeSO4iron(II)sulfateKMnO4potassiumpermanganate20(2)酸酸式式盐盐：(Acidicsalts)同正盐

13、的读法，酸根中的读做hydrogen，氢原子的个数用前缀表示。Acidicsalt=Cation+hydrogen+anionforexample:NaHSO4SodiumhydrogensulfateNa2HPO4DisodiumhydrogenphosphateNaH2PO4SodiumdihydrogenphosphateCa(HSO4)2CalciumbisulfateNaHCO3Sodiumhydrogen carbonate或Sodiumbicarbonate21(3).BasicsaltsBasicsalt=Cation+hydroxy-anionforexample:Cu2(O

14、H)2CO3Dicopper(II)dihydroxy carbonateBi(OH)2NO3Bismuth(III)dihydroxy nitrateCa(OH)ClCalciumhydroxy chlorideMg(OH)PO4Magnesiumhydroxy phosphate22(4).复盐复盐(Mixedsalts)：同正盐的读法，并且阳离子按英文名称的第一个字母顺序读。Mixed salt=Cation+cation+anionforexample:NaKSO3SodiumpotassiumsulfiteCaNH4PO4CalciumammoniumphosphateAgLiCO3

15、SilverlithiumcarbonateNaNH4SO4SodiumammoniumsulfateKNaCO3:potassiumsodiumcarbonateNaNH4HPO4:sodiumammoniumhydrogenphosphate235)5)水合盐水合盐：结晶水读做water或hydrate如 AlCl36H2O:aluminum chloride 6-water 或 aluminum chloride hexahydrate AlK(SO4)212H2O:aluminum potassium sulfate 12-water245.Acids(1).Meta-andhypo-

16、acid(itssalt-ite)Acid=Centralelementsroot-ous+acidforexample:H2SO3SulfurousacidH3PO3PhosphorousacidHNO2NitrousacidHClOHypochlorousacidHClO2Chlorousacid25(2).Per-,hydro-,normalacid(itssalt-ate,-ide)Acid=Central elements root-ic+acidforexample:H2CO3CarbonicacidH2SO4SulfuricacidH3PO4PhosphoricacidHNO3N

17、itricacidHClO4PerchloricacidHClHydrochloricacid26含氧酸与含氧酸根阴离子采用前后缀的不同组合显示不同价态的含氧酸和含氧酸根阴离子，价态相同的含氧酸及含氧酸根阴离子具有相同的前缀，不同的后缀。高某酸per-ic正酸ic亚酸-ous次酸hypo-ous高某酸根per-ate正酸根ate亚酸根-ite次酸根hypo-ite其它的前缀还有ortho-正meta-偏thio-硫代举例：HClO4perchloricacidClO4-perchlorateionHClO3chloricacidClO3-chlorateionHClO2chlorousacid

18、ClO2-chloriteionHClOhypochlorousacidClO-hypochloriteionH2SO4sulfuricacidH2SO3sulfurousacidHNO3nitricacidHNO2nitrousacidHPO3metaphosphoricacidS2O32-thiosulfateion27命名时先命名阳离子部分，最后命名阴离子部分，阴离子配体以字母顺序列出，中心阳离子价态一般以罗马数字在名称后标出。KBF4potassiumtetrafluoroborate(III)K4Fe(CN)6potassiumhexacyanoferrate(II)Cu(NH3)4

19、SO4Tetraamminecopper(II)sulfateCo(H2O)2(NH3)2(CO2)NO3Diamminediaquacarbonatocobalt(III)nitrate配合物的命名（Namingcoordinationcomplex）28Namingcoordinationcomplex1.Ligands(1).NegativeionsasligandsLigand=Elementsroot-oforexample:CN-CyanoNO2-NitroF-FluoroNO3-NitratoCl-ChloroCO3=CarbonatoBr-BromoCH3COO-Acetato

20、O=OxoH-HydridoOH-Hydroxo-O2CCO2-Oxalato29(2).NeutralmoleculesasligandLigand=Radical nameforexample:NH3AmmineCOCarbonylH2OAquaCH3NH2MethylamineH2NCCNH2Ethylenediamine302.Complex ions(1).NeutralcomplexorcomplexionswithpositivechargeComplexion=n-Ligand-metal ion(N)forexample:Ag(NH3)2+Diamminesilver(I)C

21、u(NH3)42+Tetraamminecopper(II)Co(NH3)3(NO2)3Triamminetrinitrocobalt(III)31ionsmoleculesCN-cyanoH2OaquaOH-hydroxoNH3ammineCH3COO-acetatoCOcarbonylNO3-nitratoCH3NH2methylamineNO2-nitroF-fluoroCl-chloroBr-bromoCO32-carbonato常见配体的名称32(2).ComplexionswithnegativechargeComplexion=n-Ligand-metals root-ate(N

22、)forexample:Fe(CN)64-Hexacyanoferrate(II)BF4-Tetrafluoroborate(III)AlF63-Hexafluoroaluminate(III)AuCl4-Tetrachloroaurate(II)333.Naming complexComplex=Cation+anionforexample:LiAlH4Lithiumtetrahydroaluminate(III)Ag(NH3)2ClDiamminesilver(I)chlorideK4Fe(CN)6Potassiumhexacyanoferrate(II)Cu(NH3)4SO4Tetraa

23、mminecopper(II)sulfateNi(CO)4Tetracarbonylnickel(0)34ExerciseH2SO4HClHNO3HNO2HCNNa2SCuSO4Fe(NO3)3HClO4KCNNH4ClNaClONaOHMn(OH)2Fe2O3P2O5H2O2K2Cr2O7Cu2(OH)2CO3CaHPO4PtCl42-Ag(NH3)2ClK4Fe(CN)635二有机物的命名1烷烃（alkanes）1.1直链烷烃烃类化合物的命名是有机命名的基础。英文名称除了含1到4个碳原子以外，其余均用希腊文和拉丁文的数词加上相应的词尾（-ane）来命名，10个碳原子以上的则在数词前加前缀u

24、n、do、tri、tetra、penta等。如：甲烷methane乙烷ethane丙烷propane丁烷butane戊烷pentane己烷hexane庚烷heptane辛烷octane任烷nonane癸烷decane十一烷undecane十二烷dodecane二十烷icosane二十一烷henicosane二十二烷docosane三十烷triacontane三十一烷hentriacontane三十二烷dotriacontane36 Alkane=Numberprefix-aneforexample:CH4MethaneCH3CH2CH3PropaneCH3CH3Ethane CH3(CH2)2

25、CH3ButaneCH3(CH2)3CH3PentaneCH3(CH2)4CH3HexaneCH3(CH2)5CH3HeptaneCH3(CH2)6CH3OctaneCH3(CH2)7CH3 Nonane CH3(CH2)8CH3 Decane371119Alkane=Numberprefix-decanefor example:11-alkaneUndecane12-alkaneDodecane13-alkaneTridecane14-alkaneTetradecane15-alkanePentadecane16-alkaneHexadecane17-alkaneHeptadecane381

26、8-alkaneOctadecane19-alkaneNonadecane 20-alkaneIcosane2129Alkane=Numberprefix-cosaneforexample:21-alkaneHenicosane22-alkaneDocosane23-alkaneTricosane24-alkaneTetracosane25-alkanePentacosane3930-AlkaneTriacontane3139Alkane=Numberprefix-triacontane forexample:31-AlkaneHentriacontane32-AlkaneDotriacont

27、ane33-AlkaneTritriacontane 34-AlkaneTetratriacontane 35-Alkanepentatriacontane 36-AlkaneHexatriacontane404090Alkane=Numberprefix-contaneforexample:40AlkaneTetracontane50AlkanePentacontane60AlkaneHexacontane70AlkaneHeptacontane80AlkaneOctacontane90AlkaneNonacontane100AlkaneHectane41 1.2 含支链烷烃和烷基命名含支链

28、的烷烃时，可把它们视为直链烷烃，但分別是某些氢（hydrogen）原子被称为烷基（alkylgroups）的原子取代。命名烷基时，只需把“基”（-yl）字加在相应的烷烃的字首后。如：CH3-MethylCH3-(CH2)9-CH2-UndecylCH3-CH2-CH(CH3)-CH2-CH33-Methylpentane42Univalent radicals Radical=Alk-ylfor example:CH3-Methyl CH3CH2-Ethyl CH3CH2CH2-Propyl CH3(CH2)2CH2-Butyl43Saturated branched-chain hydroc

29、arbonbranched-chainhydrocarbon=n-Radical+alkaneforexample:44Univalent branched radicalsRadical=Alk-ylforexample:45Polyside chain hydrocarbonButylEthylIsopropylMethylPropylforexample:46 对取代的烷基也可以在相应的烃名前加“异”（iso-）、“仲”(sec-)、“叔”（tert-）、“新”（neo-）等字命名。下面是一些符合条件的烷基，其系统命名和普通命名如下：(CH3)2CH-CH-2-MethylpropylI

30、sobutylCH3-CH2-CH(CH3)-1-Methylpropylsec-Butyl(CH3)3C-1,1-Dimethylethyl tert-ButylCH3-CH2-C(CH3)2-1,1-Dimethylpropyltert-pentyl(CH3)3C-CH2-2,2-DimethylpropylNeopentyl1.3 一些可采用普通命名的支链烷烃：(CH3)2CH-CH3 Isobutane (CH3)2CH-CH2-CH3 Isopentane (CH3)4C Neopentane (CH3)2CH-CH2-CH2-CH3 Isohexane471.4复杂的烷烃结构较复杂

31、的烷烃不能用普通命名法命名，只能采用系统命名法。选最长的碳链为主链，按相应的直链烷烃命名，从一端向另一端编号，支链作为取代基放在母体名称前，编号时使支链的编号尽可能小且支链的排列按基团的字母顺序。如:3-Ethyl-2-methylhexane4-ethyl-3,3-dimethylheptane48复杂的烷烃命名时须注意分子中有两个等长碳链时，按以下原则进行比较：1）带支链数目较多者为主链，例如：2,3,5-Trimethyl-4-propylheptane2）支链定位号较小者为主链4-Isobutyl-2,5-dimethylheptane492烯烃和炔烃（alkenesandalkyne

32、s）2.1命名烯烃和炔烃命名时将相应的烷烃的词尾“烷”（ane）改为“烯”（ene）或“炔”（yne），名称前加上不饱和键的编号即可。当所带的双键或叁键不止一个时，可在前边加上di、tri、tetra等数字来表示。有些简单的烯炔类化合物可用普通名称。例如：CH2=CH2EtheneCH2=CHCH2CH2CH31-PenteneCH2=C=CH21,2-PropadieneEthyne1,3-Butadiyne50Namingunsaturatedhydrocarbon2.1UnbranchedacyclicalkeneAlkene=Numberprefix-eneforexample:C-C

33、-C-C=C-C2-HexeneC-C=CPropeneC-C=C-C2-ButeneC-C-C-C=C1-Pentene51Poly-enen-Alkene=Alk-a-n-enen=2 -adiene n=3 -atriene n=4 -atetraeneforexample:C-C=C-C=C-C=C 1,3,5-Heptatriene C=C-C=C 1,3-Butadiene C-C=C-C=C 1,3-Pentadiene5253AlkyneAlkyne=Alk-yne(-a-n-yne)n=2 -adiyne n=3 -atriyne forexanmple:542.2烯炔的命名

34、烃类分子中同时含有双键和叁键时成为烯炔，命名时烯在前炔在后，双键的编号写在前面，叁键的定位号写在表示炔烃词尾之前。例如：1,3-Hexadien-5-yne3-Penten-1-yne55Unsaturated hydrocarbon with both double and triple bondsAlkenyne=Number prefix-en-yneTwoene+oneyne-adien-?-yneThreeene+oneyne-atrien-?-yne Oneene+twoyne-en-?-diyneforexample:5657系统命名中，应选含不饱和键最多且最长的直链。如分子中有

35、两条直链具有相同数目的不饱和键时，取碳原子数较多者为主链。如碳原子数相同，则取含双键数目较多者为主链。例如:3,4-Dipropyl-1,3-hexadien-5-yne4-Vinyl-1-hepten-5-yne5-Ethynyl-1,3,6-heptatriene582.3不饱和烃基的命名不饱和烃基的命名类似于饱和烃基，但需要标出不饱和键的位置。有些简单的不饱和烃基可用俗名。例如:CH3-CH=CH-1-Propenyl CH2=CH-CH=CH-1,3-Butadienyl CH2=CH-Vinyl Ethynyl CH2=CH-CH2-Allyl CH2=C(CH3)-Isoprope

36、nyl 2-Propynyl 2-Penten-4-ynyl Alkeneradical=Alken-ylAlkyneradical=Alkyn-yl59Alkeneradical=Alken-ylAlkyneradical=Alkyn-ylforexample:602.4多价基的命名1)两个自由价在同一个碳原子上称为“亚”，英文词尾为“-ylidene”.例如：CH2=MethyleneCH3CH=Ethylidene(CH3)2C=Isopropylidene2)两个自由价不在同一个碳原子上也称为“亚”，但需要标出定位号。例如：-CH2CH2CH2CH2CH2CH2-Hexamethyle

37、ne3)三个自由价在同一个碳原子上的称为次基，英文词尾为-ylidyne。例如：EthylidyneMethylidyne61 Multivalent radicalsBivalentradical=univalentradical-idene(ene)Trivalentradical=univalentradical-idyneforexample:62.633环烃(cyclichydrocarbons)3.1脂肪环烃(alicyclichydrocarbons)3.1.1未取代的饱和单环烃命名时刻在相应的开链烃名前加“环”（cyclo）字。例如：CyclopropaneCyclohexan

38、e64Saturated monocyclic hydrocarbonsCyclicalkane=Cyclo-alkaneforexample:653.1.2含取代基的脂肪环烃环上带有侧链时，如侧链的碳原子数不比环内的碳原子数多，侧链作为取代基。如侧链的碳原子数目等于或多于环内碳原子数，或侧链有不止一个脂环时，则将环作为取代基命名。例如：1-Ethyl-3-methylcyclopentane1-Cyclobutylpentane1,2-Dicyclohexylethane66Univalent radicals of cyclic hydrocarbonCyclicradical=Cyclo

39、-Rforexample:673.1.3不饱和单环烃的命名不饱和单环烃的命名是把相应的饱和单环烃的词尾ane改为ene（烯）、yne（炔）、adiene（二烯）、adiyne（二炔）、enyne（烯炔）等，并使不饱和键尽可能取最小编号。例如：1,5-Cyclooctadien-3-yne 5-Methylene-1,3-cyclopentadiene68Unsaturated monocyclic hydrocarbonsCyclicalkene=Cyclo-alkeneforexample:694桥环烃(bridgedhydrocarbons)桥环烃的命名按以下步骤进行1）确定环数，将环状分

40、子变为开链烃时所需要断开的次数就是该分子的环数。2）选择主环,主环应包含尽量多的碳原子，且有两个碳原子作为主桥桥头。3）选择主桥,主桥要包含尽量多的碳原子，且尽可能把主环对称的分开。4）桥环烃的编号桥头原子定为1，然后沿最长链依次编号至另一桥头，再沿次长链编至1号碳原子，再编主桥和次桥内的碳原子直至编完。5）将相当于桥环烃所有环上碳原子总数的直链烃名放在后面。6)在最前面，标出环数，如双环Bicyclo,三环Tricyclo。然后在方括号内标明各个环中的除桥头原子以外的碳原子数目，最后标明主桥及次桥，并用上标来表明次桥的位置，标明次桥位置的上应尽可能小。70Bicyclic bridged h

41、ydrocarbon71Polycyclic systems72Bicyclo4,4,0decaneTricyclo4,2,1,02,5non-2-eneTricyclo3,3,1,13,7decane735螺环烃(spirohydrocarbons)螺环烃主要采用Patterson命名法，其命名方法如下：在与总碳原子数目相应的烃名前加螺（Spiro），中间加一方括号，将各环内螺原子以外的原子数由小到大排列在方括号内，数字之间用圆点分开，编号时从小环一端与螺原子相邻的碳原子开始沿环依次进行，待螺原子编完后再编另一环。分子中若有两个或三个螺原子时，则用二螺（Dispiro）或三螺（Trispir

42、o）。74例如：Spiro3.5nonane1-Methylspiro3.5non-5-ene753.2芳烃(aromatichydrocarbons)3.2.1单环芳烃1）苯环上连有烃基时，苯环和烃基都可作为母体，决定于烃基的大小。两个或更多的苯环连在同一个碳原子上或碳链上时，可将苯环作为取代基命名。例如：Pentylbenzene1-Phenylheptane76772）苯环上连有不饱和取代基时，将苯环作为链的衍生物命名，但当不饱和链不超过三个碳原子时，通常都作为苯的衍生物命名。例如:2-Phenyl-2-buteneIsopropenylbenzene783）两个烷基取代的苯环，因为取代

43、位置不同，可以有三个异构体，可由阿拉伯数字表示，也可用邻、间、对表示，英文名称则分别用o、m、p表示。例如：O-Dimethylbenzene此表示方法只用于两个取代基相同或两取代基不同但其中有一个为俗名的一部分。例如：p-tert-Butyltoluene794)苯环上联有三个取代基时，由于它们的位置不同而常用数字定位号区别，取代基若是相同，可用“连”（vic）、“偏”（unsym）、“均”（sym）来表示。例如：1,3,5-Triethylbenzene1,2,3-Trimethylbenzene或sym-Triethylbenzene或vic-Trimethylbenzene803.2.

44、2常用取代苯化合物的俗名(Trivialname)Toluenep-XyleneCymeneMesityleneStyreneCumene813.2.3芳烃基1）从芳环上去掉一个氢原子得到的基团称为芳基（Aryl），去掉两个氢原子的称为亚芳基（Arylene）。环上有取代基时，以苯基作为母体，以带自由键的碳原子为1进行编号，其它取代基的编号要尽可能小。例如：2-Methylphenyl 1,3-phenylene 2-Methyl-1,4,5-benzenetriyl822）单环芳烃侧链上去掉氢原子，生成的一价及多价基作为芳烃基取代的链烃基，按链烃基的原则命名。例如：3-Phenyl-2-pr

45、openylPhenylmethylenePhenylmethylidyne83CH3CH3CH3CH3CH2PhCH CHPh CH2CH2Ph CH CH CH2TolylMesitylBenzylPhenylCinnamylPhenethylStyryl846醇和酚6.1醇(alcohols)1）系统命名法选含羟基的最长碳链为主链，按主链烃基的碳原子数目称为某醇，英文名称是将烃基名城的词尾“e”去掉，加上“ol”。编号时从与羟基相连的碳原子开始依次向另一端编。芳醇可作为侧链醇的芳环取代物命名，此方法是主要方法。85AlcoholsSystem:Alcohol=Alkan-olforexa

46、mple:862-Propanol4-Methyl-4-penten-2-olBicyclo3.2.0heptan-3-ol4-Methyl-7-octen-5-yn-4-ol3-(3-Cyclohexen-1-yl)-2-methyl-1-propanol872）根基官能团命名法在烃基后直接加“alcohol”即可，例如：IsopropylalcoholAmylalcoholAllylalcoholNeopentylalcohol88Alcohol=Radical+alcohol苯丙烯基893）衍生命名法以甲醇作为母体，把整个分子看成是由甲醇衍生来的。例如：Ethylmethylmethan

47、ol4）连接命名法适用于羟基连在与环系相连的侧链上的醇。例如：3-Cyclohexene-1,1-dimethanol90Alcohol Radicals(1).RO-(R=C1C4)Radical=Alk+oxyforexample:CH3O-MethoxyCH3CH2O-EthoxyCH3CH2CH2CH2O-ButoxyCH3CH2CH2O-Propoxy91(2).RO-(RC4)Radical=Alkyl-oxyForexample:(3).-O-X-O-Radical=X-dioxyforexample:-OCH2O-Methylenedioxy-OCH2CH2O-Ethylene

48、dioxy926.2酚类(phenols)酚的命名法同醇，英文名称是把芳环系名的词尾“e”去掉，在接上词尾“ol”。分子中有更优先的官能团时，羟基作为取代基。例如：Phenol2-Naphthalenol3-Hydroxybenzenecarboxylicacid1-(4-Hydroxyphenyl)-1-propanone936.3多元醇和多元酚多元醇和多元酚在烃名和“ol”间加di、tri等数词即可。例如：1,2,4-Cyclohexanetriol1,2-Benzenediol1,2,3-Propanetriol946.4硫醇和硫酚其命名和相应的醇和酚一样，在醇和酚前加一“硫”（thio

49、）字,英文名称是将“ol”改为“thiol”。作为取代基时，为“巯基”（Mercapto）。例如：EthanethiolBenzenethiol2-Mercaptoethanol957醚类(ethers)7.1醚的命名1）根基官能团命名法分子中两个烃基后加上“醚”（ether）即可,两个烃基相同时加“di”,若为两个复合基且相同，则加数词“bis”。例如：DipropyletherDi-2-naphthyletherBis(4-Chlorophenyl)ether96EtherEther=R+R+etherforexample:CH3OCH2CH3Ethylmethylether(CH3)2C

50、HOCH3IsopropylmethyletherCH3CH2OCH2CH3diethylether972)取代命名法把醚分子R1-O-R2中R1O作为母体R2的取代基命名，RO基为“Alcoxy”,其中C1C4的分别为methoxy,ethoxy,propoxy,butoxy,C5以上的则称为pentyloxy,hexyloxy等。例如：1-Isopropoxypropane sec-Butoxyethylene1,3,5-Trimethoxybenzene1,2-Diphenoxyethane987.2环氧化合物环氧化合物用词头“环氧”（epoxy）命名。英文名中，“epoxy”可放在母体