必修2-02-03伴性遗传优秀PPT.ppt

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1、P33本节聚焦本节聚焦：什么是伴性遗传？什么是伴性遗传？伴性遗传有什么特点？伴性遗传有什么特点？伴性遗传在实践中有什么应用？伴性遗传在实践中有什么应用？英国化学家道尔顿英国化学家道尔顿伴性遗传的概念及类型 基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。伴X遗传伴Y遗传类型伴X显性遗传伴X隐性遗传红绿色盲症的遗传分析（分析课本：P34，资料分析）结论（遗传性质）：结论（遗传性质）：红绿色盲是位于红绿色盲是位于X X染色体上的隐性染色体上的隐性基因基因(b)(b)限制的，即：限制的，即：XbXb 红绿色盲基因的等位基因（正常基红绿色盲基因的等位基因（正常基因因B B），也位

2、于），也位于X X染色体上染色体上,即：即：XBXB Y Y染色体由于过于短小，缺少与染色体由于过于短小，缺少与X X染染色体同源区段而没有这种基因，色体同源区段而没有这种基因，女性的基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY男性的基因型正 常携带者色 盲正 常色 盲男女婚配方式 XBXBXBYx xXBYXBXbx xXBYXbXbx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXbXbXbYx x1 12 23 34 45 56 6精品课件推导六种婚配的结果：子代色盲发病率留意：1、每种婚配方式的图解序号与屏幕展示的序号一样；2、分别得出每种状况男性和女性的发病率；3、要形成结论，得到红绿色

3、盲遗传的特点。亲代亲代配子配子子代子代XBXBXBYXBYXBXBYXBXB男性正常男性正常女性正常女性正常女性正常女性正常男性正常男性正常六种婚配的结果：子代患色盲的状况六种婚配的结果：子代患色盲的状况结果：亲代正常，子代正常。结果：亲代正常，子代正常。XBXbXBYXBYXBXBYXBXB男性正常男性正常女性正常女性正常男性正常男性正常结果：亲代正常（女性携带者），结果：亲代正常（女性携带者），子代男性有色盲子代男性有色盲()。XbXbXBXbY女性正常女性正常(携带者携带者)男性色盲男性色盲女性正常女性正常(携带者携带者)1 ：1 ：1 ：1亲代亲代配子配子子代子代50%六种婚配的结果：

4、子代患色盲的状况六种婚配的结果：子代患色盲的状况XbXbXbYXBYXbXBYXbXB男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲男性正常男性正常结果：亲代中女性色盲，结果：亲代中女性色盲，子代男性色盲子代男性色盲()女性正常女性正常(携带者携带者)1 ：1亲代亲代配子配子子代子代100%六种婚配的结果：子代患色盲的状况六种婚配的结果：子代患色盲的状况XBXBXBYXbYXBXbYXBXb男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲结果：亲代中男性色盲，结果：亲代中男性色盲，子代都正常。子代都正常。女性正常女性正常(携带者携带者)1 ：1亲代亲代配子配子子代子代六种婚配的结果：子代患色盲的状况六种婚配

5、的结果：子代患色盲的状况XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常男性正常女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲结果：亲代中男性色盲，女性为携带者结果：亲代中男性色盲，女性为携带者子代男性有色盲子代男性有色盲()，女性也有色盲，女性也有色盲()女性正常女性正常(携带者携带者)XbXbXbXbY男性色盲男性色盲女性正常女性正常(携带者携带者)1 ：1 ：1 ：1亲代亲代配子配子子代子代50%50%六种婚配的结果：子代患色盲的状况六种婚配的结果：子代患色盲的状况XbXbXbYXbYXbXbYXbXb女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲结果：亲代都色盲，结果：亲代都色盲，子代都色盲。子代都色盲。女性色盲女

6、性色盲男性色盲男性色盲1 ：1亲代亲代配子配子子代子代六种婚配的结果：子代患色盲的状况六种婚配的结果：子代患色盲的状况XbYXbYXBXbIIIIII12345678910 男性患者的基因只能从母亲男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿那里传来，以后只能传给女儿红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 无色盲无色盲男：男：50%，女：，女：0男：男：100%，女：，女：0无色盲无色盲男：男：50%，女：，女：50%都色盲都色盲男性患者多于女性患者红绿色盲的遗传特点：红绿色盲的遗

7、传特点：1、交叉遗传2、男性患者多于女性患者3、母病子必病，女病父必病女性色盲，她的父亲和儿子都色盲女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（X染色体上的隐性基因染色体上的隐性基因）抗维生素佝偻病抗维生素佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为导致骨发育障碍。患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸形（如型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状鸡胸）、生长缓慢等症状。受受X X染色体上的显性基因（染色体上的显性基因（D D）的限）的限制制女性患者：女性患者：XDXDXDXD，XDXd XDXd男性患者：男性患者：XDYXDY归纳遗传

8、特点归纳遗传特点 抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病的遗传分析的遗传分析1 1）女性患者多于男性患者；）女性患者多于男性患者；2 2）具有世代连续性（代代有患者）；）具有世代连续性（代代有患者）；3 3）父患女必患、子患母必患；）父患女必患、子患母必患；4 4）患者的双亲中必有一个是患者）患者的双亲中必有一个是患者 患者全部是男性；致病基因患者全部是男性；致病基因“父传子、父传子、子传孙、传男不传女，子传孙、传男不传女，”。伴伴Y Y遗传病：遗传病：外耳道多毛症外耳道多毛症 人类遗传病遗传方式的推断依据和方法人类遗传病遗传方式的推断依据和方法首先确定致病基因的显隐性首先确定致病基因的显隐性 无

9、中生有，有为隐性无中生有，有为隐性 有中生无，有为显性有中生无，有为显性2.2.再确定致病基因的位置：再确定致病基因的位置：是常染色体还是性染色体的上遗传病；是常染色体还是性染色体的上遗传病；假如是性染色体上的，还要推断是假如是性染色体上的，还要推断是X X性性 染色体还是染色体还是Y Y性染色体遗传病；性染色体遗传病；显性显性隐性隐性性染色体性染色体常染色体常染色体X性染色体性染色体Y性染色体性染色体有五种遗传病：有五种遗传病：常显、常隐、伴常显、常隐、伴X X显、伴显、伴X X隐、伴隐、伴Y Y常见的伴性遗传常见的伴性遗传1.人类中血友病的遗传人类中血友病的遗传2.动物中果蝇眼色的遗传动物

10、中果蝇眼色的遗传3.芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传遗传4.雌雄异株植物的某些性状的遗传雌雄异株植物的某些性状的遗传5.外耳道多毛症外耳道多毛症血友病血友病：血友病患者的血浆中缺少抗血友病血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（球蛋白（AHGAHG），所以凝血发生障碍，），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很简洁引在受伤流血时不能自然止血，很简洁引起失血死亡。起失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传相同，血友病的遗传与色盲的遗传相同，其致病基因（其致病基因（h h）和正常基因（）和正常基因（

11、H H）也只）也只位于位于X X 染色体上。染色体上。即：女性患者：即：女性患者：X Xh hX Xh h，男性患者：男性患者：X Xh hY.Y.生物的性别确定方式生物的性别确定方式22+X22+Y配配 子子22+X22对对+XX子子 代代22对对+XY 受精卵受精卵 22对对+XY22对对+XX亲亲 代代人的性别确定过程：人的性别确定过程：比比 例例 1 ：1 1 ：1 女女性性体体内内的的23对对染染色色体体性染色体性染色体男男性性体体内内的的23对对染染色色体体性染色体性染色体雌雄果蝇体细胞的染色体图解雌雄果蝇体细胞的染色体图解性染色体性染色体性染色体性染色体 1 ：1 XY配配 子子

12、XXX子子 代代XY 受精卵受精卵亲亲 代代果蝇的性别确定过程：比比 例例 1 ：1 XXXY zzzw特例：鸟类特例：鸟类你能设计一个杂交试验，对其子代在早你能设计一个杂交试验，对其子代在早期时，就依据羽毛来区分鸡的雌雄吗？期时，就依据羽毛来区分鸡的雌雄吗？1.1.芦花鸡的性别确定方式是：芦花鸡的性别确定方式是：ZWZW型，型，雄性雄性:同型的同型的 ZZ ZZ 性染色体，性染色体，雌性雌性:异型的异型的 ZW ZW 性染色体。性染色体。2.2.芦花鸡羽毛由位于芦花鸡羽毛由位于Z Z染色体上的显性染色体上的显性基因（基因（B B）确定，即：）确定，即：ZB ZB 非芦花鸡羽毛非芦花鸡羽毛 则

13、为：则为：Zb ZbZBWZbZbP芦花芦花 雌雌非芦花非芦花 雄雄ZBWZbZbWZBZbF1配子配子非芦花非芦花 雌雌芦花芦花 雄雄你能设计一个杂交试验，对其子代在早你能设计一个杂交试验，对其子代在早期时，就依据羽毛来区分鸡的雌雄吗？期时，就依据羽毛来区分鸡的雌雄吗？4.4.（1 1）AaXBXb(AaXBXb(妇妇),AaXBY),AaXBY（夫）。（夫）。（2 2）既不患白化病也不患红绿色）既不患白化病也不患红绿色盲的孩子的基因型：盲的孩子的基因型：AAXAAXB BX XB B,AAX,AAXB BX Xb b,AaX,AaXB BX XB B,AaXAaXB BX Xb b,AaX

14、,AaXB BY,AAXY,AAXB BY Y。P37基础题基础题1.C 2.B 3.C 拓展题提示：雌果蝇卵原细胞减数分裂过拓展题提示：雌果蝇卵原细胞减数分裂过程中，在程中，在2 0002 0003 0003 000个细胞中，有一次发个细胞中，有一次发生了差错，两条生了差错，两条X X染色体不分别，结果产生的染色体不分别，结果产生的卵细胞中，或者含有两条卵细胞中，或者含有两条X X染色体，或者不含染色体，或者不含X X染色体。假如含染色体。假如含XwXwXwXw卵细胞与含卵细胞与含Y Y的精子受的精子受精，产生精，产生XwXwYXwXwY的个体为白眼雌果蝇，假如不的个体为白眼雌果蝇，假如不含

15、含X X的卵细胞与含的卵细胞与含XwXw的精子受精，产生的精子受精，产生OXwOXw的的个体为红眼雄果蝇，这样就可以说明上述现个体为红眼雄果蝇，这样就可以说明上述现象。可以用显微镜检查细胞中的染色体，假象。可以用显微镜检查细胞中的染色体，假如在上述杂交中的子一代出现的那只白眼雌如在上述杂交中的子一代出现的那只白眼雌果蝇中找到果蝇中找到Y Y染色体，在那只红眼雄果蝇中找染色体，在那只红眼雄果蝇中找不到不到Y Y染色体，就可以证明说明是正确的。染色体，就可以证明说明是正确的。B B人类产生的生殖细胞中，正确的染人类产生的生殖细胞中，正确的染色体组成是（色体组成是（）A、46+X B、22+X 或或

16、 YC、44+Y D、23+X 或或 Y性染色体性染色体X X和和Y Y可能同时存在于（可能同时存在于（）A A、性细胞中、性细胞中 B B、精子中、精子中C C、体细胞中、体细胞中 D D、卵细胞中、卵细胞中C生物的性别主要由什么确定？（生物的性别主要由什么确定？（）A A、基因、基因 B B、常染色体、常染色体C C、性染色体、性染色体 D D、DNADNA分子分子C有一对乳牛，已先后生出了六头小牛有一对乳牛，已先后生出了六头小牛（二雌四雄），若再生一胎，是雌性（二雌四雄），若再生一胎，是雌性乳牛的几率为乳牛的几率为()()A A、1/161/16B B、1/81/8C C、1/41/4D

17、 D、1/21/2DXYXY型生物的性别确定于型生物的性别确定于()()A A、参与受精的精子所含性染色体类型、参与受精的精子所含性染色体类型B B、受精卵的常染色体组成、受精卵的常染色体组成C C、参与受精的卵细胞中所含性染色体、参与受精的卵细胞中所含性染色体类型类型D D、个体发育的生活环境条件、个体发育的生活环境条件A确定猫的毛色基因位于确定猫的毛色基因位于X X染色体上，基因染色体上，基因型为型为bbbb、BBBB、BbBb的猫分别为黄、黑和虎的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫和黄色雄猫交配，斑色。现有虎斑色雌猫和黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫。生下三只虎斑色小猫

18、和一只黄色小猫。它们的性别是它们的性别是()()A A、雌雄各半、雌雄各半B B、全为雌猫或三雌一雄、全为雌猫或三雌一雄C C、全为雌猫或全为雄猫、全为雌猫或全为雄猫 D D、全为雄猫或三雄一雌、全为雄猫或三雄一雌B猫熊的精原细胞中有猫熊的精原细胞中有4242条染色体，它条染色体，它的次级精母细胞处于后期时，细胞内的次级精母细胞处于后期时，细胞内染色体的可能组成是染色体的可能组成是 （）A.20A.20条常染色体条常染色体 +X +X B.20B.20条常染色体条常染色体 +Y+YC.40C.40条常染色体条常染色体 +XY +XY D.40D.40条常染色体条常染色体 +XX+XXD某男性色

19、盲，他的一个次级精母细胞处某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期，可能存在（于后期，可能存在（）A.A.两个两个Y Y染色体，两个色盲基因染色体，两个色盲基因B.B.一个一个X X，一个，一个Y Y，一个色盲基因，一个色盲基因C.C.两个两个X X染色体，两个色盲基因染色体，两个色盲基因D.D.一个一个X X，一个，一个Y Y，两个色盲基因，两个色盲基因C好多题目，有爱好的看看人类遗传病系譜图推断方法人类遗传病系譜图推断方法:口诀口诀:无中生有，有为隐性；无中生有，有为隐性；有中生无，有为显性有中生无，有为显性;隐性看女病隐性看女病,女病父或子正非伴性女病父或子正非伴性;显性看男病显性看男病

20、,男病母或女正非伴性男病母或女正非伴性.常染色体上的隐性遗传常染色体上的隐性遗传1111是纯合子是纯合子X X染色体上的隐性遗传染色体上的隐性遗传常染色体上的显性遗传常染色体上的显性遗传常染色体上的隐性遗传常染色体上的隐性遗传隔代隔代遗传遗传父母无病儿子有父母无病儿子有病确定是病确定是隐隐性性常常隐隐或或X X隐隐连续遗传连续遗传男男女女发发病率相病率相等等父母有病女儿有父母有病女儿有正常的确定是常正常的确定是常显显常常显显隔代隔代遗传遗传男男女女发发病率相病率相等等父母无病女儿有父母无病女儿有病确定是常病确定是常隐隐常常隐隐遗传遗传特点特点一般一般规规律律遗传遗传病病类类型型图图常见的遗传病

21、的种类及特点常见的遗传病的种类及特点遗传遗传特点特点一般一般规规律律遗传遗传病病类类型型图图连续遗传连续遗传只只有男性患者有男性患者父父亲亲有病儿子有病儿子全有病最可能全有病最可能Y Y上上最可能最可能Y Y上上隔代隔代遗传遗传母母亲亲有病儿子有病儿子都正常非都正常非X X隐隐非非X X隐隐连续遗传连续遗传患患者女性多于者女性多于男性男性父母有病女儿父母有病女儿全有病最可能全有病最可能X X显显最可能最可能X X显显连续遗传连续遗传父母有病儿子父母有病儿子有正常者确定有正常者确定是是显显性性常常显显或或X X显显常见的遗传病的种类及特点常见的遗传病的种类及特点3 3概率计算中的几个留意点概率计

22、算中的几个留意点(1)(1)已知后代表现型和末知后代表现型时的后代概率已知后代表现型和末知后代表现型时的后代概率P AaAa P AaAa F F1 1 A_ A_则则F1F1为为AAAA的可能性为的可能性为1/31/3；为为AaAa的可能性为的可能性为2/32/3。P AaAa P AaAa F F1 1?则则F1F1为为AAAA的可能性为的可能性为1/41/4；为为AaAa的可能性为的可能性为1/21/2；为为aaaa的可能性为的可能性为1/41/4。(2)(2)后代后代“男孩患病男孩患病”和和“患病男孩患病男孩”的概率计算的概率计算 男孩患病：已知男孩，无需男孩患病：已知男孩，无需1/2

23、1/2患病男孩：未知男孩，需患病男孩：未知男孩，需1/21/25.一对表现型正常的表兄妹结婚，生下了一对表现型正常的表兄妹结婚，生下了 个既有个既有白化病又有色盲的孩子。白化病又有色盲的孩子。1）.这个患病孩子的性别是这个患病孩子的性别是 。2）.若再生一个孩子，患白化病且色盲的几率是若再生一个孩子，患白化病且色盲的几率是 ；是白化病且色盲的男孩的几率是；是白化病且色盲的男孩的几率是 ；表；表现型正常的孩子的几率现型正常的孩子的几率 是是 。3）.白化病和色盲的遗传，都是由白化病和色盲的遗传，都是由 性基因限性基因限制的。单就白化病的遗传来说，遵循的遗传规律制的。单就白化病的遗传来说，遵循的遗

24、传规律是是 ；单就色盲的遗传来说，遵循的；单就色盲的遗传来说，遵循的遗传规律是遗传规律是 ；一个人患这两种；一个人患这两种遗传病时，白化和色盲的遗传共同遵守遗传遗传病时，白化和色盲的遗传共同遵守遗传 的的 规律。规律。男男1/161/169/16隐隐基因分别定律基因分别定律基因分别定律基因分别定律基因自由组合基因自由组合6.基因基因B对对b为一对等位基因：为一对等位基因：1.该遗传病最可能的遗传方式是该遗传病最可能的遗传方式是 。2.9是杂合体的概率是是杂合体的概率是 。3.假如假如9和一位无此病的男性结婚，生出病孩的概和一位无此病的男性结婚，生出病孩的概率是率是 ，患病者的基因型是，患病者的

25、基因型是 。12341076598X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病1/21/8XbY7.7.下图为某遗传病系谱图（显性基因下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因，隐性基因h），），致病基因位于致病基因位于X 染色体上，据图回答：染色体上，据图回答：（1 1）22最可能的基因最可能的基因型为型为_，这时，这时66与与77基因型是否确定相同基因型是否确定相同_ _；6 6与与44的基因型的基因型是否确定相同是否确定相同_。1 12 23 34 45 56 67 78 89 910101111121213131414X XHHX XHH是是是是是是是是 （2 2）9 9可能为纯合体可能为纯合体

26、的几率为的几率为_。50%50%50%50%（3 3）1313的致病基因来自的致病基因来自第第代代_号个体号个体,最可能由最可能由代代_号个体遗传而来。号个体遗传而来。7 7 7 71 1 1 1 （4 4）1010与与1111生一个女孩，患病的几率是生一个女孩，患病的几率是_，生出一个患，生出一个患病男孩的几率是病男孩的几率是_;_;如再生一个男孩子患病的几率为如再生一个男孩子患病的几率为_。0 0 0 0100%100%100%100%50%50%50%50%白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的状况？

27、生白化病子代的状况？1 1、父母的基因型是，子代白化的几率，、父母的基因型是，子代白化的几率，2 2、男孩白化的几率，女孩白化的几率，、男孩白化的几率，女孩白化的几率，3 3、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率。、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率。色盲为色盲为X X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者）染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性，父方为色觉正常，子代患色盲的可能性?1 1、父母的基因型是，子代色盲的几率，、父母的基因型是，子代色盲的几率，2 2、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，3 3、生

28、色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率。、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率。常染色体遗传与伴性遗传比较常染色体遗传与伴性遗传比较比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同女得病的概率或正常的概率相同而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同正常的概率不同Aa AaXBXb XBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/21 1、20052005年年广广东东高高考考题题4141(8(8分分)甲甲图图为为人人的的性性染染色色体体简简

29、图图。X X和和Y Y染染色色体体有有一一部部分分是是同同源源的的(甲甲图图中中I I片片段段)，该该部部分分基基因因互互为为等等位位：另另一一部部分分是是非非同同源源的的(甲甲图图中中的的11，22片片段段)，该该部部分分基基因因不不互互为为等位。请回答：等位。请回答：(1)人人类类的的血血友友病病基基因因位位于于甲甲图图中中的的 片片段段。(2)在在减减数数分分裂裂形形成成配配子子过过程程中中，x和和Y染染色色体体能能通通过互换发生基因重组的是甲图中的过互换发生基因重组的是甲图中的 片段。片段。(3)某某种种病病的的遗遗传传系系谱谱如如乙乙图图，则则限限制制该该病病的的基基因因很可能位于甲图中的很可能位于甲图中的 片段。片段。21(4)假设限制某个相对性状的基因假设限制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示位于甲图所示X和和Y染色体的染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例确定相同吗体中表现型的比例确定相同吗?试举一例试举一例 。不不确确定定。例例如如母母本本为为XaXa，父父本本为为XaYA，则则后后代代男男性性个个体体为为XaYA，全全部部表表现现为为显显性性性性状状；后后代代女女性性个个体为体为XaXa，全部表现为隐性性状。，全部表现为隐性性状。