白血病7版.ppt

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1、白血病白血病7 7版版概概 述述定定义义：白白血血病病是是一一类类造造血血干干细细胞胞的的恶恶性性克克隆隆性性疾疾病病，其其克克隆隆中中的的白白血血病病细细胞胞增增殖殖失失控控、分分化化障障碍碍、凋凋亡亡受受阻阻，停停滞滞在在细细胞胞发发育育不不同同阶阶段段。在在骨骨髓髓和和其其他他造造血血组组织织中中白白血血病病细细胞胞大大量量增增生生累累积积，并并浸浸润润其其他他器器官官和和组组织织，而而正正常常造造血血受受到到抑抑制。制。正常血细胞分化造造血血干干细细胞胞多多向向祖祖细细胞胞淋淋巴巴系系干干细细胞胞BFU-E、CFU-ECFU-GMCFU-GCFU-M原幼红原幼红原幼粒原幼粒原幼单原幼单

2、网红、网红、RBC成熟粒细胞成熟粒细胞单核细胞单核细胞CFU-Meg原幼巨核原幼巨核成熟巨核成熟巨核血小板血小板原幼原幼B淋巴细胞淋巴细胞前前B细胞细胞前胸腺细胞前胸腺细胞B细胞细胞原幼原幼T淋巴细胞淋巴细胞T细胞细胞造血干细胞造血干细胞造血祖细胞造血祖细胞原始幼稚细胞原始幼稚细胞成熟细胞成熟细胞血细胞分化、发育、成熟演变规律示意图血细胞分化、发育、成熟演变规律示意图性质及分类性质及分类n造血干细胞的恶性克隆性疾病造血干细胞的恶性克隆性疾病n急性白血病（急性白血病（AL）急性淋巴细胞白血病（急性淋巴细胞白血病（ALL）急性非淋巴细胞白血病（急性非淋巴细胞白血病（ANLL）n慢性白血病慢性白血病

3、 慢性粒细胞白血病（慢性粒细胞白血病（CML）慢性淋巴细胞白血病（慢性淋巴细胞白血病（CLL）少见类型白血病：如毛细胞白血病少见类型白血病：如毛细胞白血病（HCL）幼淋巴细胞白血病（幼淋巴细胞白血病（PLL）等等发病情况发病情况n2.76/10万，万，儿童及儿童及35岁以下成人的恶性岁以下成人的恶性肿瘤中居第一肿瘤中居第一。nAL：CL约约5.5：1n成人中成人中ANLLALLCMLCLL病因及发病机制病因及发病机制n病毒：人类病毒：人类T淋巴细胞病毒，淋巴细胞病毒，EB，HIVn电离辐射电离辐射n化学因素：苯，乙双吗啉，烷化剂化学因素：苯，乙双吗啉，烷化剂n遗传因素：单卵孪生中另一人发病率为

4、遗传因素：单卵孪生中另一人发病率为1/5，是双卵孪生的，是双卵孪生的12倍。倍。Downs综合征综合征发病率比正常人高发病率比正常人高20倍倍n其他血液病：如其他血液病：如MDS，淋巴瘤，淋巴瘤急性白血病急性白血病分类方法分类方法nFAB分类分类 形态学形态学nMIC分类分类 形态学形态学morphology 免疫学免疫学immunology 细胞遗传学细胞遗传学cytogeneticsnMICM分类分类 MIC+分子生物学分子生物学molecular biologyFAB分类ANLL(M0M7）nM0(急急性性髓髓细细胞胞白白血血病病微微分分化化型型)骨骨髓髓原原始始细细胞胞30%，无无嗜嗜

5、天天青青颗颗粒粒及及Auer小小体体，髓髓过过氧氧化化酶酶(MPO)及及苏苏丹丹黑黑B阳阳性性细细胞胞3；电电镜镜下下，MPO(+)；CD33或或CDl3等等髓髓系系标标志志可可呈呈(+)，淋巴系抗原通常为淋巴系抗原通常为(-)，血小板抗原，血小板抗原(-)。n Ml(急急粒粒未未分分化化型型)原原粒粒细细胞胞(I型型+型型)占占骨骨髓髓非非红红系系有有核核细细胞胞（NEC）的的90%以以上上，其其中至少中至少3%细胞为细胞为MPO(+)。n M2(急急粒粒部部分分分分化化型型)原原粒粒细细胞胞占占骨骨髓髓NEC的的30一一89，单单核核细细胞胞20，其其他他粒粒系系细细胞胞10。FAB分类A

6、NLLnM3(急性早幼粒细胞白血病急性早幼粒细胞白血病)骨髓中以多颗粒骨髓中以多颗粒的早幼粒细胞为主，占的早幼粒细胞为主，占NEC中中30。nM4(急急性性粒粒单单核核细细胞胞白白血血病病)骨骨髓髓中中原原始始细细胞胞占占NEC的的30以以上上，各各阶阶段段粒粒细细胞胞占占3080，各阶段单核细胞，各阶段单核细胞20。M4Eo 除除M4型各持点外，型各持点外，Eo在在NEC中中5。nM5(急急性性单单核核细细胞胞白白血血病病)骨骨髓髓NEC中中原原单单核核、幼幼单单核核及及单单核核细细胞胞80。如如果果原原单单核核细细胞胞80 为为M5a，80为为M5b。FAB分类ANLLnM6(急急性性红红

7、白白血血病病)骨骨髓髓中中幼幼红红细细胞胞50，NEC中原始细胞中原始细胞(型型+型型)30。nM7(急急性性巨巨核核细细胞胞白白血血病病)骨骨髓髓中中原原始始巨巨核核细细胞胞30。血血小小板板抗抗原原阳阳性性，血血小小板过氧化物酶阳性。板过氧化物酶阳性。FAB分类ALL L1 原始和幼淋巴细胞以小细胞为主。原始和幼淋巴细胞以小细胞为主。L2 原始和幼淋巴细胞以大细胞为主。原始和幼淋巴细胞以大细胞为主。L3（Burkitt）：）：原始和幼淋巴细胞以大细胞原始和幼淋巴细胞以大细胞为主大小较一致，为主大小较一致，细胞内有明显空泡，细胞内有明显空泡，胞浆嗜碱染色深。胞浆嗜碱染色深。临床表现n起病起病

8、急急，多数，多数1月之内月之内n正常造血功能受抑表现正常造血功能受抑表现贫血贫血感染感染 部位（口腔、咽峡、肺、肛周），致部位（口腔、咽峡、肺、肛周），致病菌（病菌（G+orG-，继发真菌）继发真菌）出血出血 PLT减少，减少，DIC，白细胞淤滞等引起；白细胞淤滞等引起；主要的死亡原因之一。主要的死亡原因之一。临床表现n白血病细胞增殖浸润的表现白血病细胞增殖浸润的表现淋巴结和肝脾肿大淋巴结和肝脾肿大骨关节疼痛：胸骨中下段压痛骨关节疼痛：胸骨中下段压痛牙龈增生（尤其牙龈增生（尤其M4及及M5），），皮肤结节皮肤结节粒细胞肉瘤、绿色瘤粒细胞肉瘤、绿色瘤中枢神经系统白血病中枢神经系统白血病 CNSL

9、睾丸白血病睾丸白血病实验室检查n血象血象 WBC可增高、正常或减低，多数可增高、正常或减低，多数可见幼稚细胞；正细胞性贫血；程度不可见幼稚细胞；正细胞性贫血；程度不一的血小板减少一的血小板减少n骨髓象骨髓象 原始细胞占有核细胞原始细胞占有核细胞30%；原；原始细胞为主，少量成熟粒细胞，中间阶始细胞为主，少量成熟粒细胞，中间阶段细胞缺如，即段细胞缺如，即裂孔现象裂孔现象；Auer小体见小体见于于ANLL。AUERAUER小体小体AUERAUER小体小体实验室检查细胞化学染色免疫学检查nB系系ALL：CD79a、CyCD22、CD19、CD20、CD10等等nT系系ALL：CD3、TCR-、Tdt

10、、CD5、CD2等等nANLL：MPO、CD13、CD33、CD15、CD14、CD117等等染色体及基因改变染色体异常染色体异常 基因重排基因重排白血病类型白血病类型t(15;17)(q22;q21)PML-RARM3T(8;21)(q22;q22)AML1-ETOM2Inv(16)(p13;q22)CBF-MYH11M4EoT(9;22)(q34;q11)BCR-ABLALL，CML鉴别诊断一、骨髓增生异常综合征一、骨髓增生异常综合征pelger-huetpelger-huet畸形畸形未成熟细胞异常定位(ALIP)二、某些感染引起的白细胞异常二、某些感染引起的白细胞异常三、巨幼细胞贫血三、

11、巨幼细胞贫血四、急性粒细胞缺乏症恢复期四、急性粒细胞缺乏症恢复期治疗n一般治疗一般治疗n抗白血病治疗抗白血病治疗诱导缓解治疗：联合化疗诱导缓解治疗：联合化疗缓解后治疗：全身化疗缓解后治疗：全身化疗 髓外白血病的防治髓外白血病的防治 造血干细胞移植造血干细胞移植一般治疗n防治感染防治感染 消毒隔离；消毒隔离；G(M)-CSF缩短粒缩短粒细胞缺乏期；经验性抗生素使用细胞缺乏期；经验性抗生素使用n成分输血成分输血 浓缩浓缩RBC；血小板悬液输注，血小板悬液输注，维持血小板计数至少维持血小板计数至少10109/Ln防治尿酸肾病防治尿酸肾病 水化碱化尿液，别嘌呤醇，水化碱化尿液，别嘌呤醇，尤其高白细胞者

12、或大剂量化疗者尤其高白细胞者或大剂量化疗者n营养支持营养支持治疗n一般治疗一般治疗n抗白血病治疗抗白血病治疗诱导缓解治疗：联合化疗诱导缓解治疗：联合化疗缓解后治疗：全身化疗缓解后治疗：全身化疗 髓外白血病的防治髓外白血病的防治 造血干细胞移植造血干细胞移植完全缓解标准n白血病的症状和体征消失白血病的症状和体征消失nHb100g/L(男男)或或90g/L(女及儿童女及儿童)，中，中性粒绝对值性粒绝对值1.5l09/L，血小板血小板100109/L，外周血细胞分类中无白血外周血细胞分类中无白血病细胞；病细胞；n原粒细胞原粒细胞+早幼粒细胞早幼粒细胞(原单核原单核+幼单核幼单核细胞或原淋巴细胞或原淋

13、巴+幼淋巴细胞幼淋巴细胞)5，红，红细胞及巨核细胞系列正常。细胞及巨核细胞系列正常。ALL的治疗 诱导缓解n长春新碱（长春新碱（VCR）和泼尼松（和泼尼松（Pred）组成的组成的VP方案是方案是ALL诱导缓解的基本方案诱导缓解的基本方案n成人成人ALL需加柔红霉素（需加柔红霉素（DNR）和门冬酰胺和门冬酰胺酶（酶（L-ASP）组成组成VDLP方案方案VCR：2mg，d1，8，15，21DNR：30mg/m2，d1-3，15-17L-asp：10000u，d19-28Pred：1mg/kg，d1-28缓解率约缓解率约8090%ALL的治疗 缓解后治疗n全身化疗：全身化疗：巩固强化：巩固强化：HD

14、Ara-C、HDMTX 维持治疗：维持治疗：6-MP+MTXnALL患者患者CNSL发生率发生率33-50%。预防。预防CNSL多多采取定期鞘内注射采取定期鞘内注射MTX。CNSL的治疗可采取的治疗可采取鞘内化疗鞘内化疗(MTX、Ara-c等等)、CNS放疗、选用放疗、选用能透过血脑屏障的化疗药物全身化疗等措施能透过血脑屏障的化疗药物全身化疗等措施nHSCT：异基因异基因HSCT治愈率治愈率40-65%AML的治疗 诱导缓解nDA（柔红霉素柔红霉素+阿糖胞苷）（阿糖胞苷）（3+7）方）方案为案为标准方案标准方案 DNR：45mg/m2，d1-3 Ara-C：100mg/m2，d1-7n缓解率缓

15、解率50-80%nNVT、IDA可替代可替代DNRn国内也常用国内也常用HA诱导缓解诱导缓解AML的治疗 诱导缓解nM3患者采用患者采用ATRADA诱导缓解诱导缓解nCR率率70-95%nATRA（25-45mg/m2/d）可可诱导诱导PML-RARa阳性的白血病细胞阳性的白血病细胞分化分化成熟成熟n头痛、发热、肝功损害、口干、关节痛、头痛、发热、肝功损害、口干、关节痛、颅内压增高、多浆膜腔积液为常见的不颅内压增高、多浆膜腔积液为常见的不良反应良反应AML的治疗 缓解后治疗n按细胞遗传学对按细胞遗传学对AML进行危险情况分组实施进行危险情况分组实施缓解后治疗缓解后治疗n高危：首选高危：首选HS

16、CT，如如-5/5q-，-7/7q-，+8，复复杂核型杂核型n低危：首选低危：首选HDAra-C为主的联合化疗，复发为主的联合化疗，复发后再行后再行HSCT，如如t(8;21)，t(16;16)，inv(16)n中危：中危：HSCT和高剂量化疗均可，如正常核型和高剂量化疗均可，如正常核型nM3患者化疗与患者化疗与ATRA、As2O3交替维持治疗交替维持治疗nCNSL发生率较发生率较ALL低，预防次数应减少低，预防次数应减少复发和难治性AML的治疗nHDAra-C联合化疗联合化疗n启用新药联合化疗：如氟达拉滨启用新药联合化疗：如氟达拉滨n预激化疗：预激化疗：G-CSF+阿克拉霉素阿克拉霉素+Ar

17、a-Cn免疫性治疗：抗免疫性治疗：抗CD33单抗单抗预后n单纯支持治疗，平均生存期单纯支持治疗，平均生存期3个月个月n经有效化疗及造血干细胞移植，近半数经有效化疗及造血干细胞移植，近半数可长期存活可长期存活n预后与年龄、就诊时预后与年龄、就诊时WBC计数、白血病计数、白血病类型、免疫表型、染色体核型等有关类型、免疫表型、染色体核型等有关小结n白血病是造血干细胞的恶性克隆性疾病白血病是造血干细胞的恶性克隆性疾病n急性急性 ALL：L1L3 ANLL或或AML：M0M7 慢性慢性 CML和和CLL小结 急性白血病临床表现为：急性白血病临床表现为：n起病急；起病急；n贫血、感染、出血等正常造血功能受

18、抑贫血、感染、出血等正常造血功能受抑的表现；的表现；n肝脾淋巴结肿大、骨疼（胸骨压痛）、肝脾淋巴结肿大、骨疼（胸骨压痛）、牙龈肿、皮肤结节及牙龈肿、皮肤结节及CNSL、睾丸白血、睾丸白血病等白血病细胞增殖浸润的临床表现病等白血病细胞增殖浸润的临床表现小结n诊断依靠血象和骨髓像，尤其原始细胞诊断依靠血象和骨髓像，尤其原始细胞占有核细胞占有核细胞30%，M3可染色体诊断可染色体诊断t（15；17）或基因诊断（）或基因诊断（PML-RARa）n治疗包括一般治疗、诱导缓解治疗和缓治疗包括一般治疗、诱导缓解治疗和缓解后治疗解后治疗n完全缓解标准完全缓解标准小结n诱导缓解：诱导缓解：ALL：VP（长春新碱长春新碱+泼尼松）泼尼松）+柔红霉素柔红霉素和和/或门冬酰胺酶或门冬酰胺酶AML：DA（柔红霉素（柔红霉素+阿糖胞苷）阿糖胞苷）M3：ATRA/砷剂砷剂+化疗化疗n缓解后治疗包括全身化疗、髓外白血病缓解后治疗包括全身化疗、髓外白血病的防治及造血干细胞移植等的防治及造血干细胞移植等 浙医一院浙医一院 童向民童向民