最新天然气ppt课件.ppt

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1、天然气天然气v天然气主要有以下几种来源：v从气井或气田开采出来的气称纯天然气；v伴随石油一起开采出来的石油气，也称石油伴生气；v含石油轻质馏分的凝析气田气；v从井下煤层抽出的矿井气。v纯气田天然气主要成分是甲烷，还有少量的乙烷，丙烷，丁烷和非烃气体，例如，氮、硫化氢和二氧化碳等。v1、天然气种类、天然气种类7-1 天然气分析天然气分析一一、天天然然气气规规格格v （1 1）总硫的测定）总硫的测定 v分析检验方法分析检验方法v总硫的测定采用总硫的测定采用GB/T 11061-1997GB/T 11061-1997 （氧化微库仑法）（氧化微库仑法）v天然气中的总硫及硫化氢的含量指标是天然气分类的重

2、要依据。如一类、二类、三类天然气中总硫含量要求依次为100mg/m3、200 mg/m3、460 mg/m3。v测量仪器流程如图测量仪器流程如图7-3所示所示 7-1 天然气分析天然气分析二二、天天然然气气技技术术要要求求的的分分析析检检验验一一、天天然然气气规规格格v（二）腐蚀性能（二）腐蚀性能v2、评定指标的分析检验、评定指标的分析检验图53 氧化微库仑法定硫仪器示意图(GB/T11061-1997图2)1微库仑计；2滴定池；3电磁搅拌器；4转化炉；5石英转化管；6进样口；7流量计；8针形阀v该方法适用于测定天然气中总硫含量，测定范围1 mg/m31000 mg/m3，对高于此范围的气体可

3、经稀释后测定。v含硫天然气在90020的石英管中与氧气混合燃烧，硫转化为二氧化硫，并随氮气进入库仑滴定池中，与电解液中的I3反应，使I3浓度下降。微库仑计能够检测电解池中I3浓度的减少，并自动（或手动）控制电解电流，补充消耗的I3并使之恢复到原来的水平。补充的I3物质的量与通入的SO2物质的量相当,微库仑计能自动记录电解I3所用的时间和电流，最后直接显示出硫含量。7-1 天然气分析天然气分析二二、天天然然气气技技术术要要求求的的分分析析检检验验一一、天天然然气气规规格格v（二）腐蚀性能（二）腐蚀性能v2、评定指标的分析检验、评定指标的分析检验 v（2 2）硫化氢含量的测定）硫化氢含量的测定v测

4、定意义测定意义v燃烧后排放的污染，对管道的腐蚀，催化剂中毒。燃烧后排放的污染，对管道的腐蚀，催化剂中毒。v分析检验方法分析检验方法v目前可用于天然气中硫化氢含量测定的标准有三项目前可用于天然气中硫化氢含量测定的标准有三项国家标准，它们是国家标准，它们是GB/T11060.1-1998“天然气中硫天然气中硫化氢含量的测定（碘量法）化氢含量的测定（碘量法）”，GB/T11060.2-1998“天然气中硫化氢含量的测定（亚甲蓝法）天然气中硫化氢含量的测定（亚甲蓝法）”,GB/T18605.1-2001“天然气中硫化氢含量的测定天然气中硫化氢含量的测定（醋酸铅反应速率单光路检测法）（醋酸铅反应速率单光

5、路检测法）”7-1 天然气分析天然气分析二二、天天然然气气技技术术要要求求的的分分析析检检验验一一、天天然然气气规规格格v（二）腐蚀性能（二）腐蚀性能v2、评定指标的分析检验、评定指标的分析检验v碘量法碘量法 以过量的乙酸锌溶液吸收气样中的硫化氢，生成硫化锌沉淀，然后加入过量的碘溶液氧化生成的硫化锌，剩余的碘用硫代硫酸钠标准溶液滴定。该方法准确可靠，测量范围广，不足之处是对低含量的硫化氢取样时间较长，且手工操作不利于分析数据的数据化采集与传输。v亚甲蓝法亚甲蓝法 用醋酸锌溶液吸收气样中的硫化氢，生成硫化锌沉淀，在酸性介质中和Fe3+存在下，硫化锌同N,N-二甲基对苯二胺反应，生成亚甲蓝。利用分

6、光光度计测定生成的亚甲蓝可以定量分析硫化氢，该法适用于低含量硫化氢样品的测定。v醋酸铅反应速率法醋酸铅反应速率法 该法是天然气中硫化氢分析的常用方法，适用于天然气中硫化氢的在线分析和实验室分析。当恒定流量的气体样品经湿润后从浸有醋酸铅的纸带上流过时，硫化氢与醋酸铅反应生成硫化铅，纸带上出现棕色色斑。反应速率和由此产生的颜色变化与样品中的硫化氢含量成正比。由仪器的光电系统检测色斑的强度，通过与已知浓度硫化氢标样和未知样在仪器上的读数来比较样品中的硫化氢含量。7-1 天然气分析天然气分析二二、天天然然气气技技术术要要求求的的分分析析检检验验一一、天天然然气气规规格格v（二）腐蚀性能（二）腐蚀性能v

7、2、评定指标的分析检验、评定指标的分析检验7-2 液化石油气分析液化石油气分析一一、液液化化石石油油气气规规格格v液化石油气（Liquefied Petroleum Gas,简称LPG）是以C3、C4为主的烃类混合物。常温常压下是气体，在常温或低温下施加至一定压力时，转变为液态，卸压后又能变成气体。v液化石油气的来源主要有两种：v从天然气或油田伴生气中回收的C3、C4等组分v原油二次加工过程中产生的石油分解产物v油田伴生气或湿天然气中含有少量的C3C7的组分，用油吸收或低温冷凝后经分馏可以得到液化石油气。原油在催化裂化、热裂化等加工过程中，产生含有大量石油分解产物的气体，其组成因加工条件不同可

8、以有很大差别。除含有烷烃外，普遍都含有烯烃(铂重整气除外)和氢气。v1、液化石油气的组成液化石油气的组成v石油炼厂生产的液化石油气应符合石油炼厂生产的液化石油气应符合GB 11174-1997的规定，技术指标见的规定，技术指标见表表7-4。v为确保安全使用液化石油气，要求液化石油气具有特殊臭味，必要时加为确保安全使用液化石油气，要求液化石油气具有特殊臭味，必要时加入硫醇、硫醚等硫化物配制的加臭剂，加入量入硫醇、硫醚等硫化物配制的加臭剂，加入量(质量分数质量分数)不得超过不得超过0.001。7-2 液化石油气分析液化石油气分析一一、液液化化石石油油气气规规格格v1、液化石油气规格液化石油气规格表

9、表7-4 7-4 液化石油气的技液化石油气的技术术要求要求 项 目 质量指标 试验方法密度(15)，kgm3 报告 SHT 0221蒸气压(37.8)，kPa 1380 GBT 6602C5及C5以上组分含量，(v/v)30 SHT 0230残留物 蒸发残留物,mL/100mL 油渍观察 005 通过 SYT 7509铜片腐蚀，级 1 SHT 0232总硫含量，mgm3 343 SHT 0222游离水 无 目测v方法要求在色谱仪恒温箱内应加装四通阀，如图7-5所示，当C4组分出完后，转动四通阀90，载气反吹色谱柱，可使出峰较慢的C5组分尽早出峰，节约分析时间。试样容器中的液体试样按照如图5-6

10、所示管路和水浴，可以完全汽化为气体。当试样为C2C4试样时水浴温度调节到4060，若含C5时水浴温度为6080。7-2 液化石油气分析液化石油气分析二二、液液化化石石油油气气技技术术要要求求的的分分析析检检验验一一、液液化化石石油油气气规规格格v（一）液化石油气组成（一）液化石油气组成v1、质量要求、质量要求v（一）液化石油气组成（一）液化石油气组成v2、组成分析检验、组成分析检验v要求C5，C5+含量不能过多，以免增大密度，降低挥发性，造成罐内残余增多，损害用户利益。v按照给定的工作条件调节仪器并使之达到稳定。分析时先将定量进样六通阀转向取样位置，打开试样容器阀，再慢慢打开流量调节阀，避免有

11、液体冲出。控制汽化速度为2030mL min，排出冲洗管路的气体应引出室外。冲洗510min，关闭流量调节阀，这时六通阀的定量管中已充满试样的蒸汽，立即转动定量进样六通阀于进样位置，组分进入色谱柱进行分离，得到谱图。在进样前先检查整个进样系统，试漏。如有漏气现象，则应立即关闭试样瓶，将系统剩余试样全部放掉，在保证不漏气情况下，重新进样。图5-6 试样汽化装置示意图1试样钢瓶或聚乙烯管；2容器阀；3流量调节阀；4转子流量计；5定量进样六通阀；6色谱仪；7载气；8接汽化室；9定量管；10水浴。图5-5 加装四通阀的气路连接1色谱柱；2汽化室；3四通阀；4检测器；5平衡柱。7-2 液化石油气分析液化

12、石油气分析二二、液液化化石石油油气气技技术术要要求求的的分分析析检检验验一一、液液化化石石油油气气规规格格v（一）液化石油气组成（一）液化石油气组成v2、组成分析检验、组成分析检验 测定意义测定意义v蒸气压是液化石油气的一项重要指定规格特性，是用以确保适当的挥发性、安全性的重要指标，对保证该产品的安全处置，正确设计贮存容器、运输容器以及用户使用设备有着重要意义。v分析检验方法分析检验方法vGB/T 6602-1989（LPG法）法）v液化石油气蒸气压测定器与汽油测定器结构类似，由可相互连接的上、下两室和一个合适的压力表所组成。不同之处在于为了方便取样连接管将试样源和测定器连接，在测定器上增加了

13、样品入口阀、放空阀和直通阀。7-2 液化石油气分析液化石油气分析二二、液液化化石石油油气气技技术术要要求求的的分分析析检检验验一一、液液化化石石油油气气规规格格v（二）挥发性能（二）挥发性能v1、质量要求、质量要求v液化石油气的挥发性是以试样被汽化98(体积分数)时的温度来表示。v2、蒸气压测定法、蒸气压测定法v每次测试前，首先用部分试样冲洗和冷却仪器，然后用试样充满仪器。为使试样膨胀有足够的空间，立即将仪器中的试样放掉三分之一或40。然后将仪器浸入温度为37.8的水浴中。待压力达到平衡时，观测压力表并读数。不要取出测定器，在放空阀的出口安装一个经校正过的压力表，并打开放空阀，到5min时，将

14、两块压力表的读数作比较，作为“压力表误差”，并据此校正压力表的读数。再用式（7-9）计算得到在试验温度下试样的的蒸气压P。（7-9）7-2 液化石油气分析液化石油气分析二二、液液化化石石油油气气技技术术要要求求的的分分析析检检验验一一、液液化化石石油油气气规规格格v（二）挥发性能（二）挥发性能v2、蒸气压测定法、蒸气压测定法v溶剂油是对某些物质起溶解、稀释、洗涤、抽提等作用的轻质石油产品。v溶剂油大部分都是各种烃类的混合物，就溶剂油整体而言馏分范围相当宽，分别包含于汽油、煤油或柴油馏分中，因此，常有汽油型溶剂油或煤油型溶剂油之称。但就具体的溶剂油来说，有时馏分又很窄，这是与汽、煤、柴油的重要区

15、别之一。我国生产溶剂油的原料主要有三种：催化重整抽余油、油田稳定轻烃和直馏汽油。按化学结构分，溶剂油则可分为链烷烃，环烷烃和芳香烃三种。7-3 溶剂油溶剂油分析分析一一、溶溶剂剂油油规规格格v（一）溶剂油组成、规格（一）溶剂油组成、规格v1、溶剂油组成、溶剂油组成2、溶剂油规格、溶剂油规格v国家标准GB1922-1988，即按其98%馏出温度或干点划分溶剂油，常见的牌号有：70#香花溶剂油，90#石油醚，190#洗涤剂油，260#特种煤油型溶剂等。GB1922-1988所列的常见牌号溶剂油的质量指标见表7-7 v溶剂油应主要考虑其溶解性、挥发性、安全性。7-2 液化石油气分析液化石油气分析二二

16、、溶溶剂剂油油技技术术要要求求的的分分析析检检验验一一、溶溶剂剂油油规规格格v（一）溶解性（一）溶解性v1、质量要求、质量要求2、评定指标的分析检验、评定指标的分析检验v（1）贝壳松脂丁醇值测定贝壳松脂丁醇值测定 v测定意义测定意义 v贝壳松脂丁醇值也称KB值，是表示烃类溶剂相对溶解能力的数值。测得的贝壳松脂丁醇值高，表示该溶剂的相对溶解能力强，反之则弱。v测定方法测定方法 vGBT111341989规定了测定油漆、喷漆及有关产品中烃类溶剂相对溶解能力的方法。v其做法是用溶剂滴定规定量的贝壳松脂正丁醇标准溶液，直至溶液产生标准度的沉淀（用标准的混浊度观察卡片检查）为止，记录溶剂消耗量(毫升数)

17、，然后和用甲苯、75的正庚烷和25甲苯混合物这两种标准溶剂滴定规定量的贝壳松脂正丁醇溶液所得的体积比较。v25时将甲苯加入至20g的贝壳松脂正丁醇溶液中，产生规定的浑浊度时所需的毫升数在(1055)mL时，规定其KB值为105；在同样条件下用75正庚烷与25甲苯混合液滴定，所消耗溶液体积，规定其固定值为40。同样条件下用溶剂滴定至产生规定的浑浊度后，记下所消耗的试样体积毫升数。以式（7-13）计算试样的贝壳松脂丁醇值X。（7-13）7-2 液化石油气分析液化石油气分析二二、溶溶剂剂油油技技术术要要求求的的分分析析检检验验一一、溶溶剂剂油油规规格格2、评定指标的分析检验、评定指标的分析检验v（2

18、）芳烃含量的测定）芳烃含量的测定v测定意义测定意义 v不同的溶剂油对芳烃的含量有不同的要求。如作为油漆溶剂油，其中芳香烃含量较高时，对油脂和树脂具有很强的溶解能力，但芳烃对人体的毒害大，为保证安全，必须控制芳烃含量不能大于15，但芳烃含量过少时，油漆因溶解能力差而出现分层现象，影响使用效果；70号溶剂油是香精、食用香料和药物的专用萃取剂，由于香精、油脂都与人体健康有关，溶剂油中决不允许含有毒物质。v测定方法测定方法 v油漆工业溶剂油（SH005-90）和260号溶剂油中芳烃含量的测定方法用SHT0118-1992，该方法操作相对简单，测定范围较大；6号抽提溶剂油和橡胶工业用溶剂油（SH004-90）标准中芳烃含量采用GB/T0166测定，这是一种用聚乙二醇400或1,2,3,4四（氰基乙氧基甲基）甲烷为固定液的气相色谱分析法；如果溶剂中只含有苯，且含量在0.01%1%(v/v)范围内时，可以采用GB/T 17474-1998 烃类溶剂中苯含量测定法（气相色谱法）分析；。vSHT0118-92规定用硫酸抽出试样中的芳香烃，由抽出芳香烃前后试样的苯胺点，计算试样中芳香烃的含量，以百分数表示。7-2 液化石油气分析液化石油气分析二二、溶溶剂剂油油技技术术要要求求的的分分析析检检验验一一、溶溶剂剂油油规规格格2、评定指标的分析检验、评定指标的分析检验