第六章 功能高分子材料.ppt

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1、第六章第六章 功能高分子材功能高分子材料料5.高分子吸附材料高分子吸附材料 包括高分子吸附性树脂、高吸水性高分子、高吸油性包括高分子吸附性树脂、高吸水性高分子、高吸油性高分子等。高分子等。6.高分子智能材料高分子智能材料 包括高分子记忆材料、信息存储材料和光、磁、包括高分子记忆材料、信息存储材料和光、磁、pHpH、压力感应材料等。压力感应材料等。7.医药用高分子材料医药用高分子材料 包括医用高分子材料、药用高分子材料和医药用辅助包括医用高分子材料、药用高分子材料和医药用辅助材料等。材料等。8.高性能工程材料高性能工程材料 如高分子液晶材料，耐高温高分子材料、高强高模量如高分子液晶材料，耐高温高

2、分子材料、高强高模量高分子材料、阻燃性高分子材料和功能纤维材料、生物高分子材料、阻燃性高分子材料和功能纤维材料、生物降解高分子等。降解高分子等。2可以考虑用作医用材料。可以考虑用作医用材料。3（1）化学隋性，不会因与体液接触而发生反应）化学隋性，不会因与体液接触而发生反应 人体环境对高分子材料主要有以下一些影响：人体环境对高分子材料主要有以下一些影响：1)1)体液引起聚合物的降解、交联和相变化；体液引起聚合物的降解、交联和相变化；2)2)体内的自由基引起材料的氧化降解反应；体内的自由基引起材料的氧化降解反应；3)3)生物酶引起的聚合物分解反应；生物酶引起的聚合物分解反应；4)4)在体液作用下材

3、料中添加剂的溶出；在体液作用下材料中添加剂的溶出；5)5)血液、体液中的类脂质、类固醇及脂肪等物质渗入高分血液、体液中的类脂质、类固醇及脂肪等物质渗入高分子材料，使材料增塑，强度下降。子材料，使材料增塑，强度下降。4但对医用高分子来说，在某些情况下，但对医用高分子来说，在某些情况下，“老化老化”并不一定并不一定都是贬意的，有时甚至还有积极的意义。如作为医用粘都是贬意的，有时甚至还有积极的意义。如作为医用粘合剂用于组织粘合，或作为医用手术缝合线时，在发挥合剂用于组织粘合，或作为医用手术缝合线时，在发挥了相应的效用后，反倒不希望它们有太好的化学稳定性，了相应的效用后，反倒不希望它们有太好的化学稳定

4、性，而是希望它们尽快地被组织所分解、吸收或迅速排出体而是希望它们尽快地被组织所分解、吸收或迅速排出体外。在这种情况下，对材料的附加要求是：在分解过程外。在这种情况下，对材料的附加要求是：在分解过程中，中，不应产生对人体有害的副产物。不应产生对人体有害的副产物。“体内老化体内老化”主要因素可能是主要因素可能是：体液引起高分子降解、交：体液引起高分子降解、交联、相变或溶胀；自由基引起的氧化、过氧化降解或交联、相变或溶胀；自由基引起的氧化、过氧化降解或交联；酶的作用引起分解等。联；酶的作用引起分解等。5（2）对人体组织不会引起炎症或异物反应）对人体组织不会引起炎症或异物反应 有些高分子材料本身对人体

5、有害，不能用作医有些高分子材料本身对人体有害，不能用作医用材料。而有些高分子材料本身对人体组织并无不用材料。而有些高分子材料本身对人体组织并无不良影响，但在合成、加工过程中不可避免地会残留良影响，但在合成、加工过程中不可避免地会残留一些单体，或使用一些添加剂。当材料植入人体以一些单体，或使用一些添加剂。当材料植入人体以后，这些单体和添加剂会慢慢从内部迁移到表面，后，这些单体和添加剂会慢慢从内部迁移到表面，从而对周围组织发生作用，引起炎症或组织畸变，从而对周围组织发生作用，引起炎症或组织畸变，严重的可引起全身性反应。严重的可引起全身性反应。6（3）不会致癌）不会致癌根据现代医学理论认为，根据现代

6、医学理论认为，人体致癌的原因是由于正常细人体致癌的原因是由于正常细胞发生了变异。当这些变异细胞以极其迅速的速度增胞发生了变异。当这些变异细胞以极其迅速的速度增长并扩散时，就形成了癌。长并扩散时，就形成了癌。当医用高分子材料植入人体后，高分子材料本身的性质，当医用高分子材料植入人体后，高分子材料本身的性质，如如化学组成、交联度、相对分子质量及其分布、分子化学组成、交联度、相对分子质量及其分布、分子链构象、聚集态结构、高分子材料中所含的杂质、残链构象、聚集态结构、高分子材料中所含的杂质、残留单体、添加剂都可能与致癌因素有关留单体、添加剂都可能与致癌因素有关。但研究表明，在排除了小分子渗出物的影响之

7、外，与其但研究表明，在排除了小分子渗出物的影响之外，与其他材料相比，高分子材料本身并没有比其他材料更多他材料相比，高分子材料本身并没有比其他材料更多的致癌可能性。的致癌可能性。7（4）具有良好的血液相容性）具有良好的血液相容性 当高分子材料用于人工脏器植入人体后，必然要长时间当高分子材料用于人工脏器植入人体后，必然要长时间与体内的血液接触。因此，与体内的血液接触。因此，医用高分子对血液的相容性是医用高分子对血液的相容性是所有性能中最重要的。所有性能中最重要的。血栓的形成：血栓的形成：一般认为材料表面与血液接触后，蛋白质和脂一般认为材料表面与血液接触后，蛋白质和脂质吸附于材料表面，材料发生构象变

8、化，有些则导致血液质吸附于材料表面，材料发生构象变化，有些则导致血液中各有关成分发生相互作用，有的凝血，有的溶血反应，中各有关成分发生相互作用，有的凝血，有的溶血反应，最终形成血栓。最终形成血栓。医用高分子材料研发过程中遇到的一个医用高分子材料研发过程中遇到的一个巨大难题巨大难题是是材料的抗材料的抗血栓问题。血栓问题。8（5）长期植入体内不会减小机械强度）长期植入体内不会减小机械强度 许多人工脏器一旦植入体内，将长期存留，有许多人工脏器一旦植入体内，将长期存留，有些甚至伴随人们的一生。因此，些甚至伴随人们的一生。因此，要求植入体内的高要求植入体内的高分子材料在极其复杂的人体环境中，不会很快失去

9、分子材料在极其复杂的人体环境中，不会很快失去原有的机械强度。原有的机械强度。事实上，在长期的使用过程中，高分子材料受事实上，在长期的使用过程中，高分子材料受到各种因素的影响，其性能不可能永远保持不变。到各种因素的影响，其性能不可能永远保持不变。我们仅希望变化尽可能少一些，或者说寿命尽可能我们仅希望变化尽可能少一些，或者说寿命尽可能长一些。长一些。9 一般来说，一般来说，化学稳定性好的，不含易降解基团的高化学稳定性好的，不含易降解基团的高分子材料，机械稳定也比较好。分子材料，机械稳定也比较好。如如聚酰胺聚酰胺的酰胺基团在酸性和碱性条件下都易降解，因的酰胺基团在酸性和碱性条件下都易降解，因此，用作

10、人体各部件时，均会在短期内损失其机械强此，用作人体各部件时，均会在短期内损失其机械强度，故一般不适宜选作植入材料。度，故一般不适宜选作植入材料。而而聚四氟乙烯聚四氟乙烯的化学稳定性较好，其在生物体内的稳定的化学稳定性较好，其在生物体内的稳定性也较好。表性也较好。表9191是一些高分子以纤维形式植入狗的是一些高分子以纤维形式植入狗的动脉后其机械强度的损失情况。动脉后其机械强度的损失情况。10（6）能经受必要的清洁消毒措施而不产生变性）能经受必要的清洁消毒措施而不产生变性 高分子材料在植入体内之前，都要经过严格的灭菌消毒。高分子材料在植入体内之前，都要经过严格的灭菌消毒。目前灭菌处理一般有三种方法

11、：目前灭菌处理一般有三种方法：蒸汽灭菌、化学灭菌、蒸汽灭菌、化学灭菌、射线灭菌。射线灭菌。国内大多采用前两种方法。因此在选择材料时，要考虑能国内大多采用前两种方法。因此在选择材料时，要考虑能否耐受得了。否耐受得了。11（7）易于加工成需要的复杂形状）易于加工成需要的复杂形状 人工脏器往往具有很复杂的形状，因此，用于人工脏人工脏器往往具有很复杂的形状，因此，用于人工脏器的高分子材料应器的高分子材料应具有优良的成型性能。具有优良的成型性能。否则，即使各否则，即使各项性能都满足医用高分子的要求，却无法加工成所需的项性能都满足医用高分子的要求，却无法加工成所需的形状，则仍然是无法应用的。形状，则仍然是

12、无法应用的。此外还要此外还要防止在医用高分子材料生产、加工工程中引防止在医用高分子材料生产、加工工程中引入对人体有害的物质。入对人体有害的物质。应严格控制原料的纯度。加工助应严格控制原料的纯度。加工助剂必须符合医用标准。生产环境应当具有适宜的洁净级剂必须符合医用标准。生产环境应当具有适宜的洁净级别，符合国家有关标准。别，符合国家有关标准。12吸附分离功能高分子主要包括吸附分离功能高分子主要包括离子交换树脂离子交换树脂和和吸附树脂吸附树脂。离子交换树脂离子交换树脂是一种可以与接触的介质进行是一种可以与接触的介质进行离子交换离子交换的高分的高分子，它本身不子，它本身不溶解于介质溶解于介质中，只有相

13、关的中，只有相关的离子与介质交换离子与介质交换。吸附树脂吸附树脂是指具有特殊吸附功能的一类树脂。是指具有特殊吸附功能的一类树脂。一、吸附分离功能高分子材料一、吸附分离功能高分子材料1.分类及定义分类及定义13弱碱：弱碱：RNH2强碱：强碱强碱：强碱、型型凝胶型树脂凝胶型树脂大孔型树脂大孔型树脂高分子骨架高分子骨架阳离子阳离子阴离子阴离子两性两性氧化还原氧化还原螯合螯合功能基团功能基团强酸性：强酸性：RSO3H中强酸性：中强酸性：RPO(OH)2弱碱性：弱碱性：RCOOH可交换离子可交换离子-与功能基团相反电荷的离子与功能基团相反电荷的离子弱碱弱碱-弱碱弱碱强碱强碱-弱酸弱酸低交联度低交联度标准

14、交联度标准交联度高交联度高交联度（1）组成和分类）组成和分类（按其物理结构（按其物理结构的不同）的不同）14聚苯乙烯型阳离子交换树脂的示意图聚苯乙烯型阳离子交换树脂的示意图固定阴离子交换基固定阴离子交换基SO3水合水水合水交换离子交换离子 Na+二乙烯苯交联桥二乙烯苯交联桥苯乙烯链苯乙烯链15 从图中可见，离子交换树脂由三部分组成：从图中可见，离子交换树脂由三部分组成：三维空间结构的网络骨架；三维空间结构的网络骨架；骨架上连接的可离子化的功能基团；骨架上连接的可离子化的功能基团；功能基团上吸附的可交换的离子。功能基团上吸附的可交换的离子。强酸型阳离子交换树脂的功能基团是强酸型阳离子交换树脂的功

15、能基团是SOSO3 3-H-H+，它可解离出，它可解离出H H+，而，而H H+可与周围的外来离子互相可与周围的外来离子互相交换。功能基团是固定在网络骨架上的，不能自交换。功能基团是固定在网络骨架上的，不能自由移动。由它解离出的离子却能自由移动，并与由移动。由它解离出的离子却能自由移动，并与周围的其他离子互相交换。这种能自由移动的离周围的其他离子互相交换。这种能自由移动的离子称为子称为可交换离子可交换离子。16（3）凝胶型离子交换树脂）凝胶型离子交换树脂定义：定义：凡凡外观透明、具有均相高分子凝胶结构外观透明、具有均相高分子凝胶结构的离子交换的离子交换树脂。树脂。这类树脂表面光滑，球粒内部没有

16、大的毛细孔。在水中会这类树脂表面光滑，球粒内部没有大的毛细孔。在水中会溶胀成凝胶状，并呈现大分子链的间隙孔。大分子链之间溶胀成凝胶状，并呈现大分子链的间隙孔。大分子链之间的间隙约为的间隙约为2 24nm4nm。一般无机小分子的半径在。一般无机小分子的半径在1nm1nm以下，以下，因此可自由地通过离子交换树脂内大分子链的间隙。在无因此可自由地通过离子交换树脂内大分子链的间隙。在无水状态下，凝胶型离子交换树脂的分子链紧缩，体积缩小，水状态下，凝胶型离子交换树脂的分子链紧缩，体积缩小，无机小分子无法通过。所以，无机小分子无法通过。所以，这类离子交换树脂在这类离子交换树脂在干燥条干燥条件下或油类件下或

17、油类中将丧失离子交换功能。中将丧失离子交换功能。常用的树脂：常用的树脂：聚苯乙烯型树脂、聚丙烯酸型树脂、酚醛类树脂聚苯乙烯型树脂、聚丙烯酸型树脂、酚醛类树脂17 a.强酸型阳离子交换树脂的制备强酸型阳离子交换树脂的制备 强酸型阳离子交换树脂绝大多数为强酸型阳离子交换树脂绝大多数为聚苯乙烯系骨架聚苯乙烯系骨架，通常，通常采用悬浮聚合法合成树脂，然后磺化接上交换基团。采用悬浮聚合法合成树脂，然后磺化接上交换基团。由上述反应获得的球状共聚物称为由上述反应获得的球状共聚物称为“白球白球”。将白球洗净干。将白球洗净干燥后，即可进行连接交换基团的磺化反应。燥后，即可进行连接交换基团的磺化反应。将干燥的白球

18、用将干燥的白球用二氯乙烷二氯乙烷或或四氯乙烷四氯乙烷、甲苯甲苯等有机溶剂溶等有机溶剂溶胀，然后用胀，然后用浓硫酸浓硫酸或或氯磺酸氯磺酸等磺化。通常称磺化后的球状共等磺化。通常称磺化后的球状共聚物为聚物为“黄球黄球”。18 丙烯酸丙烯酸的水溶性较大，聚合不易进行，故常采用其的水溶性较大，聚合不易进行，故常采用其酯类单酯类单体体进行聚合后再进行水解的方法来制备。进行聚合后再进行水解的方法来制备。19 c.强碱型阴离子交换树脂的制备强碱型阴离子交换树脂的制备 强碱型阴离子交换树脂主要以强碱型阴离子交换树脂主要以季胺基季胺基作为离子交换基团，作为离子交换基团，以以聚苯乙烯作骨架聚苯乙烯作骨架。制备方法

19、是制备方法是：将聚苯乙烯系：将聚苯乙烯系白球进行氯甲基化白球进行氯甲基化，然后利用苯环，然后利用苯环对位上的氯甲基的对位上的氯甲基的活泼氯活泼氯，定量地与各种胺进行，定量地与各种胺进行胺基化胺基化反应。反应。苯环可在路易氏酸如苯环可在路易氏酸如ZnClZnCl2 2，AlClAlCl3 3，SnClSnCl4 4等催化下，与等催化下，与氯甲氯甲醚氯甲基化醚氯甲基化。所得的中间产品通常称为所得的中间产品通常称为“氯球氯球”。用氯球可十分容易地进行。用氯球可十分容易地进行胺基化反应。胺基化反应。20基本特征：基本特征：是高分子骨架上连接有螯合的功能基，对多种金是高分子骨架上连接有螯合的功能基，对多

20、种金属离子有选择性的螯合作用。属离子有选择性的螯合作用。分类：分类：从结构上分为：从结构上分为：螯合基团在高分子骨架主链上（主链型）；螯合基团在高分子骨架主链上（主链型）；螯合基团作为测基连与高分子骨架上（侧链型）。螯合基团作为测基连与高分子骨架上（侧链型）。从原料来分类，则可分为从原料来分类，则可分为天然的天然的（如纤维素、海藻酸盐、甲（如纤维素、海藻酸盐、甲壳素、蚕丝、羊毛、蛋白质等）和壳素、蚕丝、羊毛、蛋白质等）和人工合成人工合成的两类。的两类。螯合基团是含有多个配位原子的功能基团，目前常见的配螯合基团是含有多个配位原子的功能基团，目前常见的配位原子有位原子有O O、P P、S S、N

21、N、SeSe等。等。（5）螯合树脂）螯合树脂21 式中，式中，ch为功能基团，对某些金属离子有特定的络合能力，为功能基团，对某些金属离子有特定的络合能力，因此能将这些金属离子与其他金属离子分离开来。因此能将这些金属离子与其他金属离子分离开来。22 （1）定义：）定义：吸附树脂是指一类多孔性的、高度交联的高分吸附树脂是指一类多孔性的、高度交联的高分子共聚物，又称为子共聚物，又称为高分子吸附剂高分子吸附剂。这类高分子材料具有较。这类高分子材料具有较大的比表面积和适当的孔径，可从气相或溶液中吸附某些大的比表面积和适当的孔径，可从气相或溶液中吸附某些物质。物质。与离子交换树脂不同点：与离子交换树脂不同

22、点：是靠分子间的微孔来其吸附作用。是靠分子间的微孔来其吸附作用。3.高分子吸附剂和吸附树脂高分子吸附剂和吸附树脂苯乙烯体系苯乙烯体系聚丙烯酸酯体系聚丙烯酸酯体系其他体系其他体系大孔微孔交联高分子大孔微孔交联高分子凝胶分子筛凝胶分子筛吸水性树脂吸水性树脂分类分类23定义：定义：与水接触后，能迅速吸水的高分子材料，有的吸与水接触后，能迅速吸水的高分子材料，有的吸水率高达几十倍，称为高吸水性树脂。水率高达几十倍，称为高吸水性树脂。结构特征：结构特征：具有大量亲水基团的交联高分子，不溶但吸具有大量亲水基团的交联高分子，不溶但吸水后能迅速膨胀，具有一定的强度的立体结构，分子量水后能迅速膨胀，具有一定的强

23、度的立体结构，分子量较高。较高。高吸水性高分子材料与亲水性高分子材料高吸水性高分子材料与亲水性高分子材料相同点：相同点：具有大量强吸水性基团如羟基、酰氨基、磺酸基和具有大量强吸水性基团如羟基、酰氨基、磺酸基和羧基。羧基。不同点：不同点：高吸水性高分子材料具有低交联度的三维网络结构。高吸水性高分子材料具有低交联度的三维网络结构。吸水机理：吸水机理：由于水分被封闭在吸水性聚合物的网络结构由于水分被封闭在吸水性聚合物的网络结构中所致。中所致。制备过程：制备过程：亲水性基团的引入（羧化）和不溶化（交联）亲水性基团的引入（羧化）和不溶化（交联）处理。处理。（3）高吸水性树脂）高吸水性树脂24高分子催化剂

24、高分子催化剂是将具有催化活性的功能基或小分是将具有催化活性的功能基或小分子通过共价键、配位键或离子键结合到高分子载子通过共价键、配位键或离子键结合到高分子载体上形成的固体催化剂，其作用是降低化学反应体上形成的固体催化剂，其作用是降低化学反应的活化能加快反应速度。的活化能加快反应速度。主要有四种：主要有四种：高分子酸碱催化剂、高分子络合物高分子酸碱催化剂、高分子络合物催化剂、高分子相转移催化剂、高分子固定化酶。催化剂、高分子相转移催化剂、高分子固定化酶。2.高分子催化剂高分子催化剂25（1）定义：）定义：膜分离膜分离是利用薄膜对混合物组分的选择性透过使是利用薄膜对混合物组分的选择性透过使混合物分

25、离。混合物分离。高分子分离膜高分子分离膜就是能起到膜分离作用的膜材就是能起到膜分离作用的膜材料。料。（2）高分子膜材料的要求：）高分子膜材料的要求：具有良好的成膜性、热稳定性、具有良好的成膜性、热稳定性、化学稳定性、耐酸碱、及微生物的侵蚀和耐氧化性能。化学稳定性、耐酸碱、及微生物的侵蚀和耐氧化性能。（3）重要指标：）重要指标：透过率（透过速度）和选择性（分离系数）。透过率（透过速度）和选择性（分离系数）。（4）膜分离过程的膜分离过程的推动力推动力有浓度差、压力差和电位差等。有浓度差、压力差和电位差等。（5）膜分离过程的膜分离过程的主要特点主要特点是以是以具有选择透过性的膜具有选择透过性的膜作为

26、分作为分离的手段，实现物质分子尺寸的分离和混合物组分的分离。离的手段，实现物质分子尺寸的分离和混合物组分的分离。三、高分子分离膜三、高分子分离膜 1.概述概述26四、感光性高分子四、感光性高分子 1.概述概述 感光性高分子感光性高分子是指在吸收了光能后，能在分子是指在吸收了光能后，能在分子内或分子间产生化学、物理变化的一类功能高分子内或分子间产生化学、物理变化的一类功能高分子材料。而且这种变化发生后，材料将输出其特有的材料。而且这种变化发生后，材料将输出其特有的功能。从广义上讲，按其输出功能，感光性高分子功能。从广义上讲，按其输出功能，感光性高分子包括包括光导电材料、光电转换材料、光能储存材料

27、、光导电材料、光电转换材料、光能储存材料、光记录材料、光致变色材料和光致抗蚀材料等。光记录材料、光致变色材料和光致抗蚀材料等。272.感光性高分子的分类感光性高分子的分类（1）根据光反应的类型分类）根据光反应的类型分类 光交联型，光聚合型，光氧化还原型，光二聚型，光光交联型，光聚合型，光氧化还原型，光二聚型，光分解型等。分解型等。（2）根据感光基团的种类分类）根据感光基团的种类分类 重氮型，叠氮型，肉桂酰型，丙烯酸酯型等。重氮型，叠氮型，肉桂酰型，丙烯酸酯型等。28 所谓导电高分子是由具有所谓导电高分子是由具有共轭共轭键的高分子经键的高分子经化学或电化学化学或电化学“掺杂掺杂”使其由绝缘体转变

28、为导体的一使其由绝缘体转变为导体的一类高分子材料。它完全不同于由金属或碳粉末与高类高分子材料。它完全不同于由金属或碳粉末与高分子共混而制成的导电塑料。分子共混而制成的导电塑料。通常导电高分子的结构特征是由有高分子链结通常导电高分子的结构特征是由有高分子链结构和与链非键合的一价阴离子或阳离子共同组成。构和与链非键合的一价阴离子或阳离子共同组成。即在导电高分子结构中，除了具有高分子链外，还即在导电高分子结构中，除了具有高分子链外，还含有由含有由“掺杂掺杂”而引入的而引入的一价对阴离子（一价对阴离子（p型掺杂）型掺杂）或或对阳离子（对阳离子（n型掺杂）型掺杂）。29（1）结构型导电高分子结构型导电高

29、分子 结构型导电高分子本身具有结构型导电高分子本身具有“固有固有”的导电性的导电性，由聚合物，由聚合物结构提供导电载流子（包括电子、离子或空穴）。这类聚结构提供导电载流子（包括电子、离子或空穴）。这类聚合物经掺杂后，电导率可大幅度提高，其中有些甚至可达合物经掺杂后，电导率可大幅度提高，其中有些甚至可达到金属的导电水平。到金属的导电水平。2.导电高分子的类型导电高分子的类型30（2）复合型导电高分子）复合型导电高分子 复合型导电高分子是在本身不具备导电性的高分子材复合型导电高分子是在本身不具备导电性的高分子材料中掺混入大量导电物质料中掺混入大量导电物质，如炭黑、金属粉、箔等，通过，如炭黑、金属粉

30、、箔等，通过分散复合、层积复合、表面复合等方法构成的复合材料，分散复合、层积复合、表面复合等方法构成的复合材料，其中以分散复合最为常用。其中以分散复合最为常用。与结构型导电高分子不同，在复合型导电高分子中，高与结构型导电高分子不同，在复合型导电高分子中，高分子材料本身并分子材料本身并不具备导电性，只充当了粘合剂的角色不具备导电性，只充当了粘合剂的角色。31具有共轭结构的导电聚合物尽管和金属相比具有重量具有共轭结构的导电聚合物尽管和金属相比具有重量轻和其它一些特点，但它不容易加工成型，这就限制了导轻和其它一些特点，但它不容易加工成型，这就限制了导电高分子材料的广泛使用。电高分子材料的广泛使用。1

31、9881988年发现聚异戊二烯（天然年发现聚异戊二烯（天然橡胶）在经碘处理后也具有导电性。后来发现反式的聚丁橡胶）在经碘处理后也具有导电性。后来发现反式的聚丁二烯橡胶也和聚异戊二烯一样。经碘处理后也具有导电性。二烯橡胶也和聚异戊二烯一样。经碘处理后也具有导电性。天然橡胶和反式聚丁二烯的高分子链上都没有共轭的结构，天然橡胶和反式聚丁二烯的高分子链上都没有共轭的结构，只有孤立的双键，为什么它们也会有导电性呢？原来在碘只有孤立的双键，为什么它们也会有导电性呢？原来在碘的作用下，橡胶和反式聚丁二烯的双键可以和碘发生加成的作用下，橡胶和反式聚丁二烯的双键可以和碘发生加成反应，然后发生消去反应，最后转变成

32、聚乙炔那样的结构，反应，然后发生消去反应，最后转变成聚乙炔那样的结构，因此可以导电。但是顺丁橡胶（顺式聚丁二烯）由于结构因此可以导电。但是顺丁橡胶（顺式聚丁二烯）由于结构上的差异不能发生这样的反应，因此它经碘处理后没有导上的差异不能发生这样的反应，因此它经碘处理后没有导电性能。电性能。3.橡胶导电原理橡胶导电原理3233 根据分子排列的形式和有序性的不同，液晶有根据分子排列的形式和有序性的不同，液晶有三种结构类型：三种结构类型：近晶型近晶型、向列型向列型和和胆甾型胆甾型 近晶型近晶型 向列型向列型 胆甾型胆甾型液晶结构示意图液晶结构示意图34 按液晶的形成条件，与小分子液晶一样，可分按液晶的形

33、成条件，与小分子液晶一样，可分为为溶致性液晶溶致性液晶、热致性液晶热致性液晶、压致型液晶压致型液晶、流致型流致型液晶液晶等等。等等。按致晶单元与高分子的连接方式，可分为按致晶单元与高分子的连接方式，可分为主链型液晶主链型液晶和和侧链型液晶侧链型液晶。35与小分子液晶相比，高分子液晶具有下列特殊性：与小分子液晶相比，高分子液晶具有下列特殊性：热稳定性大幅度提高热稳定性大幅度提高；热致性高分子液晶有较大的相区间温度热致性高分子液晶有较大的相区间温度；粘度大，流动行为与粘度大，流动行为与般溶液显著不同般溶液显著不同。从结构上分析，除了致晶单元、取代基、末端从结构上分析，除了致晶单元、取代基、末端基的影响外，高分子链的性质、连接基团的性质均基的影响外，高分子链的性质、连接基团的性质均对高分子液晶的相行为产生影响。对高分子液晶的相行为产生影响。36