最新头痛的发病机制与防治ppt课件.ppt
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1、头痛的发病机制与防治头痛的发病机制与防治概念 头痛:局限于头颅上半部疼痛(眉弓耳轮上缘和 枕外隆突连线以上)头痛的分类:根据病因分为:特发性头痛、继发性头痛 国际头痛协会(2003)分类:偏头痛、紧张性头痛、丛集性头痛、原发性三叉神经痛等14类 偏头痛 是一种间断性反复发作,临床常见的特发性头痛。以一侧搏动性头痛为主的疾病,一次历时约2-7小时,可伴有视觉、感觉、运动、情绪紊乱及胃肠道等植物神经症状,常有家族史。病因和病机病因:未明。可能与下列因素有关:遗传:n 约60%有遗传性家族史,亲属偏头痛风险是一般人群的36倍,家族性偏头痛患者未发现一致的遗传模式。n 家族性偏瘫型偏头痛-高度遗传外显
2、率常染色体显性遗传,定位3个疾病基因位点:19p13,1q21,1q31。病因和病机内分泌及代谢:n 女性易患,常始于青春期,n 月经期发作加频,妊娠期&绝经后发作减少停止;n 5-羟色胺(5-HT)去甲肾上腺素P物质花生四烯 酸等代谢异常影响偏头痛发生。其他:某些食物禁食紧张情绪强光&药物可诱发。病机血管学说:n 头痛发作前驱期:颅内动脉痉挛。n 头痛发作期:颅外动脉扩张。n 头痛后期:头颈部肌肉缺血、收缩。病机神经血管学说:n 偏头痛可能继发于原发性脑干神经元功能紊乱,n 刺激导水管周围灰质&中缝背核可产生偏头痛,n 中缝背核是5-HT受体高聚集区,可能是偏头痛发生器。病机神经递质学说:n
3、 许多抗偏头痛药是中枢性5-HT受体拮抗剂&激动剂,n 急性发作期血小板中5-HT,尿中5-HT,n 利血平耗竭5-HT可诱发偏头痛,睡眠可减少n 5-HT神经元点燃,终止发作,头痛时降钙素基因相关肽(CGRP)浓度,n 服用5-HT 受体激动剂水平降低。二、临床表现 女多于男,首次发病多在青年或成人早期,儿童发病已不少见。据偏头痛表现主要分有先兆(典型)偏头痛、无先兆(普通)型偏头痛和特殊型偏头痛三种。(一)(一)、有先兆的偏头痛有先兆的偏头痛(migraine with aura)先兆期:视觉先兆常见,视野缺损暗点闪光,逐渐增大向周围扩散及视物变形&物体颜色改变。先兆持续数min数h,复杂
4、性偏头痛持续时间较长。(一)、有先兆的偏头痛(一)、有先兆的偏头痛头痛期:n 先兆症状同时或随后出现一侧颞部&眶后搏动性头痛,全头痛单&双侧额部头痛和不常见的枕部头痛,n 伴恶心呕吐畏光&畏声易激惹疲劳感等,n 颞动脉突出,活动头颈部头痛加重,睡眠后减轻,n 发作时间多为2h1d,n 频率不定,50%以上不超过1次/week。(一)、有先兆的偏头痛(一)、有先兆的偏头痛头痛后期:n 头痛消退后常有疲劳倦怠无力&食欲差等,n 12d即可好转(二)(二)、无先兆的偏头痛、无先兆的偏头痛(migraine without aura)临床最常见类型,约占偏头痛的80%无典型先兆,常见双颞部&眶周疼痛,
5、可为搏动性发作时常有头皮触痛,呕吐偶可终止头痛(三)、特殊型偏头痛1.偏瘫型偏头痛偏瘫型偏头痛(hemiplegic migraine):临床少见,多在儿童期发病 偏瘫可为偏头痛先兆,单独发生&伴偏侧麻木失语偏头痛消退后偏瘫持续10min数周不等分两型n家族型(多呈常染色体显性遗传)n散发型(表现典型、普通型与偏瘫型偏头痛交替发作)(三)、特殊型偏头痛2.基底动脉型偏头痛基底动脉型偏头痛(basilar artery migraine):儿童&青春期女性较多见 头重脚轻眩晕复视眼震耳鸣构音障碍双侧肢体麻木&无力共济失调意识改变跌倒发作&黑矇等脑干&枕叶症状,提示椎-基底动脉缺血 多见闪光暗点视
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