放射性核素的探测..优秀PPT.ppt
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1、课堂练习 已知一Sr标准源1981年3月18日,标定其强度为0.4uCi。若用一探测效率为40%,本底计数为600cpm的探测器测该标准源,问该标准源衰变到2004年9月18日时,其放射性强度是多少Bq?在某次测量中,5min测得放射源加本底的总计数N=1080,移去放射源,10min测得本底总计数为223,求放射源的静计数率 其次章其次章 放射性核素的探测放射性核素的探测 第一节第一节 气体电离探测器气体电离探测器 其次节其次节 闪烁探测器闪烁探测器 第三节第三节 放射性探测器中运用的电子仪器放射性探测器中运用的电子仪器第四节第四节 放射性样品的测量放射性样品的测量第五节第五节核计数的统计学
2、处理核计数的统计学处理探测器测量核射线是基于第一章中我们学过的探测器测量核射线是基于第一章中我们学过的什么原理什么原理?射线与物质作用能射线与物质作用能产生各种效应。产生各种效应。电离、激发、光电电离、激发、光电效应效应放大电信号放大电信号记录器记录电脉冲记录器记录电脉冲(光变成电)。(光变成电)。探头电子线路常用的探测器类型常用的探测器类型 测量形式测量形式气体电离探测器固体闪烁探测器液体闪烁探测器半导体探测器激光扫描仪r照相机,PET,SPECT放射自显影定量(强度测量)定性(能量测量)定位(相对定量,绝定位(相对定量,绝 对定位)对定位)第一节 气体电离探测器 气体作为吸取射线(带电粒子
3、)的介质。带电粒子穿过气体时,气体被电离产生电子和正离子。在外电场作用下,引起一个瞬间的电离电流随着外电场的增加和降低,电极上收集到的离子对数也随之变更。见下一张图。当带电粒子穿过气体时,气体被电离产生电子和正离子,当带电粒子穿过气体时,气体被电离产生电子和正离子,并做混并做混乱的热运动。乱的热运动。在在没有外电场没有外电场(E)(E)时时,电离产生,电离产生的电子和正离子在的电子和正离子在混乱的热运混乱的热运动动中,又复合成气体分子。中,又复合成气体分子。在外电场作用在外电场作用下下,电子向正极电子向正极漂漂移移,正离子向负极漂移。,正离子向负极漂移。当当EVEV1 1时时,一些正离子和电子
4、会,一些正离子和电子会重新重新复合复合成中性分子,电极两成中性分子,电极两端端收集收集到的到的离子对数小于离子对数小于射线射线的的初始电离的离子数。初始电离的离子数。V V1 1EVEV2 2,射线产生的电子和离子射线产生的电子和离子完全被收集完全被收集,收集到,收集到.等于等于.V V2 2EVEV3 3,电子在运动过程中可电子在运动过程中可获得足够的能量,产生获得足够的能量,产生次级电次级电子子。收集的。收集的.大于大于.,“.,“气体放气体放大大”。V V3 3EVEV4 4,有限正比有限正比。V V4 4EVEV5 5 ,G-MG-M区区,气体探测器工气体探测器工作在这个区。作在这个区
5、。放电区放电区复合区饱和区正比区有限正比区G-M计数区放电区图图2-9.G-M2-9.G-M计数管结构示意图计数管结构示意图G-M计数器(Geiger-Muller Counters)射线(带电粒子)进入G-M 管,产生电离,气体放大,雪崩现象,假计数,淬灭。G-M 管内充有两种气体:1、惰性气体 2、卤素气体(有机蒸汽)。淬灭原理:、淬灭气体比惰性气体电离电势低。、淬灭气体的正离子在与阴极作用时,打出次级电子和光子的几率很小。3、淬灭气体对光子具有较强的吸取实力。初始电离效应,在高外电场下,气体放大,导致的电子增值过程。工作气体淬灭气体淬灭气体图图2-13.G-M2-13.G-M防护仪防护仪
6、(polon-ekolab的产品)闪烁探测器(Scintillation Detectors)闪烁探测器的组成见右图。闪烁体的种类很多,从化学成份上看分为无机和有机两大类,而从物理形态上又分为固体、固溶体、液体和气体。志向闪烁体的特征。无机和有机闪烁体的发光机制有很大的不同。大家自己看讲义。常用的无机闪烁体(NaI(Tl),ZnS(Ag),常用的有机闪烁体(塑料闪烁体)液体闪烁体(组成、特点)1、闪烁体应有较好的将吸取射线能量转变成光的实力,即有高的发光效率。2、能量响应具有线性关系,即输出脉冲与入射粒子能量之间应有线性关系。3、闪烁体闪烁的持续时间(),即发光衰减时间要短。4、有好的化学和辐
7、射稳定性,及小的温度效应5、易作成大晶体,高密度。透亮度和光学匀整 度好。用于射线探测用于射线探测用于射线探测志向闪烁体特性:闪烁体应有较好的将吸取射线能量转变成光的实力,即有高的发光效率。能量响应具有线性关系,即输出脉冲与入射粒子能量之间应有线性关系。闪烁体闪烁的持续时间(),即发光衰减时间要短。有好的化学和辐射稳定性,及小的温度效应。易作成大晶体,高密度。透亮度和光学匀整度好。液体闪烁体由溶剂、溶质、添加剂组成闪烁液中99%以上是有机溶剂(甲苯、二氧杂环乙烷和二甲苯等)。溶质:第一溶质(0.3-1%)对联三苯TPNO2,5-二苯基氧氮杂茂PPOONN2-苯基-5(4-二苯基)-1,3,4-
8、氧二氮杂茂PBD第二溶质(0.01-0.05%CH3CH3NONODMPOPOP1,4-双-2-(4-甲基-苯基噁唑基)-苯NONOPOPOP 1,4-双-2-(5-苯基噁唑基)-苯CH3CH3CH=CHCH=CH双-MSB对-双(邻-甲基苯乙烯基)-苯添加剂(也称其次溶剂)萘、乙醇、甲醇等1、溶解样品和溶质。2、接收样品的能量转移给第一溶质。主溶质,作用:接收溶剂传递的能量并发光。作用:接收第一溶质放射的光,放射较长波长的光。波长转移剂。1、改善溶剂的溶解度;2、增加光传递效率;3、分散样品。死时间死时间”(DD)、“复原时间复原时间”(RR)、“辨别时间辨别时间”()一次雪崩后,质量相对大
9、的阳离一次雪崩后,质量相对大的阳离子,由于迁移速度远小于电子,子,由于迁移速度远小于电子,故仍滞留在阳极丝四周,形成阳故仍滞留在阳极丝四周,形成阳离子鞘,抵消了一部特别电场。离子鞘,抵消了一部特别电场。此时不能引起此时不能引起G-MG-M计数器的再一计数器的再一次雪崩,这段时间称次雪崩,这段时间称G-MG-M计数器计数器的的“死时间死时间”(DD)。)。随着阳离子鞘不断向阴极运动,随着阳离子鞘不断向阴极运动,阳极丝四周的电场渐渐复原,入阳极丝四周的电场渐渐复原,入射粒子形成的脉冲幅度渐渐增大,射粒子形成的脉冲幅度渐渐增大,从有脉冲出现到脉冲幅度复原到从有脉冲出现到脉冲幅度复原到最大值所须要的时
10、间称为最大值所须要的时间称为“复原复原时间时间”(RR)。)。探测器能记录下来的两个相邻脉探测器能记录下来的两个相邻脉冲的最短时间间隔,称为冲的最短时间间隔,称为“辨别辨别时间时间”()。光电倍增管光电倍增管将光变成电将光变成电(阴极阴极)光电子在倍增级中倍光电子在倍增级中倍增增阳极输出电脉冲阳极输出电脉冲光耦合剂和光导光耦合剂和光导放射性探测器中运用的电子仪器放射性探测器中运用的电子仪器 电脉冲通过电子仪器的电脉冲通过电子仪器的状况状况.定标器或记录仪是在给定标器或记录仪是在给定的时间内,累计、显定的时间内,累计、显示,由脉冲高度分析器示,由脉冲高度分析器输出的信号。输出的信号。各种探测器电
11、子线路部各种探测器电子线路部分基本相同分基本相同.探测器的调试探测器的调试确定甑别域值确定工作电压调整放大倍数计算探测效率(E)品质因素(F)的计算甑别域计数率有源无源工作阈值放射性样品的测量 探测器的测量方式:定量测量(获得样品量多少的测量)确定测量:利用测量装置干脆测量或经过各种校正后测得样品的活度。相对测量:将样品和标准源在相同条件下进行测量。定性测量:依据放射性核素在衰变时都会放射出自己特征能 量的射线,分析推断出射线种类样品的计数(cps)-本底计数(cps)E(探测效率)测量样品的制备 液闪测量中的淬灭校正方法 样品的衰变数(dps)=测量样品的制备放射性测量对样品制备的要求不高。
12、相比之下液闪测量,多数样品需依据其测量形式进行确定的处理。液闪测量,包括:均相测量和非均相测量。非均相测量,包括:乳浊液测量法、悬浮液测量、固相法。液体体积一样,固体摆放位置一样。Tritonx-甲苯-水乳化剂:凝胶剂(硬脂酸铝等)一定大小微粒固相载体摆放位置液闪测量中的淬灭校正方法 内标准源法:样品计数效率用外加的标准源(对标准源有要求)来确定。具体操作步骤是:先测样品计数率(C1);加入已知活度(A)的标准源,并计数(C2);确定计数效率E。样品道比法:原理:1、淬灭时,谱脉冲高度降低,能谱左移(见图(1)2、谱在给定的两个道内计数比值发生变更(见图(2)3、道比值与淬灭程度与仪器探测效率
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