2022年有机化合物的命名教学设计.docx

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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 第三节学习必备欢迎下载教学设计有机化合物的命名一、烷烃命名时要留意哪些问题？命名的基本原就有哪些？1烷烃命名的步骤（）口诀为：选主链,称某烷；编号位,定支链；取代基,写在前；标位置,短线连；不同基,简到繁；相同基,合并算；1找主链：最长、最多定主链挑选最长碳链作为主链；应选含 6 个碳原子的碳链为主链,如虚线所示；当有几个不同的碳链时,挑选含支链最多的一个作为主链；如含 7 个碳原子的链有 A、B、C 三条,因 A 有三个支链, 含支链最多, 故应选 A 为主链；2编碳号：编号位要遵循“ 近”、“ 简” 、“ 小”以离支链较近的主链一端为起点编

2、号,即第一要考虑“ 近”；如：有两个不同的支链,且分别处于距主链两端同近的位置,就从较简洁的支链一端开头编号；即同“ 近” ,考虑“ 简” ；如如有两个相同的支链,且分别处于距主链两端同近的位置,而中间仍有其他支链,从主链的两个方向编号, 可得两种不同的编号系列,即同“ 近” 、同“ 简” ,考虑“ 小” ；如：两系列中各位次和最小者即为正确的编号,名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 6 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备欢迎下载原就是： 先简后繁,3写名称按主链的碳原子数称为相应的某烷,在其前写出支链的位号和名称；相同合并,位号指明；阿拉伯数字之

3、间用“ ,” 相隔,汉字与阿拉伯数字用“-” 连接；如命名为： 2,4,6-三甲基 -3-乙基庚烷；2烷烃命名的 5 个原就和 5 个必需 15 个原就 最长原就：应选最长的碳链作主链；最近原就：应从离支链最近的一端对主链碳原子编号；最多原就：如存在多条等长主链时,应挑选含支链较多的碳链作主链；最小原就：如相同的支链距主链两端等长时,应以支链位号之和为最小为原就,对 主链碳原子编号；最简原就：如不同的支链距主链两端等长时,应从靠近简洁支链的一端对主链碳原 子编号；25 个必需 取代基的位号必需用阿拉伯数字“2,3,4 ” 表示；相同取代基的个数,必需用中文数字“ 二,三,四, ” 表示；位号

4、2,3,4 等相邻时,必需用逗号“ ,” 表示不能用顿号“ 、”；名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时,必需用短线“-” 隔开；如有多种取代基,不管其位号大小如何,都必需把简洁的写在前面,复杂的写在后 面；二、烯烃和炔烃的命名与烷烃的命名有哪些不同之处？1主链挑选不同 烷烃命名时要求挑选分子结构中的全部碳链中的最长碳链作为主链,而烯烃或炔烃要求挑选含有碳碳双键或三键的最长碳链作为主链,中的最长碳链；也就是烯烃或炔烃挑选的主链不肯定是分子2编号定位不同编号时, 烷烃要求离支链最近,即保证支链的位置尽可能的小,而烯烃或炔烃要求离双键或三键最近, 保证双键或三键的位置最小；但假如两端离双键或三键的位置相同

5、,就从距离取代基较近的一端开头编号；3书写名称不同必需在“ 某烯” 或“ 某炔” 前标明双键或三键的位置；以 CH 3CH 2CCH 2CHCH 3CHCH 3CHCH 2CH 3CH 3 为例4实例1选主链：将含碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链,并按主链中所含碳原子数称为“ 某烯” 或“ 某炔” ；虚线框内为主链 2编序号：从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号,使双键或三键碳原子的编号为最小；名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 6 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载3写名称：先用大写数字“ 二、三 ” 在烯或炔的名称前

6、表示双键或三键的个数；然后在“ 某烯” 或“ 某炔” 前面用阿拉伯数字表示出双键或三键的位置 用双键或三键碳原子的最小编号表示 ,最终在前面写出取代基的名称、个数和位置；特殊提示 有机物的命名方法,有两种, 一种是习惯命名法,另一种是系统命名法,如结构简式为 CH3CH2CH2CH 3,用习惯命名时,其名称是正丁烷,而用系统命名法时,其名称是丁烷； 另外, 在习惯命名法中的“ 某烷 ” 的“ 某” 是指烷烃分子中碳原子总数,而在系统命名法中是指主链中的碳原子数；类型 1 给结构写名称例 1 用系统命名法命名以下各有机物：答案 13-乙基戊烷 22,5-二甲基 -3-乙基庚烷33-甲基 -6-乙

7、基辛烷42,2,5- 三甲基 -3-乙基己烷” 的原就,逐解析烷烃命名应遵循“ 最长碳链, 最多支链,最近编号,总序号和最小一分析解答各题；名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 6 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载1选取最长的主链上应有 号都一样,即5 个碳原子,因 C2H 5 位于正中间的碳原子上,从哪一端编其正确名称为 3-乙基戊烷；2该有机物其最长的主链是 7 个碳原子,但有两种可能的挑选 见下图 、,此时应选取含支链较多的碳链作为主链,可以从图中看出,图 的支链有 2 个 CH 3 与CHCH 32,图 的支链有 3 个,就应选用

8、图 所示的主链；故该有机物的正确名称为 2,5-二甲基 -3-乙基庚烷；3该有机物最长的碳链有8 个碳原子,由于CH 3 比C2H5 简洁,应从离甲基较近的一端给主链碳原子编号；就该有机物的系统名称为 3-甲基 -6-乙基辛烷；4该有机物主链上有6 个碳原子,因 “ 碳原子编号应使总序号和最小” ,故应从左到右对主链碳原子编号；就该有机物的系统名称为 2,2,5-三甲基 -3-乙基己烷；此题考查烷烃的命名；解题关键是娴熟把握烷烃系统命名的原就；特殊要留意： 在烷烃命名中,碳链的 1 位上不行能有甲基,2 位上不行能有乙基,3 位上不行能有丙基,以此类推,否就,主链的挑选不符合挑选最长碳链为主链

9、的原就；名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 6 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载类型 2 结合名称写结构例 2 写出以下物质的结构简式：12,4-二甲基 -3-乙基己烷24-甲基 -2-乙基 -1-戊烯3对甲基苯乙炔类型 3 有机化合物名称正误判定例 3 以下有机物命名正确选项 A3,3-二甲基丁烷 B3-甲基 -2-乙基戊烷C2,3-二甲基戊烯 D3-甲基 -1-戊烯答案 D 解析 1可按名称写出相应的结构简式,重新命名,判定名称是否正确；A 项,结构为,依据从离支链较近的一端开头给主链碳 原 子 编 号 的 原 就 , 应 命 名

10、为 2,2- 二 甲 基 丁 烷 , A 不 正 确 ； B 项 , 结 构 为,主链碳原子数为 6 而不是 5,命名为戊烷不正确,名称应为 3,4-二甲基己烷, B 不正确； C 项,结构可为,也可名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 6 页精选学习资料 - - - - - - - - - 为学习必备欢迎下载等等, 命名为 2,3-二甲基戊烯, 未指明双 键 位 置 , 因 此 无 法 确 定 其 结 构 , 就C不 正 确 ； D项 , 结 构 为,符合命名原就；解答此类题的方法是先按题中的名称写出有机物的结构简式,再按系统命名法检查命名是否正确； 假如熟识命名原就及烃类

11、命名的一般规律,可较快判定, 不必逐一写出结构式分析；A 项,命名为丁烷, 就支链上有两个甲基且在同一碳原子上时,否就违反从离支链较近一端开头给主链碳原子编号的原就,故只能在第 2 个碳原子上,A 不正确； B 项,在烷烃命名中,碳链 1 位上不行能有甲基,2 位上不行能有乙基,3 位上不行能有丙基,以此类推；否就,主链的挑选必不符合选取最长碳链为主链的原就；B 中“2-乙基” 必定是错误的命名,就 B 不正确； C 项,主链碳原子数为 明双键位置,就必定是错误的命名,3 个以上的烯烃,必需标明双键的位置,本命名中戊 烯未标 C 不正确； D 项的命名方式是正确的；名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 6 页