试验室仪器设备处理规章制度方针.doc

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1、.仪器设备管理制度一、试验仪器设备均有使用说明书、操作规程和检验校准时间、记录人及保管人，要建立台帐和档案。二、新购的仪器设备必须进行全面检查和检定，合格后方可使用。正常使用的仪器应定期检查，均应建立检查记录和设备台帐。三、属计量器具的设备，均应有有效的计量检定合格证。四、压力机等操作复杂的仪器设备，要将使用操作规程贴挂在仪器旁边，以便正确使用仪器。五、试验须自觉爱护仪器设备，经常保持仪器设备整洁、润滑、安全正确使用。六、试验时按操作规程使用仪器，会保养、会使用、会检查、会排除一般性故障。七、在使用仪器前必须阅读其试验仪器操作说明，熟悉并掌握该仪器的各种性能，以便对所操作的仪器做到心中有数。八

2、、使用仪器前必须首先检查该仪器所使用的燃料、水、电是否齐备，能否保证该项试验需要，否则应停止使用，以免损坏试验仪器。九、在进行试验操作时试验人员不准离开工作岗位，且应认真做好试验记录，随时注意试验仪器运转，发现异常立即终止试验，待故障排除后再进行试验。十、对于用电仪器，在试验完毕后应切断电源；玻璃仪器应小心轻放以免破坏，试验完后应注意清洗并摆放整齐。十一、非试验人员不得擅自操作使用试验仪器。十二、不合格无法使用的设备，申请报废要执行报废审批程序。.十三、试验设备购置要先上报计划，执行购置审批程序。样品留置制度1 规范和标准明确要求需留置的检测样品，应按规范规定的程序、环境、数量要求留置，确保检

3、测样品试验结果的重现性；2 各室检测人员负责其所检测样品的样品留置保管工作；3 检测样品应有明显的状态标识，标明待检、已检、不合格等，待检、已检、不合格样品应分开存放；4 留置的检测样品应有完整的标识信息，能体现其唯一性，保证其可追溯性，内容应包括编号、委托日期、样品状态等；5 非破坏性检测，且可重复检验的检测样品，应在检测样品检测或试验后留置 10 天，规范有明确规定时，以规范为准；6 破坏性检测的检测样品，应在检测样品检测或试验后留置 15天；7 检测样品的留置应分类登记台帐，内容应包括样品名称，编号，委托日期，样品状态等。8 本室是商砼公司试验室根据本室的实际情况，泵送剂、早强剂、防水剂

4、、引气剂的留样期暂定为 45 天，膨胀剂暂定为 60 天，水泥留样期 3 个月，砂、石粉煤灰 10 天，其它样品另行确定。.试验检测记录管理制度（） 原始记录是抽样和检测结果的如实记载，它是反映被检产品质量的第一手资料，应该严肃认真对待。（） 原始记录应采用规定的格式纸或表格，用钢笔或圆珠笔填写一份，原始记录不得随意涂改或删除，确需更改的地方只能在作废数据处划两条横线，在其上方填写更改后的正确数据，并加盖更改人印章。（） 填写原始记录应做到字迹工整，所列栏目填写齐全，记录中不检测的项目在相应的空栏内打一横线或加以说明。（） 原始记录必须有检测与校核人员签字。检测组在提出检测报告的同时，应将原始

5、记录一同上交审核，原始记录审核无误后，与检测报告一同由办公室保管。（）为保护受检企业的权益，应注意做好原始记录的保密工作，原始记录原则上不允许复制，因工作需要查看原始记录时，须按存档制度规办理手续。.报告审核签发管理制度（） 检测报告是有关建筑材料的主要技术依据，由检测人员填写或打印，不得使用铅笔。（） 检测人员要按照规定格式，文字认真填写，要做到字迹清晰，数据准确，内容真实。如有无需填写的栏目，应在空栏内打一横线或加以说明。（） 检测报告不允许更改。（） 检测人员在完成检测报告后，应尽快交给审核人员审核，发现错误时应由原填写人重新填写，审核人不得自行更改。（） 审核后的检测报告由技术负责人审

6、阅。（） 试验检测报告待检测数据全部到齐，一般应在天内发出正式报告，对特殊要求应提前发出。（） 审核人员及技术负责人对检测数据有疑问，有权提出重新检测，各检测组不得无故拒绝。检测报告经审核批准签字后，由办公室存档。.试验检测环境管理制度（1）试验室是进行检验的工作场所，必须保持清洁、整齐、安静。（2）试验室内禁止吸烟、吃东西。（3）禁止把与检验无关的物品带入试验室。（4）试验室应建立卫生值日制度，每于打扫，每周彻底清扫一次。（5）下班后与节假日必须切断电源、火源、气源、关好门窗，以保证试验室安全。（6）计量器具、仪器设备的零部配件要妥善保管，常用器具应排列整齐，说明书与操作手朋和原始记录等要专

7、人保管。（7）上、下水道要保持畅通，排污水要妥善处理。（8）试验室环境要满足标准规定试验、设备环境要求。.安全与环境管理制度（1）设专人负责安全防火工作，定期进行安全防火检查，发现问题及时解决，切实消除各种不安全因素。（2）仪器设备设专人保管、维修、保养、按操作规程操作使用，严防人员伤亡和仪器设备损坏事故的发生。（3）注意安全用电：试验室不得安装临时电源线，严禁非生产用电加热器。（4）工作人员下班后负责关好门窗、关闭水、电及火源。.档案资料管理制度（） 技术资料的管理由办公室负责。（） 应长期保存的技术资料有： 国家、地区部门有关砼试验室检测工作的政策、法令、文件、法规和规定。2有关商品砼的各

8、类原材料和砼产品本身的技术标准、相关标准、参考标准。3检测规程、规范、大纲、细则、操作规程和方法。4仪器说明书、计量合格证、仪表设备的验收、维修、大修、使用、降级和报废记录。5仪器设备明细表和台帐，产品图纸、工艺文件及其他技术资料。( 2 ) 其他属于定期保存的资料1 检测原始记录，保管期不少于 10 年。.2 各类报告保管期不少于 10 年。3 用户意见及处理结果，保管期不于 3 年。4 检测报告发放登记本，保管期不少于 3 年。（） 技术资料的保管应遵以下规定 与检测无关人员不得查阅检测报告和原始记录。 检测人员借阅技术资料，需办理借阅手续。 检测报告和原始记录不允许复制。 资料室为用户保

9、守秘密，否则以违反纪律论处。（） 过保管期的技术资料，应分门别类造册登记，经室主任批准后才能销毁。 .试验检测事故分析制度（） 检测过程中发生下列情况按事故处理：样品丢失；生产单位提供的技术资料丢失；检测报告丢失；原始记录丢失或失密；检测人员、设备、仪器、检测条件、试验方法等因素起到的数据误差而造成检测结论错误；检测过程中发生人员伤亡；检测过程中发生仪器、设备损坏。（） 凡违反本手册各项规定所造成的事故均为责任事故。（） 事故发生后，发现人或当事人应立即停止检测并报告室主任，说明事故情况，查清原因，备案处理。（） 事故责任者应实事求是地填写事故分析报告，说明发生事故的.时间、地点、经过、旁证、

10、事故的性质和原因。由室主任签署初步意见报办公室。（） 事故发生后五日内，由室主任主持召开事故分析会，对事故直接责任者作出处理，并对事故作好善后处理，以及制定相应办法防止类似事故再度发生。不合格品管理制度（） 建立不合格项目台帐，由办公室保存。台帐内容包括：不合格材料名称、发现日期、见证人签字、不合格去向、采取的措施。（） 发现不合格项目后，检测人员应首先对检测过程，设备进行系统自查，确保非设备、试件和人为失误因素后，做好检测记录及时上报室主任及技术负责人。（） 主任接到不合格报告后，应仔细核对计算过程，执行标准，检测过程， （有备用试件时应重新检测）确认无误后，应及时通知不合格结果，登记不合格台帐，对有复试要求的试验项目，要及时通知试验室进行必要的二次检验。