2021年药物化学选择题(含答案).pdf
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1、1 第一章 绪论一、单项选择题1)下面哪个药物的作用与受体无关B A.氯沙坦B.奥美拉唑C.降钙素D.普仑司特E.氯贝胆碱2)下列哪一项不属于药物的功能DA.预防脑血栓B.避孕C.缓解胃痛D.去除脸上皱纹E.碱化尿液,避免乙酰磺胺在尿中结晶。3)肾上腺素(如下图)的a 碳上,四个连接部分按立体化学顺序的次序为DHOHOHNOHaA.羟基 苯基 甲氨甲基 氢B.苯基 羟基 甲氨甲基 氢C.甲氨甲基 羟基 氢 苯基D.羟基 甲氨甲基 苯基 氢E.苯基 甲氨甲基 羟基 氢4)凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为AA.化学药物B.无机药物C
2、.合成有机药物D.天然药物E.药物5)硝苯地平的作用靶点为C A.受体B.酶C.离子通道D.核酸E.细胞壁6)下列哪一项不是药物化学的任务CA.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。B.研究药物的理化性质。C.确定药物的剂量和使用方法。D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法。E.探索新药的途径和方法。二、配比选择题1)A.药品通用名B.名称C.化学名D.商品名精品w o r d 学习资料 可编辑资料-精心整理-欢迎下载-第 1 页,共 6 页2 E.俗名1对乙酰氨基酚A2.泰诺D3Paracetamol B4.N-(4-羟基苯基)乙酰胺C 5醋氨酚E三、比较选择题1)A.商品名B.通
3、用名C.两者都是D.两者都不是1.药品说明书上采用的名称B2.可以申请知识产权保护的名称A3.根据名称,药师可知其作用类型B 4.医生处方采用的名称B5.根据名称,就可以写出化学结构式。D四、多项选择题1)下列属于“药物化学”研究范畴的是A.发现与发明新药B.合成化学药物C.阐明药物的化学性质D.研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用E.剂型对生物利用度的影响2)已发现的药物的作用靶点包括A.受体B.细胞核C.酶D.离子通道E.核酸3)下列哪些药物以酶为作用靶点A.卡托普利B.溴新斯的明C.降钙素D.吗啡E.青霉素4)药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于A.药物可以补充体内的必
4、需物质的不足B.药物可以产生新的生理作用C.药物对受体、酶、离子通道等有激动作用D.药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用E.药物没有毒副作用5)下列哪些是天然药物A.基因工程药物B.植物药C.抗生素D.合成药物E.生化药物6)按照中国新药审批办法的规定,药物的命名包括A.通用名B.俗名C.化学名(中文和英文)D.常用名E.商品名7)全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大,投资最多的项目,下列药物为抗肿瘤药的是精品w o r d 学习资料 可编辑资料-精心整理-欢迎下载-第 2 页,共 6 页文档编码:CE7A1J9A5Z10 HR7N9D5Y4V4 ZS4K7F5O8A5文档编码
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7、ZS4K7F5O8A5文档编码:CE7A1J9A5Z10 HR7N9D5Y4V4 ZS4K7F5O8A5文档编码:CE7A1J9A5Z10 HR7N9D5Y4V4 ZS4K7F5O8A5文档编码:CE7A1J9A5Z10 HR7N9D5Y4V4 ZS4K7F5O8A5文档编码:CE7A1J9A5Z10 HR7N9D5Y4V4 ZS4K7F5O8A5文档编码:CE7A1J9A5Z10 HR7N9D5Y4V4 ZS4K7F5O8A5文档编码:CE7A1J9A5Z10 HR7N9D5Y4V4 ZS4K7F5O8A5文档编码:CE7A1J9A5Z10 HR7N9D5Y4V4 ZS4K7F5O8A5文档
8、编码:CE7A1J9A5Z10 HR7N9D5Y4V4 ZS4K7F5O8A5文档编码:CE7A1J9A5Z10 HR7N9D5Y4V4 ZS4K7F5O8A5文档编码:CE7A1J9A5Z10 HR7N9D5Y4V4 ZS4K7F5O8A5文档编码:CE7A1J9A5Z10 HR7N9D5Y4V4 ZS4K7F5O8A5文档编码:CE7A1J9A5Z10 HR7N9D5Y4V4 ZS4K7F5O8A5文档编码:CE7A1J9A5Z10 HR7N9D5Y4V4 ZS4K7F5O8A5文档编码:CE7A1J9A5Z10 HR7N9D5Y4V4 ZS4K7F5O8A5文档编码:CE7A1J9A5Z
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10、4 ZS4K7F5O8A5文档编码:CE7A1J9A5Z10 HR7N9D5Y4V4 ZS4K7F5O8A5文档编码:CE7A1J9A5Z10 HR7N9D5Y4V4 ZS4K7F5O8A5文档编码:CE7A1J9A5Z10 HR7N9D5Y4V4 ZS4K7F5O8A5文档编码:CE7A1J9A5Z10 HR7N9D5Y4V4 ZS4K7F5O8A5文档编码:CE7A1J9A5Z10 HR7N9D5Y4V4 ZS4K7F5O8A5文档编码:CE7A1J9A5Z10 HR7N9D5Y4V4 ZS4K7F5O8A5文档编码:CE7A1J9A5Z10 HR7N9D5Y4V4 ZS4K7F5O8A5
11、文档编码:CE7A1J9A5Z10 HR7N9D5Y4V4 ZS4K7F5O8A5文档编码:CE7A1J9A5Z10 HR7N9D5Y4V4 ZS4K7F5O8A5文档编码:CE7A1J9A5Z10 HR7N9D5Y4V4 ZS4K7F5O8A53 A.紫杉醇B.苯海拉明C.西咪替丁D.氮芥E.甲氧苄啶8)下列哪些技术已被用于药物化学的研究A.计算机技术B.技术(P430)C.超导技术D.基因芯片E.固相合成9)下列药物作用于肾上腺素的受体有A.阿替洛尔 P106 B.可乐定(受体)P152 C.沙丁胺醇 P77 D.普萘洛尔 P106 E.雷尼替丁(H2受体)第二章 中枢神经系统药物一、单项
12、选择题1)异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成B A.绿色络合物(含 S 巴比妥)B.紫色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色溶液2)异戊巴比妥不具有下列哪些性质C A.弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.水解后仍有活性D.钠盐溶液易水解E.加入过量的硝酸银试液,可生成(二)银(盐)沉淀3)盐酸吗啡加热的重排产物主要是:D A.双吗啡(光照空气氧化)B.可待因C.苯吗喃D.阿朴吗啡E.N-氧化吗啡(光照空气氧化)4)结构上不含含氮杂环的镇痛药是:E D A.盐酸吗啡B.枸橼酸芬太尼C 二氢埃托啡D.盐酸美沙酮P46E.盐酸普鲁卡因5)咖啡因的结构如下图,其结构中R1、R3、R7分别为B NNNN
13、OOR1R3R7A.H、CH3、CH3B.CH3、CH3、CH3C.CH3、CH3、H D.H、H、H E.CH2OH、CH3、CH3 6)盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药D 精品w o r d 学习资料 可编辑资料-精心整理-欢迎下载-第 3 页,共 6 页文档编码:CE7A1J9A5Z10 HR7N9D5Y4V4 ZS4K7F5O8A5文档编码:CE7A1J9A5Z10 HR7N9D5Y4V4 ZS4K7F5O8A5文档编码:CE7A1J9A5Z10 HR7N9D5Y4V4 ZS4K7F5O8A5文档编码:CE7A1J9A5Z10 HR7N9D5Y4V4 ZS4K7F5O8A5文档编码:CE7
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20、去甲肾上腺素重摄取抑制剂B.单胺氧化酶抑制剂C.阿片受体抑制剂D.5-羟色胺再摄取抑制剂E.5-羟色胺受体抑制剂7)盐酸氯丙嗪不具备的性质是:D A.溶于水、乙醇或氯仿B.含有易氧化的吩嗪(噻)嗪母环C.遇硝酸后显红色D.与三氧化铁试液作用,显兰紫色(红色)E.在强烈日光照射下,发生严重的光化毒反应8)盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为D A.N-氧化B.硫原子氧化C.苯环羟基化D.脱氯原子(光照条件下)E.侧链去 N-甲基9)造成氯氮平毒性反应的原因是:B A.在代谢中产生的氮氧化合物B.在代谢中产生的硫醚代谢物C.在代谢中产生的酚类化合物D.抑制 受体E.氯氮平产生的光化毒反应1
21、0)不属于苯并二氯(氮卓)的药物是:C A.地西泮B.氯氮(卓)C.唑吡坦D.三唑仑E.美沙唑仑11)苯巴比妥不具有下列哪种性质C A.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.有硫磺的刺激气味D.钠盐易水解E.与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色12)安定是下列哪一个药物的商品名C A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠13)苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成B A.绿色络合物B.紫堇色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色14)硫巴比妥属哪一类巴比妥药物E A.超长效类(8 小时)B.长效类(6-8 小时)C.中效类(4-6 小时)D.短效类(2-3 小时)E.超短效类(1/4 小时)
22、15)吩噻嗪第2 位上为哪个取代基时,其安定(抗精神病)作用最强DBCAE(2-为取代基的作用强度与基团的吸电子性能成正比)A.-H B.-Cl C.COCH3 D.-CF3E.-CH316)苯巴比妥合成的起始原料是C A.苯胺B.肉桂酸C.苯乙酸乙酯D.苯丙酸乙酯E.二甲苯胺精品w o r d 学习资料 可编辑资料-精心整理-欢迎下载-第 4 页,共 6 页文档编码:CE7A1J9A5Z10 HR7N9D5Y4V4 ZS4K7F5O8A5文档编码:CE7A1J9A5Z10 HR7N9D5Y4V4 ZS4K7F5O8A5文档编码:CE7A1J9A5Z10 HR7N9D5Y4V4 ZS4K7F5
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