含氟废水处理.pdf

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1、1 化学沉淀法对于高浓度含氟工业废水，一般采用钙盐沉淀法，即向废水中投加石灰，使氟离子与钙离子生成CaF2沉淀而除去。该工艺具有方法简单、处理方便、费用低等优点，但存在处理后出水很难达标、泥渣沉降缓慢且脱水困难等缺点。氟化钙在 18 时于水中的溶解度为16.3 mg/L，按氟离子计为 7.9 mg L，在此溶解度的氟化钙会形成沉淀物。氟的残留量为1020 mg/L 时形成沉淀物的速度会减慢。当水中含有一定数量的盐类，如氯化钠、硫酸钠、氯化铵时，将会增大氟化钙的溶解度。因此用石灰处理后的废水中氟含量一般不会低于2030 mgL6。石灰的价格廉价，但溶解度低，只能以乳状液投加，由于生产的 CaF2

2、沉淀包裹在 Ca(OH)2颗粒的外表，使之不能被充分利用，因而用量大。投加石灰乳时，即使其用量使废水pH到达 12，也只能使废水中氟离子浓度下降到 15 mg/L 左右，且水中悬浮物含量很高7。当水中含有氯化钙、硫酸钙等可溶性的钙盐时，由于同离子效应而降低氟化钙的溶解度。含氟废水中参加石灰与氯化钙的混合物，经中和澄清和过滤后，pH为 78 时，废水中的总氟含量可降到 10 mgL 左右。为使生成的沉淀物快速聚凝沉淀，可在废水中单独或并用添加常用的无机盐混凝剂(如三氯化铁)或高分子混凝剂(如聚丙烯酰胺)。为不破坏这种已形成的絮凝物，搅拌操作宜缓慢进行，生成的沉淀物可用静止别离法进行固液别离。在任

3、何 pH下8，氟离子的浓度随钙离子浓度的增大而减小。在钙离子过剩量小于40 mg L 时，氟离子浓度随钙离子浓度的增大而迅速降低，而钙离子浓度大于100 mg L 时氟离子浓度随钙离子浓度变化缓慢。因此，在用石灰沉淀法处理含氟废水时不能用单纯提高石灰过剩量的方法来提高除氟效果，而应在除氟效率与经济性二者之间进行协调考虑，使之既有较好的除氟效果又尽可能少地投加石灰。这也有利于减少处理后排放的污泥量。由于氟化物不是废水中唯一要被除去的污染物，因此要根据实际情况选择适宜的处理方法。例如含氟废水中溶有碳酸钠、重碳酸钠时，直接投加石灰或氯化钙，除氟效果会降低。这是因为废水中存在着一定量的强电解质，产生盐

4、效应，增加了氟化钙的溶解度，降低除氟效果。其有效的处理方法是先用无机酸将废水 pH调到 68 之间，再与氯化钙等反响就可有效地除去氟离子。假设废水中含有磷酸根离子，那么先用石灰处理至pH大于 7，再将沉淀物别离出来。对于成分复杂的含氟废水，可用加酸反调pH法9，即首先在废水中参加过量的石灰，使 pH11，当钙离子缺乏时补加氯化钙，搅拌20 min，然后加盐酸使废水 pH反调到 7.5 8，搅拌 20 min，参加絮凝剂，搅拌后放置30 min，然后底部排泥，上清液排放。在投加钙盐的根底上联合使用镁盐、铝盐、磷酸盐等工艺，处理效果比单纯加钙盐效果好。如氯化钙与磷酸盐除氟法，其工艺过程是：先在废水

5、中参加氯化钙，调 pH至 9.8 11.8，反响 0.5 h，然后参加磷酸盐，再调pH为 6.3 7.3，反响 45 h，最后静止澄清 45 h，出水氟质量浓度为5 mg/L 左右。钙盐、磷酸盐、氟三者的摩尔比大约为(1520)21。另一种用氯化钙和三氯化铝联合处理含氟水的方法，其工艺过程是：先在废水中投加氯化钙，搅溶后再参加三氯化铝，混合均匀，然后用氢氧化钠调pH至 78。沉降 15 min 后砂滤，出水氟离子浓度为4 mg/L。氯化钙、三氯化铝和氟的摩尔比为(0.8 1)(22.5)1。钙盐联合使用镁盐、铝盐、磷酸盐后，除氟效果增加12，残氟浓度降低，主要是因为形成了新的更难溶的含氟化合物

6、，剩余污泥和运行费用仅为原来的 1/10。如钙盐与磷酸盐合用时，会生成Ca5(PO4)3F沉淀10；氯化钙与三氯化铝合用时形成有钙、铝、氟组成的络合物沉淀，其具体组成和结构尚待进一步研究。2 絮凝沉淀法氟离子废水的絮凝沉淀法常用的絮凝剂为铝盐。铝盐投加到水中后，利用 Al3+与 F-的络合以及铝盐水解中间产物和最后生成的Al(OH)3(am)矾花对氟离子的配体交换、物理吸附、卷扫作用去除水中的氟离子。与钙盐沉淀法相比，铝盐絮凝沉淀法具有药剂投加量少、处理量大、一次处理后可达国家排放标准的优点。硫酸铝、聚合铝等铝盐对氟离子都具有较好的混凝去除效果。使用铝盐时，混凝最正确pH为 6.4 7.223

7、14，但投加量大，根据不同情况每 m3 水需投加 1501000 g，这会使出水中含有一定量的对人体健康有害的溶解铝。使用聚铝后，投加量可减少一半左右，絮凝沉淀的pH范围扩大到 58。聚铝的除氟效果与聚铝本身的性质有关，碱化度为75%的聚铝除氟最正确，投加量以水中 F 与 Al 的摩尔比为 0.7 左右时最正确 15。铝盐絮凝沉淀法也存在着明显的缺点，即使用范围小，假设含氟量大，混凝剂使用量多，处理费用较大，产生污泥量多；氟离子去除效果受搅拌条件、沉降时间等操作因素及水中SO42-，Cl-等阴离子的影响较大，出水水质不够稳定，这与目前对混凝除氟机理认识还很不够有关，研究絮凝除氟机理具有明显的现

8、实意义。铝盐絮凝去除氟离子机理比拟复杂，主要有吸附、离子交换、络合沉降三种作用机理。(1)吸附。铝盐絮凝沉淀除氟过程为静电吸附，最直接的证据是AC或 PAC 含氟絮体由于吸附了带电荷的氟离子，正电荷被局部中和，相同pH条件下 电位要比其本身絮体要低。另一证据是当水中SO42-，Cl-等阴离子的浓度较高时，由于存在竞争，会使絮凝过程中形成的Al(OH)3(am)矾花对氟离子的吸附容量显著减少。铝 盐 絮 凝 除 氟 过 程 中 生 成 的 具 有 很 大 外 表 积 的 无 定 性 的Al(OH)3(am)絮体，对氟离子产生氢键吸附。氟离子半径小，电负性强，这一吸附方式很容易发生，这已在铝盐除氟

9、絮体红外光谱中得到证实16。不管是化学吸附还是物理上的静电吸附，只要是离子吸附方式，就会使铝盐水解阳离子所带的正电荷降低，从而使絮体的 电位值下降。AC和 PAC含氟絮体的 电位都比本身絮体的 电位低，说明铝盐除氟过程中离子吸附是一重要的作用方式。XPS试验说明，絮体Al(OH)3(am)对 NaF和 HF的吸附为分子吸附。这两种吸附的具体方式尚有待于进一步研究，最有可能的是氟离子先以氢键或静电作用方式吸附到絮体上，然后钠离子和氢离子作为电荷平衡离子吸附到上文档编码:CG8E4M6C3U8 HR6G7S3M9Q6 ZN3E7R9S10S8文档编码:CG8E4M6C3U8 HR6G7S3M9Q6

10、 ZN3E7R9S10S8文档编码:CG8E4M6C3U8 HR6G7S3M9Q6 ZN3E7R9S10S8文档编码:CG8E4M6C3U8 HR6G7S3M9Q6 ZN3E7R9S10S8文档编码:CG8E4M6C3U8 HR6G7S3M9Q6 ZN3E7R9S10S8文档编码:CG8E4M6C3U8 HR6G7S3M9Q6 ZN3E7R9S10S8文档编码:CG8E4M6C3U8 HR6G7S3M9Q6 ZN3E7R9S10S8文档编码:CG8E4M6C3U8 HR6G7S3M9Q6 ZN3E7R9S10S8文档编码:CG8E4M6C3U8 HR6G7S3M9Q6 ZN3E7R9S10S8

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14、S8文档编码:CG8E4M6C3U8 HR6G7S3M9Q6 ZN3E7R9S10S8文档编码:CG8E4M6C3U8 HR6G7S3M9Q6 ZN3E7R9S10S8文档编码:CG8E4M6C3U8 HR6G7S3M9Q6 ZN3E7R9S10S8文档编码:CG8E4M6C3U8 HR6G7S3M9Q6 ZN3E7R9S10S8文档编码:CG8E4M6C3U8 HR6G7S3M9Q6 ZN3E7R9S10S8文档编码:CG8E4M6C3U8 HR6G7S3M9Q6 ZN3E7R9S10S8文档编码:CG8E4M6C3U8 HR6G7S3M9Q6 ZN3E7R9S10S8文档编码:CG8E4M

15、6C3U8 HR6G7S3M9Q6 ZN3E7R9S10S8文档编码:CG8E4M6C3U8 HR6G7S3M9Q6 ZN3E7R9S10S8文档编码:CG8E4M6C3U8 HR6G7S3M9Q6 ZN3E7R9S10S8文档编码:CG8E4M6C3U8 HR6G7S3M9Q6 ZN3E7R9S10S8文档编码:CG8E4M6C3U8 HR6G7S3M9Q6 ZN3E7R9S10S8文档编码:CG8E4M6C3U8 HR6G7S3M9Q6 ZN3E7R9S10S8文档编码:CG8E4M6C3U8 HR6G7S3M9Q6 ZN3E7R9S10S8文档编码:CG8E4M6C3U8 HR6G7S3

16、M9Q6 ZN3E7R9S10S8文档编码:CG8E4M6C3U8 HR6G7S3M9Q6 ZN3E7R9S10S8文档编码:CG8E4M6C3U8 HR6G7S3M9Q6 ZN3E7R9S10S8面而构成分子吸附。(2)离子交换。氟离子与氢氧根的半径及电荷都相近，铝盐絮凝除氟过程中，投加到水中的 Al13O4(OH)147+等聚羟阳离子及其水解后形成的无定性 Al(OH)3(am)沉淀，其中的 OH-与 F-发生交换，这一交换过程是在等电荷条件下进行的，交换后絮体所带电荷不变，絮体的 电位也不会因此升高或降低，但这一过程中释放出的OH-，会使体系的pH 升高，说明离子交换也是铝盐除氟的一个重

17、要的作用方式。(3)络合沉淀。F-能与 Al3+等形成从 AlF2+，AlF2+，AlF3 到 AlF63-共 6 种络合物，溶液化学平衡的计算说明，在 F-浓度为 110-4110-2 mol/L的铝盐混凝除氟体系中，pH为 56 的情况下，主要以 AlF2+，AlF3，AlF4-和AlF52-等 形 态 存在，这 些铝 氟络 合 离 子在絮 凝 过程 中会形 成铝氟 络 合物(AlFx(OH)(3-x)和 Na(x-3)AlFx)或夹杂在新形成的 Al(OH)3(am)絮体中沉降下来，絮体的 IR 和 XPS谱图最终观察到的铝氟络离子AlFx(3-x)+一局部是络合沉降作用的结果，另一局部

18、那么可能是离子交换的产物。3 吸附方式用于除氟的常用吸附剂主要有活性氧化铝、斜发沸石、活性氧化镁，近年来还报道了氟吸附容量较高的羟基磷灰石、氧化锆等。利用这些吸附剂可将氟浓度为 10 mg/L 的废水处理到 1 mg/L 以下，到达饮用水的标准。这些吸附剂的根本情况总结于表1。表 1 列出的为原水氟质量浓度为10 mg/L 左右和最正确运行条件下的常用氟吸附剂吸附容量变化范围。表 1 常用氟吸附剂的吸附容量变化范围吸附剂种类吸附容量(mg/g)最正确吸附 pH 斜发沸石 20 0.06 0.3 7.3 7.9 活性氧化铝 2122 0.8 2.0 4.5 6 活性氧化镁 23 6 14 67

19、粉煤灰 24 0.01 0.03 3 5 羟基磷酸钙 25 2 3.5 6 7 氧化锆树脂 26 30 3.5 7 吸附法一般将吸附剂装入填充柱，采用动态吸附方式进行，操作简便，除氟效果稳定，但存在如下缺点：(1)吸附容量低。由表 1 可见，常用的吸附剂如斜发沸石和活性氧化铝吸附容量都不大，在0.06 2 mg/g 之间。新近报道的羟基磷酸钙的氟吸附量可达 3.5 mg/g，活性氧化镁的氟吸附为614 mg/g，但使用过程中易流失。以稀土氧化锆为主制成的氟吸附剂的吸附量可高达30 mg/g。这些新型的吸附剂虽价格比拟贵，但处理后，吸附容量下降缓慢，可反复使用，是一个开展方向。粉煤灰中含有活性氧

20、化铝，也可用于处理含氟废水，可直接往废水中投加，以废文档编码:CG8E4M6C3U8 HR6G7S3M9Q6 ZN3E7R9S10S8文档编码:CG8E4M6C3U8 HR6G7S3M9Q6 ZN3E7R9S10S8文档编码:CG8E4M6C3U8 HR6G7S3M9Q6 ZN3E7R9S10S8文档编码:CG8E4M6C3U8 HR6G7S3M9Q6 ZN3E7R9S10S8文档编码:CG8E4M6C3U8 HR6G7S3M9Q6 ZN3E7R9S10S8文档编码:CG8E4M6C3U8 HR6G7S3M9Q6 ZN3E7R9S10S8文档编码:CG8E4M6C3U8 HR6G7S3M9Q6

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22、文档编码:CG8E4M6C3U8 HR6G7S3M9Q6 ZN3E7R9S10S8文档编码:CG8E4M6C3U8 HR6G7S3M9Q6 ZN3E7R9S10S8文档编码:CG8E4M6C3U8 HR6G7S3M9Q6 ZN3E7R9S10S8文档编码:CG8E4M6C3U8 HR6G7S3M9Q6 ZN3E7R9S10S8文档编码:CG8E4M6C3U8 HR6G7S3M9Q6 ZN3E7R9S10S8文档编码:CG8E4M6C3U8 HR6G7S3M9Q6 ZN3E7R9S10S8文档编码:CG8E4M6C3U8 HR6G7S3M9Q6 ZN3E7R9S10S8文档编码:CG8E4M6C

23、3U8 HR6G7S3M9Q6 ZN3E7R9S10S8文档编码:CG8E4M6C3U8 HR6G7S3M9Q6 ZN3E7R9S10S8文档编码:CG8E4M6C3U8 HR6G7S3M9Q6 ZN3E7R9S10S8文档编码:CG8E4M6C3U8 HR6G7S3M9Q6 ZN3E7R9S10S8文档编码:CG8E4M6C3U8 HR6G7S3M9Q6 ZN3E7R9S10S8文档编码:CG8E4M6C3U8 HR6G7S3M9Q6 ZN3E7R9S10S8文档编码:CG8E4M6C3U8 HR6G7S3M9Q6 ZN3E7R9S10S8文档编码:CG8E4M6C3U8 HR6G7S3M9

24、Q6 ZN3E7R9S10S8文档编码:CG8E4M6C3U8 HR6G7S3M9Q6 ZN3E7R9S10S8文档编码:CG8E4M6C3U8 HR6G7S3M9Q6 ZN3E7R9S10S8文档编码:CG8E4M6C3U8 HR6G7S3M9Q6 ZN3E7R9S10S8文档编码:CG8E4M6C3U8 HR6G7S3M9Q6 ZN3E7R9S10S8文档编码:CG8E4M6C3U8 HR6G7S3M9Q6 ZN3E7R9S10S8文档编码:CG8E4M6C3U8 HR6G7S3M9Q6 ZN3E7R9S10S8文档编码:CG8E4M6C3U8 HR6G7S3M9Q6 ZN3E7R9S10

25、S8文档编码:CG8E4M6C3U8 HR6G7S3M9Q6 ZN3E7R9S10S8文档编码:CG8E4M6C3U8 HR6G7S3M9Q6 ZN3E7R9S10S8文档编码:CG8E4M6C3U8 HR6G7S3M9Q6 ZN3E7R9S10S8文档编码:CG8E4M6C3U8 HR6G7S3M9Q6 ZN3E7R9S10S8文档编码:CG8E4M6C3U8 HR6G7S3M9Q6 ZN3E7R9S10S8文档编码:CG8E4M6C3U8 HR6G7S3M9Q6 ZN3E7R9S10S8文档编码:CG8E4M6C3U8 HR6G7S3M9Q6 ZN3E7R9S10S8文档编码:CG8E4M

26、6C3U8 HR6G7S3M9Q6 ZN3E7R9S10S8文档编码:CG8E4M6C3U8 HR6G7S3M9Q6 ZN3E7R9S10S8文档编码:CG8E4M6C3U8 HR6G7S3M9Q6 ZN3E7R9S10S8文档编码:CG8E4M6C3U8 HR6G7S3M9Q6 ZN3E7R9S10S8文档编码:CG8E4M6C3U8 HR6G7S3M9Q6 ZN3E7R9S10S8治废，本钱低廉，缺点是氟吸附量小，投加量大，通常需投加40100 mg/L 才能使出水氟含量到达排放标准24。(2)处理水量小。当水中氟离子浓度为5 mg/L 时，每 kg 吸附剂一般只能处理 101000 L

27、水，且吸附时间一般在0.5 h 以上。吸附法只适用于处理水量较小的场合，如饮用水处理。活性氧化铝是氢氧化铝在一定的温度(400600)下焙烧而成的一种 r 型氧化铝，与氟离子的交换反响如下：Al2O3Al2(SO4)3nH2O+6F-Al2O32AlF3nH2O+3SO42-假设原水中氟浓度过高，活性氧化铝吸附处理效果急剧下降；假设水中含有磷酸根和硫酸根时，影响脱氟效果。活性氧化铝吸附容量随pH的升高而降低，脱氟效果较好的pH为 56.5 25；使用粒径一般采用0.3 0.6 mm为宜。使用后的活性氧化铝常用硫酸铝或氢氧化钠和硫酸再生。对活性氧化铝除氟机理研究较多，但存在着不同的看法。主要观点

28、有二：一种认为活性氧化铝除氟是吸附过程；另一种那么认为活性氧化铝除氟是水中氟离子与除氟剂中的阴离子的交换过程。刘裴文等人提出了吸附交换的过程，X 光光电子能谱解析说明，初次用于水处理的活性氧化铝(包括再生后外表组成与其相同者)除氟本质上是分子吸附。化学分析说明，用硫酸铝再生的活性氧化铝除氟是吸附交换。4 小结及讨论(1)利用化学沉淀法可以处理高浓度的含氟废水，氟离子初始浓度为 10003000mg/L 时，石灰法处理后的最终浓度可达2030 mg L，该法操作简便，处理费用低。但由于泥渣沉降速度慢，需要添加氯化钙或其它絮凝剂，使沉淀加速。设法提高钙离子浓度及保持高的 pH 而使氟化钙沉降是降低

29、氟离子浓度的主要途径。另外，联合使用磷酸盐、镁盐、铝盐等，比单纯用钙盐除氟效果好。(2)絮凝沉淀法对高浓度含氟水除氟效果差，处理后水中硫酸根浓度偏高。(3)吸附法适用于水量较小的饮用水深度处理，吸附剂大多起阴离子交换作用，因此除氟效果十清楚显，但都要加特殊的处理剂和设置特定设备，处理费用往往高于沉淀法，且操作复杂。使用羟基磷灰石活性氧化镁稀土金属氧化物等新型吸附剂可提高处理效果。(4)对于高浓度的含氟废水往往需进行两步处理，先用石灰进行沉文档编码:CG8E4M6C3U8 HR6G7S3M9Q6 ZN3E7R9S10S8文档编码:CG8E4M6C3U8 HR6G7S3M9Q6 ZN3E7R9S1

30、0S8文档编码:CG8E4M6C3U8 HR6G7S3M9Q6 ZN3E7R9S10S8文档编码:CG8E4M6C3U8 HR6G7S3M9Q6 ZN3E7R9S10S8文档编码:CG8E4M6C3U8 HR6G7S3M9Q6 ZN3E7R9S10S8文档编码:CG8E4M6C3U8 HR6G7S3M9Q6 ZN3E7R9S10S8文档编码:CG8E4M6C3U8 HR6G7S3M9Q6 ZN3E7R9S10S8文档编码:CG8E4M6C3U8 HR6G7S3M9Q6 ZN3E7R9S10S8文档编码:CG8E4M6C3U8 HR6G7S3M9Q6 ZN3E7R9S10S8文档编码:CG8E4

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