2021年分子生物学朱玉贤第四版复习纲要.pdf

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1、绪论一、名词1、分子生物学Molecular Biology 2、中心法则Central Dogma 二、问答1、简述孟德尔、摩尔根、Avery、沃森和克里克、雅各布和莫诺，尼伦伯格和科拉纳等人对分子生物学发展的贡献2、早期验证遗传物质是DNA 的实验有哪些，具体过程是？3、分子生物研究的内容包括哪些？DNA 的复制、转录与翻译DNA 重组技术基因表达调控研究生物大分子的结构功能研究结构分子生物学基因（组）、功能基因（组）与生物信息学研究第1章、染色体与 DNA 第一节、染色体与DNA 名词1、DNA 双螺旋：两条多核苷酸链反向平行盘绕所生成的双链结构.2、DNA 三级结构:DNA 双螺旋进一

2、步扭曲盘绕形成的特定空间结构。3、核小体：是由核心颗粒（H2A、H2B、H3、H4 各两个分子生成的八聚体）和连接区 DNA（大约 200bpDNA）组成4、卫星 DNA：又称随体 DNA。因为真核细胞 DNA 的一部分是不被转录的异染色质成分，其碱基组成与主体DNA 不同，因而可用密度梯度离心。卫星 DNA 通常是高度串联重复的 DNA 5、端粒（Telomere）：是位于真核细胞线性染色体末端的特殊结构,由一段重复串联的DNA序列与端粒结合蛋白构成.6、端粒 T 环结构：端粒形成 T 环结构使染色体末端封闭起来，免遭破坏.7、单顺反子：真核基因转录产物为单顺反子，即一条 mRNA 模板只含

3、有一个翻译起始点和一个终止点，因而一个基因编码一条多肽链或RNA 链。8、断裂基因（splitting gene）：真核生物结构基因，由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成，去除非编码区再连接后，可翻译出由连续氨基酸组成的完整蛋白质，这些基因称为断裂基因9、间隔基因(Interrupted gene)：由于这组基因发生突变时会导致果蝇体节模式发生间隔缺失现象，所以将它们称为间隔基因10、外显子(Exon)是真核生物基因的一部分，它在剪接(Splicing)后仍会被保存下来，并可在蛋白质生物合成过程中被表达为蛋白质11、内含子(Intron)在转录后的加工中，从最初的转录产物除去的内

4、部的核苷酸序列12、单核苷酸多态性Single Nucleotide Polymorphism，SNP：主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA 序列多态性。13、微卫星 DNA Microsatelite DNA：重复单位序列最短，只有 26bp，串联成簇，长度 50100bp，又称为短串联重复序列|精.|品.|可.|编.|辑.|学.|习.|资.|料.*|*|*|*|欢.|迎.|下.|载.第 1 页，共 17 页14、简单序列重复simple sequence repeat，SSR：基因组中以少数几个核苷酸(多数为 2 4 个)为单位多次串联重复组成的长达几十个核苷酸的序列15

5、、3,5磷酸二酯键：是四种脱氧核苷酸相连形成多聚脱氧核苷酸链之间的连接方式，即由前一核苷酸的 3-OH 与下一位核苷酸的5位磷酸间形成磷酸二酯键，构成一个线性大分子。16、染色体:是细胞内具有遗传性质的遗传物质深度压缩形成的聚合体，易被碱性染料染成深色17、组蛋白:真核生物体细胞染色质中的碱性蛋白质，组蛋白与带负电荷的双螺旋DNA 结合构成染色体的组要部分。18、C 值(C-value):一种生物单倍体基因组DNA 的总量称为 C 值(C-value)，它是恒定的，是每一物种的重要特征.19、C值反常现象:C值一般随生物进化而增加,但也存在某些低等生物的C值比高等生物大,即 C 值反常现象20

6、、MicroRNA:是一类由内源基因编码的长度约为20-22 个核苷酸的非编码单链RNA 分子，由 MicroRNA 前体产生21、siRNA:一般是人工体外合成的，通过转染/化进入体内，是RNA 干涉的中间产物22、RNA 干涉:是指在进化过程中高度保守的、由双链 RNA（double-stranded RNA，dsRNA）诱发的、同源 mRNA 高效特异性降解的现象。问答1、DNA 的一级结构及其意义指 DNA 分子中脱氧核苷酸的排列顺序，由于核苷酸之间的差异仅仅是碱基的不同，故可称为碱基顺序(bp)。意义：生物遗传信息以核苷酸不同的排列顺序编码在DNA 分子上，核苷酸排列顺序变了，它的生

7、物学含义也就不同了。因此测定DNA 的碱基排列顺序是分子生物学的基本课题之一。2、DNA 双螺旋结构提出的主要依据及其主要内容（特征）？DNA 双螺旋结构的主要依据：1)Chargaff 规则：A=T、C=G；嘌呤=嘧啶，即 A+G=T+C。不同生物组织 DNA 在总的碱基组成上有很大差异，表现在A+T/G+C 比值（不对称比率）的不同，亲缘相近的生物，其 DNA 碱基组成相近，既不对称比率相近2）DNAX 射线衍射图。表明了 DNA 结构的螺旋周期性，碱基的空间取向，分子间距离 3)DNA 碱基物化数据的测定特征：(1)主链：由二条相互平行而走向相反的脱氧核苷酸链围绕一共同中轴向右盘旋形成双

8、螺旋构型；糖与磷酸在外侧。(2)碱基对：碱基位于螺旋的内侧，两条单链间以碱基对之间形成氢键连接，A 与 T 间形成两个氢键，G 与 C 间形成三个氢键。碱基平面与螺旋中轴垂直(3)大沟和小沟：大沟和小沟分别指双螺旋表面凹下去的较大沟槽和较小沟槽。(4)结构参数：螺旋直径 2nm；螺旋周期包含 10 对碱基，螺距 3.4nm；相邻碱基对平面的间距0.34nm。3、什么是 DNA 二级结构多态性？有什么意义？指的是 DNA 构象的可变性，处于一种动态平衡。DNA 的二级结构有：1.B-DNA:在相对湿度为 92%的 DNA 钠盐，是最常见的 DNA 构像。2.A-DNA:在相对湿度为 75%以下的

9、 DNA 纤维，对基因表达有重要意义。3.Z-DNA:左手螺旋，调控基因的转录。4.ts-DNA:三股螺旋意义：拓宽了人们的视野，发现生物体中最为稳定的遗传物质也可以采用不同的姿态来实现其丰富多采的生物学功能。4、DNA 三级结构的内容和意义？DNA 三级结构：DNA 双螺旋进一步扭曲盘绕形成的特定空间结构即超螺旋结构。包括线状DNA 形成的纽结、环状DNA 形成麻花状结构等超螺旋的意义：超螺旋形式是 DNA 分子复制和转录的需要超螺旋可使DNA 分子形成高度致密的状态从而得以容纳于有限的空间5、真核生物染色体的化学组成？这些成分是如何包装成染色体的？|精.|品.|可.|编.|辑.|学.|习.

10、|资.|料.*|*|*|*|欢.|迎.|下.|载.第 2 页，共 17 页文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L

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16、码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6主要化学成分:DNA 和蛋白质，蛋白质又分为组蛋白和非组蛋白，组蛋白包括 H1、H2A、H2B、H3 及 H4。组装过程：1，首先组蛋白组成盘装八聚体，DNA 缠绕其上，成为核小体颗粒，两个颗粒之间经过DNA 连接，形成外径 10nm 的纤维状串珠，称为核小体串珠纤维；2，核小体串珠纤

17、维在酶的作用下形成每圈6 个核小体，外径 30nm 的螺旋结构；3，螺旋结构再次螺旋化，形成超螺旋结构；4，超螺线管，形成绊环，即线性的螺线管形成的放射状环。绊环再非组蛋白上缠绕即形成了显微镜下可见的染色体结构。6、原核生物染色体的基本特点？1、结构简炼。基因组很小，一般只有一条染色体且大都带有单拷贝基因；绝大部分是用来编码蛋白质的，少部分调控序列；几乎每个基因序列都与它所编码的蛋白质序列呈线性对应状态。2、多顺反子转录或编码功能相关的RNA 或蛋白质的基因，往往丛集在基因组的一个或几个特定部位，形成转录单元并转录产生含多个mRNA 的分子，称为多顺反子mRNA。3、重叠基因一些细菌和动物病毒

18、存在重叠基因，同一段DNA 能携带两种不同蛋白质的信息7、真核生物染色体的基本特点？1.基因组庞大，蛋白质结合形成染色体，储存于细胞核内。2.转录产物为单顺反子mRNA。3.大部分基因属于断裂基因，有内含子和外显子存在，基因是不连续的。4.存在大量的顺式作用元件，如启动子、增强子、沉默子。5.大部分为非编码序列，占整个基因组序列的90%以上。6.含有大量的重复序列。7.存在大量的 DNA 多态性，如 SNP和短串联重复序列多态性。8.含有端粒结构。8、端粒的功能第一，保护染色体不被核酸酶降解；第二，防止染色体相互融合；第三，为端粒酶提供底物，解决DNA 复制的末端隐缩，保证染色体的完全复制。9

19、、真核基因组非编码序列包括哪些与基因表达有关的各种调控序列内含子（intron）高度重复序列部分中度重复序列非编码 RNA（non-coding RNA）第二节、DNA 的复制名词1、半保留复制(semiconservation replication)：在 DNA 复制时，亲代 DNA 的双螺旋先行解旋分开，然后以每条链为模板，按碱基互补配对原则，在这两条链上各形成一条互补链，每个子代 DNA 的一条链来自亲代DNA，另一条链则是新合成的2、复制叉（replication fork）：DNA 分子中正在进行复制的部位为复制叉,它由两股亲代链及在其上新合成的子链构成3、复制眼（replicat

20、ion eye）：DNA 的正在复制的部分在电镜下观察起来犹如一只眼睛，称为复制眼。|精.|品.|可.|编.|辑.|学.|习.|资.|料.*|*|*|*|欢.|迎.|下.|载.第 3 页，共 17 页文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6

21、文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4

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25、文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4

26、R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O64、半不连续复制(Semi-discontinuous replication)：这种前导链的连续合成和滞后链的不连续合成称为 DNA 合成的半不连续复制5、前

27、导链(leading strand)：以复制叉移动的方向为基准，一条模板链是35，以此为模板而进行的新生 DNA 链的合成沿 5-3方向连续进行，这条链称为前导链6、滞后链(lagging strand)：在 DNA 复制中与复制叉前进的方向相反，而且是分段、不连续合成的这条链称为滞后链.7、冈崎片段(Okazaki fragment)：滞后链合成的片段即为冈崎片段8、复制起点Origin of replication:DNA 复制在生物细胞中要从DNA 分子上特定位置开始，这个特定位置称为复制起点9、复制子(replicon):DNA 复制从起点开始双向进行直到终点为止，每一个这样的DNA

28、单位称为复制子10、酵母自主复制序列autonomous replication sequence，ARS:是酵母复制的起点，包括数个复制起始位必需的保守区。不同的ARS 都含有 A-T 的 11 bp 保守区11、DNA 拓扑异构酶(DNA Topisomerase):能在 DNA 分子中改变两条链的环绕次数的酶，它的作用机制首先打断DNA，让 DNA 绕过断裂点后再封闭形成双螺旋或超螺旋DNA.12、解螺旋酶(Helicase):用 ATP 水解获得的能量来打断氢键，解开双链 DNA 并在 DNA 上沿一定方向移动的一类酶13、单链 DNA 结合蛋白(Single stranded DNA

29、 binding protein,SSB):与单链 DNA 结合的蛋白，维持 DNA 单链状态14、引发酶(Primase):催化引物 RNA 分子的合成，为 DNA 复制提供 RNA 引物的酶类15、引发体（primosome）:引发酶与其它蛋白质所形成的复合体称为引发体16、DNA 连接酶(DNA ligase):催化 DNA 链的 5-PO4与另一 DNA 链的 3-OH 生成磷酸二酯键，使具有相同粘末端或平端的DNA 末端连接起来17、切口(nick):DNA 连接酶只能修复磷酸二酯键的断裂，称切口18、缺口(gap):DNA 分子中核苷酸缺失，称缺口19、DNA 链的延伸:20、复制

30、体(replisome):由解旋酶、引发酶和DNA pol 全酶组成的复合体，DNA 合成时，沿着复制叉的方向移动21、回环复制模型Trombone model:DNA pol 两个催化核心分别和DNA 的两条模板链结合，全酶延着前导链模板随着复制叉的移动而移动，而后滞链模板从复制体上“拉出”一段，形成一个环形成回环进行复制22、“”型复制:DNA 从复制起点开始，双向同时进行，中间产物呈样形状，故又称 型复制23、滚环(Rolling circle)复制:是小分子量的环状 DNA 分子所采取一种特殊单向复制形式。24、D 环(D-loop)复制:单向复制的特殊方式，线粒体和叶绿体DNA 的复

31、制采取这种方式问答1、复制起点的一般特征1)多个独特的短的重复序列组成；2)复制起点附近富含A-T；3)短的重复序列被多亚基的复制起点结合蛋白识别。2、DNA 复制所需的酶和其它蛋白质包括哪些？它们的主要功能是什么？1.DNA 聚合酶：在 RNA/DNA 的 3-OH 末端，以 dNTP 为底物，按模板 DNA 上的指令由DNA pol 逐个将核苷酸加上去，催化新链不断延长。此外，还具有核酸外切酶活性。2.DNA 拓扑异构酶:通过切断、旋转和再连接作用，理顺DNA 链-三级结构的调整3.解螺旋酶:解开 DNA 双螺旋4.单链 DNA 结合蛋白：维持 DNA 单链状态5.引发酶：催化引物 RNA

32、 分子的合成，为 DNA 复制提供 RNA 引物|精.|品.|可.|编.|辑.|学.|习.|资.|料.*|*|*|*|欢.|迎.|下.|载.第 4 页，共 17 页文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 H

33、C4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2

34、O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 H

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36、O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 H

37、C4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2

38、O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O66.DNA 连接酶：使具有相同粘末端或平端的DNA 末端连接起来3、试述 DNA 复制的基本过程DNA 复制分为起始、延长、终止三个过程。1.DNA 复制的起始：1）DNA 复制起点双链解开。Dn

39、aA 蛋白识别、结合于ori C 的重复序列然后在HU 的帮助下 DnaA 蛋白与 DNA 形成复合物，促使解链最后在 DnaC 的协助下，DnaB 结合于初步打开的双链，并用其解螺旋酶活性使双链解开一定长度。2）引发前体(preprimosome)的形成。DnaB 与 oriC 组成引发前体 3）引发体(primosome)与 RNA 引物的形成。引发前体进一步与引发酶DnaG组装成引发体，引发体在单链 DNA 上移动(与其他因子有关），在DnaB 的作用下识别 DNA 复制起点位置。2.DNA链的延伸：1)前导链的延伸.前导链沿着 5 3方向可以连续延长，方向与复制叉方向一致 2)滞后链的

40、的延伸.岗崎片段延伸，引发体在合适的位点合成下一岗崎片段的RNA 引物。钳装配器处于准备状态。岗崎片段延伸到前一个岗崎片段附近时，亚基脱离 DNA polIII，引发体适时解体。RNA 引物与 DNA 形成的双链被钳装配器识别，被 2 个亚基夹住。4亚基带着 DNA/RNA 转移到 DNA polIII 上。5重复以上步骤。3)DNA 复制的终止.4、复制起始过程中各种蛋白质的作用蛋白功能DnaA 协同结合于 9bp和 13bp重复顺序RNA 聚合酶短的 RNA 分子，以帮助解离两条DNA 链DnaB 结合于 DnaG，提供解旋酶活性DnaC 和 DnaB 形成复合体HU 组蛋白样蛋白，激发复

41、合体形成DnaG 引发酶，合成 RNA 引物SSB 稳定单链Topo旋转酶，解除正超螺旋5、一个聚合酶全酶/复制体 是怎样负责两条链的合成呢？即回环复制模型是如何解释后随链的合成。岗崎片段延伸，引发体在合适的位点合成下一岗崎片段的RNA 引物。钳装配器处于准备状态。岗崎片段延伸到前一个岗崎片段附近时，亚基脱离 DNA polIII，引发体适时解体。RNA 引物与 DNA 形成的双链被钳装配器识别，被 2个亚基夹住。4亚基带着 DNA/RNA转移到 DNA polIII 上。5重复以上步骤。6、原核与真核生物中的DNA 聚合酶有哪些?功能如何？原核生物 DNA 聚合酶分类DNA 聚合酶 I DN

42、A 聚合酶 II DNA 聚合酶 III 生物学功能切除引物DNA 损伤修复延长子链延长冈崎片段校读作用校读作用DNA 损伤修复真核生物五种 DNA 聚合酶DNA 聚合酶（）（）（）功能DNA 引物合成后随链的合成前导链的合成，复制修复损伤修复线粒体DNA 复制7、端粒的复制模型（1）首先是端粒酶与端粒DNA 结合，端粒酶中的RNA 与凸出的 3模板配对；|精.|品.|可.|编.|辑.|学.|习.|资.|料.*|*|*|*|欢.|迎.|下.|载.第 5 页，共 17 页文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L

43、8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编

44、码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L

45、8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编

46、码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L

47、8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编

48、码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L

49、8K7O3 ZB7O1K3R2O6文档编码:CR4L2O1L8E3 HC4R2L8K7O3 ZB7O1K3R2O6（2）以 RNA 为模板，在 DNA3端上从头合成DNA；（3）延伸六个 nt；（4）合成一个重复单位后，端粒酶向DNA 模板新合成的 3移动，RNA 再和模板配对，就这样循环往复，周而复始。最后延伸的3端再回折，以 GG 配对的方式形成发夹结构，产生端粒。第三节、突变与修复名词1、突变(mutation)：可以通过复制而遗传的DNA 结构的任何永久性改变2、碱基置换(base substitution)：一个碱基被另一个碱基替换3、转换（transition）：嘌呤替代嘌呤、嘧啶

50、替代嘧啶4、颠换（transvertion）：嘌呤变嘧啶或嘧啶变嘌呤5、碱基插入(base insertion)：6、碱基缺失(base deletion)：7、同义突变(cosense mutation)：指没有改变产物氨基酸序列的密码子变化，与密码子的简并性相关8、错义突变(missense mutation)：指碱基序列的改变引起了产物氨基酸序列的改变。9、无义突变(Nonsense mutation)：指碱基的变化导致了某种氨基酸的密码子变为蛋白质合成的终止密码子。10、移码突变（Frameshift mutation）：在正常的 DNA 分子中，碱基缺失或增加非3 的倍数，造成这位置