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2022年2022年高二上学期生物预习知识点总结 .pdf

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文档编号：56642672

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1、有性生殖遗传性变异的来源第三节减数分裂一、减数分裂过程1、特点：复制一次，分裂二次复制一次，产生的是生殖细胞）复制一次分裂二次，结果子代染色体数是亲代的一半。（产生的是生殖细胞产生的是生殖细胞2、同源染色体、联会形成四分体（1 个四分体中有 2 条染色体共含 4 个单体）3、减数第一次分裂与减数二次分裂的具体过程（表格）时期染色体行为间期 DNA 复制及有关蛋白质的合成前期同源染色体联会四分体联会四分体联会四分体，部分互换中期同源染色体的着丝粒排列在赤道面后期同源染色体的分离末期染色体数减半间期无染色体复制（中心体倍增）前期染色体不规则排布中期着丝粒排列在赤道面上后期着丝粒分裂，染色单体成染

2、色体二、精子和卵的形成：（第二册书 P87 图 7-19）1、精子的形成：1 精原细胞（间期）1 初级精母细胞（减数第一次分裂）2 次级精母细胞（减数第二次分裂）4 精细胞(变形 4 精子变形)变形2、卵的形成：1 卵原细胞（间期）1 初级卵母细胞（减数第一次分裂）1 次级卵母细胞（大）+1 第一极体（小）（减数第二次分裂）1 卵细胞+3 第（二极体（退化）退化）3、受精卵（合子）=精子+卵细胞配子：精子/卵细胞三、减数分裂和有性生殖的意义 1、生物因为减数分裂受精作用减数分裂与受精作用减数分裂受精作用，才保证亲、子代染色体数的恒定，以及生物体遗传性状的相对稳定。2、有性生殖的意义：保证

3、后代遗传稳定性、增加生物多样性、增强生物适应环境变化的能力补充：A、含同源染色体的细胞：体细胞、精（卵）原细胞、初级精（卵）母细胞、受精卵 B、减数分裂与有丝分裂作标图（其中表示 DNA 表示染色体）C、细胞分裂图识别有丝分裂：细胞内有同源有同源染色体、后期着丝粒分裂有同源减数第一次分裂：有同源有同源染色体、四分体或同源染色体分离（后期细胞有大小为初级有同源卵母细胞）减数第二次分裂：无同源染色体、后期着丝粒分裂（后期细胞均分为初级精母细胞或无第一极体）文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4

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11、异的过程。2、细胞分化的原因：细胞内化学物质的变化，引起了基因的选择性表达细胞内化学物质的变化3、意义：产生了细胞的多样性4、特点：是一种渐变、持久的、稳定的、不可逆的变化二、植物细胞的全能性1、细胞全能性：单个细胞经细胞分裂和分化后仍具有形成完整生物体完整生物体的潜能。2、表现：体内细胞不表现全能性，脱离母体的细胞在一定条件下表现全能性3、组织培养的条件：A、无菌条件、控制温度、pH 和光照条件 B、含有糖类、无机盐、维生素、植物激素等物质的人工配制培养基脱分化再分化4、过程：离体的植物器官、组织或细胞愈伤组织愈伤组织根、芽（胚状体）植物体第五节克隆一、克隆 1、定义：无需生殖细胞结

12、合，直接由个体的部分组织或一个体细胞分裂分化成新个体。2、动物克隆的方法一般是：供体（被文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10

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19、ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2克隆个体）的体细胞核去核卵细胞重组细胞核早期胚胎克隆个体3、克隆“多利羊”的技术有：细胞核移植、细胞融合、胚胎移植二、动物克隆技术的应用1、繁育优良性状的家畜、治疗人类遗传病、抢救濒危物种、保护生物多样性三、动物克隆技术与社会伦理1、我国政府的态度：禁止生殖性克隆禁止生殖性克隆2、四不原则：不赞成、不允许、不支持、不接受任何生殖性克隆人实验。3、中国不反对治疗性克隆不反对治疗性克隆。不反对治疗性克隆第八章遗传与变异遗传使物种相对稳定，变异使生物获得多样化的性状，是生物进化的基础。

20、第一节遗传规律一、孟德尔及其科学研究的方法1、遗传学奠基人：孟德尔2、方法：用（自花传粉）豌豆做实验。3、两条基本规律：基因的分离定律、基因的自由组合定律（必须在减数分裂过程中）基因的分离定律二、基因的分离定律 1、符号：P：亲本、F1：子一代、F2：子二代、X：杂交、：自交、：雌性、：雄性 2、相对性状：同种性状的不同表现。性文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文

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27、4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2状分离：杂种后代呈现不同与亲本的现象 3、测交：未知基因型与隐性亲本隐性亲本杂交。一对相对性状比 1：1，两对相对性状比 1：1：1：一两：隐性亲本 1 4、基因型为内在性状基因组成，表现型是基因型的外在表现。5、等位基因：一对同源染色体同

28、一位置上、控制相对性状的基因。（如：Aa）6、一对杂合体（Aa）自交：后代基因型比 1：2：1 表现型比 3：1 7、基因分离定律的实质第三册书 P7 三、基因的自由组合定律及应用 1、两对杂合体（AaBb）自交：后代表现型比 9：3：3：1（其中基因型 9 种，各种表现型纯合体 1：1：1：1）纯合体比纯合体 2、基因的自由组合定律实质：P11 补充：A、自由组合定律用以解释基因重组基因重组现象补充基因重组 B、设有 n 对等位基因（即杂合体）：则：后代个体数：4n 基因型种类：3n 配子类型：2n 表现型种类：2n 比列（3：1）n 第二节伴性遗传一、性别决定 1、摩尔根：果蝇实验，证

29、明：染色体是基因的载体 2、染色体类型：常染色体+性染色体 3、性染色体类型：A、XY 型（较普遍）后代性别取决于雄性文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD

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33、4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 Z

34、B10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4

35、P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M1

36、0 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2性染色体中是否含 Y 染色体 B、ZW 型：雌性 ZW、雄性 ZZ鸟类、某些两栖类和爬行类 4、染色体组成：A、果蝇：6+XX（配子:3+X）6+XY(配子：3+X 或 3+Y)B、人：44+XX（配子:22+X）44+XY(配子：22+X 或 22+Y)二、伴性遗传 1、控制的基因位于性染色体上：伴 X 染色体遗传、伴 Y 染色体遗传 2、伴 X 隐性遗传：如红绿色盲、血友病（注：白化病为常染色体隐性遗传病）3、色盲遗传原理：母亲致病基因传儿也传女，

37、父亲的致病基因只传女儿。注：母色盲，儿子必定色盲；父正常，女儿绝对表现正常（有携带可能）第三节变异1、环境引起的变异不可遗传的，而内部遗传物质的改变是可遗传的。2、变异因素：A、细胞水平：染色体畸变 B、分子水平：基因突变一、基因重组1、原因：a、非同源染色体自由组合 b、同源染色体间非姐妹单体的交叉互换 c、雌雄配子的随机结合2、定义：有性生殖过程中，控制不同性状的基因间重新组合，使后代出现不同于亲本的类有性生殖型。3、意义：为生物变异、多样性提供丰富来源，为育种和生物进化提文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M

38、5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:C

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40、P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB

41、10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P

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43、 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I1

44、0G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2供物质基础二、基因突变（如：镰刀型细胞贫血症）1、定义：基因内部结构变化，即 DNA 分子中

45、碱基对的增添、缺失或替换碱基对的增添、碱基对的增添2、发生部位：A、发生在体细胞中，则当代表现，突变不遗传给后代 B、发生在生殖细胞中，则突变可遗传给后代3、基因突变分类：自然突变人工诱变（物理或化学因素，如：射线、秋水仙素。太空育种法）4、基因突变特点：普遍性、自然发生率低、不定向性，大部分有害。5、意义：产生新基因新基因的主要来源来源，生物变异的主因变异的主因，对进化有重要作用。新基因来源变异的主因三、染色体畸变 1、定义：染色体结构数目结构和数目结构数目的变异。2、结构变异：缺失、重复、倒位、易位 3、数目变异：A、非整倍化变异：大多有害，如：性腺发育不全症(XXY)，先天愚型(

46、21 三体综合症)B、整倍化变异：如单倍体、多倍体 4、单倍体：生物体细胞染色体数与本物种配子染色体数相同与本物种配子染色体数相同的生物。5、单倍体育种优点；可缩短育种年限（原因：后代不发生形状分离）文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R

47、4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M

48、10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9

49、I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2

50、文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10T5Y4H4P2文档编码:CQ9I10G1M5M10 HD10R4P2U6C4 ZB10

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4.3 金币

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