【生物】高中生物实验大全(详).doc

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2、验 台上，用滴管在载玻片所在 滴一滴蒸馏水。3从一侧悄然盖上盖玻片，不要发负气 泡。用吸水纸悄然吸去盖玻片周围的水滴，即完成 临时 切片的制作 。2、不雅观 看 切片：1取出 显微镜，置于试验 台上靠左的位置，打开 光源。2) 将上步制作 好的切片置于显微镜的载物台上，调解 载物台位置，使盖玻片对准 光源。 3应用 5X物镜不雅观 看 切片，使松针切片在视野 中心 ，换成10X物镜，不雅观 看 松针叶面横切结构。4换成40X物镜不雅观 看 ，留心 细胞及细胞内物质 结构，绘图 。3、 植物 血液临时装 片的制作 及不雅观 看 除了不用切片，其他 类似4、 植物 神经细胞永久 装片的不雅观 看

3、。五、考点提示 ：1、松针的叶面结构是什么样的？2、植物 细胞的结构是什么样的？与植物 细胞又什么差异 ？3、显微镜的物镜倍数愈大年夜 ，视野 的亮度怎么样 ？物体的大小 怎么样 ？4、怎么样 调节 焦距？5、怎么样 才能使切片尽管 的薄？切片的厚薄对显微镜下不雅观 看 的结果 有什么阻碍 。试验 二：检测生物结构 中的糖类、脂肪跟 蛋白 质一、试验 目的 ：试验 用化学试剂检测生物结构 中糖类、脂肪跟 蛋白 质，说明试验 情理 颜色 反应 ，识记跟 区分 用于可溶性规复 糖、脂肪、蛋白 质判定 的试剂及发生 的特定颜色 ，末尾 把持 判定 上述化合物的全然 方法，学会描画试验 现象，把持 N

4、aOH溶液跟 CuSO4溶液的应用 方法。二、试验 情理 ：某些化学试剂能使生物结构 中的有关无机化合物，发生 特定的颜色 反应 。1、生物结构 中普遍 存在的可溶性糖类较多，有葡萄糖、果糖、麦芽糖跟 蔗糖。前三种糖的分子内都含有游离的具规复 性的半缩醛羟基，因此叫做规复 糖；蔗糖分子内不 ，为非规复 糖。试验 中所用的斐林试剂，只能判定 生物结构 中可溶性规复 糖，而不克不迭 判定 可溶性非规复 糖。可溶性规复 糖如葡萄糖、果糖、麦芽糖与斐林试剂发生 感染 ，可生成 砖白色的Cu 2O沉淀 。如： 葡萄糖 + 2Cu2+ + 4OH 加热 葡萄糖酸 + Cu 2O砖白色+ H 2O即Cu 2

5、+被规复 成Cu 2O，葡萄糖被氧化成葡萄糖酸。用斐林试剂判定 规复 糖时，溶液变卦 过程 为：浅蓝色棕色砖白色沉淀 淀粉遇碘变蓝色直链或紫红色支链。2、脂肪跟 类脂磷脂、糖脂、固醇脂等统称为脂类。它是形成 人体结构 的畸形 因素 ，不溶于水而易溶于酒精、乙醚、氯仿等脂溶剂中。在化学形成 上，脂类属于脂肪酸的酯或与这些酯有关的物质 。脂类的要紧功能 是氧化供能。 脂肪要紧存积于脂肪结构 中，并以油滴状的微粒存在脂肪细胞浆内。 在病理检验 中，脂类染色法最常用以证明 脂肪变性，脂肪栓子以及肿瘤的鉴不。脂类染色应用 最普遍 的染料是苏丹染料，最常用的有苏丹，苏丹，苏丹黑及油红O等。脂肪被染色，理论

6、上是苏丹染料被脂肪融化 吸附而呈现染料的颜色 。经研究 认为 结构 中脂质在液态或半液态时，对苏丹染料着色结果 最好。按照这一情理 ，适当 提低温度37-60对结构 切片染色结果 是有好处的。 脂类染色，用冰冻或石蜡 切片，以水溶性封固剂封固，如甘油、明胶跟 阿拉伯糖胶等。脂肪可以 被苏丹染液染成橘黄色或橙白色或被苏丹染液染成白色，胆脂素呈淡白色，脂肪酸不着色，细胞核呈蓝色。3、蛋白 质与双缩脲试剂发生 感染 ，发生 紫色反应 。蛋白 质分子中含有特不 多肽键，在碱性NaOH溶液中能与双缩脲试剂中的Cu2+感染 ，发生 紫色反应 。三、试验 材料：1、做可溶性规复 性糖判定 试验 ，应选含糖高

7、，颜色 为白色的植物 结构 ，如苹果、梨。由于 结构 的颜色 较浅，易于不雅观 看 。经试验 比较，颜色 反应 的清楚程度依次为苹果、梨、白色甘蓝叶、白萝卜。2、做脂肪的判定 试验 。应选富含脂肪的种子，以花生种子为最好，试验 前一般要浸泡34小时也可用蓖麻种子。3、做蛋白 质的判定 试验 ，可用富含蛋白 质的黄豆或鸡蛋清。4、淀粉的判定 ：马铃薯匀浆。四、试验 用具：双面刀片、试管最好用刻度试管、试管夹、试管架、大小 烧杯、小量筒、滴管、酒精灯、三足 架、石棉网、磷寸 、载玻片、盖玻片、毛笔 、吸水纸、显微镜五、试验 试剂：1斐林试剂包括 甲液：质量 浓度为0.1g/ mL NaOH溶液跟

8、乙液：质量 浓度为0.05g/ mL CuSO4溶液2苏丹或苏丹染液3双缩脲试剂包括 A液：质量 浓度为0.1g/ mL NaOH溶液跟 B液：质量 浓度为0.01g/ mL CuSO4溶液4体积分数为50%的酒精溶液5碘液6蒸馏水六、方法步伐 ：一、可溶性糖的判定 操 作 方 法注 意 征询 题解 释1. 制备结构 样液。去皮、切块、研磨、过滤苹果或梨结构 液必须 临时 制备。因苹果多酚氧化酶含量高，结构 液特不 易被氧化成褐色，将发生 的颜色 粉饰 。2. 取1支试管，向试管内注入2mL结构 样液。3. 向试管内注入1mL新制的斐林试剂，振荡。应将形成 斐林试剂的甲液、乙液分不配制、储存，

9、应用 前才将甲、乙液等量混匀成斐林试剂；切勿将甲液、乙液分不参与苹果结构 样液中停顿检测。斐林试剂特不 不动摇，甲、乙液混淆 保存 时，生成 的Cu ( OH ) 2在70 900C下分析 成黑色 CuO跟 水；甲、乙液分不参与时可以会与结构 样液发生 反应 ，无Cu OH生成 。4. 试管放在盛有50-650C温水的大年夜 烧杯中，加热约2分钟，不雅观 看 到溶液颜色 ：浅蓝色 棕色 砖白色沉淀 最好用试管夹夹住试管上部，使试管底部不触及 烧杯底部，试管口不朝向试验 者。也可用酒精灯对试管开门见山 加热。防止试管内的溶液冲出试管，形成 烫伤；延伸试验 时辰 。二、脂肪的判定 操 作 方 法注

10、 意 征询 题解 释花生种子浸泡、去皮、切下一些子叶薄片，将薄片放在载玻片的水滴中，用吸水纸吸去装片中的水。干种子要浸泡34小时，新花生的浸泡时辰 可延伸。由于 浸泡时辰 短，不易切片；浸泡时辰 过长，结构 较软，切片不易成形。切片要尽可以薄些，便于不雅观 看 。在子叶薄片上滴23滴苏丹或苏丹染液，染色1分钟。染色时辰 不宜过长。用吸水纸吸去薄片周围染液，用50%酒精洗去浮色，吸去酒精。酒精用于洗去浮色，不洗去浮色，会阻碍 对橘黄色脂肪滴的不雅观 看 。同时，酒精是脂溶性溶剂，可将花生细胞中的脂肪颗粒融化 成油滴。用吸水纸吸去薄片周围酒精，滴上12滴蒸馏水，盖上盖玻片。滴上清水 可防止盖盖玻片

11、时发负气 泡。低倍镜下寻 到花生子叶薄片的最薄处，可看到细胞中有染成橘黄色或白色圆形小颗粒。装片不宜久放。时辰 一长，油滴会融化 在乙醇中。三、蛋白 质的判定 操 作 方 法注 意 征询 题解 释制备结构 样液。浸泡、去皮研磨、过滤。黄豆浸泡1至2天，随便 研磨成浆，也可购新鲜 豆浆 以白费试验 时辰 。判定 。加样液约2ml于试管中，参与双缩脲试剂A，摇匀；再参与双缩脲试剂B液34滴，摇匀，溶液变紫色。A液跟 B液也要分开 配制，储存。判定 时先加A液后加B液。CuSO4溶液不克不迭 多加。先加NaOH溶液，为Cu2+与蛋白 质反应 供应 一个碱性的状况 。A、B液混装或同时参与，会导致 C

12、u2+变成 Cu ( OH ) 2沉淀 ，而失效。否那么CuSO4的蓝色会遮盖 反应 的真实 颜色 。可用蛋清替换 豆浆 。蛋清要先稀释。假设稀释不足 ，在试验 中蛋清粘在试管壁，与双缩脲试剂反应 后会粘固在试管内壁上，使反应 不随便 残缺 ，同时试管也不易洗干净。附：淀粉的检测跟 不雅观 看 用试管取2ml待测结构 样液，向试管内滴加2滴碘液，不雅观 看 颜色 变卦 。碘液不要滴太多以免 阻碍 颜色 不雅观 看 七、考点提示 ：1、罕见 规复 性糖与非规复 性糖有哪些？ 答：葡萄糖、果糖、麦芽糖全然 上 规复 性糖；淀粉、蔗糖、纤维素全然 上 非规复 性糖。 2、规复 性糖植物 结构 取材条

13、件 ？ 答：含糖量较高、颜色 为白色或近于白色，如：苹果、梨、白色甘蓝叶、白萝卜等。 3、研磨中为何要加石英砂？不加石英砂对试验 有何阻碍 ？ 答：加石英砂是为了使研磨更充分。不加石英砂会使结构 样液中规复 性糖增加 ，使判定 时溶液颜色 变卦 不清楚。 4、斐林试剂甲、乙两液的应用 方法？混淆 的目的 ？为何要现混现用？ 答：混淆 后应用 ；发生 氢氧化铜；氢氧化铜不动摇。 5、规复 性糖中参与斐林试剂后，溶液颜色 变卦 的次第 为？ 答：浅蓝色 棕色 砖白色。6、花生种子切片为何要薄？ 答：只要 特不 薄的切片，才能透光，而用于显微镜的不雅观 看 。 7、转动 细准焦螺旋时，假设 花生切片

14、的细胞总有一部分清晰 ，另一部分含糊 ，其缘故一般是什么？ 答：切片的厚薄不均匀。 8、脂肪判定 中乙醇感染 ？ 答：洗去浮色。 9、双缩脲试剂A、B两液是否 混淆 后用？先加A液的目的 如何样通过对比看颜色 变卦 ？ 答：不克不迭 混淆 ；先加A液的目的 是使溶液呈碱性；先留出一些大年夜 豆结构 样液做对比。试验 三：不雅观 看 DNA跟 RNA在细胞中的分布一、试验 情理 ：1、真核细胞的DNA要紧分布在细胞核内，RNA要紧分布在细胞质中。2、甲基绿跟 吡罗红两种染色剂对DNA跟 RNA的亲跟 力差异 ，甲基绿对DNA亲跟 力强，使DNA呈现 出绿色，而吡罗红对RNA的亲跟 力强，使RNA

15、呈现出白色。用甲基绿、吡罗红的混淆 染色剂将细胞染色，可同时表示 DNA跟 RNA在细胞中的分布。3、盐酸的感染 盐酸能修改 细胞膜的通透性，加速染色剂的跨膜运输； 盐酸使染色体中的DNA与蛋白 质不离，便于DNA与染色剂的结合 二、试验 材料：人的口腔上皮细胞、洋葱鳞片叶表皮细胞三、试验 用具：大小 烧杯、温度计、滴管、消毒牙签、载玻片、盖玻片、铁架台、石棉网、磷寸 、酒精灯、吸水纸、显微镜四、方法步伐 ：1、取材 滴：在干净的载玻片上滴一滴质量 分数为0.9%的NaCl溶液； 刮：用消毒牙签在口腔内侧壁上悄然地刮多少 多 下； 涂：将牙签上的碎屑涂抹在载玻片的心思 盐水中； 烘：将涂有口腔

16、上皮细胞的载玻片在酒精灯的火焰上烘干。2、水解 解：将烘干的载玻片放入装有30ml质量 分数为8%的盐酸的小烧杯中，停顿材料的水解； 保：将小烧杯放入装有30温水的大年夜 烧杯中保温5分钟。3、冲洗 涂片 冲：用慢慢 的蒸馏水冲洗 载玻片10秒钟； 吸：用吸水纸吸去载玻片上的水分。4、染色 染：用2滴吡罗红甲基绿混淆 染色剂滴在载玻片上，染色5分钟； 吸：吸去多余 染色剂； 盖：盖上盖玻片。5、不雅观 看 低：在低倍物镜下，寻寻 染色均匀，光荣 浅的地域 ，移至视野 所在 ，将物像调节 清晰 ； 高：转到高倍物镜，调节 细准焦螺旋，不雅观 看 细胞核跟 细胞质的染色状况。五、考点提示 ：1、取

17、口腔上皮细胞之前，应先漱口，以防止装片中呈现太多的杂质；2、取洋葱表皮细胞时，尽管 防止材料上带有叶肉结构 细胞；3、冲洗 载玻片时水的流速要尽管 慢，切忌开门见山 用水龙头冲洗 ；4、用酒精灯烘烤载玻片时，不要只汇合 于材料处，而应将载玻片在火焰下去回移动，使载玻片均匀受热，以免 分裂；5、烘烤后的载玻片不要破 刻 放入盛有稀盐酸的烧杯中，最好后自然 冷却1分钟。试验 四：闭会 制备细胞膜的方法一、试验 情理 ：细胞膜的流淌 性跟 半透性二、试验 材料：猪或牛、羊、人的新鲜 的红细胞稀释液血液加适量 的心思 盐水三、试验 用具：蒸馏水、试管、吸水纸、载玻片、盖玻片、显微镜四、方法步伐 ：1、

18、用试管吸取大年夜 批红细胞稀释液，滴一小滴在载玻片上，盖上盖玻片，制成临时装 片2、在高倍镜下不雅观 看 ，待不雅观 看 清晰 时，在盖玻片的一侧滴一滴蒸馏水，同时在另一侧用吸水纸警觉 吸引，留心 不要把细胞吸跑。上述把持 均在载物台出息 展，并接着不雅观 看 细胞的变卦 。可以 看到近水的部分红细胞发生 变卦 ；凹陷毁灭 ，细胞体积增大年夜 ，特不 快细胞分裂，内容物流出。五、考点提示 ：1、选择 植物 细胞停顿试验 的缘故：植物 细胞无细胞壁。2、选择 哺乳植物 成熟红细胞停顿试验 的缘故：人跟 其他 哺乳植物 成熟红细胞无细胞核跟 众多 的细胞器膜，可以 失落 失落 较纯真的细胞膜。3、

19、细胞分裂后，用什么方法获得较纯的细胞膜：将涨破的细胞溶液，通过离心不离失落 失落 细胞膜。4、怎么样 获得植物 细胞膜：先用纤维素酶跟 果胶酶将植物 细胞壁水解失落 失落 原生质体；再将原生质体放入清水 中，水自由分散 进入，原生质体涨破；最后通过离心不离失落 失落 植物 细胞膜。5、稀释及稀释的时候 居心 思 盐水的缘故：稀释后，可以 增加 血液中的血浆蛋白 等杂物。居心 思 盐水是为了保持 渗透压，防止在稀释的时候 就发生 细胞分裂。试验 五：用高倍显微镜不雅观 看 叶绿体跟 线粒体一、试验 情理 ：1、叶肉细胞中的叶绿体，呈绿色、扁平的椭球形或球形，分布于细胞质中，可以 在高倍显微镜下不

20、雅观 看 它的外形。2、线粒体普遍 存在于植物 细胞跟 植物 细胞中，健那绿染液能使活细胞中的线粒体呈现蓝绿色。通过染色，可以 在高倍显微镜下不雅观 看 到处 于生活 外形的线粒体的外形有短棒状、圆球状、线形、哑铃形等。二、试验 材料：新鲜 的藓类的叶、人的口腔上皮细胞、新配制的质量 分数为1%的健那绿染液将0.5g健那绿融化 于50mL心思 盐水中,加温到30-40摄氏度,使其充分融化 三、试验 用具：显微镜、载玻片、盖玻片、滴管、镊子、消毒牙签四、方法步伐 ：1、不雅观 看 叶绿体低倍镜下寻 到叶片细胞低倍镜下寻 到叶片细胞高倍镜下不雅观 看 。2、不雅观 看 线粒体 染色制片低倍镜下寻

21、到口腔上皮细胞高倍镜下不雅观 看 。五、考点提示 ：1、不雅观 看 叶绿体时选择 藓类叶的缘故：藓类属于初等植物 ，叶片是绿色的单层细胞，不需加工即可停顿不雅观 看 。2、临时装 片中的材料要随时保持 有水外形的缘故：保证 细胞器的畸形 外形并能悬浮在细胞质基质中，否那么，细胞失落 水收缩，将阻碍 细胞器外形的不雅观 看 。试验 六：植物 细胞的吸水跟 失落 水一、试验 目的 ：1、学会应用 显微镜不雅观 看 植物 细胞质壁不离跟 规复 。与前面的知识 ：显微镜的应用 联系 2、不雅观 看 差异 浓度的溶液对细胞吸水失落 水的阻碍 ，把持 此种方法的具体 应用 。3、通过不雅观 看 植物 细胞

22、的吸水跟 失落 水，清楚 渗透系统的形成 以及具体 应用 。二、试验 情理 ：1、成熟的植物 细胞放到肯定 浓度的溶液中形成 一个渗透系统。当细胞大批失落 水时原生质层与细胞壁的伸缩程度差异 ，导致 原生质层跟 细胞壁不离。2、当外界溶液浓度大年夜 于细胞液浓度时，按照分散 感染 情理 ，水分会由细胞液中分泌 到外界溶液中，通过渗透感染 失落 水；由于 细胞壁跟 原生质层的伸缩性差异 ，细胞壁伸缩性较小，而原生质层性较大年夜 ，从而使二者分开 ；反之，外界溶液浓度大年夜 于细胞液浓度，那么细胞通过渗透感染 吸水，不离后的质跟 壁又规复 。三、试验 材料：紫色特不深的洋葱表面皮、质量 浓度为0.

23、3g/ml的蔗糖溶液、清水 四、试验 用具：显微镜、镊子、刀片、载玻片、盖玻片、滴管、吸水纸五、方法步伐 ：1、用刀片在洋葱鳞片叶的外表面划一 个小方块，用镊子撕取这一小块洋葱表皮，在洋葱的表面皮上，用刀片划一 些方块，用镊子悄然撕取一小块撕取的仅仅是表面皮，不要撕得太厚，仍然作为一个征询 题留给老师 。在取标本时，可以 将洋葱的内表皮朝外，表面皮朝里停顿折半 ，不要太用劲 ，然后 取其表面皮作为材料，将它平整 地放在载玻片所在 的清水 滴中，并盖上盖玻片。2、用低倍镜不雅观 看 洋葱表皮细胞中紫色的所在 液泡大小 ，以及原生质层的位置。3、从盖玻片的一侧滴入0.3g/ml的蔗糖溶液，在盖玻片

24、的另一侧用吸水纸吸引。如斯 重复多少 多 次，洋葱表皮细胞就侵润在蔗糖溶液中。留心 重复3-4次。4、再用低倍镜不雅观 看 洋葱表皮细胞中紫色的所在 液泡大小 ，以及原生质层的位置。5、从盖玻片的一侧滴入清水 ，在盖玻片的另一侧用吸水纸吸引，如斯 重复多少 多 次，洋葱表皮细胞就侵润在清水 中。6、还用低倍镜不雅观 看 洋葱表皮细胞中紫色的所在 液泡大小 ，以及原生质层的位置。六、试验 结论 ：当外界溶液浓度大年夜 于细胞液浓度时，水分会由细胞液中分泌 到外界溶液中，通过渗透感染 失落 水；由于 细胞壁跟 原生质层的伸缩性差异 ，细胞壁伸缩性较小，而原生质层性较大年夜 ，从而使二者分开 ；反之

25、，当外界溶液浓度低于细胞液浓度时，那么细胞通过渗透感染 吸水，不离后的质跟 细胞壁又规复 。 试验 七：比较过氧化氢在差异 条件 下的分析 一、试验 目的 ：通过比较过氧化氢在差异 条件 下分析 的快慢，理解过氧化氢酶的感染 跟 意思 二、试验 情理 ：新鲜 的肝脏中含有过氧化氢酶，按照酶的专一 性，可知其可以 催化过氧化氢分析 成水跟 氧。三、试验 材料：质量 分数为20%的猪肝研磨液，新配制的体积分数为3%的过氧化氢溶液，质量 分数为3.5%的FeCl3溶液四、试验 用具：量筒，试管，滴管，试管夹，试管架，卫生喷鼻香 ，磷寸 ，酒精灯，大年夜 烧杯，石棉网，温度计五、方法步伐 ：1、取4支

26、干净试管，分不编号1，2，3，4，向试管内分不参与2ml过氧化氢溶液。2、将2号试管放在90左右 的水浴中加热，不雅观 看 气泡状况，并与1号试管作比较。3、向3号试管内滴入2滴FeCl3溶液，向4号试管内滴入2滴肝脏研磨液，不雅观 看 哪支试管发生 的气泡多。4、2至3min后，将毁灭 的卫生喷鼻香 分不放在3、4号试管内液面的上方，不雅观 看 哪支试管中的卫生喷鼻香 燃烧 更剧烈 。六、试验 结论 ：1、加热能促进 H2O2的分析 ,提高反应 速率 ；2、酶有催化感染 ，与无机催化剂比较 ，酶存在 高效性。试验 八：阻碍 酶活性的条件 一、试验 目的 ：1、末尾 学会探究 阻碍 酶活性条件

27、 的方法。2、探究 过氧化氢酶在差异 温度跟 PH下催化过氧化氢水解的状况。二、试验 情理 ：淀粉遇碘后，形成 紫蓝色的复合物。麦芽糖跟 葡萄糖遇碘后，不形成 紫蓝色的复合物，但能与斐林试剂发生 氧化规复 反应 ，生成 砖白色的氧化亚铜沉淀 。三、试验 材料：质量 分数为2%的新设置 的淀粉酶溶液，新鲜 的质量 分数为20%的猪肝研磨液，质量 分数为3%的可溶性淀粉溶液，新配制的体积分数为3%的过氧化氢溶液，质量 分数为5%的盐酸，质量 分数为5%的氢氧化钠溶液，蒸馏水，冰水，热水，碘液，斐林试剂四、试验 用具：量筒，试管，滴管，试管夹，三足 架，磷寸 ，酒精灯，小烧杯，大年夜 烧杯，石棉网，

28、温度计，五、方法步伐 ：一、温度对酶活性的阻碍 1、取三支干净的试管，编上号1，2，3，并分不注入2ml可溶性淀粉液。2、分不向1，2，3号三支试管中各注入1ml新鲜 的淀粉酶溶液，摇匀，依次放入沸水 ，37左右 的热水，冰水中，保持 各自的温度5分钟。3、分不向1，2，3号三支试管中各滴入一滴碘液，然后 摇匀。不雅观 看 并记录 这三只试管中，溶液颜色 的变卦 状况。二、pH对酶活性的阻碍 1、取三支干净的试管，编上号1，2，3，并分不注入1ml的新鲜 的淀粉酶溶液。2、依次向1号，2号，3号试管中注入蒸馏水，氢氧化钠溶液，稀盐酸各1ml并摇匀。3、分不向1号，2号，3号试管中各注入2ml可

29、溶性淀粉溶液，震撼 摇匀。4、将三支试管的下半部浸到37左右 的温水中，保温5分钟。5、向三支试管中各参与2ml斐林试剂，震撼 摇匀。六、试验 现象：一、温度对酶活性的阻碍 1号试管中的液体未变蓝，2号跟 3号试管中的液体变蓝，且2号试管蓝色比3号试管深。二、pH对酶活性的阻碍 2号跟 3号试管中的液体未变蓝，1号试管中的液体变蓝。七、试验 结论 ：1、在最合适的温度跟 最合适的ph条件 下，酶的活性最高。2、温度跟 ph偏高或偏低，酶的活性清楚着落 。试验 九：叶绿体中色素的提取跟 不离一、试验 目的 ：1、末尾 把持 提取跟 不离叶绿体中色素的方法。2、探究 叶绿体中有多少 多 种色素。二

30、、试验 情理 ：1、叶绿体中的色素能融化 在丙酮无机溶剂，酒精、汽油、苯、石油醚等中，因此 用丙酮可提取叶绿体中色素。2、色素在层析液中融化 度差异 ，融化 度高的色素分子随层析液在滤纸条上的分散 得快，融化 度低的色素分子随层析液在滤纸条上的分散 得慢，因此可用层析液将差异 的色素不离。三、试验 材料：新鲜 的绿叶如菠菜的绿叶，无水乙醇，层析液由20份在6090下分馏出来的石油醚、2份乙醇跟 1份苯混淆 而成。93号汽油也可代用，二氧化硅跟 碳酸钙。四、试验 用具：单调的定性滤纸，试管，棉塞，试管架，研钵，玻璃漏斗，尼龙布，毛细吸管，剪刀 ，药勺，量筒10ml，天平。五、方法步伐 ： 1称取

31、5g绿色叶片并剪碎 提取色素 研钵研磨漏斗过滤 2参与大年夜 批SiO2、CaCO3跟 5ml丙酮 收集 到试管内并塞紧管口 1将单调的滤纸剪成6cm长，1cm宽的纸条，剪去一端两角使层析液同时到达 滤液细线制滤纸条 2在距剪角一端1cm处用铅笔画线 1用毛细管吸大年夜 批的滤液沿铅笔线处警觉 均匀地划一 条滤液细线滤液划线 2单调后重复划2-3次 1向烧杯中倒入3ml层析液以层析液不没及滤液细线为准纸上层析 2将滤纸条尖端朝下略微歪 靠烧杯内壁，悄然拔出层析液中 3用培养 皿盖盖上烧杯不雅观 看 结果：滤纸条上呈现四条宽度、颜色 差异 的彩带如以下列图最宽：叶绿素a；最窄：叶绿素b；相邻色素

32、带迩来 ：叶绿素a跟 叶绿素b；相邻色素带最远：胡萝卜素跟 叶黄素。六、考点提示 ：1、二氧化硅：为了使研磨充分；碳酸钙：保护 色素免受破坏；丙酮：色素的溶剂。 2、分散 最快的是胡萝卜素橙黄色，分散 最慢的是叶绿素b黄绿色。3、滤纸上有四条色素带说清楚 绿叶中的色素有四种，它们在层析液中的融化 度差异 ，随层析液在滤纸上分散 的快慢也不一 样。4、裁取定性滤纸时，留心 双手尽管 不要接触 纸面，以免 手上的油脂或其他 脏物污染滤纸。5、制备滤纸条时，要将滤纸条的一端剪去两角,如斯 可以 使色素在滤纸条上分散 均匀,便于不雅观 看 试验 结果。6、按照烧杯的高度制备滤纸条，让滤纸条长度超越 烧

33、杯1cm ，超越 的部分做直角弯折。7、滤纸上的滤液细线假设触到层析液，细线上的色素就会融化 到层析液中，就不会在滤纸上分散 开来，试验 就会失落 败。8、画滤液细线时，用劲 要均匀，速率 要适中9、试验 十：细胞大小 与物质 运输的关系 一、试验 目的 ：通过探究 细胞大小 ，即细胞的表面积与体积之比即细胞的相对表面积，与物质 运输效能 之间的关系 ，讨论 细胞不克不迭 无限常大年夜 的缘故二、试验 情理 ：NaOH跟 酚酞相遇，呈紫白色。三、试验 材料：3cm3cm6cm的含酚酞的琼脂块，质量 分数为0.1%的NaOH溶液。四、试验 用具：塑料餐刀，防护手套，毫米尺，塑料勺，纸巾，烧杯。五

34、、方法步伐 ：1、用塑料餐刀将琼脂块切成三块边长分不为3cm、2cm、1cm的正方体2、将三块琼脂块放在烧杯内，参与NaOH溶液，将琼脂块淹没，浸泡10min。用塑料勺不时 翻动琼脂块。留心 ：不要用勺子将琼脂块切开或挖动其表面3、戴上手套，用塑料勺将琼脂块从NaOH溶液中取出 ，用纸巾把它们擦干，用塑料刀把琼脂块切成两半。不雅观 看 切面，测量 每一块上NaOH分散 的深度。记录 测量 结果。留心 ：每两次把持 之间必须 把刀擦干4、按照测量 结果停顿打算 ，并填写下表琼脂块的边长/cm表面积/cm2体积/cm3相对表面积NaOH分散 的深度比值NaOH分散 的体积/全部 琼脂块的体积321

35、六、试验 结论 ：琼脂块的表面积与体积之比随着 琼脂块的增大年夜 而减小； NaOH分散 的体积与全部 琼脂块体积之比随着 琼脂块的增大年夜 而减小七、考点提示 ：1、你认为 细胞生长 到肯定 程度时,采用 什么方法可保证 细胞代谢需要 呢？答：细胞生长 到肯定 程度,将停顿生长 ,转而停顿细胞的分裂 ,这就摆脱 了细胞生长 带来相对表面积减小带来的困境,也是细胞增殖的缘故之一。 2、除此以外,限制 细胞常大年夜 的因素 尚有 ？答：有核质比(细胞核与细胞质的体积比),外界的温度跟 营养物质 的供应等条件 3、细胞什么缘故 要分裂 ?或细胞什么缘故 这么小?答：(1)增大年夜 细胞膜表面积与体

36、积比，有利于物质 的运输(营养接纳 与废物 排斥 )以保证 细胞畸形 生命 代谢需要 。(2)保证 合适的核质关系 ，使细胞质能在细胞核的把持 范围 内。4、卵细胞是一种专门 的细胞，由于 它含有非常多 供胚胎发育的营养物质 卵黄，而使细胞体积增大年夜 了非常多 倍。但卵细胞一般与外界交换 物质 少，故表面积与体积的比例专门 。试验 十一：不雅观 看 根尖分生结构 细胞的有丝分裂 一、试验 目的 ：1、制作 洋葱根尖细胞有丝分裂 装片。2、不雅观 看 植物 细胞有丝分裂 的过程 ，识不有丝分裂 的差异 时期 ，比较细胞周期差异 时期 的时辰 是非 。3、绘制植物 细胞有丝分裂 简图。二、试验

37、情理 ：1、初等植物 的分生结构 有丝分裂 较旺盛 。2、有丝分裂 各个时期 细胞内染色体的外形跟 举动 变卦 差异 ，可用高倍显微镜按照各个时期 内染色体的变卦 状况，识不应 细胞处于那个 时期 。3、细胞核内的染色体易被碱性染料如龙胆紫染成深色。三、试验 材料：洋葱可用葱.蒜替换 ，质量 分数为15%的盐酸，体积分数为95%的酒精，质量 浓度为0.01g/ml或0.02g/ml的龙胆紫溶液将龙胆紫融化 在质量 分数2%的醋酸溶液中配制而成或醋酸洋红液，洋葱根尖细胞有丝分裂 结实 装片。四、试验 用具：显微镜，载玻片，盖玻片，玻璃皿，剪子，镊子，滴管。五、方法步伐 ：1、洋葱根尖的培养 在上

38、试验 课之前的3-4天，取洋葱一个，放在广口瓶上。瓶内装满清水 ，让洋葱的底部接触 到瓶内的水面。把那个 装置放在暖跟 的所在 培养 。待根长约5cm，取生长 强壮的根尖制成临时装 片不雅观 看 。2、装片的制作 制作 流程为：解离漂洗染色制片过程 方 法时 间目 的 解离上午10时至下午 2时，剪去洋葱根尖2-3mm，破 刻放入盛入有盐酸跟 酒精混淆 液1：1的玻璃皿中，在温室下解离。3-5min用药液使结构 中的细胞相互不分开 来漂洗待根尖酥软后，用镊子取出 ，放入盛入清水 的玻璃皿中漂洗。约10min洗去药液，防止解离过度 染色把根尖放进盛有质量 浓度为0.01g/ml或0.02g/ml

39、的龙胆紫溶液或醋酸洋红液的玻璃皿中染色。3-5min染料能使染色体着色。制片用镊子将这段根尖取出 来，放在载玻片上，加一滴清水 ，并用镊子尖把根尖能碎，盖上盖玻片，在盖玻片上再加一片载玻片。然后 ，用拇指悄然的按压载玻片。使细胞分散 开来，有利于不雅观 看 3、不雅观 看 a低倍镜不雅观 看 ：寻 到分生区细胞，其特征 是细胞呈正方形，摆设 紧密，有的细胞正在分裂 b高倍镜不雅观 看 ：在低倍镜不雅观 看 的基础上换高倍镜，直到看清细胞的物象为止c仔细 不雅观 看 ：先到中期，再寻 其他 各期，留心 染色体的特征 d移动不雅观 看 ：慢慢 移动装片，残缺地不雅观 看 各个时期 假设低廉甜头 装

40、片结果 不太梦想 ，可以 不雅观 看 洋葱根尖结实 装片4、绘图 5、记录 六、试验 结论 ：后期：呈现染色体核膜核仁毁灭 纺锤丝呈现中期：着丝粒位于赤道面纺锤体清楚后期：染色体分裂 成两组子染色体向相反两极 运动 末期：纺锤体呈现核膜核仁呈现 试验 十二：性状不离的模拟一、试验 目的 ：1、理解等位基因在形成 配子时发生 不离、受精时雌、雄配子随机结合 的过程 。2、见解 跟 理解基因的不离跟 随机结合 与生物性状之间的数目 关系 。二、试验 情理 ：停顿有性生殖的生物，等位基因在减数分裂 形成 配子时会相互 不离，形成 两种比例相当 的配子。受精感染 时，比例相当 的两种雌配子与比例相当

41、的两种雄配子随机结合 ，机遇均等。随机结合 的结果是后代 的基因型有三种；其比为1：2：1，表示 型有两种，其比为3：1。由于 此试验 开门见山 用研究 东西 停顿不克不迭 够，就用模型 替换 研究 东西 停顿试验 ，模拟研究 东西 的理论状况，获得对研究 东西 的见解 此试验 方法称模拟试验 。3试验 材料小塑料桶2个，2种颜色 的小球各20个球的大小 要不合 ，质地要不合 ，手感要一样，并要有肯定 重量 。三、试验 用具：小桶2个，分不标志 甲、乙；两种差异 颜色 的彩球各20个，一种彩球标志 D，另一种彩球标志 d；记录 用的笔跟 纸。四、方法步伐 ：1、分装、标志 小球取甲、乙两个小桶

42、，每个小桶内放有两种颜色 的小球各10个，并在差异 颜色 的球上分不标有字母D跟 d。甲桶上标志 雌配子，乙桶上标志 雄配子，甲桶中的D小球与d小球，就分不代表含基因D跟 含基因d的雌配子；乙桶中的D小球与d小球，就分不代表含基因D跟 含基因d的雄配子。2、混淆 小球分不坚定 甲、乙小桶，使桶内小球充分混淆 。3、随机取球寻 三个老师 ：一个记录 ，两个分不从两个小桶内随机抓取一个小球，组合在一起 ，记录 下两个小球的字母组合，这表示 雌配子与雄配子随机结分析 合子的过程 。4、重复试验 将抓取的小球放回原本 的小桶，坚定 小桶中的彩球，使小球充分混淆 后，再按上述方法重复做50100次重复次

43、数越多，模拟结果 越好。记录 时，可将三种基因型写好，以后每抓一次，在差异 基因型后以“正字方法 记录 如下表：基因型次数总计百分比DDDddd5、统计小球组合统计小球组合为DD、Dd跟 dd的数目 分不是多少 多 ，并记录 上去。6打算 小球组算打算 小球组合为DD、Dd跟 dd之间的数目 比值是多少 多 ，打算 小球组合为DD跟 组合为dd的数目 比值是多少 多 ，并记录 上去。7试验 结论 分析试验 结果，在试验 倾向 赞同 的范围 内，得出公正 的结论 可将全班每一小组结果综合统计，停顿对比。五、考点提示 ：1、选择 小球大小 要不合 、质地要不合 、抓摸时手感要一样，以防止人为 倾向

44、 。2、选择 盛放小球的容器最好采用小桶或圆柱描画器，而不要采用方描画器，以便坚定 小球时能充分混匀。3、桶内小球的数目 必须 相当 ，D、d基因的小球必须 1：1，且每次抓出的两个小球必须 统计后各自放回各自的小桶，以保证 机率的准确。4、不要看着桶内的小球抓，要随机去摸，且特别搅拌一下，以增大年夜 其随机性，用双手同时去两个桶内各抓一个。5、记录 时，可先将DD、Dd、dd三种基因型按竖排先写好，然后 每抓一次在差异 基因型后以“正字方法 记录 。6、每做完一次模拟试验 ，小球放回后要摇匀小球，然后 再做下次模拟试验 十三：不雅观 看 蝗虫精母细胞减数分裂 结实 装片一、试验 目的 ：通过不雅观 看 蝗虫精母细胞减数分裂 结实 装片，识不减数分裂 差异 阶段的染色体的外形、位置跟 数目 ，加深对减数分裂 过程 的理